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钒页岩浸出及离子分离过程界面溶液化学反应基础理论研究
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作者 张一敏 郑秋实 +4 位作者 薛楠楠 刘涛 谭利平 段国庆 何野 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第11期165-176,共12页
基于分离化学冶金理论,采用第一性原理模拟计算研究方法,开展了钒页岩界面溶液化学反应基础研究,发展出湿法提取矿物结构弛豫机制、多元溶液体系竞争配位机理、有机官能团选择性富集原理等理论成果,厘清了钒从晶格溶解释放到溶液调控迁... 基于分离化学冶金理论,采用第一性原理模拟计算研究方法,开展了钒页岩界面溶液化学反应基础研究,发展出湿法提取矿物结构弛豫机制、多元溶液体系竞争配位机理、有机官能团选择性富集原理等理论成果,厘清了钒从晶格溶解释放到溶液调控迁移全过程的核心反应机制,为新一代全湿法提取技术开发提供指导和支撑。 展开更多
关键词 钒页岩 湿法提取 界面溶液化学 矿物结构弛豫 竞争配位 选择性富集
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钒渣空白焙烧-碳酸氢钠浸出选择性提钒
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作者 付自碧 饶玉忠 +1 位作者 汪超 韦林森 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3125-3140,共16页
针对现有钒渣生产氧化钒工艺熟料浸出选择性差、浸出液杂质浓度高的问题,提出钒渣空白焙烧-碳酸氢钠浸出提钒新工艺,重点研究了焙烧温度、焙烧时间、钒渣粒度、碳酸氢钠浓度、浸出温度、浸出时间、熟料粒度、液固比对钒浸出率的影响规律... 针对现有钒渣生产氧化钒工艺熟料浸出选择性差、浸出液杂质浓度高的问题,提出钒渣空白焙烧-碳酸氢钠浸出提钒新工艺,重点研究了焙烧温度、焙烧时间、钒渣粒度、碳酸氢钠浓度、浸出温度、浸出时间、熟料粒度、液固比对钒浸出率的影响规律,采用矿物解离分析仪(MLA)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)等表征方法,分析了钒渣焙烧、浸出过程的物相和形貌变化特征。结果表明:钒渣空白焙烧过程中,钒主要与钙、锰结合生成焦钒酸钙锰,呈环状分布在氧化铁、铁板钛矿边缘;在焙烧温度930℃、焙烧时间120 min、碳酸氢钠浓度160 g/L、浸出温度95℃、浸出时间120 min、液固比(mL∶g)2∶1等条件下浸出,钒浸出率为94.03%;浸出液中钒38.83 g/L、硅0.21 g/L、铁0.08 g/L、磷0.08 g/L、钙0.02 g/L,锰、镁、铝、铬均<0.01 g/L,这表明浸出液中杂质浓度低,实现了熟料中钒的选择性浸出。碳酸化浸出液中的钙、锰、镁、铁、铝、磷、铬浓度低且理论上不富集,沉钒后的上层液可直接循环浸出熟料,省去废水处理工艺过程,避免水处理固废产生。 展开更多
关键词 钒渣 空白焙烧 碳酸化浸出 钒浸出率
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钒渣焙烧过程钒元素价态变化特征探讨 被引量:1
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作者 高健 吴伟 +2 位作者 沙雨燕 钟祥 史志新 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2024年第2期147-152,共6页
综合利用光电子能谱及矿物分析仪,研究了钒渣及无盐焙烧阶段不同温度节点下的钒渣熟料的矿物组成及钒元素价态组成。结果表明:钒尖晶石、铁橄榄石和钙铁辉石含量随焙烧温度升高而下降,氧化铁、铁板钛矿、钒酸锰等矿物含量随焙烧温度升... 综合利用光电子能谱及矿物分析仪,研究了钒渣及无盐焙烧阶段不同温度节点下的钒渣熟料的矿物组成及钒元素价态组成。结果表明:钒尖晶石、铁橄榄石和钙铁辉石含量随焙烧温度升高而下降,氧化铁、铁板钛矿、钒酸锰等矿物含量随焙烧温度升高而增加;随焙烧温度升高,钒渣逐步由以V^(3+)氧化为V^(4+)为主的边缘氧化向V^(3+)氧化为V^(4+)与V^(4+)氧化为V 5+共存的内部氧化过渡;钒尖晶石中钒的价态为V^(3+),氧化态钒尖晶石中钒的价态为V^(4+);钒渣及熟料矿物分析结果与钒元素价态分析结果之间一致性较好。 展开更多
关键词 钒渣 无盐焙烧 钒元素 价态 变化 特征
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挡板构型对含钒页岩浸出槽内多相流行为的影响
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作者 李京 方庆 +4 位作者 周文浩 吴国良 王家辉 张华 倪红卫 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期619-627,共9页
搅拌浸出槽是石煤提钒浸出过程中的关键设备,搅拌槽的结构优化对提高固液悬浮性能具有重要意义。本文对不同构型挡板的某厂含钒页岩搅拌槽进行数值模拟,通过比照搅拌槽流场与相分布、死区分布等模拟结果,剖析不同构型挡板对含钒页岩搅... 搅拌浸出槽是石煤提钒浸出过程中的关键设备,搅拌槽的结构优化对提高固液悬浮性能具有重要意义。本文对不同构型挡板的某厂含钒页岩搅拌槽进行数值模拟,通过比照搅拌槽流场与相分布、死区分布等模拟结果,剖析不同构型挡板对含钒页岩搅拌槽内固液两相流的影响。结果表明:安装挡板对搅拌过程中钒页岩颗粒充分扩散有利。分段挡板条件下整体流速约为0.65m/s,相较于标准挡板更快,增幅约为15.00%。分段挡板与标准挡板对钒页岩颗粒在搅拌槽内的扩散优化效果相似,两种挡板均能缩小钒页岩颗粒的死区区域,其中标准挡板低浓度区域减少约99.14%,分段挡板沉积区域减少约91.21%。此外,分段挡板相较于标准挡板能够节省20.00%的搅拌功率。分段挡板在能获得与标准挡板相同搅拌效果的同时更加节能,具有较高的应用推广价值。 展开更多
关键词 浸出槽 挡板 计算流体力学 混合 数值模拟
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镁化焙烧钒渣中钒的酸浸动力学研究
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作者 成洁 李鸿乂 +3 位作者 海栋 陈新勉 刁江 谢兵 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期669-680,共12页
为了促进钒渣镁化焙烧−酸浸提钒法的工业应用,研究钒渣镁化焙烧熟料中钒的酸浸出动力学。结合XRD、XPS和SEM,揭示在浸出初期的10 min内,MgSiO_(3)和大部分钒酸盐急剧地消耗酸,形成SiO2和V(V)的氧钒根离子。通过研究钒浸出效率随浸出时... 为了促进钒渣镁化焙烧−酸浸提钒法的工业应用,研究钒渣镁化焙烧熟料中钒的酸浸出动力学。结合XRD、XPS和SEM,揭示在浸出初期的10 min内,MgSiO_(3)和大部分钒酸盐急剧地消耗酸,形成SiO2和V(V)的氧钒根离子。通过研究钒浸出效率随浸出时间的变化,建立钒浸出的动力学模型。结果表明,浸出过程分为两个不同的阶段,且两个阶段的动力学均遵循收缩核模型。0~10 min的浸出速率由固体产物层扩散和化学反应共同控制,而10~30 min的浸出速率仅由化学反应控制。因此,浸出初始10 min内加速传质很关键,而后续20 min内精确控温至关重要。 展开更多
关键词 浸出动力学 镁化焙烧 酸浸 钒提取 钒渣
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含钒四氯化钛精制尾渣锰化焙烧制备V_(2)O_5工艺研究
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作者 杨奇霖 卿海天 +4 位作者 张杰 张志远 居殿春 张俊 堵伟桐 《金属矿山》 CAS 北大核心 2024年第1期304-309,共6页
为探究含钒四氯化钛精制尾渣中钒资源的提取利用可行性,在锰化焙烧提钒过程热力学分析的基础上,采用尾渣水洗预处理—锰化焙烧—草酸浸出—铵盐沉钒的工艺,重点研究了水洗液固比、焙烧温度、碳酸锰添加量对焙烧熟料物相组成和钒浸出率... 为探究含钒四氯化钛精制尾渣中钒资源的提取利用可行性,在锰化焙烧提钒过程热力学分析的基础上,采用尾渣水洗预处理—锰化焙烧—草酸浸出—铵盐沉钒的工艺,重点研究了水洗液固比、焙烧温度、碳酸锰添加量对焙烧熟料物相组成和钒浸出率的影响规律。结果表明:粗Ti Cl_4含钒尾渣采用水洗的预处理方式,可有效降低尾渣中氯的含量,保障后续的铵盐沉钒,提高钒产品品位;适当提高焙烧温度和碳酸锰添加量有助于低价的钒与锰盐生成可溶性焦钒酸锰(Mn_(2)V_(2)O_7),但焙烧温度超过850℃和碳酸锰添加量大于2.0时,将导致含钒物相被硅酸盐等液相产物包裹,致使钒浸出率降低。试验适宜条件为:水洗液固比10m L/g,碳酸锰添加量(以n(MnO)/n(V_(2)O_5)计)2.0、焙烧时间2h、焙烧温度850℃,浸出时间30min、浸出温度50℃。上述条件下钒浸出率达82.16%,且浸出液经铵盐沉钒—焙烧工序后可得到纯度大于99%的粉状五氧化二钒产品。该工艺实现了含钒四氯化钛精制尾渣中钒的高效提取和分离,研究结果对该类型尾渣提钒具有指导意义。 展开更多
关键词 四氯化钛精制尾渣 热力学计算 锰化焙烧 钒浸出率 五氧化二钒
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离心萃取分离钒页岩酸浸液中钒铁的研究
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作者 王露瑶 张一敏 +2 位作者 薛楠楠 胡鹏程 陈亚宝 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2024年第4期41-47,共7页
离心萃取法是通过高速转动提高两相间的传质,并利用离心力场来实现两相快速分离的萃取方法。为提高萃取剂对钒(V)的萃取效率,强化V(IV)与Fe(II)的分离效果,本研究将离心萃取法应用于钒页岩酸浸液中钒的净化富集工艺。结果表明,在萃原液... 离心萃取法是通过高速转动提高两相间的传质,并利用离心力场来实现两相快速分离的萃取方法。为提高萃取剂对钒(V)的萃取效率,强化V(IV)与Fe(II)的分离效果,本研究将离心萃取法应用于钒页岩酸浸液中钒的净化富集工艺。结果表明,在萃原液初始pH值2.0、有机相组成15 vol.%P204+85 vol.%磺化煤油、相比(O/A)1∶4、萃取时间4 min、萃取温度45℃、转速1 400 r/min的离心萃取条件下,V萃取率为87.67%。与常规萃取相比,离心萃取使V/Fe分离系数由41.78提升至127,钒的萃取饱和容量由52.63 g/L提升至70.45 g/L,表明离心萃取可有效强化钒铁分离效果,并提高钒的萃取饱和容量。 展开更多
关键词 钒页岩酸浸液 离心萃取 常规萃取 V/Fe分离
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MgO−V_(2)O_(5)二元系固相反应相变及产物溶解行为
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作者 向俊一 罗明帅 +6 位作者 白路伟 陆曦 朱忠棚 黄青云 朱奎松 裴贵尚 吕学伟 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第6期1994-2006,共13页
研究不同摩尔比MgO−V_(2)O_(5)混合物的固相反应行为。采用等温溶解平衡法测定25~55℃下反应产物(钒酸镁)在水中的溶解度,并研究其在稀硫酸中的溶解行为和动力学。结果表明,MgO与V_(2)O_(5)的摩尔比和焙烧温度对固相反应产物的相变有较... 研究不同摩尔比MgO−V_(2)O_(5)混合物的固相反应行为。采用等温溶解平衡法测定25~55℃下反应产物(钒酸镁)在水中的溶解度,并研究其在稀硫酸中的溶解行为和动力学。结果表明,MgO与V_(2)O_(5)的摩尔比和焙烧温度对固相反应产物的相变有较大影响;MgV_(2)O_(6)在水中溶解度最大,其次是Mg_(2)V_(2)O_(7)和Mg_(3)V_(2)O_(8);随着pH值从4.0降低到2.5,温度从30℃增加到70℃,钒酸镁在稀硫酸中的溶解率显著增加,其在稀硫酸中的溶解符合二级伪均相反应模型。 展开更多
关键词 提钒 MGO V_(2)O_(5) 焙烧 浸出 溶解度 动力学
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熔融钒渣析晶调控高效提钒机理
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作者 翟婷好 王玲 +2 位作者 马保中 张晴 王成彦 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期537-548,共12页
基于熔融钒渣在不同冷却制度下导致钠化焙烧-水浸工艺提钒率波动大的问题,本文采用光学显微镜(OM)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM+EDS)及电子探针(EPMA)等表征方法,研究熔融钒渣中钒的析出及钒尖晶石结晶特征对钒提取率的影响,并深入... 基于熔融钒渣在不同冷却制度下导致钠化焙烧-水浸工艺提钒率波动大的问题,本文采用光学显微镜(OM)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM+EDS)及电子探针(EPMA)等表征方法,研究熔融钒渣中钒的析出及钒尖晶石结晶特征对钒提取率的影响,并深入探讨了析晶调控高效提钒机理。结果表明:熔融钒渣的水淬温度对熔融钒渣中钒的析出率、钒尖晶石结晶粒度及钒渣钠化焙烧-水浸过程钒物相转化率及浸出率影响显著。在熔融钒渣降温过程中,1400~900℃为尖晶石快速成核生长期,900℃水淬后,钒基本完成从液相向尖晶石固相中的迁移,结晶相以钒铁尖晶石为主,其中钒呈均匀分散状态;900℃后,尖晶石生长变缓,并以钛铁尖晶石沿钒尖晶石边缘析出为主,尖晶石内部仍呈现钒的“中心聚集效应”。对1400℃、900℃和400℃水淬钒渣(Water-quenched vanadium slag,WQVS)分别进行钠化焙烧-水浸试验,水淬钒渣粒度小于0.15 mm,m(Na_(2)CO_(3))∶m(NaCl)∶m(WQVS)=10∶3∶100,焙烧温度为780℃,焙烧时间为200 min。将焙烧产物磨细至粒度小于0.18 mm后80℃水浸,浸出时间为45 min,钒浸出率分别为75.15%、95.09%和78.78%。这表明将熔融钒渣缓冷至900℃水淬可有效提高钠化焙烧-水浸工艺的钒提取率,并同时提高生产效率。 展开更多
关键词 熔融钒渣 钒尖晶石 析晶调控 空冷 水淬 钠化焙烧 水浸
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N235从高碳石煤脱碳渣酸浸液中萃取钒的工艺研究
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作者 郭拴全 牛芳银 +3 位作者 郭梅 康敏 邢相栋 宁新霞 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期7-12,共6页
以某地高碳石煤脱碳渣经空白焙烧-酸浸后的浸出液为原料,采用萃取剂N235和反萃剂Na_(2)CO_(3)对钒萃取工艺和反萃取工艺进行了研究。结果表明,最佳萃取工艺参数为:萃原液pH值2.3、有机相组成为15%N235+5%仲辛醇+80%磺化煤油、相比(O/A)1... 以某地高碳石煤脱碳渣经空白焙烧-酸浸后的浸出液为原料,采用萃取剂N235和反萃剂Na_(2)CO_(3)对钒萃取工艺和反萃取工艺进行了研究。结果表明,最佳萃取工艺参数为:萃原液pH值2.3、有机相组成为15%N235+5%仲辛醇+80%磺化煤油、相比(O/A)1∶4、萃取时间4 min、氧化剂氯酸钠用量为萃原液V_(2)O_(5)质量的0.05倍、萃取级数五级,钒萃取率达99%;最佳反萃工艺参数为:反萃剂Na_(2)CO_(3)溶液浓度8%、反萃相比(O/A)4∶1、反萃时间10 min、反萃级数三级,钒反萃取率可达99.50%。在最佳萃取和反萃取工艺条件下,钒浓度由4.25 g/L富集到68.50 g/L,且pH值为8.5,无需中和处理。对富钒液进一步沉钒、煅烧得到的最终产品V_(2)O_(5)品位为98.95%,且杂质含量低,满足行业标准YB/T 5304—2017中98级V_(2)O_(5)的要求。 展开更多
关键词 高碳石煤 脱碳渣 N235 萃取 反萃 V_(2)O_(5)
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磷钒矿发电灰渣空白焙烧工艺及动力学研究
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作者 郭拴全 牛芳银 +3 位作者 康敏 郭梅 宁新霞 邢相栋 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期6-10,共5页
以磷钒矿发电灰渣为原料,对其空白焙烧工艺及动力学进行了研究。结果表明:灰渣中钒主要以钒云母形式存在,而且主要呈V^(3+)价态;灰渣空白焙烧适宜的工艺参数为:焙烧前将灰渣磨矿至细度为-0.074 mm占90%,在880~900℃温度下焙烧16 h, V_(2... 以磷钒矿发电灰渣为原料,对其空白焙烧工艺及动力学进行了研究。结果表明:灰渣中钒主要以钒云母形式存在,而且主要呈V^(3+)价态;灰渣空白焙烧适宜的工艺参数为:焙烧前将灰渣磨矿至细度为-0.074 mm占90%,在880~900℃温度下焙烧16 h, V_(2)O_5浸出率可达71%左右;灰渣空白焙烧反应由界面化学反应控制,表观反应活化能为89.75 kJ/mol,动力学方程为1-(1-x)^(1/3 )=114.47exp[-89 750/(RT)]t。 展开更多
关键词 磷钒矿 发电灰渣 空白焙烧 钒浸出 表观反应活化能 动力学方程
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低品位石煤钒矿两段逆流酸浸提钒的研究 被引量:1
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作者 牛芳银 程倩 +5 位作者 梁效 宁新霞 吴天骄 赵笑益 王勇海 王望泊 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期44-50,共7页
以陕南某低品位石煤钒矿为原料,在添加含氟助浸剂的条件下采用两段逆流硫酸浸出提钒。结果表明,在石煤钒矿磨矿细度为―0.074 mm占40%,助浸剂为1%NaClO_(3)+3%2^(#)含氟助浸剂,硫酸用量为22%,两段逆流浸出温度为90℃,一段浸出时间为1 h... 以陕南某低品位石煤钒矿为原料,在添加含氟助浸剂的条件下采用两段逆流硫酸浸出提钒。结果表明,在石煤钒矿磨矿细度为―0.074 mm占40%,助浸剂为1%NaClO_(3)+3%2^(#)含氟助浸剂,硫酸用量为22%,两段逆流浸出温度为90℃,一段浸出时间为1 h,二段浸出时间为2 h的条件下,钒浸出率可以达到94.95%。该流程可有效降低硫酸用量,提高钒浸出率,节省药剂,并能适当简化后续提钒工艺。 展开更多
关键词 石煤 助浸剂 硫酸浸出 提钒 逆流浸出
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氢气焙烧还原制备全钒液流电池用V_(2)O_(3) 被引量:1
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作者 高崇 白连强 +3 位作者 孙珂娜 王为振 王治飞 黄海辉 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第7期124-132,共9页
针对氢气焙烧还原偏钒酸铵(AMV)制备全钒液流电池V_(2)O_(3)的试验条件、晶相和微观结构的影响展开研究。结果表明,优选试验条件为:氢气还原温度575℃、氢气还原时间1 h、氢气气流速率100 mL/min、还原后随炉冷却。通过上述试验方案获... 针对氢气焙烧还原偏钒酸铵(AMV)制备全钒液流电池V_(2)O_(3)的试验条件、晶相和微观结构的影响展开研究。结果表明,优选试验条件为:氢气还原温度575℃、氢气还原时间1 h、氢气气流速率100 mL/min、还原后随炉冷却。通过上述试验方案获得的样品基本全部为V_(2)O_(3),主晶相为V_(2)O_(3),微观结构上晶粒饱满且以片状物或块状物的形式紧密堆积在一起。最终可生产电池级V_(2)O_(3),并制备出合格的全钒液流电池电解液。 展开更多
关键词 偏钒酸铵(AMV) 氢气还原 V_(2)O_(3):微观形貌 钒液流电池
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溶液配位环境对P204萃取钒(Ⅳ)的影响研究 被引量:1
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作者 王忆平 薛楠楠 +2 位作者 张一敏 刘红 胡鹏程 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2024年第1期53-59,共7页
研究了溶液配位环境对P204萃取钒(Ⅳ)的影响,考察了氯离子、氟离子和硫酸根离子在不同pH条件下对钒萃取效果的影响及其与钒的配位情况。结果表明:在有机相组成为20%P204+5%TBP+75%磺化煤油、相比VO/VA=1/2、萃取时间8 min条件下,氯离子... 研究了溶液配位环境对P204萃取钒(Ⅳ)的影响,考察了氯离子、氟离子和硫酸根离子在不同pH条件下对钒萃取效果的影响及其与钒的配位情况。结果表明:在有机相组成为20%P204+5%TBP+75%磺化煤油、相比VO/VA=1/2、萃取时间8 min条件下,氯离子可有效强化钒的萃取;在pH=1.0、[Cl^(-)]=5 mol/L条件下,钒萃取率达87.93%;pH=1.4~2.2时,一定浓度范围内的氟离子能促进萃取,[F^(-)]=0.05 mol/L时促进萃取效果最佳,[Cl^(-)]大于0.2 mol/L会抑制萃取;pH=1.8、2.2时,[SO_(4)^(2-)]对钒萃取效果影响不大,但pH=1.0、[SO_(4)^(2-)]=1.5 mol/L时,钒萃取率仅为52.22%,高浓度SO_(4)^(2-)会明显抑制钒的萃取;热力学研究表明,VOCl^(+)和VOF^(+)配位阳离子可强化钒萃取过程,[F^(-)]高于0.2 mol/L时,VO2+与多个F^(-)形成配位阴离子VOF3阻碍了P204阳离子交换反应的进行。 展开更多
关键词 溶剂萃取 配位调控 P204 热力学
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Bioleaching of vanadium from stone coal vanadium ore by Bacillus mucilaginosus:Influencing factors and mechanism
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作者 Yingbo Dong Jinyu Zan Hai Lin 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期1828-1838,共11页
Vanadium and its derivatives are used in various industries,including steel,metallurgy,pharmaceuticals,and aerospace engineering.Although China has massive reserves of stone coal resources,these resources have low gra... Vanadium and its derivatives are used in various industries,including steel,metallurgy,pharmaceuticals,and aerospace engineering.Although China has massive reserves of stone coal resources,these resources have low grades.Therefore,the effective extraction and recovery of metallic vanadium from stone coal is an important way to realize the efficient resource utilization of stone coal vanadium ore.Herein,Bacillus mucilaginosus was selected as the leaching strain.The vanadium leaching rate reached 35.5%after 20 d of bioleaching under optimal operating conditions.The cumulative vanadium leaching rate in the contact group reached 35.5%,which was higher than that in the noncontact group(9.3%).The metabolites of B.mucilaginosus,such as oxalic,tartaric,citric,and malic acids,dominated in bioleaching,accounting for 73.8%of the vanadium leaching rate.Interestingly,during leaching,the presence of stone coal stimulated the expression of carbonic anhydrase in bacterial cells,and enzyme activity increased by 1.335-1.905 U.Enzyme activity positively promoted the production of metabolite organic acids,and total organic acid content increased by 39.31 mg·L^(-1),resulting in a reduction of 2.51 in the pH of the leaching system with stone coal.This effect favored the leaching of vanadium from stone coal.Atomic force microscopy illustrated that bacterial leaching exacerbated corrosion on the surface of stone coal beyond 10 nm.Our study provides a clear and promising strategy for exploring the bioleaching mechanism from the perspective of microbial enzyme activity and metabolites. 展开更多
关键词 Bacillus mucilaginosus stone coal vanadium ore BIOLEACHING carbonic anhydrase organic acids
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Phase equilibria relations in the V_(2)O_(5)-rich part of the Fe_(2)O_(3-)TiO_(2)-V_(2)O_(5) system at 1200℃ related to converter vanadium-bearing slag
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作者 Junjie Shi Yumo Zhai +6 位作者 Yuchao Qiu Changle Hou Jingjing Dong Maoxi Yao Haolun Li Yongrong Zhou Jianzhong Li 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期2017-2024,共8页
The efficient recycling of vanadium from converter vanadium-bearing slag is highly significant for sustainable development and circular economy.The key to developing novel processes and improving traditional routes li... The efficient recycling of vanadium from converter vanadium-bearing slag is highly significant for sustainable development and circular economy.The key to developing novel processes and improving traditional routes lies in the thermodynamic data.In this study,the equilibrium phase relations for the Fe_(2)O_(3)-TiO_(2)-V_(2)O_(5)system at 1200℃in air were investigated using a high-temperature equilibrium-quenching technique,followed by analysis using scanning electron microscopy-energy dispersive X-ray spectrometer and X-ray photoelectron spectroscopy.One liquid-phase region,two two-phase regions(liquid-rutile and liquid-ferropseudobrookite),and one three-phase region(liquid-rutile-ferropseudobrookite)were determined.The variation in the TiO_(2)and V_(2)O_(5)contents with the Fe_(2)O_(3)content was examined for rutile and ferropseudobrookite solid solutions.However,on further comparison with the predictions of FactSage 8.1,significant discrepancies were identified,highlighting that greater attention must be paid to updating the current thermodynamic database related to vanadium-bearing slag systems. 展开更多
关键词 vanadium-bearing slag thermodynamics FactSage phase equilibria recovery
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Oxidation behavior of ferrovanadium spinel particles in air:Isothermal kinetic and reaction mechanism
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作者 LU Xi BAI Lu-wei +8 位作者 RAO Hong-ru XIANG Jun-yi LUO Ming-shuai YU Jing HUANG Qing-yun SHEN Biao ZHONG Da-peng PEI Gui-shang LYU Xue-wei 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期3090-3102,共13页
The oxidation behavior of ferrovanadium spinel(FeV_(2)O_(4)),synthesized via high-temperature solid-state reaction,was investigated using thermogravimetry,X-ray diffractometry,and X-ray photoelectron spectroscopy over... The oxidation behavior of ferrovanadium spinel(FeV_(2)O_(4)),synthesized via high-temperature solid-state reaction,was investigated using thermogravimetry,X-ray diffractometry,and X-ray photoelectron spectroscopy over the temperature range of 450–700℃.The results revealed that the oxidation process of FeV_(2)O_(4)can be divided into three stages with the second stage being responsible for maximum weight gain due to oxidation.Three classical methods were employed to analyze the reaction mechanisms and model functions for distinct oxidation stages.The random nucleation and subsequent growth(A_(3))kinetic model was found to be applicable to both initial and secondary stage.The third stage of oxidation was consistent with the three-dimensional diffusion,spherical symmetry(D_(3))kinetic mode.Both the model-function method and the model-free method were utilized to investigate the apparent activation energy of the oxidation reaction at each stage.It was found that the intermediates including Fe_(3)O_(4),VO_(2),V_(2)O_(3),and Fe_(2.5)V_(7.11)O_(16),played significant roles in the oxidation process prior to the final formation of FeVO_(4)and V_(2)O_(5)through oxidation of FeV_(2)O_(4). 展开更多
关键词 FeV_(2)O_(4) oxidation isothermal kinetic oxidation mechanism
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石煤钒矿酸浸提钒及酸浸液中和还原研究
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作者 高丽霞 陈晓东 +4 位作者 戴子林 吴长永 张魁芳 洪秋阳 吴海鹰 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第12期64-73,145,共11页
开展石煤钒矿酸浸液的还原与中和不同先后顺序对钒损失及钒的还原程度的影响,及对钒离子和铁离子的价态变化规律影响的研究,为建立制备合格萃钒原液提供方法和理论指导。结果表明,与石煤钒矿酸浸液先还原后中和过程对比,先中和后还原过... 开展石煤钒矿酸浸液的还原与中和不同先后顺序对钒损失及钒的还原程度的影响,及对钒离子和铁离子的价态变化规律影响的研究,为建立制备合格萃钒原液提供方法和理论指导。结果表明,与石煤钒矿酸浸液先还原后中和过程对比,先中和后还原过程的钒损失率小(<4%),还原剂Na_(2)S_(2)O_(3)用量一样,因此选择先中和后还原工艺。先以碳酸钙中和,控制中和终点pH=2.2~2.3;再以Na_(2)S_(2)O_(3)还原,1 L酸浸液用量为15.0~20.0 g,中和还原后溶液pH=2.9~3.0。由此制备出最佳萃钒原液。通过研究钒矿酸浸液中和还原过程中铁和钒的价态变化可知,无论酸浸液中和与还原二者先后顺序如何,均可判断出铁和钒的还原程度及钒的损失程度,1 L酸浸液Na_(2)S_(2)O_(3)最佳用量均为15~20 g,可作为研究钒矿酸浸液中和还原过程的辅助手段。 展开更多
关键词 石煤钒矿 酸浸液 中和 还原
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膜电解钒酸钠溶液制备五氧化二钒
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作者 韦林森 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第6期97-103,共7页
钒渣提钒的传统方法钠化提钒工艺以铵盐为介质实现钒酸钠阴阳离子的解离,但是会产生大量的氨氮废水和硫酸钠固废,使得钒产品制备过程环境污染严重,工艺复杂,成本高。基于此,提出了膜电解技术处理含钒浸出液,使钠离子扩散到阴极,钒保留... 钒渣提钒的传统方法钠化提钒工艺以铵盐为介质实现钒酸钠阴阳离子的解离,但是会产生大量的氨氮废水和硫酸钠固废,使得钒产品制备过程环境污染严重,工艺复杂,成本高。基于此,提出了膜电解技术处理含钒浸出液,使钠离子扩散到阴极,钒保留在阳极,随后通过水解沉钒,煅烧获得五氧化二钒产品,阴极液蒸发浓缩回收氢氧化钠的工艺技术。系统考察了电解电压、电解时间和沉钒温度等的影响规律,在电压5 V、电解时间135 min的条件下,可分离回收浸出液中85%的钠;电解后的浸出液在120℃加热90 min,沉钒率可达99%,获得的五氧化二钒产品满足行业标准要求。 展开更多
关键词 钠化提钒 电解 离子膜 水解沉钒
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FCC废催化剂有价金属提取及无害化处置工艺研究
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作者 丁李节 王治飞 王为振 《中国资源综合利用》 2024年第6期12-16,21,共6页
流体催化裂化(Fluid Catalytic Cracking,FCC)是石油精炼厂的核心工艺,可以将原油中高沸点、高分子量的烃类组分转化为更有价值的汽油、烯烃气体和其他产品。但是,在使用过程中,FCC催化剂容易受到镍污染而失去活性。FCC废催化剂属于危... 流体催化裂化(Fluid Catalytic Cracking,FCC)是石油精炼厂的核心工艺,可以将原油中高沸点、高分子量的烃类组分转化为更有价值的汽油、烯烃气体和其他产品。但是,在使用过程中,FCC催化剂容易受到镍污染而失去活性。FCC废催化剂属于危险废物,我国FCC废催化剂产生量大,环境污染风险高,无害化处置压力大。为了提取FCC废催化剂中有价金属,分别开展酸浸试验、还原焙烧-氨浸试验、氯化焙烧试验和还原熔炼试验。结果发现,还原熔炼工艺脱镍效果最好。还原熔炼温度大于1 450 ℃,保温时间为1 h,氧化铁添加量为11%,煤粉添加量为5%时,熔炼渣镍含量小于0.1%,满足相关要求,镍的脱除率大于90%。还原熔炼工艺能够有效提取FCC废催化剂中的有价金属,实现废催化剂的资源化利用,显著降低废催化剂的排放量。 展开更多
关键词 FCC废催化剂 有价金属 提取 无害化处置 还原熔炼 脱镍
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