火花源原子发射光谱法测定变形铝合金中痕量钠

变形铝合金是重要的高强度轻量化金属材料,具有良好的塑性加工与焊接性能,并广泛应用于航空、航天、交通和轻工等领域。针对现行电感耦合等离子体发射光谱法和原子吸收光谱法及火花源原子发射光谱法分析标准无法完全满足铝及铝合金中痕量钠杂质快速精准常规检验需求的现状,为发挥测试技术对变形铝合金材料工艺与应用研究的引导性作用,开展了火花源原子发射光谱法测定变形铝合金中痕量钠的分析方法应用。确定的分析条件:分析谱线为589.00 nm,氩气吹扫时间为3 s,预燃烧时间为11 s,火花数量为4400,曝光次数为1次,时间为4 s,火花数量为1600,火花频率均为400 Hz。对于钠杂质含量为2~30μg/g的变形铝合金标准样品和实际样品,其测定结果(n=6~9)的标准偏差不大于1.5μg/g,相对标准偏差小于10%,标准样品测定值与认定值相符,偏倚不大于2μg/g。方法可满足变形铝合金的快速精准常规检验的实际需求。

冶金合金化学成分分析中X射线荧光光谱技术的应用研究

对冶金合金的化学构成进行剖析,是保障合金品质和提升生产效率重要优化措施。文章深入探讨了X射线荧光光谱技术在冶金合金化学成分分析中的应用需求。通过对样品的制备、实验条件的精细调整、数据的处理以及分析方法的研究,并结合具体案例分析解读和验证,全面揭示了X射线荧光光谱技术在冶金合金化学成分分析上所展现的优势和局限。通过文章的研究结果,以期为相关企业和研究人员提供参考。

基于激光诱导击穿光谱的金属材料在线分析技术

针对金属材料分析过程中耗时长、破坏性取样、样品制备复杂、成本高等问题,研究了激光诱导击穿光谱(LIBS)的基本原理,构建了LIBS在线分析系统,并将在线分析技术应用到金属材料领域进行了金属成分的快速识别、合金牌号的鉴定及金属材料的质量控制,最后,分析了LIBS技术的优势与局限性,以期为LIBS技术的发展与应用提供有益借鉴与参考。

利用X射线荧光光谱快速分析高锰生铁锰含量

高锰生铁(又称镜铁)是用锰矿石经过高温冶炼富锰渣时产生的一种衍生产物,其锰含量为6%~20%,本文将详细阐述检测中心利用X射线荧光光谱快速分析高锰生铁锰含量。

孔雀绿-PVA-磷钼酸铵分光光度法测定无铅锡基焊料中磷含量

文章提出了孔雀绿-PVA-磷钼酸铵以三元络合物体系测定无铅锡基焊料中磷的方法,且能稳定存在于含有聚乙烯醇的水溶液中。缔合物最大吸收峰值位于600 nm波长处,波尔吸收系数ε=8.27×10^(4)L/mol·cm。线性回归方程为y=9.6731x-0.0761,相关系数为0.9995,25 mL溶液中磷质量在1~6μg范围内符合Lambert-Beer定律。测定无铅焊料中磷含量相对标准偏差0.80%~2.95%(n=11),加标回收率在96.59%~104.45%。优化样品前处理方式,缩短了样品前处理时间。该法显色酸度范围宽、共存离子干扰性小、选择性好、显色稳定时间长,准确度较高,易于操作。

锡铅铋铸态光谱内控标准样品的研制

由于锡铅铋系列的电子焊料在工业中应用广泛,而焊料成分的快速准确检测主要依靠火花直读光谱仪,要保证光谱仪的准确检验需依靠标准样品。为节约公司检验成本,自行研制标准样品,通过工艺流程设计、成分设计、样品制备、偏析检验、均匀性检验、金相组织分析、定值、稳定性试验步骤,研制的内控标准样品均匀性好、稳定性好,组织致密、无气孔缺陷,可应用于火花直读光谱仪的校准。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍合金中的铬含量

国际标准 ISO 7530-1:2015 中测定铬含量,使用一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收光谱法,现已极少应用。本文报告了“电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍合金中的铬含量的分析方法研究”试验工作,通过样品溶解试验、称样量试验、基体干扰试验、内标元素选择试验等优化和确立了分析方法条件,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱发测定镍合金中铬含量的分析方法。精密度试验、标样测试、方法比对、加标回收等试验表明所建立的方法是准确可靠的,满足了镍合金中铬含量的测定要求,可推荐作为国家标准。

火花源原子发射光谱法测定钒钛生铁中微量元素的研究

为了及时、准确地测定钒钛生铁中微量元素的含量,采用火花源原子发射光谱法,分析钒钛生铁中的Si、Mn、P、S、V、Ti、Ni和Cr等微量元素。通过优化分析仪器条件,进行仪器的精密度、正确性实验,实现了直读光谱仪快速检测钒钛生铁中的微量元素。

离子色谱法测定锡膏卤素(F^(-),Cl^(-),Br^(-),I^(-) ) 含量的不确定度评定

对离子色谱法测定锡膏卤素(F^(-),Cl^(-),Br^(-),I^(-))含量的不确定度进行评定。按照《化学分析测量不确定度评定》(JJF1135—2005)和《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1—2012)中的有关规定,建立锡膏卤素(F^(-),Cl^(-),Br^(-),I^(-))不确定度建立数学模型。测量不确定度的主要来源包括:标准物质纯度、标准曲线拟合、样品处理、天平称量、测量重复性和数据修约引入的不确定度,并对各个不确定度分量进行计算合成。锡膏中卤素(F^(-),Cl^(-),Br^(-),I^(-))含量测量不确定度的准确评定,有助于控制锡膏卤素的检测质量。

ICP-AES法测定硫酸中砷、铅、铁、汞的含量

文章提出一种硫酸中铅、铁、汞、砷含量的新测定方法,采用ICP-AES来测定硫酸中的铅、铁、汞、砷元素,并且做了条件试验,加入已知量元素进行回收试验、精密度试验以及方法比对,此方法快速便捷、测定准确可靠,相对标准偏差为4.9×10^(-5)%~5.3×10^(-5)%,加标回收率为97.33%~102.38%,测定范围0.0001%~0.0090%。

基于火花源原子发射光谱分析法的碳含量测量结果不确定度评定

采用OBLFQSG750-Ⅱ型直读光谱仪,依据GB/T 4336—2016《碳素钢和中低合金钢火花源原子发射光谱分析法(常规法)》,以低碳合金钢中碳元素含量的快速检测过程为实例,对低碳合金钢中碳元素含量测定结果不确定度展开评定,使其结果符合标准要求,并对低碳合金钢质量进行评价。该方法保证了低碳合金钢中碳元素含量测定结果的准确性和可靠性,也为OBLFQSG750-Ⅱ型直读光谱仪测定设备精密度和性能的改进提供相关数据。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍合金中的钼含量

本文详细报告了质量稀释校准法的“电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍合金中的钼含量的分析方法研究”试验工作。通过样品溶解试验、称样量试验、基体干扰试验、内标元素选择试验等优化和确立了分析方法条件,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱发测定镍合金中钼含量的分析方法。精密度试验、标样测试、方法比对、加标回收等试验表明所建立的方法是准确可靠的,满足了镍合金中钼含量的测定要求。本方法改进了ISO 11435:2011标准,将钼的测定上限从20%提高到30.00%,方法适应性更广,可推荐作为国家标准。

有色金属民用标准在武器装备研制中的应用研究

有色金属作为国防建设中的基础材料,是支撑各类武器装备制造的重要力量。本文研究了有色金属民用标准在武器装备研制中的应用现状和效果,总结有色金属民用标准应用的经验,提出了针对相关工作的思考及措施建议。

ICP-AES法测定碱式碳酸铜中As、Te、Bi

文章采用硝酸、盐酸消解样品,加入酒石酸防止铋元素水解,定容相应的体积于ICP光谱仪上进行测定,该方法操作简便、快速。测定结果精密度好,准确度高。相对标准偏差为0.78%~6.19%,加标回收率为95.8%~105.5%,测定范围0.005%~6.25%。

傅里叶变换红外光谱法测定轧制油羟值含量

铝合金轧制生产中需要工艺润滑,轧制油的羟值是衡量润滑性能的重要指标。及时检测轧制油羟值的含量变化情况,可为轧制生产控制提供依据。羟值的测定一般采用化学方法,但化学方法检测时间长、操作繁琐。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)法能够快速、准确地测定轧制油羟值含量。该方法的精密度高,相对标准偏差为0.18%;准确度高,相对误差均在±1%以内。与传统化学方法相比,该技术具有分析时间短、操作简单、特征性好和不破坏试样等特点,可满足及时指导工艺的需求,提高工作效率。

电解法测定粗铜中的铜含量

本文探究电流电解重量法测定粗铜中铜含量,并用原子吸收光谱法对测定结果进行补正。分别考察了电解条件和共存杂质对分析结果的影响。结果表明,采用稀硝酸-稀硫酸溶解样品,沉淀分离银等杂质后,可以获得稳定可靠的测定结果。实验方法适用于常规粗铜样品中铜含量的测定,经大量生产实践证实,测定结果精密度良好,相对标准偏差RSD小于0.1%,经同类型标准物质验证,准确度相对误差RE小于0.05%,该方法具有干扰小、简便、精准、环保的突出特点,可推广应用于质检部门的日常检测分析和仲裁分析工作中。

探索用离子色谱法测定锌精矿焙砂中可溶性硫酸根的含量

在锌精矿的湿法冶炼过程中,可溶性硫酸根的含量对系统平稳运行至关重要。传统的硫酸钡重量法虽然准确度高,但操作复杂、耗时长,不利于快速反馈至生产过程。离子色谱法以其快速、灵敏、选择性好等优点,逐渐成为分析可溶性硫酸根的有力工具。本研究旨在探索离子色谱法在锌精矿焙砂中测定可溶性硫酸根的可行性,并优化样品前处理和仪器参数,以期达到快速、准确的分析效果。

原子荧光光谱法测定阴极铜中铅含量

文章针对高纯阴极铜中低含量铅的测定方法,研究了相关文献,在参考阴极铜中砷和铋的测定方法的基础上,通过多次试验,确定了阴极铜中铅含量<0.00010%的样品的准确测定方法。采用氢化物发生-原子荧光光谱法,通过确定仪器条件、样品处理方法、酸度的控制、氧化剂的用量、标样对照、精密度试验、不同仪器测定结果对照等试验,确定了最佳测定条件。该方法易于操作、结果稳定、准确度高。

熔融制样-X射线荧光法快速分析硅铁合金中的元素

针对传统化学分析方法分析硅铁合金元素含量操作繁琐、效率低的问题,开发建立了熔融制样-X射线荧光分析法来快速分析硅铁合金元素含量。研究显示:选用碳酸锂熔融剂对硅铁合金预处理,并在1050℃×15 min条件下熔融,可避免高温硅铁试样对铂金坩埚的损坏,且熔融样品成分均匀;采用X射线荧光分析法分析硅铁合金元素的分析曲线相关系数均在0.99以上,分析结果与标准样品结果、传统国标法一致,多次分析再现性均在允差范围内,分析结果准确可靠;更重要的是,一次分析可快速表征硅铁合金中各元素含量。

全谱直读光谱法测定钛合金中合金元素的含量

采用全谱直读光谱法测定了钛合金中铝、硅、铁、钒、钼、铌、锆等元素的含量,通过筛选分析谱线以避免干扰、选择合适的通道及调整仪器的工作参数,建立了一种快速、准确的分析方法。结果表明:7种元素测定结果准确度在98.60%~102.20%之间,RSD值均小于5.0%;各元素检出限均小于0.003%;精密度的RSD值均小于5.0%。该方法简便、快捷,可以实现钛合金中以上7种元素的准确快速测定。