铱－钼酸盐－罗丹明B缔合显色反应的研究

在聚乙烯醇（ＰＶＡＶＡ）存在下，铱与钼酸盐和罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于５７０ｎｍ摩尔吸光系数ε８．３６×１０￣５’Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，服从比尔定率范围为０～２．７５μｇｌｒ／２５ｍｌ。测定２．０μｇ铱的相对标准偏差为２．５％（ｎ＝７），检出限４３ｎ／ｍｌ（ｎ＝１２）。测定铱的适宜条件为ＣＨＣｌＯ＿４＝０．９３ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿ＭｏＯ￣２－＿４９．０×１０～－４ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿ＲＢ＝３．３×ｌ０￣－５ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡＯ０８％。试验了３０多种共存离子的影响，除形成杂多酸元素和贵金属干扰外．大多数贱金属不干扰。用平衡移动法测定缔合物的摩尔比ＩｎＲＢ＝１：４，初步探讨了反应机理。所提出的方法已用于冶金产品及岩矿中铱的测定，结果满意。

2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚分光光度法测定钒

研究了新试剂2 (2 喹啉偶氮) 5 二甲氨基酚(QADMAP)与钒的显色反应,在pH3.5的柠檬酸 NaOH缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)存在下,QADMAP与钒反应生成2∶1稳定络合物,络合物最大吸收波长为580nm,摩尔吸光系数ε=1 12×105L·mol-1·cm-1,钒质量浓度在0～0 6μg mL内符合比尔定律。方法已用于几种合金样品中钒的分析。

2，4－二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量钨

研究了２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＰＦ）在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下与钨形成三元胶束络合物的反应条件．在强酸性介质中生成Ｗ（Ⅵ）：ＤＣｌＰＦ＝１：２的络合物，其最大吸收峰在５２２ｎｍ波长处，表现摩尔吸光系数ε为１．３５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）、钨含量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律，大多数常见的阳离子不干扰钨的测定，拟定方法用于合金钢中微量钨的测定，结果满意。

新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯甲酸分光光度法测定微量铜

本文报道用新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（５－ＮＯ，－ＰＡＭＢ）分光光度法测定微量铜。试剂与铜离子反应迅速，水溶性很好。配合物的表现摩尔吸光系数为８．０４×１０￣４络合比Ｃｕ：Ｓ－Ｎｏ＿２－ＰＡＭＢ＝１：２，Ｃｕ￣２＋浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法应用于测定铝合金标样及金属铝中的铜，结果与标准值相符，标准加入回收率在９８％～１０２％之间。

胶束增敏双波长分光光度法同时测定钼和钛

本文探讨了在单波长分光光度计上同时测定钼和钛的可能性。选择524～544nm作力测定钼的组合波长,选择560nm直接测定钛,从而消除了它们之间的相互干扰。本方法用于钢铁样品中钼和钛的测定,取得了令人满意的结果。

锌-铁合金镀液中锌、铁的测定

采用邻菲口罗啉分光光度法 ,能简便、准确的测定出电镀 Zn- Fe合金镀液中的铁含量 ,采用EDTA滴定法测定镀液中的锌和铁总量 ,由此建立了一种快速、准确的锌 -铁合金镀液的分析方法。经加标回收实验验证 :Fe( )加标回收率在 98.0 %～ 98.5%之间 ,Zn( )加标回收率为 1 0 0 .3%～1 0 1 .4% ,表明该法准确可靠。

钌—过氧化氢—二溴苯基荧光酮体系催化光度法测定钌

在氢氧化钠介质中，过氧化氨氧化二溴苯基荧光酮，基于钌的催化效应，拟定了催化光度测定痕量Ｒｕ的新方法。本法的检出限为２．４８×１０￣（－１２）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１５ｎｇ／２５ｍｌ，方法灵敏，可用于矿石中Ｒｕ的测定。

新显色剂二溴硝基偶氮氯膦的研究和应用 Ⅱ.光度法直接测定镍基合金中的铈组稀土

二溴硝基偶氮氯膦是一种新的稀土显色剂。该试剂在酸性溶液中为紫红色,与铈形成蓝绿色的配合物,配合比为3:1。试剂与铈组稀土的显色反应体系简单、显色酸度高、范围宽、不但灵敏度高,而且选择性好。应用于钇组稀土存在下测定镍基合金中的铈,结果令人满意。

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钛锡钼钨

以两性表面活性剂溴化十六烷基二甲基氨基乙酸作为新增效试剂，研究了钛、锡、钼、钨邻氯苯基荧光酮显色体系的光度性质，并用卡尔曼滤波分光光度法进行同时测定。合成试样中钛、锡、钼、钨的回收率范围及相对标准偏差分别为９６．２％～１０６．３％、９６．７％～１０４．５％、９２．２％～１０７％、９７．７％～１０５．６％和３．７６％、３．２４％、５．０９％、２．８１％；合金钢样中微量钛、锡、钼、钨测定的相对误差为５．０％～１１．８％。

溴代二甲氨基苯基荧光酮的合成及其与铁显色反应的研究

报道了溴代二甲氨基苯基荧光酮(简称BDMAF)的合成及鉴定;研究了在第二配体及表面活性剂存在下,BDMAF与微量铁的显色反应。在乙酰丙酮及CTMAB存在下,铁与显色剂形成蓝色配合物,其表观摩尔吸光系数达1.61x10^5L/mol·cm。以EGTA作为掩蔽剂可不经分离直接测定某些纯金属及合金中的微量铁。

偶氮胂Ⅲ光度法同时测定硅钡合金中钡和钙

用偶氮胂 为显色剂 ,在 p H7.0下 ,以 Ba- ASA - Zn- Phen多元配合物形式测定 Ba,并用 EGTA掩蔽 Ca,消除对 Ba的干扰 ;在 p H10时测定 Ca,并用硫酸铵消除 Ba对 Ca的干扰。此法经过简单分离后 ,可同时测定硅钡合金中 Ba和

流动注射pH梯度技术－分光光度法同时测定钙镁的研究

本文以偶氮氯膦Ⅲ为显色剂，利用流动注射ｐＨ梯度技术测定ｐＨ直约为２和７处配合物的吸光度。由前看测定钙，后者测定钙镁的总量，建立了同时测定钙、镁的流动注射分析法。对不同比例的钙、镁合成样品（ｃａ∶Ｍｇ＝１∶１０～１０∶１），测定的回收率在９４％～１０５％之间。应用于自来水中钙、镁的同时测定，结果与ＡＡＳ法一致。

铱—钼酸盐—丁基罗丹明B—PVA_（－124）体系光度法测定铱

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，Ｉｒ（Ⅳ）与钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物。测定Ｉｒ的适宜条件为Ｃ＿（ＨＣιＯ４）＝１．３ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿（ＭｏＯ＿４）￣（２－）＝１．１×￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿（ＢＲＢ）＝３．８×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。离子缔合物的最大吸收位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数ε值为８．７５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），至少可稳定一周，Ｉｒ量在０～２．５μｇ／２５ｍｌ服从比尔定律，测定极限为８．３ｎｇ／ｍｌ（ｎ＝１１），对于０．０８μｇ／ｍｌＩｒ测定的相对标准偏差为２．８％（ｎ＝８）。考察了４１种共存离子的影响，其他贵金属和Ｓｂ（Ⅱ）。Ｇｅ（Ⅳ）、Ｓｉ（Ⅳ）干扰，需采用火试金分离。本法已用于某些岩矿和冶金中间产品中Ｉｒ的测定，结果满意。用平衡移动法测定缔合物的摩尔比为Ｉｒ：ＢＲＢ＝１：４，探讨了反应机理。

非离子型微乳液对铝-苯基荧光酮显色体系增敏作用的研究及应用

微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油与水等组分按适当比例组成的无色、透明、低粘度的热力学稳定体系,对显色体系有很强的增敏作用。本文研究了以乳化剂OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O四组分组成的微乳液为介质的铝—苯基荧光酮显色体系。结果表明在微乳液介质中显色体系的灵敏度比在水和OP胶束介质中的灵敏度分别提高了90%和23%。

二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量铋

研究了新显色剂二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下与铋的显色反应。在ｐＨ６．４～６．７的六次甲基四胺─盐酸缓冲介质中，Ｂｉ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ反应生成组成比为１：２的水溶性和稳定性皆佳的紫蓝色络合物，其吸收峰波长λｍａｘ＝６０２ｎｍ，对比度（△λ＝８２ｎｍ表现摩尔吸光系数ε６０２＝５．３６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度是３．９０×１０－３μｇ·ｃｍ－２，Ｂｉ（Ⅲ）浓度为０～１５．０μｇ／１０ｍｌ时服从比尔定律，其检测下限是０．２１μｇ／１０ｍｌ。采用巯基棉分离，能够消除许多金属离子的干扰。本方法用于焊锡和铸造锡合金中微量铋的测定，结果较满意。

槲皮素光度法测定铝锡合金中的锡

槲皮素光度法测定铝锡合金中的锡吴光进，李家华，赵红梅，洪珊（贵州省理化测试分析研究中心贵阳市５５０００２）槲皮素光度法已用于铜合金中锡量的测定￣［１］，但由于干扰元素较多，尚未见报道用于其它合金中锡量的测定。为此、本文就槲皮素光度法测定铝锡合金中锡量...

稀土树脂相分光光度法研究

在HCl—KCl(pH0.5)介质中,稀土—三溴偶氮胂二元络合物能较好地被阴离子交换树脂吸附。RE_2O_8在0～8μg/25ml范围内符合比尔定律,以双波长等吸收点法(测量波长λ_1=650nm,参比波长λ_2=740nm)扣除树脂背景影响,应用于稀土矿中稀土总量测定,结果令人满意。

新有机试剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚与Fe(Ⅱ)的显色反应

研究了新显色剂 4- (2 -吡啶偶氮 ) -邻苯二酚 (PAPC)在非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚 (OP)及抗坏血酸存在下与 Fe( )的显色反应。在 p H6.86缓冲溶液中 ,该试剂与 Fe( )反应生成稳定的带负电的 1∶ 3的橙色配合物 ,其表观稳定常数为 5.5× 1 0 14 ,吸收光谱的最大吸收波长为 494nm,表观摩尔吸光系数为 4.96× 1 0 4 L· mol-1· cm-1,铁含量在 0～ 0 .8μg/m L 范围内服从比耳定律 ,可用于铝合金中铁的测定。

新试剂5－（4－磺酸钠苯偶氮）－8－氨基喹啉与钴的显色反应研究及应用

本文研究了新试剂５－（４－磺酸钠苯偶氮）－８－氨基喹啉（ＳＰＡＱ）与钴的显色反应及其最佳条件。在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，于ｐＨ１５．０的硼砂缓冲溶液中，ＳＰＡＱ与钴形成２∶１的紫红色配合物，其最大吸收峰位于５８７．２ｎｍ，摩尔吸光系数（ε）为８．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。钴量在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。该方法灵敏、快速，可用于矿样和维生素Ｂ１２中微量钴的测定，结果满意。

铋（Ⅲ）─4，5－二溴苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵高灵敏显色反应的研究

本文研究了铋（Ⅲ）－４，５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）－绩化十六烷基三甲铁（ＣＴＭＡＢ）体系的显色及其应用。结果表明，在ｐＨ４．０～６．０形成了稳定的摩尔比Ｂｉ（Ⅲ）：ＤＢＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１∶３∶６的三元配合物，其表现摩尔吸光系数为３．３４×１０￣５．铋浓度在０～５．０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律。经沉淀分离和巯基棉分离，已测定了多种铜合金中的痕量铋，得到了满意的结果。