基于四氯铁酸铯(CsFeCl_(4))薄膜的柔性紫外光电探测器

本研究旨在改进传统紫外光电探测器,以提升其在波长选择性、工作电压和结构方式等方面的性能。通过高温固相反应法制备了四氯铁酸铯(CsFeCl_(4))半导体粉末,并制备了基于CsFeCl_(4)的紫外光电探测器。CsFeCl_(4)的光电特性表征和密度泛函理论(DFT)计算表明其具有3.28 eV的直接带隙。在70μW/cm的365 nm光源光照下,紫外光电探测器表现出的最高响应率为36.5 mA/W,响应上升时间和下降时间分别为4.7和6.6 s。基于柔性基底的紫外光电探测器展现出优秀的光响应特性和力学稳定性,在经历200次弯曲循环后,电流仍能保持99%以上。对CsFeCl_(4)卤化物半导体进行了系统研究,展示了其在未来紫外光光电器件中的潜在应用价值。

硫酸钠替代纯碱直接法合成三偏磷酸钠新工艺

研究了一种硫酸钠替代纯碱直接法合成三偏磷酸钠的方法,采用天然芒硝(硫酸钠)为原料,替代现行的采用纯碱为原料的工艺,由于纯碱制备过程中需要消耗大量的能源,并不可避免地产生大量废弃物,因而硫酸钠替代纯碱直接合成三偏磷酸钠具有明显的节能降耗减排的效果,具有较高的经济价值和应用价值。本方法采用硫酸钠和磷酸二氢铵直接固态混合后加热,再进行回炉回火操作,直接反应获得三偏磷酸钠,还具有流程短、设备简单等优势,反应过程中副产物多为中性盐,对设备的腐蚀小,容易收集等。

稀土金属Dy掺杂TiO_2光催化剂的制备及其对孔雀石绿降解性能的研究

采用稀土元素掺杂法制备改性的二氧化钛,以改善非均相光催化的氧化效率。研究结果表明,在掺杂镝元素之后,产物的吸收光谱发生了红移,在可见光作用下,可以有效地促进孔雀石绿的氧化脱色。引入掺杂型光催化剂Dy3+-Ti O2后,可降低光氧化体系所需的能量,提高光解效率。以孔雀石绿溶液作为模拟废水,考察了Dy3+离子掺杂量、底物浓度等因素的影响,确定了优化的实验条件:在孔雀石绿的浓度为20 mg/L,稀土元素Dy掺杂量为1.5%(摩尔比)时,反应150 min后孔雀石绿脱色率达到60%以上。

硅钨酸催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

以硅钨酸为催化剂,对以苯甲醛和乙二醇为原料合成苯甲醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:硅钨酸是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2.1,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间60min。上述条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达83.9%。

尖晶石型锰酸锂的复合掺杂改性

以固相烧结法制备的尖晶石型锰酸锂为基础,对其结构中掺杂复合非金属元素B和F,合成了B、F掺杂的尖晶石。通过X射线衍射、扫描电镜、电化学分析方法对试样的晶体结构、表面形貌及电化学性能进行表征。结果表明,采用B、F包覆的锰酸锂与纯锰酸锂的X射线衍射结果相似,波峰尖锐且峰值高;随着B的掺入,尖晶石作为正极材料充放电的循环性能得到了提高,但是其初始容量较低,仅为102.3mA·h/g。随着加入复合非金属元素B和F,样品的初始容量提高到了110.9mA·h/g,50次循环后的容量保持率为83.14%。实验结果表明,复合掺杂有效提高了锰酸锂的电化学性能。

磷钨酸在催化合成酯类和缩醛(酮)中应用研究进展

介绍了磷钨酸及固载磷钨酸在酯化反应和缩醛(酮)反应中的应用情况,并对磷钨酸固载前后催化剂在同一酯化反应和缩醛(酮)反应中的催化活性进行了比较,结果表明固载磷钨酸催化剂的重复使用性能好,具有良好的应用前景。

二氧化锡不同掺杂方式对钛酸钡介电性能的影响

研究了二氧化锡不同掺杂方式对钛酸钡介电性能的影响。采用固相法制备出掺杂比例为2mol%SnO2&BaO、2mol%SnO2和4mol%SnO2三组不同方式SnO2掺杂钛酸钡样品。结果表明,两种掺杂方式对钛酸钡的作用效果截然不同,SnO2-BaO共掺杂会以BaSnO3的形式固溶入钛酸钡晶格,从而增大其介电常数,减小居里温度,同时介电损耗不会增大;SnO2单独掺杂则会引入Sn4+杂质离子,造成钛酸钡介电常数的减小以及介电损耗的增大,导致介电性能的劣化。

多粒度尺寸钛酸钡陶瓷介电性能的水致失效研究

研究了粒度为300nm、1μm和10μm的三组钛酸钡陶瓷在电解液中分别浸泡0h、24h和48h的介电性能,结果表明,水浸泡处理会使小粒度陶瓷样品(300nm和1μm)的介电性能发生明显劣化,而大粒度的样品(10μm)则表现出了较好的稳定性,这是由小粒度陶瓷样品的尺寸效应所引起的.

溶胶-凝胶法简介 第二讲 用于溶胶-凝胶法的主要原料—金属醇盐

溶胶-凝胶法的迅速发展促进了金属醇盐化学的研究,其结果又推动了溶胶-凝胶法研究的开展。本文简单介绍了金属醇盐的结构、分类、命名和发展历史;简述了单金属醇盐的合成方法;讨论了与溶胶-凝胶法有关的金属醇盐的物理和化学性质。

仙人掌在金矿选矿废水净化处理中的应用研究

探讨了仙人掌、仙人球及量天尺三种仙人掌类植物用作金矿选矿废水净化处理絮凝剂的可能,通过正交法得到三种絮凝剂的适宜净化工艺条件,实验结果表明三种絮凝剂对选矿废水中的COD、黄药、浊度及SS均有较好的去除或降低效果。其中仙人掌絮凝剂的用量最少为0.2 mg/m L,污染物去除率最高,最佳净化工艺条件为:p H值为10,絮凝剂用量为30mg,稀释倍数为10倍,适宜的水利条件为300r/min速度下快转60s,然后在80r/min速度下慢转时间2min。该条件下COD去除率可达88.1%,黄药去除率可达88.6%,浊度去除率可达80.9%,SS去除率可达83.3%。鉴于仙人掌目前已实现大批量人工栽培,且不产生二次污染等优点,其作为金矿选矿废水净化处理的新型绿色植物絮凝剂是可行的,具有较好的应用前景。

杂多酸(盐)配合物及其应用

本文介绍了杂多酸(盐)配合物的合成、结构、性质以及杂多酸(盐)在催化、生物化学、无机离子交换剂和作为分析试剂在光度分析等方面的应用.

四硫富瓦烯─多酸分子杂化材料化学研究进展

综述了一类有机－无机超分子组装体系四硫富瓦烯─多酸分子杂化材料近年来的研究进展。分述了Ｋｅｇｇｉｎ型杂多阴离子、Ｄａｗｓｏｎ－Ｗｅｌｓ型杂多阴离子、Ｌｉｎｄｇｕｉｓｔ型同多阴离子以及含有顺磁性过渡金属原子的多阴离子的四硫富瓦烯和双乙基四硫富瓦烯的荷移盐和游离基离子盐的结构特征与导电性质。

气相置换合成Zn-Cu-BTC及其吸附脱硫性能

采用气相置换法制备了Zn-Cu-BTC双金属有机骨架化合物,运用XRD,SEM-EDS,BET等技术对材料进行了分析表征,并以二苯并噻吩-正辛烷为模拟油(硫含量450μg/g),通过吸附脱除二苯并噻吩评价了材料的吸附脱硫性能。表征结果显示,Zn的引入改变了Cu-BTC特有的八面体结构。实验结果表明:在模拟油与吸附剂的质量比100∶1、吸附温度30℃的条件下,吸附90 min后Zn-Cu-BTC对硫的吸附达到平衡,吸附量可达38.8 mg/g,脱硫率为94.20%,而Cu-BTC吸附120 min后达到平衡,吸附量仅为26.6 mg/g;Langmuir等温吸附模型可有效描述Zn-Cu-BTC对硫的吸附过程。

固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-MoO_3-La_2O_3催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,对以苯甲醛和乙二醇为原料合成苯甲醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(苯甲醛):n(乙二醇)=1:1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间60min。上述条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达84.6%。

金属盐复合混凝剂制备及除磷效果试验

针对传统混凝剂除磷效果差的问题,以盐酸和硅酸钠为主要原材料,制备一种复合聚硅酸铝锌混凝剂.结合正交试验,得到复合聚硅酸铝锌的最佳制备工艺为:硅酸活化时间:2 h,n(Al+Zn)/n(Si)=1∶1;n(Al)/n(Zn)=2∶1;利用响应曲面法对复合聚硅酸铝锌的最佳除磷工艺进行优化,得到除磷最佳条件为:pH=6,反应时间25 min,沉淀时间30 min,此时复合聚硅酸铝锌混凝剂除磷率高达9.2%,高于常用的混凝剂,表明制备的复合聚硅酸铝锌混凝剂可行.

溶胶—凝胶法合成12-硅钼酸盐及其结构研究

本文报导了用溶胶—凝胶法自生压力下水热合成12—硅钼酸盐,并成功培养出结晶完美的大单晶体。四圆x射线衍射研究结果证明,这种12—硅钼酸盐具有Keggin结构。晶体由SiMo_(12)O_(40)^(4-)杂多阴离子及NH_4^+(C_4H_9)_2N^+H_2和H_2O分子组成,杂多阴离子SiMo_(12)O_(40)^(4-)按晶体所属空间群对称性要求,在三维空间中排列成网状结构,正离子NH_4^+,(C_4H_9)_2N^+H_2及中性水分子则处于网状结构所具有的结构孔道中,以其正电荷及氢键形成能力连接杂多阴离子网状结构,首次将二正丁胺引入杂多酸骨架,且二正丁胺以质子化的形式存在于结构中。

Ni替代对钙钛矿氧化物LaNi_yFe_(1-y)O_(3-δ)电化学性能的影响

利用溶胶凝-胶法制备了LaNiyFe1-yO3-δ(y=0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9)系列储氢氧化物,采用FTIR、XRD对结构进行了表征,并对其不同温度下的电化学性能进行了研究。结果表明:常压298 K时,随着Ni含量的增加,电极的最大放电容量先增大后减小,其中LaNi0.2Fe0.8O3-δ效果最佳,其最大放电容量为128 mA·h/g,比未替代的LaFeO3提高了20 mA·h/g;经过30次充放电循环后的最大容量衰减率为14.84%,比LaFeO3下降了2.29%;温度升高,放电容量显著增大,333 K时达到最大值395.5 mA·h/g;与此同时,容量衰减率有所增加,但LaNi0.2Fe0.8O3-δ的衰减率明显低于同温度下的LaFeO3。

12—硅钼酸降解产物SiMo_(11)铵盐的合成

在对SiMo_(12)杂多酸降解过程的研究中,首次从H_4SiMo_(12)O_(40)直接降解合成出其降解产物(NH_4)_8[SiMo_(11)O_(39)]·14H_2O。经组成分析,确认其为SiMo_(11)铵盐。利用紫外光谱分析、红外光谱分析、x射线粉末衍射、电位滴定、tga—dta热分析、薄板层析等现代分析手段对合成产物的性质进行了研究。

过渡金属桥联的具有3D结构的仲钨酸化合物:[Cu(H_2O)_2][Cu(H_2O)_3]_2H_3K[H_2W_(12)O_(42)]·5H_2O的合成、晶体结构和表征

首次以饱和Keggin结构阴离子[α-SiW12O40]4–前驱体为原料制备出了一例具有3D结构的仲钨酸化合物[Cu(H2O)2][Cu(H2O)3]2H3K[H2W12O42].5H2O(1),并用元素分析、IR光谱、UV光谱和X射线单晶衍射对化合物进行了表征和性质研究.在化合物1中,仲钨酸阴离子[H2W12O42]10–之间通过Cu2+离子的连接构成了漂亮的3D结构.

α_2—K_8P_2W_(17)VO_(62)合成方法的改进

改进Pope等合成α_2-K_8P_2W_(17)VO_(62)的方法,在制备和分离出(NH_4)_8H_2P_2W_(15)V_3O_(62)和K_9P_2W_(16)V_2O_(62)的废液中分离出K_8P_2W_(17)VO_(62)。经元素分析,IR和NMR光谱证实为α_2-K_8P_2W_(17)VO_(62)。此法得到的产品纯度好,产量高,具有省时,省物,操作简单,适用于大批量生产等优点。