本文通过气相硒化成功制备了CoSe2/FeSe2@NC异质结复合材料,将未包覆碳层的CoSe2/FeSe2作为对比。当应用于锂离子电池负极材料,CoSe2/FeSe2@NC异质结负极材料相比于CoSe2/FeSe2表现出更为优异的电化学性能。在大电流密度2A g-1循环400圈...本文通过气相硒化成功制备了CoSe2/FeSe2@NC异质结复合材料,将未包覆碳层的CoSe2/FeSe2作为对比。当应用于锂离子电池负极材料,CoSe2/FeSe2@NC异质结负极材料相比于CoSe2/FeSe2表现出更为优异的电化学性能。在大电流密度2A g-1循环400圈,仍然保持高可逆容量463.4 mAh g-1。倍率性能测试中在5 A g-1大电流密度下具有420.9 mAh g-1的高放电比容量。CoSe2/FeSe2@NC优异的电化学性能得利于合理的异质结构设计和外部包覆碳层的协同作用,在提高复合材料循环过程中稳定性的同时加快了材料电子-离子传输动力学。展开更多
硬碳由于其资源丰富和良好的储钠性能,被认为是最有希望得到商业化应用的钠离子电池负极材料,但其在储钠过程存在循环稳定性差和充放电容量较低的问题,因此限制了其商业化进程。为了解决上述问题,本文采用高温煅烧法将硒粉气化后对硬碳...硬碳由于其资源丰富和良好的储钠性能,被认为是最有希望得到商业化应用的钠离子电池负极材料,但其在储钠过程存在循环稳定性差和充放电容量较低的问题,因此限制了其商业化进程。为了解决上述问题,本文采用高温煅烧法将硒粉气化后对硬碳进行掺杂,硒掺杂不仅扩大了硬碳的层间距,而且在表面提供了丰富的缺陷。所制备的硒掺杂硬碳 (HC-Se)负极材料在2A g-1的大电流密度下循环500圈,仍然可提供283.3 mAh g-1的高可逆容量,倍率性能5 A g-1可释放出263.5 mAh g-1的高比容量。实验结果表明,硒掺杂有利于提高硬碳的离子传输动力学和可逆比容量,从而有效提高硬碳的电化学性能。展开更多
以溴代8-氧杂-螺[4,5]季铵盐(ASB)、二水草酸(OD)、硼酸(BA)为原料,通过离子交换法制备电解质双草酸硼酸螺环季铵盐(BSQA),通过核磁共振(^(13) C NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析对其进行表征,验证了其结构。采用正交实验对合成工...以溴代8-氧杂-螺[4,5]季铵盐(ASB)、二水草酸(OD)、硼酸(BA)为原料,通过离子交换法制备电解质双草酸硼酸螺环季铵盐(BSQA),通过核磁共振(^(13) C NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析对其进行表征,验证了其结构。采用正交实验对合成工艺进行优化,优化工艺条件为n_(ASB):n_(BA)=2.8:1,反应时间4 h,反应温度90℃,溴代螺环季铵盐的转化率为90.2%。将BSQA、市售四氟硼酸四乙基铵(ET_4NBF_4)分别与乙腈配制成电解液并模拟组装成超级电容器并测试电化学性能。结果表明,BSQA电解液工作电压达3.0 V,充放电效率达94.89%,能量密度达11.63 W·h·kg^(-1),产品电化学性能优于常用的有机电解质ET_4NBF_4,适用于更高的工作电压。展开更多
文摘本文通过气相硒化成功制备了CoSe2/FeSe2@NC异质结复合材料,将未包覆碳层的CoSe2/FeSe2作为对比。当应用于锂离子电池负极材料,CoSe2/FeSe2@NC异质结负极材料相比于CoSe2/FeSe2表现出更为优异的电化学性能。在大电流密度2A g-1循环400圈,仍然保持高可逆容量463.4 mAh g-1。倍率性能测试中在5 A g-1大电流密度下具有420.9 mAh g-1的高放电比容量。CoSe2/FeSe2@NC优异的电化学性能得利于合理的异质结构设计和外部包覆碳层的协同作用,在提高复合材料循环过程中稳定性的同时加快了材料电子-离子传输动力学。
文摘硬碳由于其资源丰富和良好的储钠性能,被认为是最有希望得到商业化应用的钠离子电池负极材料,但其在储钠过程存在循环稳定性差和充放电容量较低的问题,因此限制了其商业化进程。为了解决上述问题,本文采用高温煅烧法将硒粉气化后对硬碳进行掺杂,硒掺杂不仅扩大了硬碳的层间距,而且在表面提供了丰富的缺陷。所制备的硒掺杂硬碳 (HC-Se)负极材料在2A g-1的大电流密度下循环500圈,仍然可提供283.3 mAh g-1的高可逆容量,倍率性能5 A g-1可释放出263.5 mAh g-1的高比容量。实验结果表明,硒掺杂有利于提高硬碳的离子传输动力学和可逆比容量,从而有效提高硬碳的电化学性能。
