稀土金属镥配合物有机电致发光器件性能研究

稀土元素因其独特的电子结构和丰富的跃迁能级备受关注。利用真空气相沉积法以稀土金属镥配合物Lu(DBM)_(3)Pyphen为发光层,m-MTDATA为空穴注入层,TPD为空穴传输层,制备了结构为ITO/m-MTDATA/TPD/TPD:Lu(DBM)_(3)Pyphen/Lu(DBM)_(3)Pyphen/LiF/Al的有机电致发光器件。最大亮度和电流效率分别为911 cd/m^(2)和1.1 cd/A,随着电压增加色坐标由(0.485,0.479)移动到(0.391,0.533)。器件发光颜色变化具有明显的电压依赖性,为可视信息存储提供了新的思路。

聚酯胺对聚甲基丙烯酸甲酯电纺纤维均匀性的影响

本文探讨了聚酯胺作为添加剂对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)电纺纤维均匀性的改善效果,通过对比线型聚酯胺和超支化聚酯胺的添加,研究了其对低浓度PMMA溶液可纺性的提升机理。实验表明,仅添加1 wt%的聚酯胺,无论是线型还是超支化结构,均能显著提高纤维的均匀性,减少“串珠”现象,且纤维直径远小于未添加时高浓度纺丝所得的纤维,这一改善主要归因于溶液电导率的提升,特别是超支化聚酯胺因其多枝结构和较高电导率表现出更优的改善效果。

聚乙烯醇/纳米氢氧化镁复合膜的阻燃耐热性研究

采用溶液共混法制备PVA/nano-MH的复合阻燃膜,研究其热降解动力学,并进行复合膜的阻燃等级评定。热降解动力学分析发现,阻燃膜的热降解反应为一级反应,阻燃膜的Ea比PVA膜明显提高。燃烧结果表明,随着nano-MH含量的增加,阻燃膜的单个试样的余焰时间、总余焰时间和第二次施加火焰后试样的余晖时间逐渐减少,当nano-MH含量达到50%时,阻燃等级达到V-0级,获得了优异的阻燃性能。nano-MH用于PVA阻燃具有广阔的应用前景。

基于色谱技术和质谱技术的丁香挥发油成分探究

采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术鉴定丁香中草药挥发油中的化学组成。通过水蒸气蒸馏法提取丁香挥发油,并运用GC-MS技术对其进行成分分析。结果显示,在丁香挥发油中共鉴定了4种化合物,其中最主要的成分为丁香油酚,占比高达70.8%。最终得出结论:其主要化学成分为丁香油烯和β-石足烯。而丁香精油中的单体化合物占总的比例为89%左右。结论GC-MS分析法用于药用植物的鉴别和质量评估。

PDMS及纳米二氧化硅改性聚氨酯防腐涂层的性能研究

针对油田N80套管钢的腐蚀问题,研究了疏水的聚二甲基硅氧烷(PDMS)和经表面处理的纳米二氧化硅(SiO_(2))改性聚氨酯及其涂层的性能,并用FTIR、TEM表征二氧化硅的结构,用万能试验机、热重分析仪、接触角测试仪以及电化学工作站测试了复合涂层和薄膜的的力学、热稳定、疏水及防腐性能,结果表明:APTES接枝到二氧化硅表面,改性二氧化硅的粒径尺寸相比原始二氧化硅增大;随着PDMS含量的增加,复合薄膜的热稳定性整体提高;PDMS添加量为40%时,涂层的拉伸强度最大,为6.0 MPa,涂层接触角最大,为89°,此时涂层的防腐蚀效果最好,在3.5%氯化钠溶液中浸泡后,初期|Z|_(0.01Hz)为4.55×10^(7) Ohm·cm^(2),二氧化硅的复配使得涂层触角达到118°,此时聚氨酯涂层表现为疏水性,阻抗进一步提升,浸泡初期|Z|_(0.01Hz)为9.82×10^(7 )Ohm·cm^(2)。

一种新型绿色荧光阻垢剂的制备与研究

由姜黄素(Cur)、马来酸酐(MA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)合成了一种绿色荧光阻垢剂聚(马来酸酐-对苯乙烯磺酸钠)接枝姜黄素(PMS-g-Cur聚合物)。利用傅立叶红外光谱仪(FTIR)对PMS-g-Cur的结构进行了表征,成功合成了目标产物。采用荧光光谱仪对其进行分析,荧光光谱显示PMS-g-Cur有望实现在线检测。静态阻垢实验表明,在70℃时,PMS-g-Cur阻CaSO4垢的效率可达到99.5%,阻CaCO_(3)垢的效率可达到82.8%。此外,还讨论了阻垢剂浓度、温度、pH值和矿化度对阻垢性能的影响,结果显示,阻垢剂具有一定的耐高温和耐盐性能。

乙二醇锑中锑含量分析方法比较

介绍了聚酯催化剂乙二醇锑中锑含量分析方法,从分析技术原理、实验设备材料、影响因素、经济适用性等方面进行了对比分析。对比结果表明,3种分析方法适用于不同的分析条件,不同的生产企业和检测单位可以根据自身的需要建立适合自己企业的分析方法。文章的研究内容对聚酯催化剂乙二醇锑中锑含量分析方法的选择具有一定的指导意义,可为相关领域的研究提供一定的参考。

提高碳酸二乙酯系统生产效率的研究

本文研究了酯交换法合成碳酸二乙酯的生产工艺,并针对企业生产中存在的效率低和产能不足问题进行了深入分析。碳酸二乙酯是一种重要的化工原料,广泛应用于锂电池电解液、树脂、印染等行业。文章首先介绍了碳酸二乙酯的物理化学性质和应用领域,然后详细阐述了酯交换法的基本原理和工艺流程,包括反应精馏塔的操作和控制。在分析了生产过程中的主要问题,如反应精馏塔和脱轻塔效率低、催化剂储罐碱渣积累导致系统暂停等后,文章提出了一系列优化措施,包括调整回流比、清理催化剂储罐、增加换热器换热面积等,以提高生产效率和产品质量。通过实施这些措施,成功解决了生产过程中的关键技术难题,提高了碳酸二乙酯的生产效率和产量,为企业的提质增效提供了有效的技术支持。

壳聚糖对阳离子乳液聚合物改性及絮凝性能

采用反相乳液聚合技术,以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺及N,N-二甲基丙烯酰胺作为聚合单体,通过引入壳聚糖对阳离子乳液聚合物进行改性处理,研究了壳聚糖对阳离子乳液聚合物功能化改性后的结构特性,评价了改性后的阳离子乳液聚合物在再生纸废水及含油污水处理中的絮凝性能。结果表明:在壳聚糖质量分数为8%、改性阳离子乳液聚合物投加量为28 mg/L时,再生纸废水的化学需氧量(COD)去除率可达97%~98%,悬浮物去除率可达96%;而在改性阳离子乳液聚合物投加量为6 mg/L时,对含油污水的脱油效率可达98.43%。

纳米纤维素改性染料溶液及其染色单板耐光色牢度性能

采用纳米纤维素晶体(cellulose nanocrystal,CNC)对红、黄、蓝三种酸性染料进行改性处理得到CNC改性染液,对其粒径分散性、Zeta电位、紫外-可见光吸收性能进行分析,并对染色单板的上染率、耐光色牢度、表面化学结构和微观结构进行研究。结果表明:经过CNC改性处理后的三种染料,分散均匀性和稳定性均得到改善。经CNC-1%改性后的染料,粒径降低,粒径分布均匀性和Zeta电位绝对值提高,紫外-可见光吸收强度下降;染色单板的上染率提高,耐光色牢度达到GB/T 15104—2021《装饰单板贴面人造板》4级要求;染色单板微观结构表面具有纳米纤维素与染料复合形成的纤丝状聚集体。较高添加量(CNC-4%)的CNC会增大对染料的吸附量,导致胶体颗粒增大,团聚情况增加,反而使粒径变大,Zeta电位绝对值降低,从而影响单板的上染率和耐光色牢度。

地聚合物注浆材料的制备工艺及病害公路加固中的应用研究

为提高病害路面修复效率和修复效果,利用矿渣、粉煤灰、偏高岭土、碱激发剂等材料制备一种早期强度高、收缩性小、工作性能优异的地聚合物,并将其应用到实际工程中。结果表明,当采用矿渣∶粉煤灰∶偏高岭土=3∶5∶2制备地聚合物粉料时,碱最佳掺量为8%,碱激发剂最佳模数为1.4,最佳水灰比为0.32;最佳注浆参数为:注浆压力0.6 MPa,注浆孔距为150 cm,注浆量为70~120 kg/m^(2);利用制备的地聚合物对某病害路段进行注浆加固处理,加固完成7 d后,可以将加固路段的平均弯沉值从39.1 mm降至21.8 mm,路面结构得到有效加强,加固效果良好,具有十分明显的社会和工程经济效益。

基于Monte Carlo法的苯乙烯-丙烯腈单链模拟

聚合物链组成和分布对聚合物的性能具有十分重要的意义。基于此,本文参考某企业的单体配方,首先建立了二元共聚链增长模型,并采用Monte Carlo法对苯乙烯-丙烯腈共聚单链的链增长过程进行了模拟,分析对比了单体比对转化率及丙烯腈结合率的影响,考察了分批加料对链结构均匀性的影响。结果表明:当转化率高于91%时,丙烯腈结合率的变化率大于0.5%,造成共聚物分布不均;在考察的单体比范围内,原料中丙烯腈含量越低(大于25%),展现出来的共聚产物越均匀,可调节的转化率范围就越宽;当原料中丙烯腈为27%~35%,转化率在85.0%以上时,丙烯腈瞬时结合率的变化率仅在±0.5%的范围内波动,且丙烯腈平均结合率的变化小于1%;分批进料能有效提高共聚物的链结构均匀性,当单体比为67/33的转化率由91%提升至98%时,丙烯腈瞬时结合率的变化率小于±0.5%,且丙烯腈平均结合率的变化小于1%。上述研究结果为其他类似体系研究及工业生产稳定产品提供了一定的数据基础和理论指导。

聚氨酯复合金属空心球的阻尼性能研究

将聚氨酯树脂(P6)与316 L不锈钢空心球(316L HS)通过浇注法制备金属聚氨酯/空心球复合材料,进行DMA测试,储能模量与温度关系表明聚氨酯P6/316L HS的初始储能模量相对于纯聚氨酯P6的初始储能模量高出近3倍,随着温度升高,聚氨酯P6/316L HS储能模量变化较大。阻尼损耗因子tanδ-温度关系表明纯聚氨酯P6的玻璃化转变温度为88℃,有效阻尼温域为30℃(67℃~97℃),而聚氨酯P6/316L HS玻璃化转变温度为82℃,有效阻尼温域为33℃(72℃~105℃),纯聚氨酯P6相对于聚氨酯P6/316L HS的有效阻尼温度向高温区偏移。热分解性能测试表明聚氨酯P6的热分解主要分为3个阶段,起始分解温度为109.30℃,热分解速率最快的峰值温度为338.37℃,失重百分比为63.69%,终止分解温度为480.43℃,最后在700℃下残余率为6.19%。

超声在线监测不饱和聚酯树脂固化过程及其动力学行为

为探索不饱和聚酯树脂(UPR)固化体系在不同温度下的超声振幅变化规律,采用超声波穿透技术对UPR固化过程进行在线监测,获得声速、储能模量、松弛时间、凝胶时间等动力学参数变化规律,并得到固化反应动力学方程。结果表明:温度越高,声速与储能模量变化越快,且最终数值也越大,而固化松弛时间与凝胶时间随温度增加而缩短;此外,超声法与差示扫描量热法(DSC)得到的固化度曲线变化高度一致,通过2种方法所得到的反应活化能分别为38.14 kJ/mol和45.3 kJ/mol;最终,通过DSC法确定了UPR固化反应动力学级数为0.92。总之,超声法与DSC法2种方法相互结合,不仅证明了超声结果的准确性,也为UPR固化过程提供一种精准的在线监控技术和量化方法,从而为UPR生产过程提供理论指导。

酯交换熔融缩聚法制备脂肪族聚碳酸酯

针对传统脂肪族聚碳酸酯(APC)的工业制备方法高污染和高能耗的问题,采用一锅法,以不同碳酸二烷基酯和直链二元醇作为缩聚单体,熔融缩聚制备APC类可降解工程塑料,研究不同碳酸二烷基酯、催化剂种类、催化剂用量、预聚时间、缩聚温度、直链二元醇碳原子数等因素对APC产物平均分子质量和产率的影响,优化缩聚工艺,并对产物的结构和热力学性能进行表征。结果表明:优化工艺条件为碳酸二甲酯(DMC)和1,4-丁二醇作为缩聚单体、乙酰丙酮锂作为催化剂且其用量为1,4-丁二醇物质的量的1.4%、预聚反应时间为4.5 h、缩聚温度达到245℃,此条件下所制备聚碳酸丁二醇酯(PBC)的重均分子质量达到最大值MW=4.04×10^(4)g/mol,产率达到82.0%;分别采用DMC/1,4-丁二醇、DMC/1,5-戊二醇、DMC/1,6-己二醇制备的3种APC的初始热分解温度达到250℃以上,可以满足相应的使用温度条件。

高乙烯含量VAE乳液的研究与生产

以聚乙烯醇(PVA1788、PVA0588)复配做保护胶体,醋酸乙烯酯及乙烯为单体,采用氧化还原法制备不同乙烯含量的VAE乳液。研究原料、聚合工艺和反应条件及加料方式对VAE乳液乙烯含量、固含量、粘度、玻璃化转变温度和相对分子质量的影响,考查改性PVA对VAE乳液耐水性能的影响。结果表明,最佳初始反应温度为65℃,后期温度为70℃~85℃,最佳乳化剂含量为4%,最佳引发剂用量为2.5%,VAE乳液的乙烯含量为9%~23%,使用疏水基改性PVA代替部分保护胶体,乳液耐水性明显提高。

高直链玉米淀粉棕榈酸芦丁复合物的制备及性质

以玉米淀粉为原料,以棕榈酸和芦丁为客体制备淀粉复合物,利用XRD、IR及DSC对淀粉棕榈酸及淀粉棕榈酸芦丁复合物进行结构表征。结果表明:形成的淀粉棕榈酸及淀粉棕榈酸芦丁复合物均为V型结晶结构,且随着直链淀粉含量和棕榈酸用量的增加淀粉棕榈酸复合物结晶度及V型复合物比例增大,芦丁的添加影响棕榈酸在淀粉中的存在形态,三者相互作用导致淀粉的结晶性降低,抑制淀粉老化。

改性木质素气凝胶的制备及其吸附糖蜜色素研究

以碱性木质素(SL)、壳聚糖(CS)、聚乙稀亚胺(PEI)为原料,利用自由基聚合法制备了一种新型的聚乙稀亚胺改性木质素复合壳聚糖气凝胶(QACL),通过扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪以及热重分析仪等手段对QACL吸附剂的形貌、结构及热性能进行表征,研究了反应时间、温度、pH、吸附剂投加量对糖蜜色素吸附效果的影响。结果表明,QACL吸附色素的最优条件为:pH为7,反应温度60℃,反应时间30 min和吸附剂投加量1.1 g/L。此时QACL对糖蜜色素的去除率达94%,吸附容量为128.18 mg/g。

后处理工艺对均一马来酸酐/α-甲基苯乙烯交联聚合物微球性能的影响

采用自稳定沉淀聚合法制备了马来酸酐/α-甲基苯乙烯交联聚合物微球,通过甲醇洗涤、抽真空和干燥对聚合物微球进行后处理,研究了后处理工艺,包括甲醇用量、干燥温度和时间对聚合物微球性能的影响,并通过SEM,FTIR,TG,TG-FTIR,^(1)H NMR等手段对后处理前后的聚合物进行了表征。实验结果表明,室温下甲醇洗涤两次、抽真空、130℃下干燥12 h不会改变聚合物微球的形貌、结构、粒径及其分布;甲醇洗涤有利于降低聚合物微球中的挥发分和控制黄色指数;用144 g甲醇洗涤两次、抽真空、在150~160℃下干燥8~12 h,可有效降低聚合物微球中的挥发分,所得聚合物微球的黄色指数低于6。

水杨酸分子印迹聚合物在蛋白质分离纯化中的应用

水杨酸分子印迹聚合物由于其高选择性、速效性、低成本的分离优势,在蛋白质分离纯化领域展现出广阔的应用前景。计算方法优化和实验参数精细控制是获得高效分离产物的关键。当前研究主要集中在低分子量模型蛋白的分离,很少转化为复杂样品的检测。文章从水杨酸分子印迹聚合物的来源及特点出发,指出传统蛋白质分离方法存在的局限性和挑战,并就水杨酸分子印迹聚合物在蛋白质分离纯化中的应用和实践进行综述,以期为蛋白质分离技术的发展提供参考。