HEMA封端聚(氨酯-酰亚胺)的本体法合成及γ射线辐射效应

以甲基丙烯酸β-羟乙酯为封端剂,用本体聚合法由六亚甲基二异氰酸酯、均苯四酸二酐和聚碳酸酯二醇合成了双键封端的聚(氨酯-酰亚胺)(PUI),并用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、动态力学性能(DMA)、热重分析(TGA)和热机械分析(TMA)等方法探讨了γ射线辐熙对所得PUI结构性能的影响。结果表明,在γ射线辐照下,PUI发生交联反应,不饱和度和结晶度都有不同程度的变化;tanδ值显著下降,并明显向高温方向移动,并且,辐照剂量越大,移动也越大。辐照后PUI热稳定性显著提高,在辐照剂量为50kGy和75kGy的条件下表现出最好的热稳定性。

聚甲基丙烯酸N, N-二甲氨基乙酯复合纳滤膜的制备

以AIBN为引发剂,采用本体聚合的方法制备了聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA),并采用中空纤维超滤膜技术滤除PDMAEMA水溶液中的低聚物和未反应的单体.以聚砜(PSf)超滤膜为基膜,以所精制的PDMAEMA为水相涂层液,以对二氯苄的正庚烷溶液为有机交联剂,利用界面聚合的方法制备了PDMAEMA/PSf荷正电复合纳滤膜.实验重点研究了PSf基膜和单体浓度、水相pH值及浸涂时间、水相沥干时间、交联反应时间等条件对所制备纳滤膜分离性能的影响,确定了较优的制膜条件.所制备的荷正电纳滤膜对1g/LMgSO4水溶液(0.8MPa,30℃)的截留率为86.7%,水通量为8.4L/(m2.h).

本体聚合制备Sm(OPr^i)(TTA)_2/PMMA光致发光材料

合成了(异丙氧基)二(α-噻吩甲酰三氟丙酮基)钐[Sm(OPri)(TTA)2]配合物,并通过本体聚合制备Sm(OPri)(TTA)2/PMMA光致发光材料,采用IR1、H-NMR、XRD、DMTA、FS、ESEM对其进行表征.结果表明,Sm-(OPri)(TTA)2/PMMA在396 nm波长激发下在562、598、644 nm处发射很强的Sm3+离子4G5/2→6H5/2,4G5/2→6H7/2,4G5/2→6H9/2跃迁的特征荧光,其发光强度与Sm(TTA)3/PMMA相当;其储能模量E′、玻璃化温度Tg和粘流温度Tf均比PMMA有所提高;Sm(OPri)3/PMMA形成类似交联结构聚合物,而Sm(OPri)(TTA)2/PMMA为线型无定型结构聚合物.

三聚甲醛和环氧乙烷的本体共聚

研究了三聚甲醛与环氧乙烷的本体共聚，讨论了共单体环氧乙烷的用量、催化剂用量、聚合时间及聚合温度对共聚甲醛的收率及产物热稳定部分的影响；同时比较了共单体环氧乙烷和二氧五环对共聚的效果。结果表明，成本较低的环氧乙烷与三聚甲醛的共聚产物，其热碱稳定部分较高、分子量也较大。因此这一条共聚路线是较有利的工艺路线。

PET/SiO_2-g-PBA复合材料的制备

采用原子转移自由基聚合法合成了聚丙烯酸丁酯（PBA）接枝纳米SiO2（SiO2-g-PBA）,并研究其对聚对苯二甲酸乙二酯（PET）应力~应变行为与耐热性的影响。傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、力学性能、维卡软化温度与热重分析等测试结果表明：所制备的SiO2-g-PBA复合粒子在PET中分散均匀;当w（SiO2-g-PBA）为2%时,PET/SiO2-g-PBA复合材料的拉伸强度、断裂拉伸应变、拉伸断裂能、维卡软化温度较纯PET分别提高11.3%,23.1%,94.01%,3.6℃。

PCMS高支化聚合物制备中的若干理论问题探讨——(I)ATRP本体聚合时摩尔比n(p-CMS)/n(CuCl)对聚合物的影响

将原子转移自由基聚合(ATRP)和自缩合乙烯基聚合(SCVP)结合,以对氯甲基苯乙烯p-CMS为引发单体进行ATRP反应,得到具有高支化结构的聚对氯甲基苯乙烯PCMS。文中研究了该反应在本体聚合中引发单体和催化剂的摩尔比n(p-CMS)/n(CuCl)对聚合物PCMS的组成和结构的影响,探讨了产生这些影响的可能原因。用GPC测试了聚合物的分子量及其分布,用核磁共振和元素分析表征了聚合物的结构。

新型α-二亚胺中性镍催化剂的合成及催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)本体聚合

2,6-二异丙基苯胺经硝化和Schiff碱缩合反应,生成的α-二亚胺配体与无水氯化镍反应制备了中性镍配合物。用FTIR1、H-NMR对中间产物及配合物进行了表征。在甲基铝氧烷(MAO)的助催化作用下,研究了以镍二亚胺为主催化剂对甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合反应的影响因素,考察了聚合温度、n(Al)/n(Ni)值(摩尔比)、聚合时间、n(MMA)/n(Cat)值(摩尔比)等因素对聚合反应的影响,得到的最佳聚合反应条件是:聚合温度为60℃,聚合时间为15h,n(Al)/n(Ni)为600,n(MMA)/n(Cat)为1000。最佳聚合条件下,MMA单体的转化率为65.5%,聚合物的相对分子质量为8.26×104。

橡胶接枝苯乙烯-马来酸酐本体共聚——橡胶粒径及抗冲性能的研究

采用半连续的本体聚合工艺，考察了转相用搅拌转速、反应温度、引发剂用量等聚合工艺条件对橡胶接枝苯乙烯-马来酸酐共聚产物（SMA）中橡胶粒径和性能的影响。实验结果表明，搅拌转速对橡胶粒径的影响比较单一，转速越大，粒径越小；而后两者的影响因素则比较复杂，同时影响两相牯度、剪切强度、基体分子量和接枝效果等，彼此之间相互牵制。通过调整以上工艺参数，可形成2～5mm大小合话的梭腔粘径，得到抗冲性能较好的SMA。

超声辐照下甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应的研究

超声波作为一种新型能源,用以甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的本体聚合的反应.研究了超声波频率,超声波辐照时间,超声场温度,引发剂用量对MMA单体转化率的影响.结果表明:该研究范围内,超声波不能直接引发MMA单体产生自由基,进行本体聚合.超声波的频率对MMA单体的转率有一定的影响,在频率为35 kHz的超声波辐照下,对提高MMA单体转化率的作用最大.随着超声波辐照时间的增加,MMA单体的转化率随而增大.超声波辐照下,MMA单体的转化率随聚合反应温度越高而增大.引发剂用量增加,MMA单体的转化率增大.

希夫碱催化剂催化丙交酯本体开环聚合

合成了希夫碱催化剂,并成功地催化丙交酯本体开环聚合。结果表明,希夫碱催化剂催化合成聚乳酸可达到较高的转化率(高于95%)。研究了单体与催化剂物质的量比、聚合时间及聚合温度对该催化剂催化丙交酯本体开环聚合反应的转化率及所得聚乳酸相对分子质量的影响。当单体与催化剂物质的量比为400,聚合时间24 h,聚合温度140℃时,可得到黏均相对分子质量Mη=8.439×104的聚乳酸。

超声辐射结合原位聚合法制备聚苯胺导电织物

超声辐射结合原位聚合法制备了聚苯胺/涤纶导电织物,探讨制备聚苯胺/涤纶导电织物的最佳工艺,并在此基础上分别研究了加入表面活性剂和偶联剂制备的聚苯胺导电织物的导电性能。采用SEM、IR、XRD、TG和电磁屏蔽测试等手段对导电织物进行表征。结果表明:聚苯胺负载到了涤纶织物表面;超声辐射有效的抑制PANI链刷子状取向;十二烷基苯磺酸钠的加入对聚苯胺的生长起到阻聚作用,防止了聚苯胺的爆聚;偶联剂602成为苯胺和织物的"分子桥",提高聚苯胺在织物上的负载量;聚苯胺渗入纤维内部;导电织物表面电导率达到3.3×10-2S/cm。

反丁烯二酸/丙烯腈共聚物的合成

以反丁烯二酸和丙烯腈为原料,过氧化苯甲酰为引发剂,采用本体聚合的方法合成反丁烯二酸/丙烯腈共聚物。优化了反应物的摩尔比,研究了引发剂用量、反应温度和时间对聚合物重均分子量的影响,并用红外光谱和热重分析仪对合成物进行了测试表征。结果表明,在反丁烯二酸/丙烯腈的物料比为1∶1.5,引发剂用量7%,反应温度67℃,反应时间6h条件下,所合成的共聚物重均分子量为6.299×105,在180℃以下其热稳定性良好。

苯乙烯与N－苯基马来酰亚胺本体共聚合动力学

研究了Ｎ－苯基马来酰亚胺在苯乙烯中的溶解度和络合性能，以及聚合温度、Ｎ－苯基马来酰亚胺浓度、引发剂种类及浓度、加料方式等因素对共聚合速率的影响，进一步分析和计算该体系的动力学和热力学参数。

常减压蒸馏装置双模型结构RBF神经网络建模及其应用

文中提出双模型结构RBF(RadialBasisFunction)神经网络 ,结合工艺机理和相关分析法 ,筛选出影响较大的变量。对现场数据 ,用小波分析法 ,剔除噪声和故障数据 ,考虑各输入信号对软仪表影响时间的区别 ,分别采用不同的滞后时间 ,建立了常减压蒸馏装置质量软仪表模型 ,取得较好的结果。

低等规聚丙烯的研制——Ⅱ.间歇式液相本体法聚合工艺

采用间歇式液相本体法合成低等规聚丙烯(LIPP),催化剂为自行研制的Ziegler-Natta型钛系低等规聚丙烯配位催化剂,助催化剂为三异丁基铝,并给出了聚合工艺变量对产品收率和LIPP各性能关系的回归方程,比较了LIPP与等规聚丙烯(IPP)间歇式液相本体聚合工艺的差别。

原位聚合法制备水性聚氨酯／改性高岭土复合材料

以接枝在高岭土表面的甲苯二异氰酸酯改性(TDI)、聚醚(N-220)、聚酯(PBA200)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,原位聚合法制备阴离子型水性聚氨酯/改性高岭土复合材料。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对改性高岭土进行表征,差示扫描量热仪、拉力机、扫描电镜(SEM)分别对复合材料胶膜的热性能、力学性能和表面形貌进行了表征,探讨了改性高岭土的含量对复合材料热性能、力学性能、微观形貌和耐水性的影响。结果表明:TDI接枝到高岭土表面,随着改性高岭土含量的增加,聚氨酯的结晶度、机械性能、断裂伸长率和耐水性均有所提高。与聚氨酯相比,当改性高岭土添加量为1.5%时,复合材料的拉伸强度提高了122%,断裂伸长率提高了42.85%。改性高岭土均匀地分布在聚氨酯基体中,提高了其结晶度、耐热性、耐水性、耐酸碱性。

苯乙烯—马来酸酐无规共聚物合成研究

以过氧化二异丙苯为引发剂，采用本体聚合法合成了苯乙烯－马来酸酐无规共聚物，用ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ及乌氏粘度计对共聚物进行了表征，同时对反应条件作了初步探讨。

IMC-PID鲁棒控制器设计及其在蒸馏装置上的应用

文中提出一种简便的闭环系统辨识算法和内模控制系统的设计方法。该方法便于在DCS上用组态来实现 ,使DCS的PID控制算法方便地转换为IMC PID鲁棒控制算法 ,该系统几乎免维修 ,控制速度快 ,鲁棒性很好。该方法还使闭环辨识算法与IMC PID鲁棒控制器设计结合起来 ,形成一个软件包 ,将它用于常减压蒸馏装置上 ,使控制系统性能与鲁棒性大为提高 ,取得很好的控制效果。

N-PMI-St-PB本体聚合过程中的相转变(Ⅰ) 相转变过程中体系物理特征的变化

针对N -苯基马来酰亚胺 -苯乙烯 -聚丁二烯三元半连续本体聚合体系 ,研究了聚合过程中相态、折射率、接枝率及流变行为 .发现聚合过程中的相转变有一个过程 ,在这个过程中 ,物料的折射率发生不规则的变化 ,接枝率突然增大 ,而体系黏度下降 .研究发现 ,反应器搅拌扭矩的在线检测对确定聚合过程中的相转变十分有效 .