单电子转移活性自由基聚合法制备表面活性聚合物及性能

以丙烯酰胺(AM)和α-烯基磺酸钠(AOS)为功能单体,2-氯丙酰胺(CPA)为引发剂,采用单电子转移自由基聚合方法,制备无规二元共聚物PAM-co-PAOS。结果表明,最佳工艺条件为c(单体)=2.5 mol/L,n(单体)∶n(CPA)∶n(CuBr)∶n(Me_(6)TREN)=769∶1.2∶1∶3.8;m(AOS)∶m(AM+AOS)=3.5%。对表面活性聚合物PAM-co-PAOS进行性能研究,在大庆模拟盐水中具有较好的增黏性及表面活性。

含聚丙烯酰胺污水处理技术的研究进展

我国许多油田已步入开采中后期,聚合物驱油技术在我国油田开采中已被广泛应用,由此导致采出水中含有大量的聚丙烯酰胺(PAM)聚合物,PAM无法有效循环,从而引发严重的环境污染问题。因此,开发对含PAM污水高效的处理技术迫在眉睫。介绍了含PAM污水的来源及危害,并从物理法、化学法和生物法等角度综述了近年来国内外处理含PAM污水的最新研究进展,总结了各种方法的优缺点,对未来的研究方向也进行了展望。

氨基酸型表面活性剂的去污性能研究

本文先以应用较广的月桂酰肌氨酸钠(LS30)为例,与常用传统表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)比较,对比了不同pH值,不同硬水浓度,不同活性物浓度条件下两者的去污能力及变化规律。进一步选取了多种氨基酸型表面活性剂,与常用传统表面活性剂进行去污能力对比,并对其进行二元复配,三元复配,进行去污能力测试,得到不同的复配去污效果,可以为后续进行洗护或清洁类配方研究开发提供参考。

一株聚丙烯酰胺降解菌降解聚丙烯酰胺及原油性能研究

以聚丙烯酰胺为能源和碳源从油田采出水中分离到一株菌,根据其生理生化特性分析及生长试验,该株菌被鉴定为假单胞菌属PD 1菌株.对该菌的性能进行了评价,证明该菌能够在含原油、聚丙烯酰胺的水环境中生长,并对原油和聚丙烯酰胺具有降解作用.化学分析表明,在细菌的降解下,原油物性发生改变,姥鲛烷 nC17和植烷 nC18以及∑C-22和(C21+21 ∑C+C22)/(C28+C29)的比值明显增加,原油部分分解为丙酸、烯酸、十六烷酸;同时,聚丙烯酰胺的分子结构受到破坏,粘度降低,相对分子量由原来的1×107变为1×105～1×106,分子链上的酰胺基水解成羧基.

二元共聚高吸水性树脂的合成与溶涨性能

以N ,N′ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,采用溶液聚合法合成了丙烯酸 -丙烯酰胺二元共聚高吸水性树脂 .研究了单体组成、单体浓度、引发剂用量、交联剂用量、反应温度等因素对产物性能的影响 .

疏水缔合阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及其对含油废水的除油效果

采用水溶液自由基胶束聚合法,以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酸丁酯(BA)为原料,合成了疏水缔合阳离子型聚丙烯酰胺(P(AM-DMDAAC-BA))絮凝剂。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)对P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂的结构进行了表征,考察了P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂中阳离子单体(DMDAAC)含量和疏水单体(BA)含量、特性黏数、投加量对含油废水除油效果的影响,并与其他有机絮凝剂的除油效果进行了比较。FTIR和1HNMR表征结果显示,AM,DMDAAC,BA3种单体已参与聚合;在x(DMDAAC)=20.0%～50.0%、x(BA)为2.0%左右、特性黏数为500～700mL/g时,P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂对含油废水具有较好的除油效果;当x(DMDAAC)=24.3%、x(BA)=2.0%、特性黏数为636mL/g、投加量为50mg/L时,除油率可达93.4%;与其他有机高分子絮凝剂相比,P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂具有优异的除油效果。

阳离子型PAM/PAC复合絮凝剂对活性染料废水的脱色作用

就阳离子型聚丙烯酰胺(PAM)/聚合氯化铝(PAC)复合絮凝剂对活性染料废水的脱色性能进行了研究。加入1mg/LPAM可将PAC的用量从150mg/L减少至100mg/L;PAM阳离子度为50%时,脱色率可达到90%以上,过多的阳离子会导致胶体颗粒重新稳定。单纯的PAC作用下,絮体呈现连续的絮状形态;加入PAM后,絮体具有起伏不平的链网状结构。

N,N-二丁基丙烯酰胺及其共聚物的合成

将丙烯酰氯与二丁基胺反应合成了N,N-二丁基丙烯酰胺(DBA),分别用红外光谱、碳谱分析了DBA的结构;DBA与丙烯酰胺(AM)经自由基微乳液聚合制备了水溶性疏水缔合共聚物P(AM-DBA),考察了共聚物中疏水单体含量、共聚物浓度、溶液温度对共聚物水溶液粘度的影响。结果表明,在试验范围内,P(AM-DBA)比聚丙烯酰胺具有更优异的耐温耐盐性能和明显的盐增稠现象。并解决了疏水缔合聚合物的水溶性与耐温耐盐性之间的矛盾。

微波辐射二元共聚高吸水树脂的合成及性能

采用微波辐射方法制备了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)/丙烯酰胺(AM)高吸水树脂,并用红外光谱进行了表征。探讨了单体配比、交联剂用量、引发剂用量、中和度、反应时间和微波功率对合成高吸水性树脂的影响,对树脂吸水速率进行了研究。结果表明,最佳条件下制备的高吸水性树脂吸蒸馏水倍率达1 495 g/g、吸生理盐水倍率为93 g/g;树脂的吸水倍率随电解质溶液浓度的增加显著下降,对不同阴离子的钾盐溶液而言,按阴离子半径从大到小的顺序依次降低;树脂的吸水倍率与阳离子的价态有关,价态越大,吸水倍率越低。

丙烯酰胺/凹凸棒复合吸水性树脂的制备及溶胀行为

采用水溶液聚合法制备了丙烯酰胺/凹凸棒复合吸水性树脂,考察了凹凸棒含量、单体浓度、交联剂含量和引发剂含量对树脂吸水性能的影响,并通过FT-IR和SEM对接枝反应机理和材料的表面形貌进行了表征;同时对树脂在电解质溶液中的溶胀行为进行了研究。结果表明,当凹凸棒质量分数为10%时,复合吸水性树脂在蒸馏水和0.9%NaCl溶液中的吸水倍率分别达到了2645g/g和112g/g,树脂耐盐性能明显提高。

部分水解的聚丙烯酰胺与丁苯橡胶共混物的制备与性能

用部分水解的聚丙烯酰胺（ＰＨＰＡＭ）与丁苯橡胶（ＳＢＲ）共混制备吸水膨胀性共混物（ＷＡＢ）。对共混物的亚微形态、吸水膨胀特性以及ＰＨＰＡＭ和填料对ＷＡＢ力学性能的影响进行了研究。ＴＥＭ研究证明，ＰＨＰＡＭ以不规则形态分散于ＳＢＲ连续相中，两相界面清晰。当ＰＨＰＡＭ用量较高时，分散相区相应增大且相区之间有明显的连结，其ＷＡＢ的吸水速率加快，体积电阻系数降低。ＷＡＢ吸水后，力学性能下降。考查了蒙脱土、白炭黑、陶土、硅藻土、炭黑对ＷＡＢ的吸水速率、保水性能和力学性能的影响。

矿化度影响HPAM溶液黏度机理

研究了矿化度对HPAM(部分水解聚丙烯酰胺)溶液流变性的影响,测定了电渗析器处理前后的油田污水、淡水、浓水配制的HPAM溶液的流变性,浓水对HPAM流变性影响最大;通过流变曲线拟合,确定了流变参数,矿化度越高,稠度系数越小,幂律指数越大。探讨了阴阳离子对HPAM溶液黏度的影响,阴离子对HPAM溶液黏度降低无贡献,阳离子是引起HPAM溶液黏度损失的主要原因,应用双电层理论深入探讨了阳离子浓度、电荷数及阳离子半径对HPAM分子构型的影响。得出了阳离子对HPAM分子构型的影响规律。

非离子型疏水缔合聚合物PBAM的合成

通过自由基胶束共聚法制备了PBAM系列非离子型疏水缔合共聚物,并对聚合反应进行了研究,结果表明,丙烯酰胺的水相聚合反应动力学仍然适用于胶束共聚合过程;在聚合过程中由于表面活性剂胶束的存在,疏水单体在反应初期的嵌入率很高,而后期主要以丙烯酰胺均聚物为主,导致严重的微观结构非均匀性,而这种非均匀性对共聚物的增粘性能有很大的影响。

泡沫体系分散聚合制备两性聚丙烯酰胺

采用泡沫体系分散聚合法,用丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸钠、丙烯酸(AA)制备了相对分子质量小且溶解性好的两性聚丙烯酰胺(P(DAC-AM-AA))。探讨了初始体系温度、NaHCO3用量、引发剂(NH4)2S2O8用量、分散剂PF127(聚氧化乙烯-氧化丙烯)用量、AM用量对产物特性黏数和单体总转化率的影响。实验结果表明,升高初始体系温度和增加NaHCO3用量均可提高产物特性黏数和单体总转化率;增加引发剂(NH4)2S2O8用量,单体总转化率增加,但产物特性黏数降低;分散剂PF127用量对反应结果的影响不大;随AM用量的增加,产物特性黏数和单体总转化率均先增加后降低。

阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DMC)的合成与表征

以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,通过水溶液聚合法合成了P(AM-DMC)。研究了不同引发体系对聚合反应的影响,探讨了络合剂、助溶剂及表面活性剂的种类和质量分数对产物特性黏数和溶解性的影响。得到的较佳工艺条件是:在氧化还原剂[(NH4)2S2O8,CH3NaO3S.2H2O]和偶氮类化合物组成的复合引发体系作用下(氧化还原剂总质量分数0.0150%,偶氮类化合物质量分数0.0125%),EDTA.2Na质量分数0.0002%,尿素质量分数0.005%,表面活性剂B质量分数0.05%,在上述条件下,所得产物的特性黏数为10.7 dL/g,溶解时间100 min。用红外光谱技术对聚合物的结构进行了表征。

聚丙烯酸钠高吸水性树脂的改性研究进展

从提高聚丙烯酸钠高吸水性树脂的凝胶强度以及耐盐性和稳定性、改善降解性能、控制吸水速度等方面 ,对聚丙烯酸钠高吸水性树脂的改性方法进行了综述 ,提出改性工艺研究和改性原理研究、实现高功能化聚丙烯酸钠高吸水性树脂的分子水平设计 。

聚丙烯酰胺的合成技术及应用研究

聚丙烯酰胺 (PAM)是一类新型的功能高分子产品 ,是水溶性高分子的重要组成部分。从聚丙烯酰胺的定义出发 ,简单介绍了聚丙烯酰胺的发展历史。对国内外近年来聚丙烯酰胺合成技术 :水溶液聚合、乳液聚合、辐射聚合、胶束聚合、光引发聚合、沉淀聚合作了归纳总结 。

基于可再生天然原料的绿色高吸水树脂的研究进展

绿色高吸水性树脂是从高分子材料合成的起始原料着手,选择对环境友好的材料及恰当的合成工艺,充分、合理地利用资源和能源来合成易于降解、对环境无害的高吸水性材料。本着绿色化学的观点,从节约资源和能源、减少环境污染、可持续发展的角度综述了基于可再生天然材料(淀粉、纤维素、壳聚糖、亲水胶体、蛋白质和腐殖酸等)的绿色高吸水树脂的种类、制备、性能等方面的最新进展;指出了提高天然材料亲水改性的效率,增加天然材料在共聚树脂中的比例,在确保树脂吸水保水性能基础上,改善树脂的使用性及功能性是绿色高吸水树脂的研究方向。

驱油用聚丙烯酰胺降解研究进展

聚丙烯酰胺作为驱油用的聚合物得到广泛应用,但随着采出液中见到聚合物,给油井生产和污水处理带来了难题。对聚丙烯酰胺进行降解是解决这些难题的有效方法之一。本文对有关聚丙烯酰胺降解的研究成果进行了综述,从机械降解、热降解、生物降解和化学降解等方面进行阐述。

聚丙烯酰胺的合成及应用研究进展

聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子材料,在水处理、石油开采工业、造纸、生物医药等领域都有广泛的应用。传统制备聚丙烯酰胺的方法,有水溶液聚合、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、分散聚合等。近年来发展的一些新兴聚合技术也成功应用于聚丙烯酰胺的制备,如辐射聚合、活性/可控聚合等。文中综述了聚丙烯酰胺的合成方法,并对其生产工艺、理论研究以及潜在的应用等进行了展望。