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PEI功能化乙酸锌辅助机械化学法合成的ZIF-8吸附CO_(2)性能研究
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作者 李安琪 刘民 郭新闻 《化学反应工程与工艺》 CAS 2024年第4期342-350,共9页
为开发高效且适合大规模生产的CO_(2)吸附剂,采用乙酸锌为辅助研磨物,ZnO为金属前驱体,利用机械化学法高效合成高比表面积的ZIF-8材料,考察了机械化学法的合成条件及优势,采用湿浸渍法将聚乙烯亚胺(PEI)负载到ZIF-8材料中,通过X射线衍射... 为开发高效且适合大规模生产的CO_(2)吸附剂,采用乙酸锌为辅助研磨物,ZnO为金属前驱体,利用机械化学法高效合成高比表面积的ZIF-8材料,考察了机械化学法的合成条件及优势,采用湿浸渍法将聚乙烯亚胺(PEI)负载到ZIF-8材料中,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和N2吸附-脱附等进行表征,评价其CO_(2)吸附性能。结果表明:机械化学法可在短时间内高效合成ZIF-8材料,其收率高达80.7%。机械化学法显著减少了有机溶剂和有机配体的用量,所合成的ZIF-8具有更小的粒径。PEI的加入显著提高了ZIF-8的CO_(2)吸附性能,其中PEI负载量为60%(质量分数)的吸附剂在50℃的吸附量最高,达到90.21 mg/g,较ZIF-8提高约14倍。此外,该复合材料还表现出良好的稳定性和再生性,在CO_(2)吸附领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 ZIF-8 乙酸锌辅助 机械化学法 氨基功能化材料 CO_(2)吸附
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介孔SBA-16负载Nb_(2)O_(5)光催化脱硫催化剂
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作者 李剑 丁重允 +1 位作者 王雯雯 杨丽娜 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期496-504,共9页
采用浸渍法制备了Nb_(2)O_(5)/SBA-16催化剂,利用XRD、FTIR、N_(2)吸附-脱附、UV-Vis、SEM、TEM、XRF等方法分析了催化剂结构和性质。以含二苯并噻吩的十二烷溶液为模拟油,分别以30%(w)H_(2)O_(2)和甲醇为氧化剂和萃取剂,考察了催化剂... 采用浸渍法制备了Nb_(2)O_(5)/SBA-16催化剂,利用XRD、FTIR、N_(2)吸附-脱附、UV-Vis、SEM、TEM、XRF等方法分析了催化剂结构和性质。以含二苯并噻吩的十二烷溶液为模拟油,分别以30%(w)H_(2)O_(2)和甲醇为氧化剂和萃取剂,考察了催化剂的光催化氧化脱硫性能,优化了工艺条件并提出了催化机理。实验结果表明,Nb_(2)O_(5)/SBA-16催化剂保持了高度有序的介孔结构,且比表面积高、活性组分分散均匀;反应符合一级动力学;选择20%(w)Nb_(2)O_(5)/SBA-16催化剂,当催化剂用量1%(w)、O/S摩尔比10∶1、萃取剂与模拟油体积比1∶1时,脱硫效果最佳,脱硫率达98.06%,循环6次后仍有较高脱硫率;反应的主要活性中间物种为超氧自由基和空穴。 展开更多
关键词 Nb_(2)O_(5) SBA-16 负载 光催化 脱硫 分子筛
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水热法合成超细斜发沸石试验研究
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作者 吴照洋 郝小非 +2 位作者 孙启亮 张永兴 权藏玉 《化工矿物与加工》 CAS 2024年第1期15-20,共6页
斜发沸石具有较强的吸附和离子交换能力,在重金属和油污废水去除、制糖、造纸净化、抗菌抗癌药物助剂制备、石油化工催化裂化、国防以及CO_(2)脱除等领域应用广泛。为了获得纯度较高的斜发沸石,以NaOH、KOH、Al(OH)_(3)、Na_(2)O·n... 斜发沸石具有较强的吸附和离子交换能力,在重金属和油污废水去除、制糖、造纸净化、抗菌抗癌药物助剂制备、石油化工催化裂化、国防以及CO_(2)脱除等领域应用广泛。为了获得纯度较高的斜发沸石,以NaOH、KOH、Al(OH)_(3)、Na_(2)O·nSiO_(2)、H_(2)O为原料,采用水热法制备了斜发沸石,并通过XRD和晶面分析,研究了斜发沸石的合成条件,结果表明:合成斜发沸石的最佳条件为n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))=11、n(OH-)/n(SiO_(2))=0.55、n(H_(2)O)/n(SiO_(2))=25~55、温度150℃、时间6 d,合成的斜发沸石呈片状结构,特征峰完整,纯度较高,其晶胞组成为Na_(0.36)K_(6.58)[(AlO_(2))6(SiO_(2))_(25.26)]·6.71H_(2)O,n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))约为8.5,属中硅铝比沸石。SEM分析结果显示,其粒径在1.3μm以下,表明粒度非常细;其静态水吸附量为34.3%,达到了HG/T 2690-2012《13X分子筛》中的一等品指标要求。研究成果可为高纯度细粒斜发沸石的精准合成提供借鉴。 展开更多
关键词 斜发沸石 水热法 特征峰 硅铝比 合成条件 静态水吸附 晶面分析
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焙烧温度对CuCl/HY分子筛结构及CO吸附性能的影响
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作者 钟荣强 李鹏 +2 位作者 赵毅 薄德臣 高秋英 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期41-46,共6页
目的研究固态离子交换过程中的载体结构和骨架变化,同时考查吸附剂的CO吸附容量。方法首先通过水热合成法制备了NaY,然后通过氨离子交换法得到NH4Y,经过焙烧得到HY载体,将CuCl和HY按照一定比例机械混合,分别在250℃、350℃、450℃、550... 目的研究固态离子交换过程中的载体结构和骨架变化,同时考查吸附剂的CO吸附容量。方法首先通过水热合成法制备了NaY,然后通过氨离子交换法得到NH4Y,经过焙烧得到HY载体,将CuCl和HY按照一定比例机械混合,分别在250℃、350℃、450℃、550℃、650℃和750℃的氮气环境下焙烧,得到系列吸附剂样品,利用XRD、Ar吸附/脱附、SEM等方法表征样品。结果采用固态分散法制备吸附剂时,低温区间主要是CuCl在HY载体上进行单层分散,高温区间主要是CuCl与分子筛表面的羟基发生离子交换,形成孤立态的Cu^(+),进一步提高温度,分子筛的结构发生坍塌。结论孤立态的Cu^(+)更有利于对CO的吸附。在CuCl和HY的混合体系下,最优焙烧温度为650℃,此时,样品不但具有较高的CO吸附量,还具有较高的CO/N_(2)选择性。 展开更多
关键词 CuCl/HY 固态分散法 焙烧温度 孤立态Cu^(+)
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分子筛材料制备及应用研究进展 被引量:1
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作者 郭哲 安婷婷 +2 位作者 李佳颖 周佳盼 石海峰 《化肥设计》 CAS 2024年第1期36-38,48,共4页
分子筛是一类具有独特孔道结构的硅铝酸盐晶体,其具有比表面积大、催化性能好、孔道选择性高、热稳定性好等特点。此外,还有多种后处理方法可以对分子筛进行改性,从而扩大其应用范围。概述了分子筛的种类、用途以及改性方法,介绍了分子... 分子筛是一类具有独特孔道结构的硅铝酸盐晶体,其具有比表面积大、催化性能好、孔道选择性高、热稳定性好等特点。此外,还有多种后处理方法可以对分子筛进行改性,从而扩大其应用范围。概述了分子筛的种类、用途以及改性方法,介绍了分子筛的各种制备方法,包括水热合成、气相转移、离子热合成、干粉体系合成法等,并对分子筛在环境保护、农业、生物医药、新型功能材料等领域的应用进行了综述。 展开更多
关键词 分子筛 制备方法 新型功能材料
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外场强化作用下分子筛合成的研究进展
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作者 许浪 王银亮 +3 位作者 齐婷婷 初广文 邹海魁 孙宝昌 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第5期543-550,共8页
综述了各种外场作用(包括微重力技术、超重力技术、旋转液膜技术、超声波技术、微波技术、紫外和电场)对分子筛合成过程、结构特性和催化/吸附应用性能影响,以及作用机制等方面的研究进展。结果表明:外场作用下有利于合成小粒径、大比... 综述了各种外场作用(包括微重力技术、超重力技术、旋转液膜技术、超声波技术、微波技术、紫外和电场)对分子筛合成过程、结构特性和催化/吸附应用性能影响,以及作用机制等方面的研究进展。结果表明:外场作用下有利于合成小粒径、大比表面积、高孔隙率和多活性位点的分子筛吸附/催化材料,结合自身应用前景,超重力技术、微波技术和旋转液膜技术为高效绿色合成高性能分子筛提供了新的技术支持。 展开更多
关键词 分子筛 外场强化 超重力技术 微波技术 旋转液膜技术
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富含高岭石结构的煤矸石活化及合成NaY分子筛
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作者 姚隆帆 孟凡会 +2 位作者 戴露霏 汪洋洋 李忠 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期317-326,共10页
以煤矸石为原料,在无模板剂和无添加剂的条件下,采用“高温焙烧-碱熔-碱溶-晶化”过程水热合成NaY分子筛。采用XRF、TG、XRD、SEM、N_(2)吸附-脱附曲线、NH3-TPD等手段对高温热处理的煤矸石及合成的NaY分子筛进行表征。结果表明:煤矸石... 以煤矸石为原料,在无模板剂和无添加剂的条件下,采用“高温焙烧-碱熔-碱溶-晶化”过程水热合成NaY分子筛。采用XRF、TG、XRD、SEM、N_(2)吸附-脱附曲线、NH3-TPD等手段对高温热处理的煤矸石及合成的NaY分子筛进行表征。结果表明:煤矸石中的高岭石相在600~800℃生成无定型偏高岭石相,随着碳酸钠与煤矸石质量比的增加或碱熔温度的升高,硅铝酸钠的晶相含量先增多后减少;加入质量分数0.1%~2.0%的NaY分子筛晶种提高了产物分子筛样品的相对结晶度和比表面积;增加NaOH浓度导致NaY分子筛硅/铝比下降;提高投料硅/铝摩尔比(n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))=6~30)使得NaY分子筛硅/铝比和相对结晶度先增大后减小。当晶种加入质量分数0.5%、投料n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))为20且NaOH浓度为3 mol/L时,合成的NaY分子筛n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))达到4.3、相对结晶度为87.4%、比表面积达到584 m^(2)/g、孔径主要分布在3.4 nm、颗粒粒径为100 nm左右。 展开更多
关键词 煤矸石活化 NAY分子筛 高岭石结构 晶种 硅/铝比 相对结晶度
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乙酰胺改性13X分子筛的制备及其脱除2-氯戊烷性能
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作者 任文瑞 周广林 +5 位作者 李汝晗 姜伟丽 王仲戎 李继聪 宣守国 崔玉鑫 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期13-21,共9页
为解决固体吸附剂13X分子筛对未聚碳五油中2-氯戊烷吸附容量低、吸附成本高的问题,采用浸渍法制备了一系列乙酰胺改性13X分子筛吸附剂,探究其对2-氯戊烷的吸附脱除性能。利用低温氮气吸附-脱附、氨气程序升温脱附、元素分析、傅里叶变... 为解决固体吸附剂13X分子筛对未聚碳五油中2-氯戊烷吸附容量低、吸附成本高的问题,采用浸渍法制备了一系列乙酰胺改性13X分子筛吸附剂,探究其对2-氯戊烷的吸附脱除性能。利用低温氮气吸附-脱附、氨气程序升温脱附、元素分析、傅里叶变换红外光谱等表征手段和分子模拟技术阐明未聚碳五油的脱氯机理,同时测定改性样品对2-氯戊烷的吸附等温线和吸附动力学特性。研究结果表明:改性后13X分子筛的骨架结构未被破坏,新引入的羰基官能团与2-氯戊烷吸附产生了较强的氢键相互作用。当乙酰胺浸渍液浓度为0.75 mol/L时,改性后吸附剂总孔体积、孔径和总酸量最大,对2-氯戊烷的静态吸附容量最高,为107.5 mg/g,吸附过程既存在物理吸附也存在化学吸附。298 K下该改性样品对2-氯戊烷的吸附符合Langmuir等温吸附并且吸附过程符合拟二级动力学模型,吸附平衡常数K_(L)为0.16 L/mg,动力学常数K_(2)为8058.04 g/(mg·h)。 展开更多
关键词 13X分子筛 吸附脱氯 2-氯戊烷 乙酰胺 未聚碳五
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柠檬酸改性ZSM-5分子筛的制备及VOCs吸附性能研究
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作者 徐益男 赵杰淇 +6 位作者 章俊运 严建 俞志鹏 赵玮 孟凡栋 张庆华 王军辉 《化学反应工程与工艺》 CAS 2024年第4期351-356,384,共7页
随着工业发展,挥发性有机化合物(VOCs)对环境的影响日益严重。分子筛在吸附VOCs方面表现优异,但在高湿度条件下,水蒸气与VOCs竞争吸附会降低吸附效果。为获得在高湿度下仍具有优异吸附性能的分子筛,使用柠檬酸对ZSM-5进行改性。研究表明... 随着工业发展,挥发性有机化合物(VOCs)对环境的影响日益严重。分子筛在吸附VOCs方面表现优异,但在高湿度条件下,水蒸气与VOCs竞争吸附会降低吸附效果。为获得在高湿度下仍具有优异吸附性能的分子筛,使用柠檬酸对ZSM-5进行改性。研究表明:柠檬酸浓度影响改性分子筛的硅铝比和介孔参数,改性后的分子筛疏水性提高,当柠檬酸的浓度为3mol/L时,改性分子筛的比表面积最大,为484m^(2)/g,是初始比表面积的2.3倍。以挥发性有机化合物正己烷作为VOCs代表探针,与原始ZSM-5分子筛相比,在高湿度(85%)下,改性后分子筛饱和吸附量提升了1.4倍。循环测试表明,分子筛具有较好的循环稳定性。本研究为高湿度环境下VOCs的处理提供了参考。 展开更多
关键词 分子筛 柠檬酸 多孔材料 吸附
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TS-1分子筛研究进程及催化应用
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作者 杨帆 王怡明 +2 位作者 朱韩英 蒋旭 史晓波 《工业催化》 CAS 2024年第3期29-34,共6页
TS-1是一类独特的用于液相选择性氧化反应的分子筛催化剂,在高结晶沸石框架中具有四面体配位Ti^(4+)离子。TS-1/H_(2)O_(2)绿色反应体系已经取得了相当大的突破。TS-1分子筛的催化性能与其拓扑结构、晶体形态、四面体Ti的含量和反应微... TS-1是一类独特的用于液相选择性氧化反应的分子筛催化剂,在高结晶沸石框架中具有四面体配位Ti^(4+)离子。TS-1/H_(2)O_(2)绿色反应体系已经取得了相当大的突破。TS-1分子筛的催化性能与其拓扑结构、晶体形态、四面体Ti的含量和反应微环境有关。当前石油化工和精细化工等行业对大分子氧化催化剂的需求日益增长,开发催化性能显著提高的新型TS-1的研究成为热点。综述TS-1分子筛近年的研究进展及催化应用。 展开更多
关键词 催化剂工程 TS-1分子筛 骨架钛 选择性氧化 反应晶化 化学改性
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水凝胶微球的制备及其对双酚A的吸附性能研究
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作者 杜宏学 朴明月 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期2315-2319,2324,共6页
采用反相乳化/光聚合法制备了水凝胶微球并将其用于水溶液中双酚A的吸附。研究结果表明,pH值8.0以下时双酚A的吸附容量受到的影响较小,而当pH值大于8.0时,吸附容量将下降,最大吸附量为4.71 mg/g,吸附过程在12 min内可以达到平衡。双酚A... 采用反相乳化/光聚合法制备了水凝胶微球并将其用于水溶液中双酚A的吸附。研究结果表明,pH值8.0以下时双酚A的吸附容量受到的影响较小,而当pH值大于8.0时,吸附容量将下降,最大吸附量为4.71 mg/g,吸附过程在12 min内可以达到平衡。双酚A的吸附符合伪二级动力和Freundlich线性等温线模型。吸附过程是一个自发过程和放热过程。循环5次后,水凝胶吸附剂依然保持100%的吸附能力。将水凝胶应用于真实地表水体中双酚A的吸附时,其吸附容量为模拟溶液的91%。 展开更多
关键词 水凝胶微球 双酚A 吸附模型 光聚合 废水处理
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小晶粒高硅铝比NaY分子筛低温合成研究
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作者 饶维 《工业催化》 CAS 2024年第2期42-47,共6页
采用自制的偏铝酸钠为合成导向剂,在低温下水热晶化合成出了小晶粒高硅铝比的NaY分子筛。考察了合成导向剂的陈化温度、陈化时间、晶化碱度、晶化温度和晶化时间对产品的影响,得到了制备NaY分子筛最佳的工艺条件,并进行了放大制备。在... 采用自制的偏铝酸钠为合成导向剂,在低温下水热晶化合成出了小晶粒高硅铝比的NaY分子筛。考察了合成导向剂的陈化温度、陈化时间、晶化碱度、晶化温度和晶化时间对产品的影响,得到了制备NaY分子筛最佳的工艺条件,并进行了放大制备。在此条件下,NaY分子筛结晶度(峰面积)≥90%,结晶度(峰高)≥85%,硅铝比≥5.5,晶粒尺寸均在(100~200)nm,不仅优于工业标样的指标要求,且易于放大。 展开更多
关键词 催化剂工程 低温水热晶化 导向剂 NAY分子筛 结晶度 小晶粒 高硅铝比
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CaLi-LSX分子筛的制备及其母液循环利用
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作者 王少强 崔凯 +3 位作者 鲁墨弘 吕芳芳 李柯志 任靖 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1259-1266,共8页
通过对Ca-LSX分子筛进行Li^(+)交换制备了不同锂交换度的CaLi-LSX分子筛,对分子筛的离子交换工艺进行了改进,通过母液回用法降低了离子交换过程中的锂盐用量,并采用XRD,ICP,FTIR等表征手段及吸附热、静态竞争吸附、Rietveld精修等模拟... 通过对Ca-LSX分子筛进行Li^(+)交换制备了不同锂交换度的CaLi-LSX分子筛,对分子筛的离子交换工艺进行了改进,通过母液回用法降低了离子交换过程中的锂盐用量,并采用XRD,ICP,FTIR等表征手段及吸附热、静态竞争吸附、Rietveld精修等模拟计算对分子筛进行分析。实验结果表明,随锂交换度的提高,CaLi-LSX分子筛的吸附容量整体呈下降趋势,氮氧分离系数先升高后降低,在锂交换度43.7%时达到最高值5.23,此时氮气吸附容量为28.94 cm^(3)/g;Rietveld精修结果显示,单个晶胞中有10.357个Li^(+)位于SⅢ位点;母液回用法制备的分子筛吸附性能无显著下降,重复性好,产品锂交换度和常温氮氧吸附容量均相差较小,可使锂盐用量降低约90.6%。 展开更多
关键词 低硅X型分子筛 母液回用 变压吸附 氮氧分离 钙锂
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低硅铝比X型分子筛的金属阳离子改性
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作者 王少强 崔凯 +3 位作者 鲁墨弘 吕芳芳 李柯志 任靖 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期947-952,共6页
采用液相离子交换法制备了系列金属阳离子改性低硅铝比X型分子筛(LSX)吸附剂,利用ICP,XRD,SEM等方法对改性吸附剂进行了表征,优化了离子交换条件及干燥工艺,并分析了改性吸附剂的吸附性能。实验结果表明,Ca-LSX和Sr-LSX有较高的氮气吸... 采用液相离子交换法制备了系列金属阳离子改性低硅铝比X型分子筛(LSX)吸附剂,利用ICP,XRD,SEM等方法对改性吸附剂进行了表征,优化了离子交换条件及干燥工艺,并分析了改性吸附剂的吸附性能。实验结果表明,Ca-LSX和Sr-LSX有较高的氮气吸附容量,Sr-LSX的氮氧分离效果最好,Ce-LSX更适合用于吸附氧气。在25℃下对LSX进行离子交换和干燥能有效避免分子筛结构破坏,可获得最佳吸附性能和效果。Ca-LSX引入适量Sr后,产品氮气吸附容量略微降低,但氮氧分离系数显著提高,由3.96提升至4.35。 展开更多
关键词 变压吸附 氮氧分离 X型分子筛 金属阳离子改性
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Ni-MgO复合改性对HZSM-5分子筛催化性能的影响
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作者 翟姚 王荧光 +3 位作者 邹易杰 李帅霖 尹娜 施岩 《精细石油化工》 CAS 2024年第1期23-27,共5页
采用等体积浸渍法制备了Ni和MgO改性的HZSM-5催化剂,考察Ni和MgO含量对甲醇制备丙烯的影响,并利用XRD、SEM、BET、NH 3-TPD等方法考察了Ni和MgO对HZSM-5分子筛的酸强度和结构的影响,结果表明,少量的Ni-Mg复合改性的HZSM-5分子筛MFI结构... 采用等体积浸渍法制备了Ni和MgO改性的HZSM-5催化剂,考察Ni和MgO含量对甲醇制备丙烯的影响,并利用XRD、SEM、BET、NH 3-TPD等方法考察了Ni和MgO对HZSM-5分子筛的酸强度和结构的影响,结果表明,少量的Ni-Mg复合改性的HZSM-5分子筛MFI结构没有改变,但有效改变了催化剂的酸强度和孔径结构,显著降低催化剂中强酸含量,微孔孔径由0.5105 nm降为0.5016 nm,0.5%Ni-0.5%Mg/HZSM-5分子筛表现出较佳的丙烯选择性,丙烯的选择性提高了11.5%。 展开更多
关键词 复合改性 甲醇 丙烯 HZSM-5分子筛
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原位合成微米级4A沸石
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作者 于存贞 王延玲 《山东冶金》 CAS 2024年第2期44-46,共3页
利用固体原料直接原位合成了粒度D_(10)>1μm、D_(90)<10μm、D_(50)在2~4μm的六面体4A沸石。结果表明,原位合成过程中,钠铝比的变化对原位合成沸石结晶度影响较大:钠铝比在1.6~4.0,随着钠铝比的增加,合成沸石的结晶度呈现结晶... 利用固体原料直接原位合成了粒度D_(10)>1μm、D_(90)<10μm、D_(50)在2~4μm的六面体4A沸石。结果表明,原位合成过程中,钠铝比的变化对原位合成沸石结晶度影响较大:钠铝比在1.6~4.0,随着钠铝比的增加,合成沸石的结晶度呈现结晶度降低趋势。在低钠铝比时,出现合成沸石结晶度最高的情况。结果显示:钠铝比为2.8时,沸石粒度最大,D_(90)为6.86μm,结晶度为69.1%;钠铝比为1.6时,D_(90)为3.26μm,沸石结晶度最高,为72.7%。 展开更多
关键词 钠铝比 原位 粒度 结晶度
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煤矸石基沸石分子筛的制备及其CO_(2)捕集性能
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作者 全翠 王福栋 +4 位作者 郭爱军 杨天华 李润东 唐子谋 高宁博 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期375-381,共7页
煤矸石作为煤的伴生物,存量日益增多,严重威胁生态环境。由于SiO2和Al2O3质量分数高,因此利用煤矸石制备分子筛捕集CO_(2)以实现煤矸石的高效资源化利用是一个有前景的技术。以煤矸石为原料,采用水热晶化法制备沸石分子筛,研究KOH添加... 煤矸石作为煤的伴生物,存量日益增多,严重威胁生态环境。由于SiO2和Al2O3质量分数高,因此利用煤矸石制备分子筛捕集CO_(2)以实现煤矸石的高效资源化利用是一个有前景的技术。以煤矸石为原料,采用水热晶化法制备沸石分子筛,研究KOH添加量、煤半焦掺杂量对分子筛结构和性质的影响;开展CO_(2)气体的静态吸附测试,研究煤矸石基沸石分子筛和胺改性分子筛的CO_(2)捕集特性。分析结果表明,当KOH与煤矸石质量比为2∶1时,所得分子筛的比表面积为100.17 m^(2)/g;当煤半焦掺杂量为40%时,制备的分子筛比表面积达249.86 m^(2)/g,总孔容积为0.249 cm^(3)/g;在最优制备条件下,分子筛的CO_(2)吸附量为1.16 mmol/g;胺负载改性能有效提升分子筛的CO_(2)捕集能力,但过量的聚乙烯亚胺会在分子筛孔隙内聚集堵塞孔道,导致分子筛的物理吸附能力减弱。 展开更多
关键词 煤矸石 水热晶化 沸石分子筛 CO_(2)捕集 胺改性
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低水体系合成X型分子筛及其硅/铝比与碱度的定量关系
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作者 张坚 高宁宁 +1 位作者 钟进 王辉国 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期305-316,共12页
采用不同含水量(n(H_(2)O)/n(SiO_(2)))和碱度(n(M_(2)O)/n(H_(2)O),M为K和Na)的钾-钠体系水热合成X型分子筛,采用X射线荧光光谱、X射线衍射、扫描电镜、^(29)Si魔角旋转固体核磁和^(27)Al魔角旋转固体核磁等手段对X型分子筛进行表征,并... 采用不同含水量(n(H_(2)O)/n(SiO_(2)))和碱度(n(M_(2)O)/n(H_(2)O),M为K和Na)的钾-钠体系水热合成X型分子筛,采用X射线荧光光谱、X射线衍射、扫描电镜、^(29)Si魔角旋转固体核磁和^(27)Al魔角旋转固体核磁等手段对X型分子筛进行表征,并对Ba^(2+)交换X型分子筛进行混合碳八芳烃静态吸附评价。结果表明:当合成体系n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))为2.8时,随着n(H_(2)O)/n(SiO_(2))从21增加到60,获得纯相X型分子筛的n(M_(2)O)/n(SiO_(2))范围从1.3逐渐增大至3.1。保持合成体系n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))不变,X型分子筛n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))与单一影响因素n(M_(2)O)/n(H_(2)O)线性相关,相关性系数R2为0.90。当合成体系n(SiO_(2))/n(Al_(2)O_(3))和n(M_(2)O)/n(H_(2)O)相同时,n(H_(2)O)/n(SiO_(2))分别为40和60制备的X型分子筛的粒径、非骨架铝物种、孔体积无明显差别。相比而言,低水体系所得X型分子筛的晶体结构中Si(4Al)物种占比更高,对二甲苯相对于乙苯吸附选择性更高,为3.19;对二甲苯相对于邻二甲苯和间二甲苯吸附选择性稍低,分别为3.25和6.84。 展开更多
关键词 FAU拓扑结构 X型分子筛 吸附分离 对二甲苯 低含水量
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OSDA-free synthesis of FeZSM-22 zeolite from natural minerals for n-octane hydroisomerization
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作者 Tiesen Li Ting Chen +5 位作者 Yinghui Ye Peng Dong TinghaiWang Qingyan Cui Chan Wang Yuanyuan Yue 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期51-59,共9页
A seed-directed approach to synthesizing Fe ZSM-22 zeolite without organic structure directing agent(OSDA)was developed by using Fe-rich diatomite as all aluminum and iron sources.The Fe ZSM-22zeolite with optimal cry... A seed-directed approach to synthesizing Fe ZSM-22 zeolite without organic structure directing agent(OSDA)was developed by using Fe-rich diatomite as all aluminum and iron sources.The Fe ZSM-22zeolite with optimal crystallinity and purity can be obtained by systematically adjusting feed composition and synthesis conditions.Characterizations show that Fe ZSM-22 zeolite synthesized with OSDA-free owns high crystallinity,obvious thin needle-shaped morphology and high Bronsted/Lewis acid ratio.Significantly,when used for n-octane hydroisomerization reaction,its derived catalyst exhibits the best catalytic performance reflected by the highest selectivity to C_(8)isomers compared to the two reference catalysts prepared based on a Fe-containing and a Fe-free ZSM-22 synthesized through an OSDA-directed route from natural diatomite and conventional chemicals,respectively.This work provides an alternative route to sustainably synthesizing heteroatomic zeolites with high performance. 展开更多
关键词 FeZSM-22 zeolite OSDA-free synthesis Natural minerals n-octane hydroisomerization
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Synthesis of NaY zeolite from a submolten depolymerized perlite:Alkalinity effect and crystallization kinetics
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作者 Yanli Qu Peng Dong +4 位作者 Li Yang Yuanyuan Yue Haoliang Wang Jingcai Cheng Chao Yang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第6期130-138,共9页
NaY zeolites are synthesized using submolten salt depolymerized natural perlite mineral as the main silica and alumina sources in a 0.94 L stirred crystallizer.Effects of alkalinity ranging from 0.38 to 0.55(n(Na_(2)O... NaY zeolites are synthesized using submolten salt depolymerized natural perlite mineral as the main silica and alumina sources in a 0.94 L stirred crystallizer.Effects of alkalinity ranging from 0.38 to 0.55(n(Na_(2)O)/n(SiO_(2)))on the relative crystallinity,textural properties and crystallization kinetics were investigated.The results show that alkalinity exerts a nonmonotonic influence on the relative crystallinity and textural properties,which exhibit a maximum at the alkalinity of 0.43.The nucleation kinetics are studied by fitting the experimental data of relative crystallinity with the Gualtieri model.It is shown that the nucleation rate constant increases with increasing alkalinity,while the duration period of nucleation decreases with increasing alkalinity.For n(Na_(2)O)/n(SiO_(2))ratios ranging from 0.38 to 0.55,the as-synthesized NaY zeolites exhibit narrower crystal size distributions with the increase in alkalinity.The growth rates determined from the variations of average crystal size with time are 51.09,157.50,46.17 and 24.75 nm·h^(-1),respectively.It is found that the larger average crystal sizes at the alkalinity of 0.38 and 0.43 are attributed to the dominant role of crystal growth over nucleation.Furthermore,the combined action of prominent crystal growth and the longer duration periods of nucleation at the alkalinity of 0.38 and 0.43 results in broader crystal size distributions.The findings demonstrate that control of the properties of NaY zeolite and the crystallization kinetics can be achieved by conducting the crystallization process in an appropriate range of alkalinity of the reaction mixture. 展开更多
关键词 NaY zeolite Submolten salt depolymerized perlite ALKALINITY Crystallization kinetics
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