高有机物含量泰妙菌素废盐的热处理研究

采用热处理工艺研究高有机物含量泰妙菌素废盐。通过分析泰妙菌素废盐无机、有机成分,考察不同气氛、温度下废盐的热解过程及废盐热解产物,确定泰妙菌素废盐的最佳热解工艺:氮气气氛、温度在500℃,继而得到热解活性炭,其总比表面积为2270 m^(2)/g、微孔比表面积为1000 m^(2)/g、介孔平均孔径为6.50 nm、微孔平均孔径为0.55 nm。将高有机物含量泰妙菌素废盐经过热处理以实现废盐的资源化利用,为类似高有机物含量废盐的资源化利用提供参考。

基于湿式空气均相催化氧化处理农药污泥研究

以催化湿式氧化工艺为主要手段,针对农药污泥种类繁多、污染物浓度高、毒性大,且作为危险固废送至焚烧处置成本极高的问题展开研究。重点探讨了在湿式氧化处理过程中,以铜离子作为催化活性物种,在不同条件下对农药污泥中化学需氧量(COD)与可挥发性固体(VS)的去除效率。结果表明,催化剂的添加能够显著提高湿式氧化法对农药污泥特征污染物的去除率,在反应温度260℃,搅拌转数为300r/min,铜离子添加量为0.20g/L,反应时间60 min的条件下,污泥VS和COD的去除率分别可以达到90%、80%以上。因此催化湿式氧化法可为农药处置中实现减量化与污染物无害化处理提供相关参考。

黄铜矿催化电Fenton降解吡虫啉效果及浸出性能

以模拟吡虫啉废水为处理对象,采用天然黄铜矿作为电Fenton反应的催化剂,考察了该体系降解吡虫啉的效果和黄铜矿浸出18种元素的性能。结果表明,在阴极和阳极分别为石墨板和钌铱镀层钛电极、黄铜矿用量为60 g/L、溶液初始pH为3、电流密度为40 mA/cm^(2)、极板间距为2.5 cm、反应时间为4 h的条件下,该体系对溶液COD和270 nm处特征峰的吸光度(UV270)的去除率分别达64.37%,84.69%。原子吸收和ICP-MS检测结果表明,反应后溶液中的Cu离子含量超过了《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)三级标准值,但经过加碱沉淀(pH 10)和过滤处理,可以将Cu离子含量降到三级标准值以下。黄铜矿在酸性条件下可能会浸出较高含量的Mn、Cu、Zn、Cd、Pb等有毒重金属,在作为电Fenton催化剂处理废水的运用中应引起注意。

我国农药废水的处理现状及发展趋势

随着我国农药产量的逐年提高,农药废水的处理形势也日益严峻,因此农药废水处理的新工艺、新方法成为科研工作者研究的热点。根据文献资料,概述了农药废水的种类、特点及其处理方法,叙述了目前我国有机磷、有机氯、有机硫等农药废水的处理现状,同时指出了新技术的研究及实行清洁生产制度将成为我国农药废水处理技术的发展趋势。

Fenton试剂预处理农药废水实验

对Fenton氧化法预处理农药废水进行了研究,通过考察H2O2投加量、[Fe2+]/[H2O2](摩尔比)、pH值、反应时间、Fenton试剂投加方式等因素对该农药废水化学需氧量(CODcr)、色度去除率的影响,确定了反应的最佳条件:即H2O2的投加量为50mmol/L,[Fe2+]/[H2O2]为1∶10,pH值为3,反应时间为2h,Fenton试剂分4次投加。在此条件下CODcr去除率可达68.07%、色度去除率可达90.11%;Fenton氧化预处理后废水的可生化性也得到了大大提高。

臭氧超声波联合降解除草剂2,4-D(Ⅰ) 臭氧和超声波之间的协同作用

利用臭氧和超声波联合降解苯氧羧酸类除草剂 2 ,4 D ,探讨超声波对臭氧氧化的协同作用 .实验结果表明 ,臭氧和超声波协同效应较为明显 ,反应主要是发生在 2 ,4 D和自由基之间 ,虽然超声波的机械振荡能强化臭氧传质效果 ,但超声波强化臭氧降解的能力主要表现在超声波空化效应产生的高能条件促使臭氧迅速分解 ,产生大量的自由基 .

臭氧超声波联合降解除草剂2,4-D(Ⅱ) 降解路径的探讨

利用臭氧超声波联合工艺对苯氧羧酸类除草剂 2 ,4 D进行降解研究 ,在前文探讨臭氧超声波之间协同效应的基础上 ,确定其中间产物种类主要有 2 ,4 二氯苯酚、苯醌、氢醌以及小分子酸如顺丁烯二酸、草酸、甲酸、乙酸等 .在不同实验条件下 ,分别对反应溶液里的主要中间产物和离子浓度变化进行分析 ,研究 2 ,4 D在臭氧超声波联合作用下的反应路径 ,并初步讨论其降解机理 .

盐效萃取法从制药废液中回收正丁醇

用盐效萃取法从制药废液中回收正丁醇,考察碳酸钾水溶液与该废液的质量比对脱水率的影响,测定正丁醇-水-碳酸钾体系在40℃时的液-液相平衡数据,用Pitzer理论和NRTL方程对液-液相平衡数据进行了理论计算。结果表明:当质量分数为60.00%的碳酸钾水溶液与废液的质量比为1.00时,脱水率高达84.50%;将有机相进行精馏可得到质量分数为99.50%的正丁醇;计算值与实测值接近,水相和有机相的绝对平均偏差分别为0.60%和0.20%。

Fenton氧化法处理废水中有机磷的工艺及装置

为了提高草甘膦废水中高浓度有机磷的去除效果,实验考察了Fenton氧化法处理草甘膦含磷废水工艺参数。实验结果表明:当反应温度为40℃、多次投加H_2O_2总量为5.0 mL/L、废水pH为3.0的条件下处理40 min时的总磷去除效果较佳。针对新的工艺参数和目前反应装置存在的问题,设计开发了连续Fenton反应器,改进了处理工艺。工业化运行结果表明,新工艺处理效果明显优于未改进的处理工艺,运行效果稳定,总磷去除率从原来的80%左右提高到98%。

臭氧与2,4-二氯苯氧乙酸的直接反应动力学

In order to investigate the kinetics of direct oxidation of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid by ozone molecule, the oxidation of 2,4-D by ozonation was studied in a laboratory scale reactor.2,4-D dissolved in water was dissociated to deprotonized and protonated species. The results showed the dependence of second-order rate constants on the degree of dissociation. A kinetics model in view of dissociation was proposed to predict overall 2,4-D degradation for different pH values and was proved to be good for practical degradation.

铁炭微电解—Fenton试剂氧化法预处理广灭灵及丙草胺废水

采用铁炭微电解～Fenton试剂氧化法预处理广灭灵和丙草胺废水（简称废水），考察了H2O2加入量、高浓度废水COD对废水处理效果的影响，进行了连续流废水处理实验。实验结果表明：Fenton试剂氧化反应的废水处理效果明显好于铁炭微电解反应；铁炭微电解对COD的去除率可达60．6％，Fenton试剂氧化反应后COD的总去除率可达72．3％；连续流废水处理效果差于静态实验。处理后，低浓度废水的BOD，／COD从0．28～0．32增至0．47，高浓度废水的BOD，／COD从0．39增至0．47。

电化学法在农药废水处理中的应用

采用电化学氧化法处理农药废水,以Ti/RuO2-IrO2为阳极,不锈钢为阴极,无水碳酸钠为支持电解质,考察了处理电压、废水浓度、反应温度对降解效率的影响。结果表明,处理电压为5 V,废水稀释0.5倍,反应温度为40℃时,废水总COD脱除率可达95%以上。

溶液初始pH值对2,4-D臭氧直接反应动力学的影响

引言 目前，农药被大量研制及施用，由此带来的农药污染越来越受到人们的重视。含氯苯氧羧酸类除草剂2，4-D（2，4-二氯苯氧乙酸）是一种使用较广、应用较早的除草剂。2，4-D自然降解较慢，由于具有非挥发性和可溶性，易导致地下水或地表水污染，

毒死蜱生产废水除磷研究

对毒死蜱废水中磷元素的去除方法进行了研究,采用光催化氧化法消解有机磷成为无机磷,然后用吸附法将无机磷除去以达到毒死蜱生产废水除磷的目的。实验结果表明,毒死蜱生产废水稀释100倍,加入TiO2质量浓度为0.4 g/L、双氧水体积分数为0.4 mL/L,在365 nm紫外光照射24 h后,有机磷消解率为57.4%;经吸附剂吸附24 h后,无机磷去除率为98.14%。通过光催化氧化消解、吸附去除毒死蜱生产废水中磷元素的方法是可行的,吸附法可基本去除无机磷,加入适量的双氧水能明显提高有机磷消解率。

盐效萃取法从电子产品清洗废液中回收异丙醇

用盐效萃取法从电子产品清洗废液中回收异丙醇,考察了碳酸钾水溶液与该清洗废液的质量比对脱水率的影响,测定了异丙醇-水-碳酸钾体系在40℃时的液液相平衡数据,用 Pitzer 理论和 NRTL 方程对液液相平衡数据进行了理论计算。结果表明:当质量分数为60.00%的碳酸钾水溶液与该废液的质量比为2.00时,脱水率高达90.00%;将有机相进行精馏可得到质量分数为99.50%的异丙醇;计算值与实测值接近,水相和有机相的绝对平均偏差分别为0.62%和0.46%。

代森锰锌废水中乙撑硫脲的高效液相色谱分析

采用Hypersil ODS色谱柱,以甲醇-水(体积比1.5∶98.5)为流动相,选择254nm为检测波长,对代森锰锌生产废水中的乙撑硫脲(ETU)进行了分离和定性定量分析检测。结果表明本方法的相对标准偏差在1.1%￣3.1%之间,相关系数r2为0.99996,回收率为100.9%￣103.0%。

3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠在超(近)临界水中的稳定性

3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(STCP)热稳定性的研究对于认识2,3,5,6-四氯吡啶(TCP)水解制取STCP过程和STCP废水的处理具有重要的实际意义.在管式反应器中考察了温度、压力、停留时间和物料配比对STCP稳定性及其降解产物的影响.结果表明,当温度低于280℃时,STCP具有良好的稳定性;随着反应温度的升高、压力的增大和停留时间的延长,其稳定性降低.降解产物在525nm处出现的特征峰是STCP的异构体吡啶酮类化合物引起的.此外,在加压条件下研究了反应温度、压力、时间和原料配比对TCP水解的影响,其中反应温度是决定水解反应的关键因素,TCP与NaOH摩尔比为1:4时,140℃下反应3h,收率达95%以上,纯度为99%。

活性焦用生物质黏结剂制备条件优化及其性能研究

以榆树皮为原料制备生产活性焦所需的黏结剂,研究了NaOH溶液中NaOH质量分数、处理温度和处理时间对生物质黏结剂黏度的影响,用单因素实验确定各影响因素的取值范围,采用响应曲面法,以黏度为响应值,通过3因素3水平Box-Behnken实验设计,对生物质黏结剂的制备条件进行模拟优化。结果表明:随着NaOH质量分数、处理时间和处理温度的增大,黏度均呈先增大后减小的趋势,且NaOH质量分数对黏度的影响最大,处理温度次之,处理时间的影响最小;最优工艺条件:NaOH质量分数为1.15%,处理温度为66.19℃,处理时间为87.67 min,黏度可达10381.6 mPa·s,与预测值拟合较好,模型准确度较高;通过对比榆树皮生物质用1%(NaOH质量分数)NaOH溶液处理前后的SEM照片和FTIR谱可知,NaOH溶液处理后的榆树皮表面粗糙杂乱,木质素和纤维素充分暴露,同时较好地保留了原本的化学结构。通过研究活性焦添加榆树皮生物质黏结剂前后性能的变化,实验结果表明,随着生物质黏结剂添加量增多,活性焦的碘吸附值和抗压强度增大,活性焦的灰分和收率降低。当生物质黏结剂添加量为30%时,碘吸附值较添加前增大440.3 mg/g,抗压强度提高262.9 N,灰分降低5.8%。

2-(4-氯苯氨基)甲基苯酚降解的动力学研究

采用高效液相色谱技术,开展了Fenton试剂对2-（4-氯苯氨基）甲基苯酚（CMP）的氧化降解动力学的研究。考察了初始双氧水摩尔浓度、亚铁离子摩尔浓度和温度等因素对CMP降解速率的影响,结果表明,当双氧水摩尔浓度、亚铁离子摩尔浓度增大和温度升高时,CMP的氧化速率明显加快。在30~45℃的温度范围内,其氧化降解符合假一级反应动力学模型,反应的表观活化能Ea为102.90kJ/mol。

H_2O_2/Fe(Ⅱ)与PAM协同处理柠檬酸废水的实验研究

对H2O2/Fe(Ⅱ)(芬顿试剂)和PAM协同处理含柠檬酸废水的效果进行了研究,主要考察了PAM的投加量与时间、pH、吸附时间以及吸附温度等几个重要条件对处理效率的影响。实验结果表明,用PAM处理H2O2/Fe(Ⅱ)氧化后的柠檬酸废水比H2O2/Fe(Ⅱ)与PAM同时加入处理具有更好的处理效果。PAM吸附反应的最佳条件:温度为35℃,pH=2,PAM质量浓度为0.06 g/L,反应时间为30 min时,CODCr的去除率为92.70%,达到最高。