螺旋霉素发酵液预处理过程技术特性

研究了螺旋霉素（ＳＰＭ）发酵液预处理工艺的特性，考察了温度、酸度、絮凝剂和凝聚剂等对过滤速度和滤液效价的影响．实验发现过滤液效价随过滤温度和ｐＨ值不同而变化，在ｐＨ＝５．５时有一最佳峰值．温度升高有利于过滤收率的提高．同时，在溶液中存在蛋白质的溶解平衡，在过酸或过碱时会变性沉淀，ｐＨ＝６．０～６．５时滤液蛋白质含量最少．实验还发现，不同絮凝剂影响滤液效价，以聚丙烯酰胺为最好，滤液效价可提高１０％左右．外加溶剂也影响滤液效价，乙醇使效价降低，而丙酮和甲醛可使效价升高，最高可提高１０％左右．

胞外多糖调控碳酸钙结晶的研究

以黄原胶和韦兰胶为模板,在CaCl2-Na2CO3体系中调控合成CaCO3晶体。利用电导率法研究了黄原胶与韦兰胶模板与Ca2+之间的相互作用,同时研究了黄原胶和韦兰胶的浓度以及结晶时间对CaCO3晶体结构及形貌的影响。分别用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对CaCO3晶体的晶型和形貌进行了表征。结果表明,黄原胶和韦兰胶调控下得到的CaCO3晶体是方解石和球霰石的混合体。韦兰胶溶液中得到了球形产物,黄原胶溶液中得到球状和花状产物。随着结晶时间的延长,球霰石不断向方解石转变。

多指标正交试验优选红芪多糖的提取工艺

用水提取红芪多糖,以红芪多糖的得率、提取物的DPPH自由基清除率为指标,采用综合加权评分法考察了温度、加水量、提取次数、提取时间对多糖得率及抗氧化活性的影响。结果表明,温提温度70℃,15倍量水提取2次,每次3 h,醇沉浓度70%,多糖得率可达5.41%,DPPH清除率可达0.832 5%。

正交优选助孕胶囊原料药提取工艺

目的 确定助孕胶囊原料药最佳提取条件。方法 分别以淫阳藿苷、水饱和正丁醇提取物为指标 ,以正交试验法确定乙醇提取及水煎煮最优条件 ;并对挥发油提取条件进行了考察。结果 当归、香附挥发油的提取以 6h为佳 ;淫阳藿、丹参加1 2倍量的 70 %乙醇回流提取 2次 ,每次 1h ;上述药渣与余药加 1 0倍量水煎煮 3次 ,每次 1 .5h为最佳提取条件。

海洋生物废弃物核酸提取工艺研究(不同萃取液对提取率的影响)

应用多种萃取液体系 ,从海洋生物废弃物鱿鱼肝脏中提取核酸 ,针对传统有机溶剂提取工艺进行改进。改进后的工艺与原工艺比较 ,核酸提取量提高 30 %～ 6 0 % ,整体工艺得到简化 ,而且避免了有机物残留 ,显示出良好的应用前景。

正交实验法优选当归多糖的提取工艺

以当归的多糖得率为评价指标,采用正交实验,运用紫外分光光度法对提取物中相关指标性成分的含量进行测定。结果表明,当归多糖最优提取工艺为12倍用量水,提取时间2 h,提取次数2次,醇沉浓度为70%。

模拟移动床色谱生产精品茄尼醇的原料预处理工艺研究

比较了茄尼醇提取物粗提纯方法;采用液相制备色谱法进行粗提纯。条件固定相为水型ODS;流动相为乙醇和水混合液;洗脱方式为梯度洗脱,先用V(乙醇)∶V(水)=20∶80流动相冲洗1500 mL,再用V(乙醇)∶V(水)=5∶5冲洗4000 mL;最后1000 mL用纯甲醇冲洗柱子。V(乙醇)∶V(水)=5∶5冲洗馏分段为产品段。产品液用薄膜旋转蒸发器在60℃浓缩。

无外相合成的葡聚糖凝胶PT-50分离蛋白质与脱盐的性能

通过无外相法合成的葡聚糖凝胶 PT-50分离蛋白质与脱盐性能的试验表明,该凝胶具有国外同类产品 Sephadex G50 的分离性能。

改进型索氏提取器的制备与提取效果检测

索氏提取器是一种常用提取装置,因其简便实用、提取效率高而在药物分析尤其是中药定量分析中应用广泛,作者对其进行了改进, 制得了改进型索氏提取器。与原装置相比,改进后提取效率提高,并可大大节约溶剂用量,有利于环境保护。

银杏外种皮中银杏酸的分离方法

本文简单介绍了一种从银杏外种皮中分离银杏酸的方法 ,使用了皂化和酯化反应为其后的两次柱层析分离提供便利条件。

基于多指标分析优化苦丁茶冬青瞬时高温灭菌工艺

基于多指标优化苦丁茶冬青瞬时高温灭菌工艺参数。采用正交设计多指标综合加权评分法优化苦丁茶冬青瞬时高温灭菌工艺参数,以灭菌温度、灭菌时间、药材粒度为考察因素,以灭菌率、1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH·)抗氧化活性IC_(50)值、多酚类化合物含量为考察指标,采用直观及方差分析结果评价灭菌对3个考察指标的影响;采用指纹图谱技术对灭菌前后的样品进行评价。结果表明,灭菌温度是具有显著影响的因素(P<0.05),确定的最佳灭菌工艺条件为:灭菌温度160℃,灭菌时间10 s,粉碎粒度24目。瞬时高温灭菌对DPPH·抗氧化活性IC_(50)值以及多酚类化合物含量均无显著影响(P>0.05)。按优化工艺灭菌后的3批样品微生物限度检查均符合药典规定;灭菌后3批样品的DPPH·抗氧化活性IC_(50)值较灭菌前减少0.19,多酚类化合物含量较灭菌前增加约0.14%;灭菌前后3批样品的DPPH·抗氧化活性IC_(50)值及多酚类化合物含量结果经t检验均无显著差异(P>0.05);灭菌前后样品指纹图谱相似度>0.9。综上所述,瞬时高温灭菌对苦丁茶冬青质量无影响,为瞬时高温灭菌技术在苦丁茶冬青灭菌中的应用提供了实验依据。

真空冷冻干燥法和自然干燥法对鱼腥草药学品质的影响比较

以胡椒内酰胺、芦丁和葡萄糖为指标,采用紫外分光光度法比较真空冷冻干燥法和自然干燥法对鱼腥草中多糖、黄酮、生物碱含量的影响,结果表明,真空冷冻干燥法加工的鱼腥草中多糖、黄酮、生物碱的含量高于自然干燥法。说明真空冷冻干燥法能较大限度地保证鱼腥草的药效。

超临界流体快速膨胀法制备物质微粉Ⅱ布洛芬微粉混悬剂质量评价

考察了由超临界流体快速膨胀法制得的布洛芬微粉制备的混悬剂的流体力学特性 。

碳酸钠对头孢拉定助溶效果的研究

The solubilizing effect of sodium carbonate to cefradine was determined.The solubility test was satisfactory(<1 .5 min) when the particles of both sodium carbonate and cefradine were less than 0 .45 mm with cefradine content of 6 7%～ 74%.

纳米混悬剂及其制剂研究进展

纳米混悬剂是20世纪末发展起来的一种纳米微粒药物传递系统。作为一种新的制剂技术,纳米混悬剂在提高低溶解度药物的生物利用度和有效性等方面发挥了重要作用。该文对近年来纳米混悬剂的研究进展,包括制剂特点、制备方法及应用情况进行了综述。

草果精油提取工艺优化与成分分析

为探究水蒸气蒸馏法和超声有机溶剂法提取草果精油的最佳提取工艺,本文在单因素试验的基础上,通过响应面法(response surface methodology, RSM)与反向传播人工神经网络法(back-propagation artificial neural network, BP-ANN)优化了水蒸气蒸馏法与超声有机溶剂法提取草果(Amomum tsao-ko)中精油类成分的工艺,并利用气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)分析两种提取法获得的精油成分,并进行模型对比。结果表明,水蒸气蒸馏法的最佳工艺参数为浸泡时间53.00 min、蒸馏时间72.00 min、液固比11.00 mL/g,在此条件下草果精油的提取率为1.59%,共鉴定出34种成分;超声有机溶剂法的最佳工艺条件为超声功率150.00 W、超声时间27.00 min、液固比6.30 mL/g,在此条件下草果精油的提取率为3.70%,共鉴定出43种成分。尽管使用超声有机溶剂法获得草果精油的提取率高于水蒸气蒸馏法,但得到的精油品质差、颜色深、杂质多,不利于后续的应用。模型对比结果表明,BP-ANN模型比RSM模型在预测提取率方面误差指数更低,拟合度更高,具有更高的精度和预测优势。本研究将为草果精油的高效提取提供可靠的工艺参数,也进一步促进药食同源植物草果的开发利用。

碘酊配制方法的探讨

麻醉药品是具有成瘾性的毒性药品,世界上对麻醉药品进行管制已有八十余年的历史,我国在建国初期,中央人民政府卫生部就公布了《麻醉药品管理暂行条例》,一九七八年国务院又公布了《麻醉药品管理条例》,根据《中华人民共和国药品管理法)第39条的规定,一九八七年国务院颁布了《麻醉药品管理办法》,对其实行特殊的管理,使我国对麻醉药品的法制化管理有了更明确的管理规定。《麻醉药品管理办法》第二十八条明确规定:医疗单位对麻醉药品的管理必须实行'五专'(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)。这对防止麻醉药品的滥用是一种很好的管理措施,但目前有的医疗单位在实际工作中尚不能正确的执行,使'五专'规定流于形式,导致麻醉药品管理不严,具体表现在以下几个方面:1.专柜加锁名不符实,甚至无专柜:2.专册登记流于形式:3.麻醉药品处方书写不规范,甚至无专用处方.

氧氟沙星注射液制备工艺的改进

目的 :研究和改进氧氟沙星注射液的制备工艺。方法 :适当改变氧氟沙星注射液的溶解条件 ,减少活性炭用量并加入适量络合剂。结果 :氧氟沙星的溶解度提高、用量减少 ,氧氟沙星注射液的色度达YG 1～ 2级。结论 :采用该生产工艺能提高氧氟沙星的溶解度 ,改善成品外观质量。

阿维菌素结晶工艺的改进

考察了不同结晶工艺、结晶时间、结晶次数和搅拌速度对阿维菌素成品得率和质量的影响。

卢帕他定酰胺的合成

研究了脱羧氯雷他定和5-甲基烟酸在氯化亚砜作用下合成卢帕他定酰胺。采用该方法合成的卢帕他定酰胺经还原反应,得到卢帕他定。该方法采用一锅法合成,缩短了工艺流程,提高了产品质量。