CET/CBT开环共聚酯的合成、结构和性能

环状对苯二甲酸乙二醇酯低聚物(CET)与环状对苯二甲酸丁二醇酯低聚物(CBT)开环共聚,不仅可以降低开环聚合温度,而且还可调节共聚酯的综合性能。采用自制的CET与商品化CBT熔融开环共聚制备共聚酯,研究了投料CET与CBT质量比对共聚酯平均分子量、组成和序列分布、结晶和结晶熔融、动态力学特性的影响。在300℃下聚合10min可得到平均分子量大的共聚酯,当投料单体中CET质量分数为50%~60%时,共聚酯的平均分子量较大;当CET与CBT质量比大于或等于1:1时,分子链具有较高的无规度;CET质量分数为50%的共聚酯的结晶熔融温度最低为181.1℃,而CET质量分数为70%的共聚酯的结晶度和结晶速率最小;随着CET质量分数增大,不同组成共聚酯的储能模量和玻璃化温度均呈增大趋势。

相分离结构与电场协同作用下微细通道流动沸腾传热

为研究相分离结构与电场协同作用下微细通道内流动沸腾传热特性,以质量分数为30%的甘油水溶液为试验工质,在入口温度为70℃、质量流率为121.25 kg·m^(-2)·s^(-1)、热流密度为90.31~151.23 k W·m^(-2)的工况下,针对0、800、1 600 V不均匀电场,在截面为2 mm×2 mm的不同相分离结构逆流微细通道内开展流动沸腾试验,研究不同电场和不同相分离结构协同作用下微细通道内局部饱和沸腾传热系数及影响规律,结合可视化结果分析相分离结构与电场协同作用下受限气泡长径比变化以及强化机理。利用平均传热综合性能评价指标评估相分离结构与电场协同作用下微细通道的传热综合性能。结果表明,相较于无电场无相分离结构,相分离结构与电场协同作用下,局部饱和沸腾传热系数和受限气泡单位时间长径比变化比率ζ分别最大提高了61.22%、605.5%;平均传热综合性能评价指标最高可达1.50。

旋流器内气泡聚并与破碎行为

为了探究旋流器内气泡聚并与破碎行为的影响因素,采用高速摄像实验研究旋流器内的气液两相流。通过实验分析了气泡在旋流场中的聚并和破碎行为,考察不同工况条件对气泡聚并与破碎的影响,同时运用数值模拟进行验证。结果表明,入口速度提升会导致气泡的破碎频率增加,生成子气泡也越多,但同时加剧了气泡的聚并性能,促使气泡聚并成气核朝着溢流口方向运移,因此入口速度提升对气泡直径变化的影响呈正向作用。气体体积分数提升会导致旋流器内气泡直径和气核长度增大,降低了流场的旋流强度,使更多气泡聚并成气核从底流口流出,故气体体积分数对气泡直径变化的影响呈反向作用。

Fe掺杂对ε-MnO_(2)的催化氧化甲苯性能影响

挥发性有机污染物(VOCs)的治理是环保的重要课题,催化氧化是十分有效的治理技术。为开发高效的催化剂,以甲苯为研究对象,采用简便的共沉淀法制备一系列Fe掺杂的ε-MnO_(2)催化剂。其中,Fe_(1)Mn_(5)对甲苯氧化的催化活性最高,转化率为90%时的反应温度t_(90)为237℃。此外,该催化剂表现出优异的长期运行稳定性和良好的耐水性。通过一系列表征分析,结果表明,Fe的掺杂促进了Fe_(1)Mn_(5)氧化物上氧空位的产生,提升了催化剂表面吸附氧物种比例,从而提高了其低温还原性。同时,原位红外分析结果表明,Fe掺杂所产生的表面吸附氧物种促进了甲苯甲基的快速脱氢过程,并促进芳香环中C═C键的断裂。

系统中水含量对锂介导合成氨的性能影响

针对锂介导合成氨(LM-NRR)过程中存在的水污染问题,通过对比实验及扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)等表征手段,探讨了含水量对LM-NRR体系的性能影响及其在反应界面中的作用机理。结果表明,无水条件下的LM-NRR体系具有较好的氨合成性能,在反应时间为120 min、N2流速为4 m L·min^(-1)、电流密度为3 m A·cm^(-2)条件下的氨合成速率可达0.0124μg·s^(-1)·cm^(-2),法拉第效率为7.05%。含水量对LM-NRR体系的影响显著,会极大地降低体系的氨合成速率及法拉第效率。这主要是由于反应界面上的水会加剧竞争性析氢反应(HER)、促进电解质中Li BF_(4)的水解以及钝化表面活性锂位点,进而降低了体系的氨反应活性。

大孔弱酸树脂提取西索米星的研究

比较几种大孔弱酸树脂和强酸 732树脂提取西索米星的交换和洗脱性能。实验表明 ,弱酸 号树脂对西索米星成品液的静态交换总量可达 18.1万 μg/ ml树脂 ,比 732树脂提高了 80 %; 号树脂 (羧基型 )吸附西索米星的最佳 p H值为 7.5左右 ,其动态交换容量比静态交换容量高 13.8%; 号树脂 (羧基型 )动态吸附、动态解吸提取西索米星的收率达 82 .6 %,比 732树脂提取收率提高 8%;用 5 %氨水动态解吸 , 号树脂 (羧基型 )比 732树脂 (磺酸基型 )易洗脱 ,且洗脱峰集中 ,不拖尾。

阳极闭口模式下质子交换膜燃料电池氮气渗透

质子交换膜燃料电池(PEMFC)阳极闭口模式潜力巨大,但该模式下运行会引发氮气从阴极向阳极的渗透,导致阳极氢气的摩尔分数降低,PEMFC性能下降,针对这种情况可通过吹扫恢复PEMFC的性能。搭建了阳极闭口模式测试系统,在不同操作条件下进行阳极闭口模式实验,同时建立数学模型研究不同电流密度、化学计量比和温度下,电压和阳极氢气的下降速率以及传输到阳极的氮气积累量,提出实验与仿真结合的方法深入探究闭口模式下气体的传输规律,结果表明:当氢气摩尔分数为0.75时,电压下降到1.4 V,此时性能明显下降,提出相应吹扫策略:氢气摩尔分数在0.8时吹扫最为有效。

红卡壁骨架化学成分分析与结构表征

通过发酵酶解制备了红卡壁骨架(N-CWS),采用化学鉴别、比色法、高效液相色谱法(HPLC)对其化学成分进行了分析,并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、热重-差热分析(TG-DTA)等对其微观结构和热分解性能进行了表征。结果表明,N-CWS主要含有多糖、类脂化合物、氨基酸等成分,其中多糖主要由阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸等单糖组成;N-CWS粉末易聚集、黏连,单个骨架尺寸为500 nm×300 nm;N-CWS为无定形粉末,其TG曲线只有1个失重台阶,热分解温度在285℃附近,具有较好的热稳定性。

黄芩的抗菌活性及HPLC分析

将黄芩用V(乙醇)∶V(水)=70∶30进行提取,提取物(SC)按极性大小分成四个部位:正己烷(SC1),乙酸乙酯(SC2),正丁醇(SC3),水部位(SC4),用打孔法测定每个部位的抑菌圈,用试管稀释法测定SC2,SC3和SC4对大肠杆菌和枯草杆菌的最低抑菌质量浓度(M IC)分别为2,>2,>2 g/mL;1,2,>2 mg/mL。HPLC对总提物及各个部位的主要成分进行了定性分析,结果表明,SC的主要成分为黄芩素、汉黄芩素和黄芩苷;SC2的主要成分为黄芩素和汉黄芩素;SC3主要成分为黄芩素和黄芩苷;SC4的主要成分为黄芩苷。

阿司匹林制备研究进展

阿司匹林是一种常用的药物,从催化剂和合成技术2个方面对阿司匹林生产工艺的改进作了简要综述。评价了各种工艺的优缺点,认为对甲苯磺酸、硫酸氢钠、苯甲酸钠和维生素C等可望成为较好的能取代液体浓硫酸并对环境友好的固体酸催化剂。

丝裂霉素C铁磁性微球的制备及物理性质研究

目的：制备丝裂霉素Ｃ铁磁性微球（ＦＭＳ），探讨工艺条件对成球的影响，并测定微球粒径、组分含量及体外药物溶出度等主要物理性质。方法：以人血清白蛋白作载体，纯铁粉作磁响应物质，用加热固化法制备包埋抗肿瘤药物丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）的铁磁性微球，显微镜及电镜观察微球形态、粒径分布，用原子吸收分光光度法测定其中铁含量，紫外分光光度法测定ＭＭＣ含量及体外药物溶出度。结果：乳化时间、搅拌速度、白蛋白投料比对微球粒径影响很大，控制适当的工艺条件可得粒径为２０～１００μｍ，铁磁性物质含量为２２．４％～２４．３％，药物含量适中，且具有一定缓释性能的磁性微球。结论：自制的ＦＭＳ符合临床使用要求，有希望作为新型药物载体应用于靶向给药系统。

硅胶柱层析法分离普那霉素

通过硅胶柱层析法在等度洗脱方式下对始旋链霉菌发酵产生的普那霉素进行分离纯化．结果表明，以体积比为90：10的二氯甲烷和甲醇或者体积比为60：35：5的二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇作为展开剂，采用硅胶GF254单向一次薄层层析（展开距离为5．O～6．0cm，展开时间为6～7min）即可对普那霉素作初步定性分析．柱层析操作的适宜条件为：25℃，以100-200目的硅胶为固定相，洗脱剂为体积比为80：35：5的二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇，流速为2．0mL／min，普那霉素的进样质量浓度为2．26g／L，硅胶的总负载量约为0．81mg／g．在此条件下能够分离得到纯度在95％以上的普那霉素，产品回收率保持在95％以上．

磁性导向柔红霉素白蛋白微球的研究

:采用乳化交联技术将磁性超微粒子及柔红霉素包埋于白蛋白内 ,化学交联固化后制得柔红霉素磁性白蛋白微球。该微球呈球形 ,平均粒径为 2 32 μm ,大小分布均匀 ,在 0 0 5T磁场中具强磁响应性 ,在水中分散性好。磁性微球载药量为 11 2 6 % (mg/mg) ,包封率为 75 0 % ;临界相对湿度CRH =81 6 %。含药微球在体外 12h释放完全 ,具一定的缓释作用。体内外磁定位实验表明 ,DNR磁性白蛋白微球制剂可浓集于靶区。稳定性考察表明所制微球稳定性良好。

铜型蛭石抗菌剂中Cu^(2+)的赋存状态

利用天然矿物蛭石的阳离子交换特点 ,通过离子交换法将Cu2 + 植入到蛭石中 ,制得铜含量高达 5 .5 %(相当于蛭石阳离子交换容量的 80 %)、具良好抗菌性能的铜型蛭石。经XRD、TEM、AAS分析 ,结合晶胞参数及晶体化学式的计算 ,铜型蛭石的XRD特征值更接近于标准的Mg -蛭石 ,这与Cu2 + 与Mg2 + 半径相近、电价相等的特点相符合。Cu2 + 部分以水合物的形式存在于蛭石层间 ,部分进入八面体中以六次配位的形式存在。铜型蛭石的a0 和b0 值无明显变化而c0 值略有减小 ,这对于Cu2 + 的稳定是有利的。上述各特点有利于铜型蛭石抗菌剂的稳定性和持久性。

β-环糊精主客体识别抗菌剂及抗菌性能研究进展

细菌污染与人类的生存息息相关,随着多重耐药细菌的增加,提高抗菌剂抗菌性能、抑制细菌传播和感染成为抗菌剂研究领域的热点问题。利用β-环糊精的包结作用与抗菌剂主客体识别改善抗菌剂的理化性质,增强抗菌剂的抗菌性能引起了广泛关注。环糊精具有内疏水外亲水的特殊结构,疏水内腔可选择性地与空腔大小相匹配的疏水客体分子进行主客体识别,将抗菌剂包合,从而改善抗菌剂理化性质,提高抗菌剂抗菌性能。本文综述了β-环糊精及其衍生物与有机抗菌剂、天然抗菌剂主客体识别对抗菌剂理化性质及抗菌性能的影响,分析了主客体识别的包合机理及主客体之间的作用,系统地归纳总结了环糊精主客体识别抗菌剂对不同细菌的抗菌作用及在医药、纺织、食品等领域的应用研究现状,以期为环糊精主客体识别抗菌剂的深入研究及应用提供参考。

1－环丙基－5－取代－7－（4－甲基哌嗪基）－6，8－二氟－1，4－二氢－4－氧－3－喹啉羧酸定量构效关系的比较分子力场分析（CoMFA）研究

利用３Ｄ－ＱＳＡＲ中的ＣｏＭＦＡ方法研究了１－环丙基－５－取代－７－（４－甲基哌嗪基）－６，８－二氟－１，４－二氢－４－氧－３－喹啉羧酸定量构效关系。研究表明，从ＰＬＳ分析的ｒｃｖ，ｒ值看，模型有效强的预测能力；从立体与静电作用分数比可看出，５位取代基对活性的影响立体效应起主要作用，但静电效应亦十分重要。依据ＣｏＭＦＡ系数图设计了一些新化合物，预测结果表明，以５位氨基对抑制革兰氏阳性、阴性菌的活性为最高，与近几年实验研究的结果一致．

阿司匹林合成催化剂研究进展

阿司匹林是一种应用最广泛的解热镇痛药和抗炎药。对近年来使用的催化剂进行了简要的综述,评价了各种工艺的优缺点,认为对硫酸氢钠、苯甲酸钠、草酸和离子液体等可望成为取代液体浓硫酸并对环境友好的催化剂。

酵母发酵滤液促进红曲红色素增产的初探

红曲红色素自古以来是人们食品着色的重要原料。据国外文献报道:将酿酒酵母的发酵滤液加入到红曲霉的培养液中,可以促进红色素增产;通过试验确证了酵母滤液的确可以促红曲红色素增产,其水溶性红色素产量最高可提高91.25%。

司氟沙星合成路线图解

司氟沙星合成路线图解戚建军，郭惠元（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＳＰＡＲＦＬＯＸＡＣＩＮ￥ＱＩＪｉａｎ－Ｊｕｎ；ＧＵＯＨｕｉ－Ｙｕａｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｅｄｉｃｉｎａ...