苯并噻唑类化合物在银上的吸附机理研究

本文利用线性电势扫描的方法研究了几种苯并噻唑类化合物及巯基苯基四氮唑在银上的吸附机理。结果表明:2.巯基苯并噻唑和巯基苯基四氮唑以化学吸附方式,通过分子上巯基与银表面的作用形成分子紧密排列的吸附层。25℃下,PMT可以在银表面形成紧密单层。这种吸附在较高吸附温度下可以转化为多层,且完全覆盖银表面。在含Br^-的溶液中,它可以阻碍Br^-与表面的接触。在较大的浓度下,2-甲基苯并噻唑和苯并噻唑也可以在银表面的某些位置,通过杂环上的S原子(或N原子)形成松散的吸附,但这种吸附层不能完全覆盖银表面。电镜实验也表明以上物质在银表面发生了作用。

用铜物理显影的多级放大成像过程 Ⅰ.影像强化和节银效应

<正> 感光乳剂中卤化银颗粒接收足够的曝光量后可形成潜影,经过显影便成为可见影像。这个过程可以看作是第一级放大。它的放大因子为10~9。但是影像的密度取决于单位面积上显出的银量和银影像的遮盖本领。如果单位面积上显出的银颗粒太少,影像就不能被眼睛或仪器(如密度计)检测出来。单位面积上银颗粒太少可由两个原因造成的:或是因为曝光量太低以致具有可显潜影的颗粒太少;或是因为乳剂层中卤化银颗粒本来就太少。

彩色卤化银体系中染料云形成的动力学模型

本文根据彩色卤化银成像体系中显影剂氧化产物（ＱＤＩ）在介质层中扩散－反应的过程，设计了一个描述彩色染料影像最小基元－染料云形成的动力学过程的数学模型．此模型模拟了内含分散性成色剂油珠的介质层中，曝光的卤化银颗粒在彩色显影时，其表面上生成的ＱＤＩ在向颗粒周围作球型扩散的同时，一方面其本身要进行脱氨或磺化反应，另一方面又要与成色剂油珠发生界面偶合反应生成染料，并在颗粒周围形成染料云．此模型不仅可提供彩色卤化银体系中染料云形成细微过程的描述，而且还可提供介质层中染料的径向分布、ＱＤＩ浓度的时空分布以及还原的银量和染料产率等重要结果．

空管现象的研究

１９９１年Ｉｉｊｉｍａ［１］在研究Ｃ６０的同时，首次在高分辨透射电镜（ＨＲＴＥＭ）下发现具有纳米尺寸的被称为纳米碳管（ｃａｒｂｏｎｎａｎｏｔｕｂｅ）的中空的多层管状物．１９９２年Ｅｂｂｅｓｅｎ等人［２］发现了大量合成这种纳米管的方法．这种新物质的出现...

纳米粒子卤化银乳剂的显影过程

采用直接双注法，利用较低分子量的鱼明胶作为保护性胶体介质制备了平均粒径１４．３ｕｍ的卤化银纳米粒子，具有良好的单分散性与热稳定性。利用透射电镜（ＴＥＭ）观测，研究了该纳米粒子乳剂的显影过程；探讨了显影剂组份、显影时间以及明胶含硫氨基酸组份──蛋氨酸（Ｍｅｔ）等对显影银形成与生长的影响；特别揭示了明胶多肽链中具有还原性与卤素受体双重功能的Ｍｅｔ组份对显影银丝的生长具有明显促进作用。表明明胶大分子在纳米卤化银粒子还原形成纳米银丝的过程中的重要地位。

曝光-显影的时间间隔对重铬酸盐明胶全息性能影响的研究

本文从Ｘ射线光电子能谱和衍射效率两个方面研究了曝光－显影间的间隔时间对重铬酸盐明胶（ＤＣＧ）全息的影响．结果发现，ＤＣＧ中的Ｃｒ２Ｐ３／２的Ｘ射线光电子能谱和ＤＣＧ全息图的衍射效率受曝光－显影间的间隔时间影响较大．ＤＣＧ中的Ｃｒ２Ｐ３／２的Ｘ射线光电子能谱中的５７６．４ｅＶ附近的峰的相对强度和ＤＣＧ全息图的衍射效率随这个间隔时间的变化趋势基本相同．即：它们在较长的曝光－显影的时间间隔里，都经历了上升、达到最大值、然后又下降．这些实验结果表明了ＤＣＧ全息图的衍射率和ＤＣＧ中的５７６．

溴化银纳米线的原位显影研究

在AAO(Anodic Aluminum Oxide)模板中生长AgBr纳米线,并对其进行原位化学显影。显影结果表明,原位显影得到的银则在孔隙中呈线状分布。文章认为,显影液中物质传质过程及显影剂活性的不同造成了显影银存在位置和形貌的差异,并提出用直接电子转移和间接电子转移机理解释银的形貌差异。

金属离子对彩色成像过程的影响

通过测量和计算彩色单层片中成色剂的照相活性、偶合效率以及漂白前银密度等参数,研究了在分散四当量成色剂青(Ⅰ)时掺入金属离子Mg^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(3+)和Cu^(2+)对彩色青单层片的成像过程中各个化学反应的影响。本实验的结果表明,成色剂中加入的金属离子Cu^(2+)和Fe^(3+)对成像过程的初始反应中的Ag影像形成产生不利的影响,但它们能促进偶合过程中青(Ⅰ)与显影剂氧化产物作用所生成的隐色体转变成染料的速率。Mg^(2+)和Zn^(2+)的加入主要是对偶合过程中青(Ⅰ)的偶合效率产生不利的影响。上述原因的综合影响,最终降低了彩色单层片的感光度。

显影抑制机理─—电化学探讨

显影抑制机理─—电化学探讨陈四海，季素雪，任新民（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词显影抑制机理，电化学，抑制剂显影抑制一直是人们感兴趣的问题，它不仅对降低显影灰雾，而且对获得高反差也有一定的作用。然而，显影抑制过程中的许多现象远远没...

酞嗪在苯并三氮唑银光敏热显影体系中的调色机理研究

本文对调色剂酞嗪(PHZ)在苯并三氮唑银(AgBTA)光敏热显影体系中的作用机理进行了初步研究.通过SEM,IR,XRD分析结果表明,PHZ与AgB-TA生成银复合物从而发挥显影促进作用.该复合物可以改变AgBTA颗粒的形状.生成的银复合物具有与AgBTA相同的晶体结构.

镍物理显影二级放大的研究

本文以化工部第一胶片厂生产的乐凯5141型黑白电影正片为对象,对镍物理显影二级放大进行了研究,内容包括对感光材料感光性能影响,影像区无电镀镍,配制稳定、高效的镍物理显影液。研究表明,镍物显二级放大可以大幅度提高感光材料的光密度和反差系数,使用自行研制的镍物显液,可以省略活化步骤,提高二级放大后影像清晰度。

反胶束笼对纳米氯化银反应性能的微环境限定

研究了反胶束中直径为10～17nm的AgCl微粒与亚甲基蓝之间的作用，比较了阴离子型和非离子型表面活性剂组成的反胶束微环境的影响，讨论了亚甲基蓝在粒子上的吸附，二聚体形成和纳米AgCl粒子对亚甲基蓝荧光猝灭机制．

铜物理显影挽救微弱银影像

介绍了用铜物理显影方法挽救微弱银影像的技术。实验表明，对黑白负片拍摄的文汇报半调影像，曝光量可以减少至常规曝光量的１／１２５；对Ｘ光胶片拍摄的手指骨连续调底片，曝光量可以减少至常规曝光量１／３：铜物理显影方法更适合于半调影像。

直接正性卤化银成像体系的形成要素及调控方法

研究了直接正性照相乳剂性能改善的调控方法，发现卤化银晶体的结构特征具有重要影响，多层结构乳剂显示出最佳的感光特性。灰化过程的控制影响到灰雾中心的形态和分布，灰化方式的变化能有效地调控影像最大密度和感光敏度。有机减感染料在直接正性照相乳剂中的应用大大改善了其反转速度。碘在卤化银颗粒表面的存在便直接正性照相乳剂的感光敏度有明显的增加。

Lith显影的自催化性质

Lith显影与常规显影不同,在一个较宽的曝光范围内,颗粒群体的还原是平行的而不是顺序的。顺序还原时,乳剂层的密度增长速率只是给出了颗粒间显影诱导期分布的信息。只有平行还原时,密度增长速率才给出了单个乳剂颗粒还原速率的信息。换言之,只有在颗粒群体平行还原时,表现显影动力学才具有单个乳剂颗粒的显影特征:在显影诱导期结束后开始了自催化的还原阶段。Lith显影的自催化性质应该归因于颗粒群体还原的平行方式。

穿梭银线的年华

电，是光明与温暖的象征，而送光明、送温暖的人就是走在光明前列的人，是无私奉献的人。在贵供，在我们身边，总有那么一群朴实无华的人，他们普通而不平凡，他们踏实而不张扬，他们纯美而不浮华。

不同取代基的苯酰肼的感染显影及其机理

本文研究了五种苯酰肼化合物（通式为Ｒ－Ｐｈ－ＮＨＮＨ－ＣＯＲ’）对卤化银乳剂感光性能的影响。利用循环伏安、气－质联仪等方法研究了苯酰肼感染显影的作用机理及其影响因素。实验结果表明，通过苯酰肼的感染显影可获得高感、高反差的效果，影响感染显影程度的大小，除了与取代基Ｒ，Ｒ’结构有密切关系以外，还与乳剂的种类、胶银比、苯酰肼在卤化银颗粒上的吸附等因素有一定关系。另外也发现苯酰肼衍生物取代基结构不同，其作用机理也不尽相同，从而进一步加深了对感染显影机理的认识。

显影中心的钝化现象

本文描述了电镜观察到的一个现象,我们称它为“显影中心的钝化现象”。与正常的显影中心不同,一些足够大尺寸的显影中心表现出低显影活性,它们不能引发颗粒很快显影。在经过一段较长的显影时间后,这些中心才演变成正常的显影中心,显影中心从钝化到活化所需要的时间越长,显影诱导期就越长。本文研究了显影中心的钝化原因,结果表明银-明胶壳在显影初期起着重要的作用。

用铜物理显影的多级放大成像过程——Ⅱ.获得能导电的影像

前文中我们报道了利用铜物理显影的多级放大成像过程能够明显地提高影像密度,从而大大提高了感光材料的感光度或者大幅度地降低感光材料的用银量,并且可以达到特高反差和特短趾部等特殊效果。本文介绍铜物理显影多级放大成像过程的另一种应用:在乳剂层表面或绝缘材料表面上定域沉积能导电的铜影像。