两亲Cu-氮杂亚甲基二吡咯染料J-聚集体纳米片的制备及表征

以含两条十二烷氧基疏水链的氮杂亚甲基二吡咯(ADP)和含两条聚乙二醇亲水链的ADP为配体与Cu(Ⅱ)络合,合成了一种两亲性Cu(Ⅱ)-ADP配合物(染料Ⅰ),通过1HNMR、MS及元素分析仪确认了其化学结构,采用UV-Vis、AFM、TEM、小角X射线散射仪对染料Ⅰ聚集体的形貌和结构进行了表征。结果表明,染料Ⅰ在乙醇/水混合溶剂中自组装形成J-聚集体,最大吸收峰发生89 nm的红移。染料Ⅰ聚集体呈现二维纳米片形貌,并以双分子层形式进行堆积。

用罗丹明B作标准物测定二氯荧光素的荧光量子产率

以罗丹明B作荧光标准物用相对测量法测定二氯荧光素稀溶液的荧光量子产率,方法简单,结果准确,重现性好,操作条件简易可行且数据处理计算方便。

高效液相法测定爬山虎红色素中原花青素含量

采用高效液相色谱法对爬山虎红色素中原花青素的含量进行了测定。色谱柱：C18柱（日本岛津5μm；150mm×4．6mm）,柱温：25℃，流动相：V（甲醇）：V（水）=90：10，检测波长：280nm，进样量：20止，流速：1ml／min。结果表明在0．50-7．5μg／mL范围内具有良好的线性关系，回收率为99．96％，相对标准偏差为1．0％，原花青素的平均含量为6．8μg／mL。结论是本方法简便、快速、准确、可靠，可为爬山虎叶子提取物红色素中原花青素的含量测定的方法。

固相微萃取法在禁用偶氮染料检测中的应用初探

将固相微萃取技术应用于出口染色纺织品及皮革制品中禁用偶氮染料检验， 偶氮染料经连二亚硫酸钠还原成芳胺后， 用固相微萃取技术萃取富集后， 用ＧＣ－ ＭＳ 分析。实验了萃取方式、萃取纤维、ｐＨ 值、浓度、温度、萃取时间及色谱条件等因素对萃取与测定的影响。

纺织品禁用偶氮染料测定中质控图的建立及不确定度评定

基于实验室长期积累的质控数据评估不确定度的"top-down"法具有广泛的应用前景,质控图法是其中的方法之一。利用实验室积累的质控数据,建立质控图,对纺织品中禁用偶氮染料3,3-二甲基联苯胺质量分数的测量不确定度进行评定。结果表明,纺织品中3,3-二甲基联苯胺质量分数为62.0 mg/kg的测量结果扩展不确定度为5.4 mg/kg。该方法适用于积累了大量质控数据的实验室进行内部质量控制。

酸性染料在银溶胶上吸附状态的表面增强拉曼光谱研究

表面增强拉曼光谱技术 (SERS)能从分子水平上直接提供表面分子结构和动态过程等重要信息 ,被广泛地用于各种物质在金、银、铜等贵金属表面的吸附机理研究 ;本文通过对不同浓度的酸性黑和酸性红在银溶胶上的表面增强拉曼光谱的研究 ,探讨了浓度对其在银溶胶表面吸附状态的影响 ;结果表明 ,酸性黑和酸性红均为5×10-4 mol/L时 ,在银溶胶表面上发生吸附状态改变 ,并形成一个满单分子层 ,表面拉曼信号最强。

染料分子SERS与FTIR－Raman的比较研究

本文研究了强荧光染料罗丹明Ｂ（ＲｈＢ）的表面增强拉曼（ＳＥＲＳ）和傅里叶变换红外拉曼（ＦＴＩＲ－Ｒａｍａｎ）光谱，比较了这两种技术在研究荧光物质拉曼效应方面各自的特点和优势，并对两种方法获得的振动模式的差异及ＲｈＢ在银表面的吸附方式进行了讨论。

基于加速溶剂萃取技术在纺织品中禁用偶氮染料上的研究

利用加速溶剂萃取的检测原理,建立了在纺织品中禁用偶氮染料中代替剥色的测定方法.在无人看管的情况下,通宵自动萃取,有效克服了剥色方法温度高、危险系数大、人力消耗多的缺点.本方法缩短了剥色50%以上的前处理时间,也节约了试剂和成本,测定快速、准确,适用于大批量样品的分析.

2-甲氧基-5-甲基苯胺及其同分异构体的快速测定

为避免非禁用的同分异构体干扰禁用芳香胺2-甲氧基-5-甲基苯胺的测定,通过超高效液相色谱方法（UPLC）对2-甲氧基-5-甲基苯胺及其同分异构体进行了分离测定.该方法的加标回收率为72.51%～96.95%,精密度RSD为0.63%～3.40%.在S/N（信噪比）=3的条件下,检出限均为0.1 mg/kg.该方法简便快捷,定性可靠,定量准确,有效地解决了禁用偶氮染料检测中2-甲氧基-5-甲基苯胺的假阳性结果问题.

纺织品中4-氨基偶氮苯的快速定性检测方法

根据芳香胺重氮化-偶合显色反应原理,建立了纺织品中4-氨基偶氮苯的快速定性检测方法.纺织品初步还原后,首先用10 m L叔丁基甲醚萃取,再用5 m L HCl进行反萃取,依次加入亚硝酸钠、氨基磺酸铵、邻甲氧基苯酚进行显色.根据显色液是否显红色,快速确定纺织品中是否含有4-氨基偶氮苯.与仪器测定方法相比,前处理步骤简化,试剂成本降低;利用显色法测定4-氨基偶氮苯,解决了传统测定方法对大型色谱仪器的依赖.

基于斜投影算法对混合染液不展开多波长薄层色谱定量分析

将多波长薄层扫描和化学计量学相结合，应用斜投影法对混合染料中阳离子黄X-5GL和X-8GL进行分析．斜投影法利用投影将被测向量光谱信号从混合光谱信号中分离出来，对分离的信号进行计算分析以获得被测组分的含量．结果表明：2种染料点样量在0．5-2．5μg时，点样量与吸光度积分值具有良好的线性关系，相关系数R分别为0．9994、0．9995；所测得的混合染液中阳离子黄X-5GL和X-8GL的RSD较多波长薄层展开定量法小．

高效液相色谱法测定3种水溶性荧光增白剂

探讨了高效液相色谱（DAD检测器）法测定荧光增白剂BA、CXT、BBU,采用Eclipse Plus C18（4.6 mm×100 mm,3.5μm）色谱柱,流动相乙腈-水进行梯度洗脱,检测波长为348 nm。结果表明,BA在5~1 000 mg/L具有良好的线性关系（r=0.999 7）,CXT在1~1 000 mg/L具有良好的线性关系（r=0.999 9）,BBU在50~1 000 mg/L具有良好的线性关系（r=0.999 9）。3种荧光增白剂的RSD值分别为2.82%、1.71%以及1.48%（n=6）。该方法精密度高,重现性好,数据准确可靠。

羧甲基纤维素对某些碱性吖啶染料的褪色作用及其分析应用

在近中性至弱碱性介质中,羧甲基纤维素钠(CMC)由于多个羧基离解而以大阴离子状态存在,它能与吖啶黄(AY)或吖啶橙(AO)阳离子借静电引力和疏水作用力而形成离子缔合复合物。此时,溶液的吸收光谱发生变化,染料在紫外和可见区的最大吸收显著降低,最大褪色波长分别位于264nm和434nm附近(AY体系)以及266nm和488nm附近(AO体系);反应有很高的灵敏度,最大摩尔吸光系数分别达7.20×107L(mol·cm)-1(AY体系λ=264nm)和1.13×108L(mol·cm)-1(AO体系λ=488nm);方法有较好的选择性,且简便快速,可用于烟丝中微量CMC的紫外可见分光光度法测定。

Pt在Ag镜上的超薄覆盖层对不同吸附分子SERS的影响

用表面增强共振拉曼散射(SERRS)法测量了染料1555分子在Ag-Pt体系的SERRS谱,得到该谱随覆盖层厚度的增加而衰减的关系曲线,并和Ag-Pt/吡啶体系表面增强拉曼散射(SERS)的衰减曲线作了比较。确定了染料1555分子在Ag及Ag-Pt体系上的吸附属于物理吸附。

染料产品中五氯苯酚的测量不确定度评定

文中依据GB/T24166-2021《染料产品中含氯苯酚的测定》对染料中五氯苯酚的测试进行不确定度评定分析。通过对试验过程中影响测试结果的各个因素进行不确定度量化计算,得到各因素对测试不确定度的贡献数值。此外,笔者根据实验室先前检测经验给出减少测量不确定度的建议。

子窗口分析法用于偶氮染料GC-MS重叠峰的解析

将子窗口因子分析法 (SWFA)应用于GC MS联用检测数据分析 ,并以两种偶氮染料 3,3′ 二氯联苯胺和 4,4′ 次甲基 双 (2 氯苯胺 )重叠图谱为例进行了解析。结果表明 ,此方法可直接进行目标组分的质谱分辨 ,得到目标组分的质谱图 ,进而得到该组分的色谱图。其结果准确、可靠。与窗口因子分析相比 ,子窗口的选择更加容易 ,人工干预少 ,解析速度快。

非诱变偶氮染料的研究进展(I)──偶氮染料诱变性研究方法及其致癌机理

主要讨论了偶氮染料诱变性能研究方法及其致癌机理。偶氮染料诱变性能研究方法多采用“Ａｍｅｓ／Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ”测试法，而其致癌机理，目前大多数专家认为主要是通过它在动物（或人）体内偶氮还原开裂形成的芳胺或其相关化合物特别是芳氮烯阳离子来实现的。

蒽醌染料的日晒牢度与其结构的构效关系研究进展

本文综述了蒽醌染料的日晒牢度与其结构的构效关系研究进展。影响蒽醌染料日晒牢度的因素有很多,主要取决于染料的分子结构,与分子中取代基的种类和位置、分子的偶极距等有关。

染料在聚乙二醇介质中的荧光光谱和溶剂效应研究

本文研究了激光染料Ｃｏｕｍａｒｉｎ－４８０，Ｏｘａｚｉｎｅ－７２０，Ｏｘａｚｉｎｅ－７２５在聚乙二醇介质中的荧光光谱。结果表明荧光强度随着聚乙二醇浓度的不断增大而增强，荧光发射的最大峰位有较明显的红移，表明染料分子与聚乙二醇分子间形成了分子缔合物，缔合物愈稳定，荧光强度增强愈大，红移愈大。

紫外分光光度法测定直接耐晒翠蓝GB染色强度的方法研究

在介质水中 ,直接耐晒翠蓝 GB在 6 0 9nm处有特征吸收峰 ,据此建立了一种紫外分光光度法测定直接耐晒翠蓝 GB染色强度的方法。