锦纶染色用活性分散染料的制备及性能

为提升分散染料染色锦纶的色牢度,在偶氮染料分子中引入二氯均三嗪结构作为活性基团,并采用三聚氯氰与N-乙基-N-羟乙基苯胺的缩合以及进一步与芳胺重氮盐的偶合等两步反应,设计合成出7支偶氮型活性分散染料。采用印花方式将所得活性分散染料对锦纶织物进行染色,测试染色锦纶织物的色深、固色率、色牢度、热迁移和断裂强力等性能。结果表明:染色锦纶织物具有良好的得色率、鲜艳性和匀染效果,同时具有良好的耐有机溶剂萃取性能。染色锦纶的固色率达到74%~90%,耐皂洗、耐摩擦和耐升华色牢度可达4级及以上,颜色迁移率不超过5%,显现出优异的颜色坚牢程度。该研究结果可为研发具有高色牢度特性的锦纶染色用活性分散染料提供参考。

基于α-苯基重氮酯的卡宾型染料的合成及其对氨纶的染色性能

为提升分散染料染色氨纶的色牢度,在偶氮染料结构中引入α-苯基重氮酯结构,合成3支新型卡宾型染料,用该类染料对氨纶进行染色,并测试了上染率、色深、固色率和色牢度等性能参数。结果表明:3支卡宾型染料通过高温处理即可牢固结合在纤维上,在无外界环境干扰情况下,染色氨纶最高固色率可达80.7%~96.3%;优化的水相染色法工艺条件为在95℃染色45 min,再在130℃固色30 min,在该条件下,所得染色氨纶的固色率能达到50.6%~80.7%,耐皂洗、耐摩擦和耐升华色牢度可达4级及以上,颜色迁移率为6.2%~8.9%。采用卡宾型染料对氨纶进行的反应性染色研究结果为完善氨纶的高色牢度染色技术提供了有益参考。

偶氮染料降解方案的研究进展

偶氮染料是一种应用时间最长、应用范围最广的染料,因为其化学性质稳定、生产成本低、颜色范围广等特点而应用于各大生产领域。随着科技发展,工业化生产导致含有偶氮染料的废水过度排放,造成了严重的环境污染,且部分偶氮染料显示出了较强的生物毒性,所以偶氮染料的降解是十分必要的。分别从生物、物理和化学三个方面介绍了近年来偶氮染料的降解方案。

负载型三维电极处理甲基橙废水的动力学和降解机理研究

采用化学共沉淀法制备负载型Fe_(3)O_(4)-MnO_(2)/GAC粒子电极,通过三维电极系统处理甲基橙废水,探讨甲基橙和COD降解的反应动力学,并运用紫外-可见光光谱分析甲基橙的降解机理。结果表明:降解甲基橙和COD反应均为一级反应,粒子投加量为50 g·L^(-1),溶液p H为7,溶液温度为45℃时反应速率常数最大,降解甲基橙和COD的反应活化能分别为3.4442×10^(4)J·mol^(-1)和1.5299×10^(4)J·mol^(-1)。此外,根据紫外-可见光光谱推测甲基橙降解机理为偶氮式降解,强氧化物与甲基橙接触首先破坏发色基团,并且破坏偶氮键分解为多种芳香类物质;接着·OH进一步攻击苯环大π键,生成苯酚、对苯二酚等中间产物,最终被矿化为CO_(2)和H_(2)O。

新型偶氮苯的质谱特征与非线性光学性质

合成了偶氮苯染料－４－硝基４′－二（Ｎ，Ｎ′－羟乙基）氨基偶氮苯及其３个衍生物．染料分子的质谱行为与分子内电荷转移态有关，存在优势的Ｍ＋１碎片峰．

偶氮染料的偶氮-醌腙互变异构的研究(Ⅰ) 1-苯基偶氮萘的偶氮-醌腙异构

本文合成了10个1-苯基偶氮萘染料,并测定了其~1H、^（13）C NMR（核磁共振）谱,对~1H谱进行了归属,确定了2种异构体的判据,讨论了萘环上取代基的电子效应和空间障碍、溶剂的极性和pH值对偶氮-醌腙互变异构的影响。

偶氮染料的偶氮-醌腙互变异构的研究(Ⅱ)──2-苯基偶氮-1-萘酚的偶氮-醌腙异构

合成并测定１１个２－苯基偶氮－１－萘酚料的Ｈ、＾１３ＣＮＭＲ谱，对氢谱进行了归属，讨论了苯环取代基的电子效应、溶剂的ＰＨ值对偶氮－醌腙互变异构以及结构对颜色的影响。

三个新型偶氮染料的合成、表征及其染色性能研究

以4-硝基苯胺、2,4-二硝基-6-溴苯胺和2-氨基-3,5-二硝基噻吩为重氮组份,以2-N,N-二(乙酸甲酯基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚为偶合组份,经重氮化-偶合反应合成了3个新型偶氮染料,采用紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对其进行了结构表征,并研究了它们在涤纶织物、乙基化改性木粉和苄基化改性木粉上的染色性能.结果表明:3个偶氮染料均为目标产物,最大可见吸收波长分别为520、570和609 nm(DMF),摩尔吸光系数均大于104;它们在涤纶织物上染色的色光分别为红色,蓝色和绿色,在乙基化改性木粉和苄基化改性木粉上染色的色光与染色涤纶织物的色光近似,染色样品均具有高水洗牢度.

油溶性偶氮染料的合成及其性能研究

随着染料在现代科技中的广泛应用,染料的油溶性也日益受到人们的重视.如:非线性光学材料、激光盘光学信息存贮材料中使用的染料、彩色成像中的油溶性影像染料等,对染料在有机溶剂中的溶解度都有很高的要求.偶氮染料是有机染料中的主要类型,但目前对其分子结构与油溶性关系的研究甚少.本文合成了一类黄色偶氮染料(见表1),并对其色光、油溶性等性能进行了测试,发现取代基相对于偶氮基的位置,是影响偶氮染料油溶性的主要因素.

偶氮氟膦-DBF的合成及其与稀土、铋、钍显色反应的研究

合成了新显色剂偶氮氟膦-DBF,并对其与稀土(铈、钇)和铋、钍的显色反应条件及应用进行了研究。与稀土的反应酸度范围是pH0.49～2.09(铈)、pH0.61～2.09(钇),配合物的最大吸收在630nm,表观摩尔吸光率εCe=1.13×105L·mol-1·cm-1,εY=1.08×105L·mol-1·cm-1。与铋、钍的反应酸度范围分别为pH0.14～1.32、pH0.08～0.62,表观摩尔吸光率分别为εBi=1.02×105L·mol-1·cm-1,εTh=1.34×105L·mol-1·cm-1。试剂应用于胃必治中铋、海产品中微量钍的测定,结果满意。

乙二醇解聚废弃聚酯纤维制备偶氮分散染料

以乙二醇为解聚剂,醇解废弃聚酯纤维得到中间产物对苯二甲酸乙二醇酯（BHET）单体,再经过硝化、还原、重氮反应得到重氮盐,重氮盐与1-（4-磺酸苯基）-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合制备偶氮分散染料,可用于涤纶、锦纶等纤维及其制品的染色,实现废弃聚酯的资源化再利用.合成的染料呈黄色,与其紫外光谱中最大吸收波长为395～398nm相符.将合成的染料配制为pH值3.5～6.0的染液对锦纶长丝染色,并分析了不同pH值条件下的上染率和L＊、a＊、b＊值.

PbS量子点敏化B/S/TiO_2复合纳米管的制备及其光催化性能

本文首次以自制的B/S/TiO2粉末颗粒为原料采用水热法制备出了B/S/TiO2纳米管,再使用巯基乙酸为双管能链连接B/S/TiO2纳米管(B/S/TNTs),最终制得一种新型PbS量子点复合的B/S/TiO2纳米管(PbS/B/S/TNTs)材料。使用X射线衍射仪、透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计以及X射线光电子能谱仪等对样品晶型、形貌、光谱吸收范围和表面进行了表征。结果表明少量B和S掺杂对TiO2晶型、形貌没有影响,PbS/B/S/TNTs吸收光带边相对于纯TNTs明显红移,提高了样品对太阳光的利用率。在λ>420nm的光照下,使用酸性红3R染料对样品光催化特性进行研究,表明PbS/B/S/TNTs光催化性能明显高于PbS/TNTs。

色谱/质谱定量分析技术在纺织品禁用偶氮染料测试中的应用

建立了偶氮染料印染的纺织品中有害芳胺的ＧＣ／ＭＳ定量分析方法。织物上的染料 经Ｎａ２Ｓ２Ｏ４还原体系在中性缓冲基质处理后，可还原裂解为其最初合成时的胺类物质，通过 提取柱萃取、净化、浓缩，由气相色谱／质谱联用技术分析鉴定并对其作定量测定。该方法有效 地对几类代表性织物进行了定量分析和对比实验。

超细分散蓝291的制备

以分散蓝291为研究对象,考察了球磨工艺,球磨-高压均质工艺和再沉淀-高压均质工艺对分散染料粒径的影响.在球磨工艺中,分散剂的复配比m(Reax-85A)∶m(MF)=2∶1,m(分散蓝291)∶m(分散剂)=1∶1,m(分散蓝291)∶m(1mm氧化锆珠)=1∶20,溶剂为水和少量乙二醇,球磨8h,得到染料悬浮液,经激光粒度仪检测,D50≤163nm,D90≤824nm,粒径分布不均一.在球磨-高压均质工艺中,染料经上述球磨工艺处理后,在120 MPa下均质4次,染料D50≤164nm,D90≤216nm,粒径分布均一.在再沉淀-高压均质工艺中,分散蓝291经再沉淀后,在120MPa均质压力下均质4次,制备得到超细化分散蓝291,染料的D50≤112nm,D90≤184nm,粒径分布均一,较前面两种工艺更有效地减小了染料粒径.

碱性橙在二氧化硅表面的吸附行为及光降解动力学研究

以不同初始浓度的碱性橙溶液为对象,用分光光度法研究了碱性橙溶液在一定量TiO_2表面的吸附行为;并在自制反应器中以250 W金属卤化物灯(365 nm)为光源,以二氧化钛为催化剂,对碱性橙溶液的光催化降解动力学进行了研究。结果表明:不同初始浓度的碱性橙溶液在定量TiO_2表面遵循朗格缪尔吸附模式,最大吸附量为26.61 mg/g,吸附常数为8.95×10^(-3)L/mg;光催化降解碱性橙溶液为假一级反应,反应动力学规律符合Langmuir-Himshelwood方程,其反应速率常数为22.50 mg/(L·min)。

人工神经网络用于酸性染料的分类

提出用ExtendedDelta－Bar－Delta（简称EDBD）网络对酸性偶氮染料进行分类，网络结构为4－6－5，并对网络结构进行了优化．一次分类结果与采用GCEDM[1]逐次分类的结果很好地吻合，采用EDBD网络分类，比采用GCEDM分类法简单、快速、准确．

乙基橙全息存储双光子单光子过程及非线性光学性质的研究

在MNDO和ZINDO方法基础上,计算了乙基橙分子的几何构型和电子光谱,从理论上探讨了该分子双光子、单光子全息存储的机制.按完全态求和公式编制了计算分子二阶、三阶非线性光学系数β_(ijk),γ_(ijkl)的程序并给出了乙基橙分子的β。

钒掺杂纳米二氧化钛光触媒乳液的制备及性能研究

以四氯化钛、氨水、偏钒酸铵等简单易得的试剂为主要原料,制备出了钒掺杂的纳米二氧化钛乳液。室温下对乳液进行干燥后,采用XRD、TEM、EDS对所得粉末样品的物相、形貌进行了表征。在太阳光照射下,利用该乳液对酸性红染料进行了降解实验,同时研究了掺杂量对染料降解效果的影响,并对比了国内出售的光触媒产品的光催化性能。结果表明:钒掺杂浓度为0.8%(molar ratio)纳米二氧化钛具有比纯二氧化钛更高的催化活性,在50 min内可实现对污染物的接近100%矿化。

羟基吡啶酮衍生物结构特征的研究

报道了 ７个６－羟基－２－吡啶酮衍生物在溶液中的 １Ｈ－．１３Ｃ－ＮＭＲ波谱和固态的红外光谱数据．实验表明，在常温和酸性介质中井不能使它们以 ６－酮基－２－吡啶酮的结构存在．解释了红外光谱中１８８６—１６３０ ｃｍ－１范围内某些化合物的两条羰基谱带．根据波谱数据，提出了这类化合物在酸性、中性和碱性条件下可能存在的结构形式．

四种新偶氮染料合成、FT-IR和FT-R表征及性质研究

合成了以邻异丙基苯酚为母体的４种新偶氮化合物，并用傅里叶变换红外（ＦＴＩＲ）和傅里叶变换拉曼（ＦＴＲ）光谱确证了偶合部位，测定了离解常数、变色域和吸收光谱特性．结果表明，这４种新偶氮化合物均有较大的摩尔吸光系数。