钽钼杂多酸-碱性染料多元缔合物体系的研究

在PVA、OP或Tween-60存在下,采用平衡移动法确定了碱性染料亚甲基蓝、耐尔蓝(NB)、罗丹明B(RB)、丁基罗丹明B(BRB)、结晶紫(CV)、乙基紫(EV)与Ta的摩尔比是1:1至7:1;考察了NB(或BRB)-钽钼杂多酸缔合物的红外光谱,初步探讨了反应机理:比较了几个碱性染料-钽钼杂多酸缔合物体系的光度特性,筛选出两个摩尔吸光系数】2×10~6的分析体系,并用于合金钢和地质标样中痕量Ta的测定,方法可行。

膨润土对结晶紫的吸附

用分光光度、显微电泳和ｘ－射线衍射等方法研究了膨润土对结晶紫的吸附；实验表明，钙型膨润土在吸收结晶紫溶液时，加入钠盐可明显改善吸附效果。

利用可见光谱、~1H NMR谱及溶剂效应研究结晶紫等染料的n与π电子的行为

本文解决了结晶紫在可见光谱区谱峰归属于n和π电子的跃迁问题。并得出氢键、质子化、电荷转移、还原、含氧和含氯的偶极子以及烷基和芳基等8种溶剂效应的作用机制。

热重法测定碱性紫11:1的热稳定性及使用寿命

1 引言碱性紫11:1是一种广泛使用的染料,它应用于皮革、腈伦、革制品等染色.染色时,其使用寿命与操作温度密切相关,较高温度下使用,其寿命较短,乃至不宜使用.为了搞清上述关系,我们用TG法研究了碱性紫11:1的热稳定性及使用寿命.

离子对反相薄层色谱法分离三苯甲烷碱性染料

1 引言 三苯甲烷碱性染料是一类水溶性的阳离子染料。由于它们的分子结构非常相似,分离比较困难。本文用自制的GDX和硅胶G混合物制成的薄层板,采用离子对反相技术,分离了结晶紫、甲基紫、乙基紫、碘绿和孔雀石绿等五种三苯甲烷碱性染料,得到满意结果,方法简单、快速。

碱性玫瑰精的反相高效液相色谱分析

碱性玫瑰精通常采用分光光度法测试，但测试误差较大。因此，我们建立了碱性玫瑰精的反相高效液相色谱分析方法。该法操作简便，时间快速，准确性高，重现性好，完全适用于工业产品质量的检测。

罗丹明类碱性染料中取代基对染料高氯酸缔合物稳定性的影响

本文研究了用苯为萃取剂时四种罗丹明类碱性染料中取代基对染料高氯酸缔合物稳定性和可萃性的影响,结果表明,随着取代基体积的增大,憎水基的引入和增重、碱性的减弱以及染料阳离子正电性的增加,均能使缔合物的稳定性和可萃性增加,其顺序为:BRB>ERB>R_6G>RB。

污泥活性炭对罗丹明的吸附性能研究

以污水厂的剩余污泥为原料,采用化学活化法制备污泥活性炭,全面研究了吸附时间、pH、温度和离子强度对污泥活性炭吸附罗丹明效果的影响,确定了三种温度下(25℃、35℃、45℃)的吸附等温模型和吸附动力学模型。结果表明:最佳吸附时间为25 h,此时吸附率达96.56%;35℃时吸附率效果最佳;碱性条件下吸附效果较好;离子强度对于吸附行为影响不大。其吸附规律可用Freundlich模型描述,其动力学参数符合伪二级动力学模型。

离子对反相薄层色谱法分离碱性染料

Lepri等首先用离子对技术研究了18种水溶性食品染料在氯化十二烷基吡啶浸渍的硅烷化硅胶薄层板上的色谱行为.随后Ruijten指出,离子对反相色谱技术对手芳香化合物和脂肪化合物中离解基团的鉴定是一种有效的手段,化合物中的R值与分子中各种基团(羧酸基、磺酸基、胺基等)数目和位置相关。在染料分子中多含有磺酸基、羧酸基或伯、仲、叔的胺基。因而,离子对反相色谱技术对它们的分离特别有用。我们曾用苯基键合板以溴化四丁基胺为反离子,成功地分离了四种酸性食品染料。本文用甲基苯乙基二氯硅烷与硅胶G预涂板反应,制备了一种新的键合板,用于分离碱性染料效果良好。

蕃红花红的薄层色谱分离及提纯的研究

研究了碱性染料蕃红花红的薄层色谱分离的最佳条件。以正丁醇或异丁醇为展开剂,硅胶 G为吸附剂,可以得到分离清晰、色别不同的8个斑点.并对主要斑点进行了定性鉴定,其有效成分的R_f值分别为0.48及0.69。经旋转薄层色谱法提纯的蕃红花红,纯度可达99.0%。

碱性绿-4的合成及性能

报道了合成碱性绿 -4的最佳条件 :在醋酸介质中 ,尿素、氯化锌为催化剂 ,四氯苯醌和重铬酸钾为氧化剂 ;对该染料性能进行测试 :配伍值为 3 ,湿摩擦牢度 4～ 5级 ,干摩擦牢度 5级 ,皂洗牢度 5级 ,沾色牢度5级 .

蕃红花红的薄层色谱分离及分光光度法测定的研究

本文研究了碱性染料蕃红花红的薄层色谱分离及分光光度法测定的最佳条件。以正丁醇或异丁醇为展开剂,硅胶G为吸附剂,可以得到分离清晰,色别不同的8个斑点。其有效成份的R_f值分别为0.48及0.69。在无水乙醇介质中,其最大吸收波长为543nm,摩尔吸光系数为3.96X10^4l·mol^(-1)·cm^(-1),0～2.5×10^(-5)mol·l^(-1)符合朗伯——比尔定律。方法回收率为97.8～101.3％,变动系数为1.0％。此法简单方便,可作为蕃红花红产品的质量分析。

两相滴定法测定三苯甲烷类碱性染料的纯度

对结晶紫类碱性染料的纯度迄今尚无令人满意的测定方法,报道也很少。基于四苯基硼酸钠能与碱性染料形成配合物,且配合物具有不溶于水而易溶于有机溶剂的特性,拟定了一个两相滴定法,用以测定碱性染料的含量。方法是利用染料自身在两相的迁移引起的颜色变化作为滴定终点的指示剂,不仅手续简便而且终点变化敏锐,准确度与精密度都比较满意。实验部分试剂:四苯基硼酸钠(上海试剂厂)

用硫化物沉淀法脱除甲基紫染料中的铜

在pH为2～3的硫酸介质中,缓慢加入稀硫化钠溶液,可以将甲基紫染料中的铜含量降至1000ug/g以下.本方法工艺简单,设备投资低,试剂用量少,经济效益高,是理想的甲基紫染料生产工艺改进方法.讨论了工业生产中的废料利用及治理环境污染等问题.对该方法已成功进行了工业放大实验.

碱性紫对废纸脱墨浆的调色试验

采用碱性紫对废纸脱墨浆进行调色试验,探讨了用量、pH值、染色温度、染色时间、原浆白度以及胶料的添加对于染色效果的影响。试验结果表明,在废纸脱墨浆中应用碱性紫可以有效地提高纸张白度,改善纸张色相。

偏最小二乘法用于荧光光度法同时测定磷、砷的研究

本文研究了磷,砷钼杂多酸一罗丹明6G荧光猝灭反应,并结合偏最小二乘法方法,提出了既灵敏,选择性好的多组分荧光光度分析法,应用于磷,砷同时测定,方法简便,快速。

罗丹明6G的极谱行为Ⅱ锑（Ⅲ）的络合吸附波

研究了锑与碘化钾和罗丹明类染料在ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ５．６）中的极谱行为，探讨了反应机理，提出痕量锑的测定方法。线性范围在锑浓度为０．５～２０００ｎｇ／ｍｌ，检出限０．３３ｎｇ／ｍｌ。

罗丹明化学研究的新进展

简要介绍了罗丹明化合物的结构特征、合成、特性及应用,重点介绍了:1新型罗丹明类荧光探针的合成与性能研究;2新型罗丹明及香豆素类荧光探针的合成及其对金属离子的识别。并对罗丹明化学的发展进行了展望。

碱性红6GDN的热稳定性及使用寿命的研究

本文应用热重（ＴＧ）技术研究了染料产品碱性红６ＧＤＮ的热稳定性及使用寿命。用恒温热重测量了失重１０％的寿命，并得到了寿命方程为ｌｇτ＝１．５１０×１０４／Ｔ－２６．５６，利用该方程计算了不同温度下的寿命。表３。

罗丹明类染料在分析化学中的应用进展

综述了 90年代以来 ,罗丹明类染料在吸光光度分析、荧光分析、动力学分析等方面的应用。利用罗丹明染料进行测定的物质达 50多种 ,且灵敏度很高。