气相色谱-串联质谱法测定皮革中的短链氯化石蜡

建立了GC-MS/MS测定皮革中短链氯化石蜡(SCCPs)的方法,采用正己烷对样品进行提取,再用GC-MS/MS测定,外标法定量。结果表明:该方法在SCCPs质量浓度为5~50 mg/L范围内线性良好,线性相关系数为0.998,方法检出限为2.58 mg/kg,定量限为8.95 mg/kg,在低、中、高浓度水平的加标试验中,回收率在90.1%~108.9%,精密度为2.29%~6.22%。该方法具有较低的检出限、较好的精密度和准确度,可用于皮革中短链氯化石蜡的检测。

化学纤维烟密度试验标准方法

火灾中纤维材料燃烧所释放的有毒烟雾是引发人员伤亡的重要原因之一。然而,目前常用的评价方法并未涵盖烟雾密度的测定。针对这一问题,对24种化学纤维进行烟密度测试,并验证了测试方法的适用性,开发了一种准确评定纤维材料燃烧性能的测试方法,为建立适用于纤维材料的烟雾密度测试标准提供了参考。

锦纶标准贴衬的质量控制

以商品化的锦纶标准贴衬为研究对象,通过各维度对锦纶贴衬表征。结果表明:不同批次锦纶贴衬材质不同,部分为锦纶6,部分为锦纶66;锦纶贴衬之间线密度差异较大,纬纱线密度最大值是最小值的3.18倍;耐汗渍和耐皂洗色牢度测试结果均存在≥1级的差异;不同批次锦纶标准贴衬毛细效应差距较大,最差的不具有毛细效应。建议聚酰胺纤维标准修订时将考核指标进一步细化,将纤维含量、线密度等指标进行考核,从而保证标准物质的稳定性。

纺织品表面抗湿性测试方法的分析及相关性探讨

阐述了纺织品表面抗湿性的测试标准、方法及技术指标,分析了不同测试方法的结果差异以及相关性。结果表明:测试方法应根据使用情况进行选择,沾水等级与滚动角(水)、接触角(正十二烷)显著相关,与接触角(水)无显著相关。

色谱技术在纺织服装化学残留物检测中的应用

纺织服装生产过程中使用的各种染料、助剂等会形成化学残留物,不仅会对人体健康产生风险,也会影响生态系统的健康发展。色谱技术具有高分离效率和准确的定量能力等优势,可以有效检测纺织服装中的化学残留物,有利于保护消费者健康,减少环境污染。探讨色谱技术在纺织服装化学残留物检测中的应用,可以为纺织行业提供理论参考。

服饰中烷基酚聚氧乙烯醚测定方法探讨

烷基酚聚氧乙烯醚(APEOs)作为表面活性剂在服装生产、加工过程中应用广泛,一旦残留将对环境产生严重的危害,必须对其加强监管和检测。目前国内已经制定和实施了服装产品中烷基酚聚氧乙烯醚检测方法标准,但在实际检验过程中存在同一样品尤其羽绒产品,结果差异较大,实验结果经常无法统计,实验室间试验结果无可比性等问题。针对上述问题,本文结合日常大量检验测试探讨影响服装产品APEO准确测定的影响因素,统一实验操作,确保实验室的检测数据的准确性和重现性,提高检测能力。

纺织化学品中有害物质检测方法研究进展

纺织化学品主要指染料和纺织助剂,在赋予纺织品优良特性和特殊功能的同时,也成为纺织品在上游生产过程中有害物质的主要来源。科学合理的管控与检测,即在源头规范及掌握其化学成分组成,可在根本上保障纺织品的质量安全。综述了近年来纺织化学品中有害物质检测中常用的前处理技术及仪器分析技术,同时讨论了不同技术的特性及差异,最后总结提出了该领域尚存在的问题,并对未来的研究重点及新颖研究技术应用进行了展望。

HPLC-MS/MS法测定棉花纤维中6种脱叶剂的残留量

建立了一种高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定棉花纤维中噻苯隆、噻节因、敌草隆、脱叶磷、乙烯利、环丙酸酰胺6种脱叶剂残留量的检测方法。超声萃取溶剂采用乙腈和水(体积比1∶1),超声萃取20 min后过滤,采用高效液相-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析。该方法的目标物质在一定的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995,6种化合物的平均回收率在60.8%~101.6%,相对标准偏差RSD在2.1%~8.6%,乙烯利、噻节因、脱叶磷的定量限为1.0 mg/kg,环丙酸酰胺、噻苯隆、敌草隆的定量限为0.5 mg/kg。

计算机视觉在服装纹理识别与染整质量控制中的应用

随着消费者对服装质量和美观度要求的提升,服装制造商不断寻求更加高效和精确的方式来确保产品质量。计算机视觉具有高级图像分析和处理能力,能识别复杂的服装纹理模式,能确保染色一致,能检测出生产缺陷。将这种技术引入到服装生产线中,不仅优化了生产流程,还提高了产品的市场竞争力。

纺织品中咖啡因含量的测定

利用超声萃取-GC-MS联用技术测定纺织品中咖啡因的含量,优化了萃取条件和色谱测试参数。优化的前处理条件为:超声萃取试剂选择甲醇,萃取温度为80℃,萃取时间为90 min。在优化条件下,咖啡因标准品在0.05~5.00 mg/L质量浓度范围内,方法的定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,线性相关系数R2为0.9999,加标回收率为96.5%~98.5%,相对标准偏差在3.69%~6.63%(n=5)。该方法具有处理简单、定量限低、测定结果准确等优点。

高效液相色谱法测定纺织品中氯甲酚类生物杀灭剂

建立同时测定纺织品中4-氯-3-甲基苯酚、4-氯-3,5-二甲基苯酚、2-苄基-4-氯苯酚和4-氯-2-[(5-氯-2-羟苯基)甲基]苯酚4种氯甲酚类生物杀灭剂的方法。样品经甲醇超声提取后,用Agilent Eclipse XDB-C18反相色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm)进行分离,以乙酸铵-甲醇为流动相,梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(DAD)进行检测。在优化的试验条件下,在0.5~20.0 mg/L范围内,4种氯甲酚类生物杀灭剂的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数(R2)均为0.999,方法的检出限(S/N=3)为0.34~0.73 mg/kg,定量限(S/N=10)为1.1~2.4 mg/kg。2.5 mg/kg、10.0 mg/kg、50.0 mg/kg三个水平加标回收率为84%~97%,相对标准偏差小于5%(n=6)。该方法简单、快速、准确,适用于纺织品中氯甲酚类生物杀灭剂的测定。

纺织品用防水剂中氟类物质禁限用规定解读

纺织品用含氟类防水剂的防水防油效果较好,但由于含有氟类物质,相关政策法规对其使用进行了限制,且管控也越来越严格。文章首先简要介绍了氟类物质的影响及危害,同时对近年来与纺织品用防水剂中氟类物质相关的政策法规、检测标准进行了梳理及解读,最后总结了纺织品用防水剂未来发展趋势,以期为防水剂生产及应用企业的产品开发提供一定参考。

超高效液相色谱法测定皮革中的海军蓝

建立了超高效液相色谱仪测定皮革中海军蓝的方法。试验通过超声提取皮革中的海军蓝,用超高效液相色谱仪进行测定,外标法定量。结果表明:海军蓝在1~20 mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为10 mg/kg,回收率在89.0%~100.9%之间,相对标准偏差RSD在1.9%~3.0%之间。该方法具有操作简单、快速、准确度高等优点,可用于皮革中海军蓝的批量检测。

基于图像处理的数码印花棉织物色差检测

织物色差等级评定目前主要依赖于人工对比标准样卡进行判定,其等级判断易受人为主观因素影响。为对棉织物色差进行客观、全局化评定,文中提出3种基于OpenCV的织物色差评定方法:首先在D_(65)光源下获取标准样卡的不同色差等级灰度图像,使用高斯滤波对图像进行降噪,然后分别采用MSE均方误差、PSNR峰值信噪比、SSIM结构相似性指数算法对标准样卡灰度图像进行量化处理,建立并寻找最佳模型。为验证模型的准确性,采用数码印花对经过不同前处理工艺的棉织物喷印染色作为测试样本,通过模型得到色差等级,并与人工评定色差结果对比。结果表明:3种图像处理评定织物色差模型的评定结果均与人工评定具有高度一致性,图像处理方法更加简洁、客观和高效。

色差数据的可视化分级及其应用

针对色彩管理的难点,利用色差数据的灵活性,结合RGB数据的可视化效果,在RGB系统中构建色差分级参考样品系统,实现实物色卡不能实现的色差分级自由度和样品丰富性。再将标准样和批次样的色差管理放入该分级系统中,对标准样和批次样的RGB显示准确性进行目测管理,在色差数字化管理的初始阶段引入目测校正,结合数字化色差管理的优点和目测管理的可靠性,提高了色差数字化管理的可靠性下限,带来了色差数字化管理的新思路。

纺织服装供应链中颜色标准样品的使用

纺织服装产品涉及到颜色、面料和款式3个要素,其中颜色是决定消费者是否购买服装产品的重要因素之一,如何让设计师精心选择的颜色以最快最准的方式生产出来,是每个企业关注的重点。纺织服装供应链中的颜色管理是一门科学,其中颜色标准样品的正确使用发挥着巨大作用,文章对颜色标准样品的定义、特征和使用方法等进行分析和讨论,以期为企业使用颜色标准样品提供参考。

开放/封闭空气层下水分对阻燃织物热防护性能的影响

为了研究不同种类空气层下水分对消防服用织物热防护性能的影响,基于TPP值测试装置,构建了开放和封闭式空气层,分别从内和从外润湿织物,在不同种类空气层下测试含水织物的TPP值。结果表明:当外层润湿时,开放和封闭空气层促进了水分对热防护性能的积极影响;当内层润湿时,封闭空气层下织物的TPP值先减少后增加,在润湿水平为15%时达到最小值,而开放空气层下,织物TPP值则随润湿水平的增加而增加;外层润湿时防水透气层能有效阻挡水蒸气到达传感器,对热防护性发挥重要作用,而内层润湿时防水透气层则不利于水蒸气向外层转移,对热防护性有消极影响,但开放空气层下此消极影响不明显,TPP值有大幅度增加。

纺织品pH检测标准的差异

为了了解纺织品pH值在不同的检测方法中的数据差异,文章介绍了现行纺织品pH值检测的四种方法(国标、欧标、日标、美标),对检测的操作标准和pH值进行了对比分析,pH值由高到低依次是AATCC>JIS>GB(ISO)。通过探究纺织品pH值萃取液放置时间长短对最后数据差异影响的大小,进一步确认了检测纺织品pH值的标准性:在pH值萃取液处于酸性和中性时影响不大;在pH值萃取液处于碱性时差异比加大。这要求纺织品pH值萃取液应当及时测试,确保其准确性和一致性。结合纺织品pH检测标准,对纺织行业的技术创新等发出倡议并提出措施。

高效液相色谱串联质谱法测定天然染料中的羟基红花黄色素A

为鉴别天然染料中羟基红花黄色素A区别于化学合成染料,采用高效液相色谱串联质谱法建立一种天然染料中羟基红花黄色素A的定量鉴别方法。采用25%甲醇水溶液提取、0.25 mL/min流动相流速、5μL进样体积、40℃柱温箱温度、以甲醇-10 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相、梯度洗脱,在多反应监测模式下使用铂金埃尔默色谱柱C18(2.7μm,2.1mm×100 mm)对样品进行分析。结果表明:该方法的质量浓度在0.02~2.00 mg/L时具有良好的线性关系,且拟合度大于0.9990;最低检出限为0.125μg/L,定量限为0.42μg/L,回收率在不同质量浓度下为80%~95%;该方法能够为羟基红花黄色素A的判定提供高效灵敏的检测方案,也为天然染料染色纺织品的产品质量判定提供参考依据。

纺织品中双酚类物质含量的测定

建立了测定纺织品中双酚S、双酚F、双酚E、双酚A、双酚B、双酚AF、双酚AP含量的超声提取-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品经超声提取、净化后,利用UPLC-MS/MS进行测定,内标法定量。结果表明:双酚S和双酚AP在5~300μg/L范围内线性关系良好,其余物质在5~500μg/L线性关系良好。7种物质的回收率在89.3%~110.1%,相对标准偏差在1.1%~9.6%,检出限为4~20μg/kg。通过测定重复水洗、皂洗后织物中双酚类物质含量,研究了其在服装用纺织品中的耐洗稳定性,表明皂洗相比水洗具有更强的去除双酚类物质的效果,但不能保证完全去除。