高盐度垃圾渗滤液电催化氧化深度降解COD研究

生活垃圾成分的复杂性导致垃圾渗滤液的化学组成复杂多变,含有多种可生物降解和难降解的复杂基质,且含盐高,不易处理。本文通过采用电催化氧化系统对生化处理后的高盐度垃圾渗滤液进行深度处理,以进一步降解其中的COD。本实验考察了阳极材料、电压、极板位置、时间等因素对电催化氧化结果的影响,以期为垃圾渗滤液电催化氧化深度处理的应用提供技术支撑。

碳酸盐型盐湖食盐质量检测问题的研究

对碳酸盐型盐湖生产的食盐检测数据检验不成立问题进行分析研究,制定食盐中碳酸根和碳酸氢根离子的检测方法,并对检测方法的准确性进行试验验证,提出了新的数据检验方法。

影响食用盐碘含量检验结果的因素分析

食用盐中碘含量的检验是确保食用盐质量安全的一种重要手段,探究影响食用盐碘含量检验结果的因素,为更加真实准确反映食用盐碘含量检验结果提供参考。结果显示:对食用盐样品进行研磨处理后,再通过氧化还原滴定法可测得食用盐样品中的总碘含量,以湖盐为原料生产的食用盐比井矿盐和海盐在测定结果中碘含量偏高,以此提出优化食用盐碘含量检验结果的措施建议。

食用盐碘含量检测方法的适用性探讨

文章叙述了食用盐碘含量检测方法及检测存在的问题,重点通过实验测试直接滴定法、氧化还原滴定法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的适用性。其中,未添加氨基酸类物质或还原类物质的食用盐采用3种方法均可准确测得碘含量,添加氨基酸类物质或还原类物质的食用盐采用ICP-MS法可准确测得碘含量,采用直接滴定法或氧化还原滴定法测得的碘含量与实际量存在较大偏差。文章验证了食用盐碘含量检测方法的适用性,既便于制盐企业在生产过程中进行质量控制,又能够在流通环节监督各种食用盐的碘含量,同时希望能为后期各种食用盐开发过程中碘含量检测方法的选择提供依据。

胶体金免疫层析法快速检测黄曲霉毒素B_1的研究

本文应用胶体金免疫层析技术,建立了一种快速检测食品中黄曲霉毒素B1的方法。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体并喷于玻璃纤维上,黄曲霉毒素B1偶联抗原和二抗鼠抗驴分别结合于硝酸纤维膜上,依次将样本垫、胶金垫、硝酸纤维膜和吸水纸组装切割成胶体金试纸条并装入检测卡中。测试结果表明黄曲霉毒素B1快速检测试纸条的灵敏度为5ng/ml,检测时间为10min,批内和批间重复性为100%,假阳性率和假阴性率均为0。使用简单方便,非常适合现场快速检测黄曲霉毒素B1。

全自动化学需氧量分析仪在水质分析中的应用

通过使用国标手工法与北京吉天ACOD-30全自动化学需氧量分析仪测定水质化学需氧量的对比实验,分析两种测量方式测定结果之间的差异性。测量结果表明手工法与北京吉天ACOD-30全自动化学需氧量分析仪都能满足《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ828-2017)中化学需氧量测定的要求。同时,利用F检验法和t检验法进一步判断手工法与北京吉天ACOD-30全自动化学需氧量分析仪在测试有证标准物质时不存在显著性差异。同时全自动化学需氧量分析仪法可有效控制测定条件,有效节约人力资源,提高分析人员在操作过程中的安全性问题,具有很好的应用前景。

水分测定仪测定食盐中水分含量的探究

建立一种水分测定仪测定食盐样品中水分的方法,通过实验确定滤纸的最佳烘干温度和时间、样品的最佳烘干温度,在确定的时间和温度下利用水分测定仪测定食盐样品水分值,其结果稳定,自动出结果,测量方便,准确度高,耗时较短,极大的提高了工作效率。

浅谈食用盐的颗粒分级包装

本文对食用盐的颗粒分级包装进行了简要的介绍,对食用盐颗粒分级的必要性、筛分测试情况、筛分率的控制,以及筛分工艺进行了分析,对筛分前后加碘盐品稳定性进行了对比,并对盐品颗粒分级包装后达到的效果进行了叙述,供同行借鉴。

甲基红氧化褪色光度法测定食盐中碘

基于在盐酸介质中 ,碘酸根在溴化钾的催化作用下使甲基红氧化褪色的反应 ,建立了测定微量碘的新方法。方法的线性范围为 8μg/2 5mL～ 2 2 μg/2 5mL ,表观摩尔吸收系数为 6 .5× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,已用于食盐中碘的测定。

加碘食盐中碘含量的光谱分析

本文提出了在强酸性条件下, 根据碘酸根氧化邻苯二酚紫使其褪色吸光光谱法测定加碘食盐中碘含量的分析方法。实验结果表明,在最大吸收波长557nm处,碘量在0～2.0μg/ml范围呈线性关系,方法回收率为101.2%～107.9%,变异系数小于0.86%。

电感耦合等离子体质谱-离子色谱法检测食盐中的碘

1引言 碘摄入量不足或过量摄入,对人体健康都存在负面影响。因此,准确测定加碘盐中碘的含量对保证加碘盐的质量非常重要。由于食盐的主成分为氯化钠,其对碘的检测产生干扰,所以碘盐中碘的分析一直受到关注。目前,盐碘的测定主要有容量法和催化动力学法、气相色谱法等。市场上出售的加碘食盐主要是添加碘酸钾。

电子舌技术在食用盐模糊感官评价中的应用

以市售5种不同原料食用盐为主要研究对象,利用电子舌技术结合模糊感官评价技术方法,采用主成分分析等数学方法,建立食用盐模糊感官品质评价模型。结果表明:食用盐各感官指标的权重A={A鲜味,A咸味,A涩味,A苦味,A丰富性}={0.32,0.23,0.22,0.18,0.05};综合分析结果显示,天然海盐的口感最佳。

食盐中矿物元素的FAAS分析干扰及校正

本文研究食盐中矿物元素火焰原子吸收的分析干扰因素，讨论了背景干扰，氯离子干扰，钠离子干扰及其他共存离子干扰的问题。测定商品食盐中钾、钙、镁、铜、锰、锌、铁、铅、镉、铬。实验结果表明：铬不适合本法。背景吸收仅干扰钾和镁和测定；１％ 氯离子浓度（相当１．６％ 氯化钠）干扰钾的测定，１０％ 以上氯离子浓度干扰其他元素；２％ 钠离子浓度（相当５％ 氯化钠）可干扰元素的测定。经过技术处理，消除各种干扰后，用ＦＡＡＳ分析食盐中矿物元素，结果令人满意。

羧基化碳纳米管修饰碳糊电极伏安法测定食盐中碘酸根

应用羧基化多壁碳纳米管（c-MWCNT）修饰碳糊电极，测定食盐中的碘酸根含量．在0．1mol／L的NaOH电解液中，当103^-在羧基化多壁碳纳米管修饰碳糊电极表面富集60s，电位扫速为300mV／s时，该修饰电极在线性扫描伏安图上能出现一灵敏的阴极溶出峰，峰电位为-0．52V，峰电流与IO3^-浓度在8．0×10^-10 -5．0×10^-8mol／L和1．0×10^-7～3．0×10^-6moL／L的范围内成良好线关系，相关系数分别为0．999和0．998，检出限可达1．0×10^-11mol/L；该修饰电极无汞，稳定性较好，用于加碘食盐中碘酸根含量的测定灵敏度高，平均回收率为101．1％．循环伏安（CV）测试表明，碘酸根在修饰电极上电化学反应是一不可逆过程，其电极反应标准均相速率常数为0．0109cm·s^-1．

测定食盐碘含量及其影响因素研究

用碘离子选择性电极测定食盐中碘含量并对影响因素进行探讨。在Na2SO3作还原剂,双盐桥甘汞电极作参比电极的条件下,引入表面活性剂,使碘离子的浓度在2.0×10-7mol/L^1.0×10-2mol/L范围内的对数与响应电位值呈良好的线性关系。试验结果显示:碘盐中的碘含量为27.22 mg/kg,均达到国家标准,同时讨论温度、时间等对碘含量的影响。碘的回收率在94.99%～106.3%之间,相对标准偏差RSD≤3.23%。

ICP-MS法测定食盐中痕量铅镉砷铬的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,对食盐中痕量铅镉砷铬进行了分析。对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为:Pb0.003μg/L,Cd0.005μg/L,As0.003μg/L,Cr0.008μg/L,回收率为93.33%-109.52%,RSD小于3.68%。该法准确、快速、简便,应用于食盐中痕量铅镉砷铬的测定,效果满意。

食盐中痕量铅含量测定的研究

目的采用标准加入法-抗坏血酸基体改进剂消除食盐的基体干扰,建立了标准加入法-抗坏血酸基体改进剂测定食盐中痕量铅的方法。方法采用抗坏血酸为基体改进剂降低铅的原子化温度,分析元素在大量样品基体挥发前完成原子化,使原子吸收信号与背景信号相互分离,结合标准加入法,测量值在相同干扰情况下获得,使测定结果更为准确可靠。结果该方法能有效消除大量样品基体的干扰,方法检出限为0.1 mg/kg,精密度为1.9%～3.3%,回收率为88%～105%。结论采用标准加入法-抗坏血酸基体改进剂,可准确分析食盐中痕量铅,该方法简单、快速,检出限符合分析要求。

靛蓝胭脂红褪色光度法测定食盐中碘的研究

在酸性介质中,溴化钾存在下,碘酸根对靛蓝胭脂红有褪色作用,且褪色程度与碘酸根的量有关,从而建立了碘的光度测定新方法。方法的最大吸收波长在610nm处,碘定量测定的线性范围为0～18μg/10ml。方法操作简单,快速、重现性好,用于加碘食盐中碘的测定,结果满意。