TiCl_4-O_2体系高温反应制备超细TiO_2光催化材料的研究

高温管式气溶胶反应器中，利用ＴｉＣｌ４气相氧化制备超细ＴｉＯ２光催化材料，研究了停留时间和反应温度对粒子形态的影响．结果表明ＴｉＯ２粒度随停留时间延长和反应温度升高而增大；金红石相含量随停留时间延长而增加，当反应温度１３００时，粒子中金红石含量出现最大值．以偶氮染料活性艳红Ｘ－３Ｂ为模拟废水；考察粒子光催化活性．光催化活性与粒径和晶型等形态指标有关，等效粒径３６．４ｎｍ、金红石含量１８９７％ＴｉＯ２的活性高于商品Ｐ２５和ＳＨ－１．

抗生素工业废水生物处理技术的现状与展望

分析了各类抗生素工业废水的水质特征和主要污染因子，综述了目前应用的好氧和厌氧生物处理工艺，在此基础上提出了前处理－厌氧－好氧生物处理的组合工艺路线，并对各工艺的作用和可能采用的技术进行了比较分析，最后指出应重点研究高效低耗复合反应器、除硫脱氮工艺和厌氧毒性试验方法．

超声技术降解酸性红B废水

以酸性红Ｂ染料模拟废水为对象，考察了废水浓度、ｐＨ、超声时间、ＮａＣｌ投加量及曝气等因素对其超声降解效率的影响．实验结果表明：酸性红Ｂ降解率与超声时间基本上成线性关系；初始浓度高，降解率大；ｐＨ值增大，降解率减小；当溶液中ＮａＣｌ投加量从０ 增加到１ｇ／Ｌ，降解率从４３％ 增加到近９０％ ；再增加溶液中ＮａＣｌ的浓度，对其降解率影响不大；水浴温度升高，酸性红Ｂ降解率增大；曝气及Ｈ２Ｏ２ 投加量对其降解率的影响不大．

焦化污水催化湿式氧化净化技术

应用催化湿式氧化技术治理焦化厂蒸氨、脱酚前的含ＣＯＤｃｒ６３０５ｍｇ／Ｌ及ＮＨ３—Ｎ３７７５ｍｇ／Ｌ的高浓度焦化污水，在２８０℃，８．０ＭＰ３反应条件下对ＣＯＤｃｒ及ＮＨ３—Ｎ的去除率分别为９９．５％及９９．９％，其研制的催化剂性能达到国外先进水平。根据实验结果估算去除１公斤ＣＯＤ及０．７公斤ＮＨ３－Ｎ的费用为３元，与目前工厂采用的蒸氨－脱酚－生化法工艺治理费用相近，但处理后的水质远优于生化法。

甲基橙溶液多相光催化降解研究

利用中压汞灯作为光源，在ＴｉＯ２粉末悬浆体系内，以甲基橙溶液光降解脱色速率为例，探讨间歇式电光源圆柱形光化学反应器的运行情况及影响因素．分别考察了使用３００Ｗ和５００Ｗ中压汞灯、石英和玻璃冷阱、甲基橙溶液温度在２０℃或５０℃、不同ＴｉＯ２催化剂以及不同催化剂投加量对甲基橙溶液脱色速率的影响．从而得出在现有电光源圆柱形反应器的最佳运行条件下，２０ｍｇ／Ｌ的甲基橙溶液光照１０ｍｉｎ，脱色率达９７．４％．

难降解高浓度有机废水催化湿式氧化净化技术 Ⅰ.高活性、高稳定性的湿式氧化催化剂的研制

通过对金属组份与载体影响及催化剂制备方法等因素的考察，研制出性能优良的催化湿式氧化催化剂，用于治理焦化厂蒸氨、脱酚前的含ＣＯＤｃｒ６３０５ｍｇ／Ｌ及ＮＨ３－Ｎ３７７５ｍｇ／Ｌ的高浓度焦化废水。在２８０℃，８．０ＭＰａ，液体空速＝１．０ｈ－１条件下，对ＣＯＤ及ＮＨ３－Ｎ的去除率分别为９９．５％及９９．９％。通过１０００ｈ催化剂寿命考察试验，确定催化剂稳定性良好，能够在水热条件下抗酸、碱腐蚀，长期使用。此外，该催化剂在处理高ＣＯＤ的染料、印染等废水中也有很好的效果。

自固定化高效菌种强化处理焦化废水研究

以喹啉为唯一碳源驯化高效菌种，将其一部分附着在陶粒载体上，比较了自固定化前后菌种活性的变化，然后在用活性污泥处理焦化废水时，以三种投加高效菌种的方式强化处理焦化废水：①只投加悬浮高效菌种，②投加悬浮高效菌种和空白陶粒，③投加附着有高效菌种的陶粒，研究了不同投加方式对保持菌种高效降解特性的作用。试验表明，菌种自固定化后活性略有下降，但在泥龄短时活性保持较好，明显优于未固定化高效菌种。

粉煤灰在分散染料模拟废水混凝处理中的助凝试验研究

研究了粉煤灰作为助凝剂在分散黄染料废水处理中的应用。小试结果表明，粉煤灰作为助凝剂的最佳投加量为３ｇ／Ｌ，ｐＨ值范围为５７～６７。达到相同脱色率的情况下，使用粉煤灰为助凝剂比单独使用絮凝剂时可节约１０％～１５％的聚合氯化铝（ＰＡＣ），还可加速絮体沉降，改善污泥脱水性能，污泥体积可减少约１／３。

固定化藻类的生理特征和对染料的脱色能力研究

:利用海藻酸钙对蛋白核小球藻进行了固定 ,比较了固定化藻和悬浮态藻的生长和生理特征 ,优化了固定条件 ,利用扫描电子显微镜对藻的形态及其在固定化载体中的分布进行了观察 ,并对其降解染料能力进行了初步研究 .固定化提高了藻的生长和合成代谢活性 .选择藻珠粒径为 2 .5mm ,藻初始密度为 2 0 0× 10 4 cell/mL ,通入含 2 %CO2 的空气为最佳条件 .没通CO2 气体的藻在载体中的分裂生长受到限制 ,藻细胞个体增大 ,藻在载体中分布不均 ;通入CO2 气体的藻生长和代谢均大大提高 ,且个体大小恢复正常 ,藻在载体中分布均匀 ,对固定化藻降解染料的初步研究表明 ,固定化藻比悬浮态藻对染料有更佳的降解脱色能力 ,而通入CO2 气体更有利于提高对染料的脱色率 .

光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液

为了去除水中难氧化的有害染料中间体Ｈ酸，研究以ＴＩＯ２、ＺｎＯ、ＣｄＳ和Ｆｅ２Ｏ３为催化剂，采用低压汞灯为光源，对Ｈ酸水溶液进行光催化氧化实验．结果表明：ＴｉＯ２和ＣｄＳ的催化效果最好．采用ＴｉＯ２作催化剂，光催化氧化５ｈ后，Ｈ酸分解率可达９０％，反应速率遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程，Ｋ＝１２．３Ｌ／ｍｍｏｌ，ｋ＝２５．２×１０－６ｍｏｌ／ｈ．溶液中投加１０ｍｇ／Ｌ的Ｆｅ３＋或Ａｇ＋，可使反应时间缩短２—３ｈ．研究探讨了ｐＨ、ＴｉＯ２投加量和Ｈ酸浓度对催化氧化过程的影响．

附载TiO_2光催化降解咪蚜胺农药

以主波长３６５ｎｍ的黑炽荧光灯为光源，研究了由ＣＭＣ－Ｎａ附载ＴｉＯ２光催化降解咪蚜胺农药的过程。结果表明，咪蚜胺农药在３×８Ｗ黑炽荧光灯照射下，经附载ＴｉＯ２作用３ｈ后可降解５０％以上，其光解可用假一级动力学方程表示。对于加ＣＭＣ－Ｎａ附载的ＴｉＯ２玻板，ＴｉＯ２不易脱落，经多次使用其光催化活性不变，而直接附载的ＴｉＯ２却有流失现象发生。另外，初探了以自然光为光源催化降解咪蚜胺农药的可行性。

内循环生物流化床处理石化废水的中试研究

进行了内循环生物流化床处理石化废水的中试研究．当进水平均ＣＯＤ为８００ｍｇ／Ｌ，流化床出水再辅之以气浮后处理，ＣＯＤ可降至２００ｍｇ／Ｌ；当进水ＣＯＤ为５００ｍｇ／Ｌ时，ＣＯＤ可达１００ｍｇ／Ｌ，本试验中的ＣＯＤ去除容积负荷可达１５ｋｇ／（ｍ３·ｄ）以上．

固定化优势菌种处理焦化废水中几种难降解有机物的试验研究

针对焦化废水中的３种难降解有机物（喹啉、异喹啉、吡啶）筛选了具有效高降解能力的优势菌种。采用无纺布－ＰＶＡ复合载体对优势菌种进行包埋固定。研究了包埋固定化优势菌种对相应有机物的降解特性。结果表明，经优势菌种处理８ｈ，３种难降解有机物均可降解９０％以上。

钙钛矿型SrFeO_(3-λ)催化降解水溶性染料

采用柠檬酸络合法合成了钙钛矿型 Sr Fe O3-λ复合氧化物 ,以其为催化剂对不同水溶性染料溶液进行降解脱色试验 ,各种染料的脱色率均较高 ,表明 Sr Fe O3-λ具有很好的催化活性 ,这主要与 Sr Fe O3-λ中 Fe离子的变价和存在大量氧空位有关。

水解（酸化）－缺氧－好氧固定床生物膜系统处理焦化废水的试验研究

用内填ＹＤＴ弹性立体填料的水解（酸化）－缺氧－好氧固定床生物膜系统处理焦化废水。结果表明：当进水ＣＯＤ和ＮＨ３－Ｎ浓度分别为１０６５ｍｇ／Ｌ和２５３ｍｇ／Ｌ，系统水力停留时间（ＨＲＴ）为３３．５ｈ，混合液回流比为３．６时，出水ＣＯＤ约为１８０ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ为５ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤ和ＮＨ３－Ｎ的去除率分别达８３％和９８％。

焦化废水专用混凝剂对污染物的去除效果与规律

通过烧杯搅拌实验得出了焦化废水专用混凝剂对废水中的 CODCr、色度、F-和总 CN- 等主要污染物的去除情况随投加量和混凝 p H值变化的规律 ,给出了最佳投加量、最佳混凝 p H范围等操作参数 ,并通过现场混凝模拟实验考察了混凝处理效果对废水水质波动的承受能力 .结果表明 ,在最佳有效投加量 30 0 mg/L和混凝 p H值为 6.0～ 6.5的操作条件下 ,专用混凝剂对各污染物都有良好的去除效果 ,且受进水水质波动的影响很小 .

含五氯酚废水的生物降解性和微生物毒性试验

模拟中温厌氧消化反应设备条件，以葡萄糖为共基质，测定了五氯酚的产甲烷毒性及其废水的厌氧可生物降解性．测定条件：ＣＯＤ１１００～１２００ｍ ｇ／Ｌ，ｐＨ７．２～７．４，ＣＯＤ∶ＴＶＳＳ为０．８ 左右，接种污泥未驯化，其产甲烷活性ＣＨ４／ＶＳＳ为２４０ｍ ｌ／ｇ．试验结果表明，五氯酚是一种对产甲烷活性抑制性较强的物质，当投加浓度小于５ｍ ｇ／Ｌ时产生中度抑制，大于１０ｍ ｇ／Ｌ产生重度抑制，抑制程度与投加浓度大小呈正相关；产甲烷活性被抑制５０％ 的五氯酚浓度约为６ｍ ｇ／Ｌ．五氯酚对产酸阶段抑制程度很小，含不同浓度的五氯酚废水ＣＯＤ转化率稳定在７０％ 左右，但ＣＯＤ不能完全矿化，导致以丙酸、乙酸为主的有机酸积累，无丁酸积累．五氯酚去除率可达７０％ ～８０％ ．用反应终点的甲烷转化率、酸化率。

高浓度J酸废液资源化技术研究

探讨了Ｎ２３５－煤油－Ｈ２ＳＯ４－ＮａＯＨ化学萃取－反萃取体系提取浓缩Ｊ酸废母液中染料中间体的工艺特性．试验结果表明，通过萃取工艺，Ｊ酸废液中的ＣＯＤＣｒ去除率可达９５％，萃余液ＣＯＤＣｒ在５００－２０００ｍｇ／Ｌ之间，色度去除率可达９５％；该工艺可使废母液中的回收物浓缩５－１０倍．萃取剂可以循环使用而不改变性质，损失较少．

陶瓷微滤膜处理钛白生产废水研究

对陶瓷微滤膜处理钛白生产废水过程中工艺参数对膜性能的影响进行考察，获得了适宜的工艺条件：膜孔径为１．０μｍ，操作压力在０．２０ＭＰａ左右，错流速率２～５ｍ／ｓ、操作温度视工厂余热情况确定，适于在２０～５０℃，浓缩可以在膜通量维持基本不变的情况下在一定浓度范围内进行，同时确定了选择合适的操作压力的简便方法，起到了节省实验材料和时间的作用。

化学发光法测定Fenton反应中的羟自由基及其应用

建立了测定Ｆｅｎｔｏｎ反应中产生的羟自由基的化学发光法．酵母为发光底物，浓度为２４ｍｇ／ｍｌ．Ｈ２Ｏ２浓度为２４ｍｍｏｌ／Ｌ，ＦｅＳＯ４浓度为５．４ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为２．８时，化学发光强度最大，即产生的羟自由基浓度最大．该方法已用于模拟染料废水处理中羟自由基的测定，并同ＴＯＣ法作了比较，化学发光强度与ＴＯＣ一样可以用来表征有机物的氧化降解程度．