目的通过RT-PCR检测IECs中TLR2与TLR4的表达,通过荧光定量PCR检测IECs中IL-1和TNF-α的表达,以对双歧杆菌预防与辅助治疗UC作用机制加以探讨。方法将36只Babl/c小鼠随即分为3组,即正常对照组(N)、DSS诱导组(D)、双歧杆菌喂养组(B)。N组...目的通过RT-PCR检测IECs中TLR2与TLR4的表达,通过荧光定量PCR检测IECs中IL-1和TNF-α的表达,以对双歧杆菌预防与辅助治疗UC作用机制加以探讨。方法将36只Babl/c小鼠随即分为3组,即正常对照组(N)、DSS诱导组(D)、双歧杆菌喂养组(B)。N组不施加作用,D组生理盐水灌肠2周,并在第2周给以2%的DSS自由饮用;双歧杆菌组双歧杆菌灌肠2周,并在第2周再给以2%的DSS自由饮用。2周后处死小鼠做组织切片和分离IECs并提取IECs中的总RNA,用RT-PCR检测TLR2、TLR4的表达,用Real time RT-PCR检测IL-1和TNF-α表达。结果双歧杆菌组IECs表达TLR2远远高于单纯的DSS诱导组,结果具有统计学意义,而双歧杆菌组IECs表达TLR4、IL-1和TNF-α则远远低于单纯的DSS诱导组,结果具有统计学意义。结论双歧杆菌通过与诱导IECs中TLR2的表达而抑制其TLR4、IL-1和TNF-α的表达,从而达到预防与辅助性治疗DSS诱导的UC作用。展开更多
文摘目的通过RT-PCR检测IECs中TLR2与TLR4的表达,通过荧光定量PCR检测IECs中IL-1和TNF-α的表达,以对双歧杆菌预防与辅助治疗UC作用机制加以探讨。方法将36只Babl/c小鼠随即分为3组,即正常对照组(N)、DSS诱导组(D)、双歧杆菌喂养组(B)。N组不施加作用,D组生理盐水灌肠2周,并在第2周给以2%的DSS自由饮用;双歧杆菌组双歧杆菌灌肠2周,并在第2周再给以2%的DSS自由饮用。2周后处死小鼠做组织切片和分离IECs并提取IECs中的总RNA,用RT-PCR检测TLR2、TLR4的表达,用Real time RT-PCR检测IL-1和TNF-α表达。结果双歧杆菌组IECs表达TLR2远远高于单纯的DSS诱导组,结果具有统计学意义,而双歧杆菌组IECs表达TLR4、IL-1和TNF-α则远远低于单纯的DSS诱导组,结果具有统计学意义。结论双歧杆菌通过与诱导IECs中TLR2的表达而抑制其TLR4、IL-1和TNF-α的表达,从而达到预防与辅助性治疗DSS诱导的UC作用。