短波近红外光谱法对蛇床子SFE萃取产物的定量分析

利用中药蛇床子CO2超临界萃取（SFE）的萃取物的短波近红外漫反射光谱（800～1100 nm）,以HPLC分析值作参比值,采用化学计量学中的偏最小二乘法（PLS）建立短波近红外漫反射光谱与蛇床子SFE萃取物中主要成分蛇床子素和欧前胡素间定量分析数学模型。实现了快速、无损的测定双组分中药的有效成分。讨论了光谱的预处理方法和主成分数对PLS定量预测蛇床子萃取物中蛇床子素和欧前胡素含量能力的影响,并对预测集样品进行预测。

GC-MS分析南北苍术炮制前后SFE-CO_2萃取物

目的:探讨苍术超临界提取物炮制前后的成分变化。方法:采用GC-MS(gas chrom atography-mass spectrometer)分析南北苍术炮制前后的超临界CO2萃取物。结果:从南苍术和北苍术炮制前后SFE-CO2萃取物中分别确定30、33种化合物。在相对含量较高的成分中,南苍术经麸炒后有12个成分含量下降,7个成分含量上升;北苍术经麸炒后有10个成分含量下降,11个成分含量上升。结论:苍术经麸炒后,低沸点的成分含量有下降趋势,高沸点成分含量有升高趋势。

SFE-RP-HPLC法测定金毛狗脊中磷脂含量

采用超临界CO_2流体萃取(SFE)金毛狗脊中磷脂类成分,通过均匀设计法考察了SFE的萃取条件,确定萃取压力为31.5MPa,温度为46.2℃,改性剂量为0.37L/kg药材,萃取时间设定为2h。然后采用反相高效液相色谱法,以Waters Symmetry C_(18)为固定相,甲醇-1.0％磷酸溶液(90∶10)为流动相,在检测波长为206nm条件下分离测定磷脂酰胆碱的含量为0.198％(RSD4.2％),为金毛狗脊及其制剂的质量控制提供了方法。

应用SFE-CO_2提取丹参脂溶性有效成分工艺研究

丹参采用醇提工艺,可将有效成分丹参酮Ⅱ_A 提取90%以上。但经制稠膏干燥过程,丹参酮降解甚多。减压处理过程虽可减少降解,但大生产过程的湿热接触时间较实验室长,尽管采用减压处理工序仍无法有效保留丹参酮类有效成分。采用超临界 CO_2流体萃取(SFE—CO_2),加乙醇作为夹带剂,萃取压力20Mpa、温度40℃,得结晶状物及深红色夹带剂液,丹参酮Ⅱ_A 含量高,可直接用于制剂生产,优于乙醇提取工艺。

电量与备用共同市场的SFE模型分析

电力系统运行的技术特点要求足够的备用容量。一些电力市场采用单独的容量市场获取备用容量,这增加了发电企业竞标的复杂性。文中介绍了一种电量与备用共同竞价的日前集中拍卖市场设计。在这种市场方案中,系统运行机构可通过单一市场在日前获得足够的调用出力和备用容量。建立了发电企业在电量与备用共同市场规则下策略竞价的供给函数均衡(SFE)模型,分析了其市场势力对两种市场的影响。研究表明,与单纯电量市场相比,电量与备用共同市场在获取足够备用容量的同时,不会增加系统支付费用,实际上电量支付费用还会有所减少,而市场出清电价会略有降低。最后采用发电企业完全对称性假设,给出了不同企业数目情况下的算例结果。

高温致厚朴SFE-CO_2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解(英文)

目的 了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素。方法 用HPLC法测定在不同实验条件下 ,厚朴SFE CO2 萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量 ;用加速实验测定有效期。结果 厚朴酚、和厚朴酚的有效期 (2 5℃ )分别为 387d和 4 76d。结论 温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素 ,降解符合一级速度反应。

不同预处理条件对SFE提取麦胚中天然维生素E的影响

本文以小麦胚芽作为超临界流体萃取(SFE)的试验材料,研究了不同预处理条件(水分含量和粉碎度)对SF提取麦胚中天然维生素E的影响。结果表明:麦胚中天然维生素E的超临界CO2萃取的适宜预处理条件为麦胚含水5.1%、物料粒度30目。

SFE等方法提取延胡索中延胡索乙素的研究

目的 确定延胡索中延胡索乙素的提取工艺条件。方法 以延胡索乙素的提取率及提取液的含固量为指标 ,考察不同提取方法对提取效果的影响。结果 SFE法不仅溶剂用量较少 ,提取率高 ,而且含固量低。

Plackett-Burman和Central Composite Design试验设计法优化石榴皮中熊果酸的SFE-CO_2萃取工艺

目的:探讨应用SFE-CO2萃取石榴皮中熊果酸的最佳工艺。方法:以熊果酸得率为考察指标,通过Plackett-Burman(PB)试验设计筛选影响熊果酸得率的显著性因素,最陡爬坡试验逼近熊果酸得率最大区域,Central Composite Design(CCD)试验设计对显著性因素进行响应面优化得到影响熊果酸得率的二阶数学模型,进而得出最佳工艺条件。结果:SFE-CO2萃取石榴皮中熊果酸的最佳工艺条件为:萃取温度46.29℃,萃取时间91.6 min,萃取压力34.49 MPa,在此条件下,验证试验测得熊果酸得率为12.508 mg/g,与模型预测值12.645 mg/g接近。结论:将PB试验和CCD试验设计联合应用于优化石榴皮中熊果酸SFE-CO2萃取工艺,筛选结果具有统计学意义,工艺操作具有可行性。

SFE-CO2与渗漉法提取丹参药渣中脂溶性成分比较

目的探寻大生产水提后丹参药渣中脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,以便对丹参药材进行综合利用。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果SFE-CO2萃取法的最佳工艺为:萃取压力35 MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40℃,萃取时间2 h,含量为3.87 mg。渗漉法最佳工艺为乙醇浓度95%,乙醇用量16倍,流速1 mL.min-1,药材目数20目,含量3.28 mg。结论SFE-CO2法优于渗漉法,并且提取含量高,丹参的综合利用完全可行。

SFE-CO_2萃取技术在中药提取分离中的应用

综述了近年来超临界萃取技术在中药挥发油、生物碱、香豆素、黄酮及醌类等成分提取分离中的应用 。

甘肃地产杏仁油成分的反相SFE-CO_2萃取与GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对生榨-反相超临界CO2萃取法(SFE-CO2)提取的甘肃地产杏仁油的有效成分进行了分析研究,并与生榨法、有机溶剂萃取法、超临界CO2萃取法进行比较。结果表明,生榨-反相超临界CO2萃取法有机结合可提高杏仁油品质,降低生产成本,适合工业化生产;甘肃地产杏仁油中油酸、亚油酸含量丰富,占总脂肪酸的90%以上。

SFE等方法提取山葡萄藤中白藜芦醇的研究

目的确定山葡萄藤中白藜芦醇的提取工艺条件。方法以白藜芦醇的提取率及提取液的含固量为指标,考察不同提取方法对提取效果的影响。结果虽然SFE法的提取率不高,但其提取溶剂用量较少、萃取产物含固量低。结论SFE法作为山葡萄藤中白藜芦醇的提取工艺是切实可行的,但萃取条件有待于进一步优化。

SFE-CO_2和超声法提取丹参药渣的对比研究

目的探讨不同提取工艺提取丹参药渣中丹参酮ⅡA成分含量,以便对丹参药渣综合利用。方法采用超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取丹参酮ⅡA,并与超声提取法相比较。结果SFE-CO2萃取的最佳工艺为萃取压力35MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40℃,萃取时间2h,含量高达3.87mg;而超声提取法只有2.89mg。结论用SFE-CO2萃取丹参药渣中丹参酮ⅡA,其提取率及纯度均高于超声提取法,且丹参药渣可以综合利用。

基于SFE-GC/MS技术的敌敌畏在柳树中的传导与分布

建立了一种利用超临界CO2萃取-气质联用(SFE-GC/MS)技术测定树干注药后柳树中敌敌畏残留量的分析方法。超临界CO2萃取柳树组织中敌敌畏的适宜条件为:温度40℃、压力34.48MPa、静态萃取时间20min、动态萃取CO2体积为20ml(1.0ml/min)、夹带剂甲醇(添加量0.15ml/g)、收集液丙酮。通过上述方法对柳树体内各组织中敌敌畏含量动态变化测定结果表明:敌敌畏经树干注药可在柳树体内经木质部长距离传导,分布于树体各组织中。树干注药后不同时间,敌敌畏在柳树树冠内不同部位的传导、分布存在较大差异。药剂进入木质部后,首先沿注药孔上方输导组织随蒸腾流纵向传导,进入注药孔上方的叶片中。树干注药24h时,树体各部位叶片内药剂含量差异最大,随着时间的延长,药剂在树体内逐渐降解,含量逐渐降低,各部位叶片内药剂含量差异也逐渐缩小,96h后在树冠各部位趋于均衡分布。树干注药初期叶片内药剂含量大于树体其他部位,随时间的延长,含量逐渐下降。注药7d后,药剂在树体各部位趋于均匀分布。

湖南山银花香精SFE-CO_2萃取条件的优化

通过单因素和正交试验研究超临界CO2(SFE-CO2)萃取湖南山银花香精的最佳工艺条件为萃取温度48℃、分离釜Ⅰ温度50℃、分离釜Ⅱ温度35℃、萃取釜压力28MPa、分离釜Ⅰ压力12MPa、分离釜Ⅱ压力5MPa、流速18L/h、萃取时间120min。用所优化的工艺条件萃取晒干湘蕾金银花、冻干湘蕾金银花、晒干灰毡毛忍冬、冻干灰毡毛忍冬的香精,提取量分别为3.03%、4.42%、2.87%、4.12%,湘蕾金银花比灰毡毛忍冬的香精含量略高。

SFE-CGC测定藿香正气软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的 :测定藿香正气软胶囊 (藿香油 ,紫苏油 ,陈皮 ,厚朴等 )中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法 :样品经超临界流体萃取后 ,用毛细管气相色谱测定含量。结果 :厚朴酚的平均回收率为 96 .81% (RSD =2 .81% ,n =5 ) ;和厚朴酚为 97.75 % (RSD =2 .36 % ,n =5 )。结论 :方法简便、快速。

SFE-CO_2萃取东北柞蚕蛹油的工艺及脂肪酸成分研究

目的本文对东北地区极其丰富的生物资源柞蚕蛹油进行提取工艺研究,并分析其脂肪酸的主要组成成分。方法通过超临界二氧化碳流体(SFE-CO2)萃取法提取东北柞蚕蛹油并利用均匀设计法优化萃取条件,最后通过气象色谱法分析东北柞蚕蛹混合脂肪酸的主要成分。结果确定了SFE-CO2萃取东北柞蚕蛹油的操作条件为:萃取压力50 MPa,萃取温度45℃,萃取时间6 h,东北柞蚕蛹干粉中蛹油的萃取率为17.93%(w/w)。经气相色谱法分析其脂肪酸组成主要为碳十五烷酸37.03%,棕榈酸5.63%,碳十七烷酸32.81%,硬脂酸1.79%,油酸3.75%,亚油酸11.98%,α-亚麻酸7%。结论本文采用SFE-CO2萃取法萃取东北柞蚕油,提取率较高,工艺可靠,为进一步开发东北柞蚕蛹油中的不饱和脂肪酸奠定了基础。

SFE和AMD对光周期诱导菊花成花期芽和叶片蔗糖含量及其相关酶活性的影响

以切花菊品种‘神马’为试材,研究了蔗糖合成酶促进剂SFE和抑制剂AMD对光周期诱导菊花成花过程芽和叶片中蔗糖含量及蔗糖代谢关键酶——蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性的的影响。结果表明,SFE和AMD处理及对照叶片和芽中蔗糖含量在花芽分化启动期(II)均显著升高,分化启动后降低,其中AMD处理的上升幅度明显小于其它二者;SFE处理的叶片蔗糖含量在花瓣分化之前高于对照,AMD处理的则比对照及SFE处理的减少;芽中蔗糖含量始终低于叶片,但整个分化过程特别是中后期对照和SFE处理的芽中增幅高于叶中。SFE处理与对照叶片和芽中SPS和SS活性均随花芽分化启动有所增强,以叶片中SPS活性增幅最大,高达80.6%,比同期对照高26.8%;叶中SPS和SS活性高于芽中;分化启动后逐渐降低,但整个分化过程始终高于处理前水平;不同分化阶段SPS和SS活性变化与对照不尽相同,SS活性从处理至总苞鳞片分化期(III)持续升高达到峰值,而后下降在小花原基分化后期(V)与对照接近。AMD处理植株叶片和芽中SPS和SS活性自处理开始均有所下降,在花芽分化启动期(II)叶片SPS活性下降最多,达29.6%,芽中SS活性在III期降至最低,为分化前的33.7%,之后缓慢回升,至花瓣分化后期(VII)与其它二者接近。SFE和AMD处理对菊花花芽分化进程有影响,SFE处理的植株花芽分化启动和结束时间分别比对照提前1 d和2 d,AMD处理的则分别比对照推迟3 d和6 d。分析表明,AMD和SFE通过调节SPS和SS活性影响蔗糖合成进而影响菊花花芽分化进行.

SFE-CGC测定首乌片(丸)中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：测定首乌丸（ 片） 中补骨脂素和异补骨脂素成分。方法：采用超临界流体萃取（ＳＦＥ） 技术对首乌片（ 丸）进行前处理，ＳＦＥ的条件是５ ％ 苯甲基聚硅氧烷ＦＩＤ探测器，蒽作为内标物。以毛细管气相色谱（ＣＧＣ） 测定首乌片中的补骨脂素和异补骨脂素。结果：平均回收率：补骨脂素为９７．６５ ％ ，异补骨脂素为９９ ．５３ ％ 。结论：方法快速可靠、准确灵敏。