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Arbutin effectively ameliorates the symptoms of Parkinson’s disease:the role of adenosine receptors and cyclic adenosine monophosphate 被引量:3
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作者 Jie Zhao Manish Kumar +1 位作者 Jeevan Sharma Zhihai Yuan 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2021年第10期2030-2040,共11页
An antagonistic communication exists between adenosinergic and dopaminergic signaling in the basal ganglia,which suggests that the suppression of adenosine A2A receptors-cyclic adenosine monophosphate pathway may be a... An antagonistic communication exists between adenosinergic and dopaminergic signaling in the basal ganglia,which suggests that the suppression of adenosine A2A receptors-cyclic adenosine monophosphate pathway may be able to restore the disrupted dopamine transmission that results in motor symptoms in Parkinson’s disease(PD).Arbutin is a natural glycoside that possesses antioxidant,antiinflammatory,and neuroprotective properties.The purpose of this study was to investigate whether arbutin could ameliorate the symptoms of PD and to examine the underlying mechanism.In this study,Swiss albino mouse models of PD were established by the intraperitoneal injection of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine for 4 successive days,with the concurrent intraperitoneal administration of arbutin(50 and 100 mg/kg)for 7 days.The results showed that arbutin significantly reduced lipid peroxidation,total nitrite levels,and inflammation in the substantia nigra and striatum of PD mouse models.In addition,arbutin decreased the activity of endogenous antioxidants,reduced the levels of dopamine,3,4-dihydroxyphenylacetic acid,homovanillic acid,andγ-aminobutyric acid,and minimized neurodegeneration in the striatum.Arbutin also reduced the abnormal performance of PD mouse models in the open field test,bar test,pole test,and rotarod test.The therapeutic efficacy of arbutin was similar to that of madopar.The intraperitoneal injection of the A2AR agonist CGS21680(0.5 mg/kg)attenuated the therapeutic effects of arbutin,whereas the intraperitoneal injection of forskolin(3 mg/kg)enhanced arbutin-mediated improvements.These findings suggest that arbutin can improve the performance of PD mouse models by inhibiting the function of the A2AR and enhancing the effects of cyclic adenosine monophosphate.This study was approved by the Institutional Animal Ethics Committee(1616/PO/Re/S/12/CPCSEA)on November 17,2019(approval No.IAEC/2019/010). 展开更多
关键词 arbutin CGS21680 DOPAMINE FORSKOLIN GABA inflammation oxidative stress Parkinson’s disease STRIATUM substantia nigra
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Synthesis of arbutin by two-step reaction from glucose 被引量:1
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作者 黄申林 朱育林 +1 位作者 潘远江 吴世华 《Journal of Zhejiang University Science》 EI CSCD 2004年第12期1509-1511,共3页
Arbutin was synthesized from glucose by two-step reaction below: (a) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucosyl chloride or bromide was prepared by glucose and acetyl halide (chloride or bromide), (b) 2,3,4,6-tetra-O-ace-t... Arbutin was synthesized from glucose by two-step reaction below: (a) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucosyl chloride or bromide was prepared by glucose and acetyl halide (chloride or bromide), (b) 2,3,4,6-tetra-O-ace-tyl-α-D-glucosyl halide (Cl, Br) reacted with hydroquinone, methanol as solvent at pH=9.5-10.0. 展开更多
关键词 arbutin Synthesis 2 3 4 6-tetra-O-acetyl-a-D-glucosyl halide (chloride or bromide) Acetyl halide (Cl Br)
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Electrospun PCL/gelatin/arbutin nanofiber membranes as potent reactive oxygen species scavengers to accelerate cutaneous wound healing
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作者 Mindong Du Shuhan Liu +7 位作者 Nihan Lan Ruiming Liang Shengde Liang Maoqiang Lan Disen Feng Li Zheng Qingjun Wei Ke Ma 《Regenerative Biomaterials》 SCIE EI CSCD 2024年第3期43-55,共13页
The presence of excessive reactive oxygen species(Ros)at a skin wound site is an important factor affecting wound healing.ROS scavenging,which regulates the ROS microenvironment,is essential for wound healing.In this ... The presence of excessive reactive oxygen species(Ros)at a skin wound site is an important factor affecting wound healing.ROS scavenging,which regulates the ROS microenvironment,is essential for wound healing.In this study,we used novel electrospun PCL/gelatin/arbutin(PCL/G/A)nanofibrous membranes as wound dressings,with PCL/gelatin(PCL/G)as the backbone,and plantderived arbutin(hydroquinone-β-D-glucopyranoside,ARB)as an effective antioxidant that scavenges ROos and inhibits bacterial infection in wounds.The loading of ARB increased the mechanical strength of the nanofibres,with a water vapour transmission rate of more than 2500g/(m^(2)×24h),and the water contact angle decreased,indicating that hydrophilicity and air permeability were significantly improved.Drug release and degradation experiments showed that the nanofibre membrane controlled the drug release and exhibited favourable degradability.Haemolysis experiments showed that the PCL/G/A nanofibre membranes were biocompatible,and DPPH and ABTS+radical scavenging experiments indicated that PCL/G/A could effectively scavenge ROS to reflect the antioxidant activity.In addition,haemostasis experiments showed that PCL/G/A had good haemostatic effects in vitro and in vivo.In vivo animal wound closure and histological staining experiments demonstrated that PCL/G/A increased collagen deposition and remodelled epithelial tissue regeneration while showing good in vivo biocompatibility and non-toxicity.In conclusion,we successfully prepared a multifunctional wound dressing,PCL/G/A,for skin wound healing and investigated its potential role in wound healing,which is beneficial for the clinical translational application of phytomedicines. 展开更多
关键词 arbutin nanofiber membranes wound dressing reactive oxygen species
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Immunological Detection of Arbutin 被引量:3
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作者 董敏 李国富 +4 位作者 李津 周飞 公衍道 张秀芳 赵南明 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 1999年第3期1509-1514,共6页
The relative molecular mass of Arbutin is small. Both fluorolabeling and radiolabeling may affect its properties and functions. Therefore, the immunoassay of Arbutin was studied. Arbutin was coupled to bovine serum al... The relative molecular mass of Arbutin is small. Both fluorolabeling and radiolabeling may affect its properties and functions. Therefore, the immunoassay of Arbutin was studied. Arbutin was coupled to bovine serum albumin to get the Arbutin\|BSA conjugate with high molar ratio of Arbutin to BSA. Two rabbits were injected with the conjugate to develop the anti\|Arbutin serum. Ammonium sulfate precipitation and affinity chromatography were used to purify the antibody. Double agar diffusion test and enzyme\|linked immunosorbent assay (ELISA) were adopted to identify the antibody titer. The results demonstrated that the purity and activity of the antibody are high. The method proposed is satisfactory for the immunological detection of Arbutin. 展开更多
关键词 arbutin immunological detection HAPTEN ELISA bovine serum albumin affinity chromatography
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New arbutin derivatives from the leaves of Heliciopsis lobata with cytotoxicity 被引量:1
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作者 QI Wei-Yan OU Na +1 位作者 WU Xiao-Dong XU Han-Mei 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2016年第10期789-793,共5页
Heliciopsis lobata is a medicinal plant, which is exclusively used to treat tumor in Li folk region. Two new arbutin derivatives, 6'-((E)2-methoxy-5-hydroxycinnamoyl) arbutin(1) and 2'-((E)2, 5-dihydroxycinnam... Heliciopsis lobata is a medicinal plant, which is exclusively used to treat tumor in Li folk region. Two new arbutin derivatives, 6'-((E)2-methoxy-5-hydroxycinnamoyl) arbutin(1) and 2'-((E)2, 5-dihydroxycinnamoyl) arbutin(2) along with five known compounds(3–7), were isolated from the leaves of Heliciopsis lobata. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic interpretations. They were evaluated for their potential anticancer activity. Compounds 6 and 7 exhibited cytotoxicity against MGC-803 cells with IC_(50) values being 44.1 and 11.3 μg·m L^(–1), respectively. Additionally, compounds 1, 2 and 5–7 exhibited a moderate inhibition of MGC-803 cells invasion; compound 2 at 20 μg·m L^(–1) inhibited the invasion of MGC-803 cells by 43.0%, compared with the controls.. 展开更多
关键词 Heliciopsis lobata arbutin Anticancer effects INVASION
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熊果苷对心肌纤维化模型大鼠的改善作用及机制研究
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作者 张明昊 吴星霏 +4 位作者 吴刘俊 申艳朵 张家乐 谢秉恒 王瑾瑾 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第5期529-535,共7页
目的研究熊果苷对心肌纤维化(MF)模型大鼠的改善作用及机制。方法采用网络药理学方法预测熊果苷改善MF的潜在靶点并进行分子对接验证。将50只SD大鼠皮下注射异丙肾上腺素(5 mg/kg,每天1次,连续14 d)复制MF模型。将造模成功的大鼠随机分... 目的研究熊果苷对心肌纤维化(MF)模型大鼠的改善作用及机制。方法采用网络药理学方法预测熊果苷改善MF的潜在靶点并进行分子对接验证。将50只SD大鼠皮下注射异丙肾上腺素(5 mg/kg,每天1次,连续14 d)复制MF模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、卡托普利组(9 mg/kg)和熊果苷低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),每组10只;另取10只未造模大鼠作为正常组。各组大鼠给予相应药物干预,每天1次,连续28 d。末次给药24 h后,检测大鼠心电图、心脏相关指数[心脏质量指数(HWI)、左心室质量指数(LVWI)],检测大鼠心肌组织中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、N末端前脑钠肽前体(NT-proBNP)、Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、ColⅢ水平,观察大鼠心肌组织病理形态学变化,检测大鼠心肌组织中腺苷脱氨酶(ADA)、腺苷激酶(ADK)蛋白及其mRNA表达水平。结果网络药理学结果显示,熊果苷改善MF的主要靶点为ADA、ADK。分子对接结果显示,熊果苷与ADA、ADK结合稳定。验证实验结果显示,与模型组比较,各给药组大鼠心电图ST波段和T波的振幅有所恢复,心房出现扑动的症状减轻;HWI(熊果苷中剂量组除外)、LVWI和心肌组织中CK、LDH、NT-proBNP、ColⅠ、ColⅢ水平均显著降低(P<0.05);大鼠心肌纤维化程度减轻;心肌组织中ADA、ADK蛋白及其mRNA表达水平均显著升高(P<0.05)。结论熊果苷可改善MF模型大鼠心脏纤维化和心脏功能,其作用机制可能与上调ADA、ADK蛋白及其mRNA表达,影响核苷酸代谢及胶原生成有关。 展开更多
关键词 熊果苷 心肌纤维化 网络药理学 腺苷脱氨酶 腺苷激酶
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熊果苷通过抑制巨噬细胞募集并调控Akt/NF-κB和Smad信号 通路改善小鼠肝纤维化 被引量:1
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作者 曹家樊 孙跃 +3 位作者 丁鑫 李盛文 陈博 兰天 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期652-659,共8页
目的探究熊果苷(Arb)对CCl4诱导的小鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法将24只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、Arb低剂量给药组(25mg/kg)和Arb高剂量给药组(50mg/kg),6只/组。通过腹腔注射CCl4建立肝纤维化小鼠模型,灌胃给药持续... 目的探究熊果苷(Arb)对CCl4诱导的小鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法将24只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、Arb低剂量给药组(25mg/kg)和Arb高剂量给药组(50mg/kg),6只/组。通过腹腔注射CCl4建立肝纤维化小鼠模型,灌胃给药持续6周后取材。取血清进行生化指标检测,取肝组织进行HE染色、天狼猩红染色和免疫组化染色;q-PCR检测肝组织纤维化相关指标a-SMA,Pdgfb,Col1α1,Timp-1基因以及炎症相关指标Ccl2和Tnf-a基因的mRNA水平;Westernblot法检测肝组织α-SMA蛋白表达水平。Transwell迁移实验使用Arb处理THP-1和RAW264.7细胞24h后,DAPI染色检测迁移细胞数目。体外实验使用Arb处理LX-2细胞24h,Westernblot法检测Akt、p65、Smad3及其磷酸化p-Akt、p-p65、p-Smad3和α-SMA的蛋白水平。结果与模型组小鼠相比,Arb给药组小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平降低(P<0.05),肝组织损伤和胶原沉积减轻(P<0.001),肝脏巨噬细胞浸润程度和α-SMA蛋白表达水平也降低(P<0.001)。Arb降低CCl4诱导的小鼠肝脏a-SMA,Pdgfb,Col1α1,Timp-1,Ccl2和Tnf-a基因的mRNA水平(P<0.05)。Transwell迁移实验显示,Arb可抑制THP-1和RAW264.7细胞的迁移募集作用。体外实验显示,Arb可抑制LX-2细胞Akt、p65和Smad3的磷酸化,并且降低α-SMA的蛋白表达水平。结论Arb可通过减少巨噬细胞募集和浸润,同时干预Akt/NF-κB和Smad信号通路抑制肝星状细胞活化,从而改善小鼠肝脏炎症及纤维化。 展开更多
关键词 熊果苷 炎症 肝纤维化 巨噬细胞募集 肝星状细胞
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具有催化熊果苷酰化反应能力的微生物全细胞培养条件的优化
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作者 吴涛 李一豪 +5 位作者 胡珀 何婷婷 赵祥杰 杨荣玲 李晓滟 朱伟杰 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第22期137-142,共6页
熊果苷是一种具有抗炎、抑菌、镇咳、美白等多种药理活性的糖苷类化合物,但其脂溶性差、生物利用度低,限制了其应用范围。全细胞催化其酰化反应,可获得具有生物活性好及生物利用度高的熊果苷酯衍生物。由于目前全细胞原始培养基配方所... 熊果苷是一种具有抗炎、抑菌、镇咳、美白等多种药理活性的糖苷类化合物,但其脂溶性差、生物利用度低,限制了其应用范围。全细胞催化其酰化反应,可获得具有生物活性好及生物利用度高的熊果苷酯衍生物。由于目前全细胞原始培养基配方所得的细胞生物量较低,故该研究以熊果苷辛酰化为反应模型,以米曲霉为菌种,探究了全细胞培养条件对细胞生物量及其催化效率的影响,以期获得较多生物量、较高催化活性的全细胞催化剂。结果表明,米曲霉在6.0 g/L大豆油、7.0 g/L胰蛋白胨、5.0 g/L(NH_(4))_(2)SO_(4)和0.2 g/L CaCl2的培养基中,于30℃、180 r/min培养48 h,米曲霉全细胞生物量达到6.28 g/L,较初始培养基提高了4.39倍,熊果苷转化率达99.55%。该研究设计的可催化熊果苷酰化反应的新型微生物全细胞培养体系,具有成本低、高效、高选择性等优点,为熊果苷酯衍生物的工业化制备提供了有效途径。 展开更多
关键词 熊果苷 全细胞催化 酰化反应 培养条件优化 生物量
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3种熊果苷的安全性评价进展及其化妆品法规管理现状
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作者 吴姣娇 章为 +1 位作者 王彦超 裴新荣 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第7期853-858,共6页
α-熊果苷、β-熊果苷、脱氧熊果苷具有良好的美白作用,但在一定条件下容易产生氢醌,有导致外源性褐黄病、白斑病、致敏、致癌等风险,因此其安全性备受国内外关注。文章通过整理总结近些年欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)关于α-熊果苷... α-熊果苷、β-熊果苷、脱氧熊果苷具有良好的美白作用,但在一定条件下容易产生氢醌,有导致外源性褐黄病、白斑病、致敏、致癌等风险,因此其安全性备受国内外关注。文章通过整理总结近些年欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)关于α-熊果苷、β-熊果苷、脱氧熊果苷的安全性评价报告,以及不同国家和地区化妆品法规对熊果苷的监管情况,以期了解熊果苷的安全性评价状况,为我国化妆品中熊果苷的使用及监管提供参考。 展开更多
关键词 熊果苷 安全性评价 美白 化妆品法规
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熊果苷调节PI3K/Akt/GLUT1信号通路对胃癌细胞恶性进展的影响
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作者 韩玲 蔚晓勇 郭秀春 《河北医药》 CAS 2024年第13期1925-1929,共5页
目的 探讨熊果苷(Arb)调节磷脂酰肌醇-3激酶B/蛋白激酶B/葡萄糖转运蛋白1(PI3K/Akt/GLUT1)信号通路对胃癌细胞恶性进展的影响。方法 使用不同浓度(12.5、25、50、100、200、400 mol/L)Arb处理SNU-601细胞,检测细胞活性,筛选最佳浓度;将... 目的 探讨熊果苷(Arb)调节磷脂酰肌醇-3激酶B/蛋白激酶B/葡萄糖转运蛋白1(PI3K/Akt/GLUT1)信号通路对胃癌细胞恶性进展的影响。方法 使用不同浓度(12.5、25、50、100、200、400 mol/L)Arb处理SNU-601细胞,检测细胞活性,筛选最佳浓度;将细胞分为对照组(Control组)、熊果苷低、中、高浓度组(L-Arb组、M-Arb组、H-Arb组)、熊果苷高浓度+PI3K/Akt激活剂组(H-Arb+740 Y-P组),分别检测细胞凋亡率、细胞周期、葡萄糖摄取、乳酸生成、ATP生成、细胞迁移数和细胞侵袭数;Western blot检测Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved-caspase3)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt、GLUT1、HKⅡ蛋白表达。结果 12.5~400 mol/L的Arb可显著抑制SNU-601细胞增殖,选择50、100、200 mol/L的Arb进行后续实验。与Control组比较,L-Arb组、M-Arb组、H-Arb组细胞活性、葡萄糖摄取、乳酸生成、ATP生成、细胞迁移数、细胞侵袭数及Bcl-2、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、GLUT1、HKⅡ蛋白表达降低,细胞凋亡率和Bax、cleaved-caspase3蛋白表达增加(P<0.05);与H-Arb组比较,H-Arb+740 Y-P组细胞活性、葡萄糖摄取、乳酸生成、ATP生成、细胞迁移数、细胞侵袭数及Bcl-2、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、GLUT1、HKⅡ蛋白表达增加,细胞凋亡率和Bax、cleaved-caspase3蛋白表达降低(P<0.05)。结论 Arb通过抑制PI3K/Akt/GLUT1信号通路抑制胃癌细胞恶性进展。 展开更多
关键词 熊果苷 磷脂酰肌醇-3激酶/苏氨酸蛋白激酶/葡萄糖转运蛋白1信号通路 胃癌 糖酵解 恶性进展
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高效液相色谱-荧光检测法测定化妆品中α-熊果苷、熊果苷、氢醌和苯酚的含量
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作者 吕琼芳 丁佳佳 梁郁迎 《分析仪器》 CAS 2024年第6期11-16,共6页
样品经甲醇超声提取后,采用CAPCELL PAK ADME-HR(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-水,流速0.8mL/min,柱温20℃,进样量5μL,经荧光检测器多波长检测,根据保留时间定性,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。在上述分析条件下... 样品经甲醇超声提取后,采用CAPCELL PAK ADME-HR(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇-水,流速0.8mL/min,柱温20℃,进样量5μL,经荧光检测器多波长检测,根据保留时间定性,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。在上述分析条件下,α-熊果苷、熊果苷、氢醌和苯酚在0.25~20、0.25~20、0.025~2、0.05~4μg/mL范围内均呈良好的线性关系(r>0.999),低、中、高3个浓度添加水平的平均加标回收率为88.2%~109.2%,RSD为0.7%~5.5%,考察了4种待测组分,48h内稳定性良好,RSD为1.1%~4.1%。经方法学验证表明该方法操作简便、准确快速。 展开更多
关键词 高效液相色谱-荧光检测法 化妆品 α-熊果苷 熊果苷 氢醌 苯酚
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化妆品中α-熊果苷等4种原料的含量测定及方法确认
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作者 严倩云 韩晓萍 《中国标准化》 2024年第23期215-220,共6页
目的:采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)同时测定美白类化妆品中α-熊果苷、β-熊果苷、氢醌和苯酚等4种原料的含量,分析检测方法的准确性。方法:样品用甲醇提取,SHIMADZU Shim-pack GIST C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离... 目的:采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)同时测定美白类化妆品中α-熊果苷、β-熊果苷、氢醌和苯酚等4种原料的含量,分析检测方法的准确性。方法:样品用甲醇提取,SHIMADZU Shim-pack GIST C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,甲醇-水流动相梯度洗脱,流速0.5 mL/min,进样量5μL。结果:α-熊果苷、β-熊果苷、氢醌和苯酚4种原料浓度分别为0.25~20、0.25~20、0.025~2和0.05~4 mg/L范围内线性良好(相关系数r>0.999);检出限S/N>3,定量限S/N>10;在液态水基、膏霜乳液、凝胶、面膜和粉类化妆品均无4种原料检出情况下,进行空白基质加标,方法回收率范围为95.4%~103.8%;日内相对标准偏差RSD范围为0.2%~1.8%,日间相对标准偏差RSD范围为0.6%~2.7%(n=6);30批美白类化妆品中,5批检出α-熊果苷,含量范围在80~380μg/g;7批检出β-熊果苷,含量范围在90~546μg/g。结论:《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章8.2化妆品中α-熊果苷等4种原料检验方法简便、快速、准确、灵敏,可用于美白类化妆品中α-熊果苷、β-熊果苷、氢醌和苯酚等4种原料的同时定量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-荧光检测法 化妆品 熊果苷 氢醌 苯酚
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烟酰胺熊果苷乳液的制作及其美白作用研究
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作者 郑宇强 王婷婷 王李群 《日用化学品科学》 CAS 2024年第9期35-40,68,共7页
通过黑素细胞合成抑制实验确定了烟酰胺、熊果苷较佳美白效果复配比并制成烟酰胺熊果苷乳液,并采用皮肤光泽度实验、黑色素MI实验、皮肤亮度L*值实验、皮肤颜色a*、b*值实验、皮肤白度ITA°值实验、光毒评测实验研究其提亮美白作用... 通过黑素细胞合成抑制实验确定了烟酰胺、熊果苷较佳美白效果复配比并制成烟酰胺熊果苷乳液,并采用皮肤光泽度实验、黑色素MI实验、皮肤亮度L*值实验、皮肤颜色a*、b*值实验、皮肤白度ITA°值实验、光毒评测实验研究其提亮美白作用。结果表明,烟酰胺和熊果苷体积分数比为12∶2时配方美白效果最佳,此条件下对黑素细胞合成的抑制率为65.12%。使用测试产品14天,受试者的皮肤光泽度增加43.01%,黑色素MI差值减少16.49%,皮肤亮度L*值差值增加3%,皮肤颜色a*值差值减少7.2%,皮肤颜色b*值差值减少2.73%,ITA°差值增加13.77%。使用测试产品28天,受试者的皮肤光泽度增加42.52%,黑色素MI差值减少18.52%,皮肤亮度L*值差值增加3.85%,皮肤颜色a*值差值减少11.33%,ITA°差值增加14.80%。高活性物浓度烟酰胺熊果苷乳液对人体皮肤具有明显的美白提亮功效,且不产生光毒刺激。 展开更多
关键词 烟酰胺 熊果苷 乳液 美白 提亮
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熊果苷对小鼠卵母细胞体外成熟及早期胚胎发育潜能的影响机制
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作者 辛晶 吕跃 《系统医学》 2024年第14期27-30,共4页
目的探究熊果苷对小鼠卵母细胞体外成熟及早期胚胎发育的影响。方法使用含有不同剂量的熊果苷(0、10、20、40µmol/L,分别设为对照组、10µM组、20µM组、40µM组)培养基对生发泡(germinal vesicle,GV)期小鼠的卵母细... 目的探究熊果苷对小鼠卵母细胞体外成熟及早期胚胎发育的影响。方法使用含有不同剂量的熊果苷(0、10、20、40µmol/L,分别设为对照组、10µM组、20µM组、40µM组)培养基对生发泡(germinal vesicle,GV)期小鼠的卵母细胞进行16 h体外培养,监测卵母细胞成熟率和活性氧物质(reactive oxygenspecies,ROS)含量。体外受精后将受精卵转移到相同的培养基中,观察卵裂率和囊胚率的变化。结果补充熊果苷培养基的卵母细胞的体外卵母细胞成熟度高于对照卵母细胞,其中40µM组(100%)明显高于对照组(50%),差异有统计学意义(χ^(2)=10.526,P=0.001)。4组的第一极体排出率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。10µM组、20µM组、40µM组卵母细胞内的ROS荧光强度均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。4组囊胚率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论在成熟液中添加适量熊果苷能降低卵母细胞中的ROS水平,但对小鼠胚胎发育无明显影响。 展开更多
关键词 小鼠 体外成熟 氧化应激 熊果苷
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熊果甙作为化妆品添加剂对酪氨酸酶抑制作用 被引量:64
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作者 宋康康 邱凌 +1 位作者 黄璜 陈清西 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期791-794,共4页
熊果甙(Arbutin)作为化妆品添加剂具有增白效果,主要是由于它对皮肤酪氨酸酶有抑制作用.本文研究了熊果甙对酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活力的抑制效应.结果表明,熊果甙对酪氨酸酶活性的抑制作用表现为可逆抑制效应.熊果甙对酪氨酸酶的单... 熊果甙(Arbutin)作为化妆品添加剂具有增白效果,主要是由于它对皮肤酪氨酸酶有抑制作用.本文研究了熊果甙对酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶活力的抑制效应.结果表明,熊果甙对酪氨酸酶活性的抑制作用表现为可逆抑制效应.熊果甙对酪氨酸酶的单酚酶的效应主要表现于迟滞时间有明显的延长,但对稳态酶活力的影响不显著.160mmol/L熊果甙使得单酚酶的迟滞时间从82s延长到430s,增大4.24倍,稳态酶活力仅下降16%.熊果甙对二酚酶的抑制作用显示浓度关系,测定导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为5.30mmol/L,其抑制作用为竞争性类型,抑制常数KI为2.98mmol/L.本文通过研究熊果甙对酪氨酸酶的抑制作用机理,阐明了熊果甙作为化妆品添加剂的增白作用机理. 展开更多
关键词 酪氨酸酶 熊果甙 抑制动力学 化妆品 添加剂 增白作用
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卷柏化学成分研究 被引量:46
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作者 郑晓珂 毕跃峰 +3 位作者 冯卫生 史社坡 王继峰 牛建昭 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期266-268,共3页
目的 研究中药卷柏 (Selaginellatamariscina (Beauv .)Spring)水提物中的化学成分。方法 利用SephadexLH 2 0及硅胶等色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果 得到 4个化合物 ,分别鉴定为 1 羟基 2 [2 ... 目的 研究中药卷柏 (Selaginellatamariscina (Beauv .)Spring)水提物中的化学成分。方法 利用SephadexLH 2 0及硅胶等色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果 得到 4个化合物 ,分别鉴定为 1 羟基 2 [2 羟基 3 甲氧基 5 (1 羟基乙基 ) 苯基 ] 3 (4 羟基 3 ,5 二甲氧基苯基 ) 丙烷 1 O β D 葡糖苷 (卷柏苷B ,I) ,腺苷 (II) ,鸟苷 (III) ,熊果苷 (IV)。结论 卷柏苷B为新化合物 ,腺苷、熊果苷。 展开更多
关键词 卷柏 化学成分 卷柏苷B 腺苷 鸟苷 熊果苷
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几种天然活性物对黑色素细胞毒性及美白功效的比较 被引量:33
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作者 康琰琰 张美英 +3 位作者 邢少璟 熊盛 王一飞 朱艳梅 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期361-363,379,共4页
为比较几种天然产物的美白效果及细胞毒性大小,采用小鼠B16黑色素细胞为受试细胞,分别研究了熊果苷及两种不同的海藻多糖对黑色素细胞的细胞毒性、酪氨酸酶活性和黑色素合成的影响。结果表明:熊果苷具有明显的细胞毒性,与之相比,海藻多... 为比较几种天然产物的美白效果及细胞毒性大小,采用小鼠B16黑色素细胞为受试细胞,分别研究了熊果苷及两种不同的海藻多糖对黑色素细胞的细胞毒性、酪氨酸酶活性和黑色素合成的影响。结果表明:熊果苷具有明显的细胞毒性,与之相比,海藻多糖对黑色素细胞活力几乎无影响;3种药物对细胞内酪氨酸酶活性及黑色素合成均有浓度依赖性的抑制作用,且熊果苷的抑制作用高于海藻多糖。 展开更多
关键词 化妆品添加剂 海藻多糖 熊果苷 黑色素细胞 细胞毒性 酪氨酸酶
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甘草酸、熊果苷及氢醌对小鼠黑素瘤细胞黑素生成影响的比较研究 被引量:46
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作者 雷铁池 朱文元 +2 位作者 夏明玉 张美华 范卫新 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期69-72,共4页
比较观察了 18α 甘草酸双胺盐、熊果苷及氢醌对体外培养B16F10鼠黑素瘤细胞细胞形态、酪氨酸酶活性、黑素含量和细胞增殖率的影响 ,结果发现 3种化合物均显示有抑制黑素生成的作用 ,其中以 5 0 μmol/L熊果苷对酪氨酸酶活性和黑素含量... 比较观察了 18α 甘草酸双胺盐、熊果苷及氢醌对体外培养B16F10鼠黑素瘤细胞细胞形态、酪氨酸酶活性、黑素含量和细胞增殖率的影响 ,结果发现 3种化合物均显示有抑制黑素生成的作用 ,其中以 5 0 μmol/L熊果苷对酪氨酸酶活性和黑素含量抑制作用最为明显 ,其次是10 0 μmol/L 18α 甘草酸双胺盐 ,但二者并无统计学上的差异 (P >0 0 5 )。氢醌对酪氨酸酶活性的影响呈双向作用 ,即低浓度 ( 0 1~ 0 5 μmol/L)时下调酶活性 ,高浓度 ( 1~ 10 μmol/L)时则能轻度上调。细胞增殖率测定结果显示 18α 甘草酸双胺盐、熊果苷在实验浓度 ( 10~ 5 0 0 0 μmol/L)对细胞增殖率无明显抑制 ,而氢醌浓度超过5 μmol/L时能明显抑制细胞增殖或呈现细胞毒性。细胞形态观察发现 1~ 10 μmol/L氢醌作用2 4h ,细胞胞体变小 ,树状突明显增多且变得细长 ,部分树状突呈串珠状改变。提示 18α 甘草酸双胺盐、熊果苷的皮肤脱色作用机制与氢醌可能不同 ,后者低浓度时以抑制酪酸酶活性为主 ,高浓度时主要是细胞毒 ,且细胞早期的损伤部位可能发生在树状突。 18α 展开更多
关键词 甘草酸 熊果苷 氢醌 酷氨酸酶 黑素瘤细胞 小鼠
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人参毛状根生物合成熊果苷的研究 被引量:32
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作者 赵明强 丁家宜 +1 位作者 刘峻 胡波 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期819-822,共4页
目的 :研究人参毛状根生物合成熊果苷的基本条件。方法 :以熊果苷的含量、氢醌 (1,4 对苯二酚 )的转化率为指标 ,找出适于生物合成的培养条件、持续时间和底物浓度。结果 :培养 2 2d的人参毛状根更换含底物的B5培养基后 ,对浓度为 2mmol... 目的 :研究人参毛状根生物合成熊果苷的基本条件。方法 :以熊果苷的含量、氢醌 (1,4 对苯二酚 )的转化率为指标 ,找出适于生物合成的培养条件、持续时间和底物浓度。结果 :培养 2 2d的人参毛状根更换含底物的B5培养基后 ,对浓度为 2mmol·L-1的氢醌持续转化 2 4h ,所合成的熊果苷占干重的 13.0 % ,转化率达 89.0 %。结论 :本文首次以人参毛状根为反应器 ,人工合成出人参属植物所不具有的熊果苷。 展开更多
关键词 人参毛状根 氢醌 生命合成 生物转化 糖基化 熊果苷
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高效液相色谱法测定化妆品中α-、β-熊果苷及烟酰胺 被引量:30
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作者 程鹏 陈梅兰 朱岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期89-92,共4页
建立了美白类化妆品中熊果苷的两种光学异构体α-熊果苷和β-熊果苷及烟酰胺的高效液相色谱检测方法。样品用氯化钠水溶液-氯仿(2∶1,v/v)进行萃取。固定相为依利特ODS-BP柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(10∶90,v/v),柱温... 建立了美白类化妆品中熊果苷的两种光学异构体α-熊果苷和β-熊果苷及烟酰胺的高效液相色谱检测方法。样品用氯化钠水溶液-氯仿(2∶1,v/v)进行萃取。固定相为依利特ODS-BP柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(10∶90,v/v),柱温为25℃,检测波长为220nm,流速为0.5mL/min,进样量为20μL。在上述条件下α-熊果苷、β-熊果苷和烟酰胺的质量浓度依次在0.07~50,0.06~50,0.05~50mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好,相对标准偏差(n=7)分别为1.65%、1.73%和1.33%。将该方法用于化妆品的检测,回收率为91.7%~109.6%。该法简便、快速、准确,可用于化妆品美白成分的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 α-熊果苷 β-熊果苷 烟酰胺 化妆品
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