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p16免疫组织化学作为CNS肿瘤中CDKN2A纯合性缺失的一种筛查工具
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作者 郭瑛(摘译) 黄海建(审校) 《诊断病理学杂志》 2024年第9期860-860,共1页
2021年《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类》强调了分子病理参数对于整合诊断的重要意义。在IDH突变的胶质瘤、幕上室管膜瘤、脑膜瘤和MPNST中,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2a(CDKN2A)的纯合性缺失是一个预后不良的因子。在这项研究... 2021年《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类》强调了分子病理参数对于整合诊断的重要意义。在IDH突变的胶质瘤、幕上室管膜瘤、脑膜瘤和MPNST中,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2a(CDKN2A)的纯合性缺失是一个预后不良的因子。在这项研究中,作者研究了p16蛋白免疫组织化学作为一种快速的、高效费比的CDKN2A纯合性缺失筛查工具的价值。 展开更多
关键词 纯合性缺失 中枢神经系统肿瘤 筛查工具 cdkn2A 室管膜瘤 p16蛋白 病理参数 预后不良
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NKX2-1-AS1介导miR-96-5p/PRDM16轴对未分化甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
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作者 郭宏鹏 李尤 +3 位作者 刘奇 张睿 孙成林 潘星合 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第6期547-554,共8页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)NK2同源异形盒1-反义RNA 1(NKX2-1-AS1)介导微RNA(miR)-96-5p/含有PR结构域的蛋白16(PRDM16)轴对未分化甲状腺癌(ATC)细胞体外增殖、迁移和侵袭以及体内移植瘤生长的影响。方法基于生物信息学筛选ATC组织... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)NK2同源异形盒1-反义RNA 1(NKX2-1-AS1)介导微RNA(miR)-96-5p/含有PR结构域的蛋白16(PRDM16)轴对未分化甲状腺癌(ATC)细胞体外增殖、迁移和侵袭以及体内移植瘤生长的影响。方法基于生物信息学筛选ATC组织及细胞中差异表达的lncRNA NKX2-1-AS1,并进一步筛选其靶基因miR-96-5p和下游靶基因PRDM16。双荧光素酶报告基因实验验证NKX2-1-AS1与miR-96-5p以及miR-96-5p与PRDM16之间的关系。Western blotting检测过表达miR-96-5p对NKX2-1-AS1过表达的CAL-62细胞PRDM16表达的影响。平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验分别检测敲减PRDM16对过表达NKX2-1-AS1的CAL-62细胞增殖、迁移和侵袭的影响。裸鼠皮下注射CAL-62细胞,观察敲减PRDM16对NKX2-1-AS1过表达的CAL-62细胞移植瘤生长的影响。结果基于生物信息学筛选出参与调节ATC发展的NKX2-1-AS1/miR-96-5p/PRDM16轴。双荧光素酶报告基因实验验证结果显示NKX2-1-AS1与miR-96-5p、miR-96-5p与PRDM16结合。过表达NKX2-1-AS1上调CAL-62细胞中PRDM16蛋白表达;而过表达miR-96-5p可逆转此上调作用。过表达NKX2-1-AS1抑制CAL-62细胞体外增殖、迁移和侵袭以及体内移植瘤生长;而敲减PRDM16可逆转此抑制作用。结论NKX2-1-AS1可能作为竞争性内源性RNA与miR-96-5p竞争结合下游靶基因PRDM16,上调PRDM16表达,从而抑制ATC细胞体外增殖、迁移和侵袭以及体内移植瘤生长。 展开更多
关键词 NKX2-1-AS1 miR-96-5p pRDM16 未分化甲状腺癌
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p16 MTS1 INK4A CDKN2与大肠癌
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作者 黄文斌 《皖南医学院学报》 CAS 2001年第2期145-148,共4页
关键词 大肠癌 细胞周期 p16基因 mts1 INK4A cdkn2
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IDH突变型低级别星形细胞瘤p16蛋白表达与CDKN2A基因缺失状况的相关性 被引量:1
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作者 王春 李昂 +4 位作者 郑爱萍 陈嘉康 黄楚强 尹为华 李剑 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第15期2829-2833,共5页
目的:以异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)突变型星形细胞瘤为研究对象,探讨利用p16蛋白免疫标记替代CDKN2A基因纯合性缺失检测的可行性。方法:收集我院既往组织学诊断为低级别星形细胞瘤(WHO 2级)且伴有IDH突变的胶质瘤42... 目的:以异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)突变型星形细胞瘤为研究对象,探讨利用p16蛋白免疫标记替代CDKN2A基因纯合性缺失检测的可行性。方法:收集我院既往组织学诊断为低级别星形细胞瘤(WHO 2级)且伴有IDH突变的胶质瘤42例,通过免疫组化方法检测肿瘤组织中p16蛋白表达,分别依据其胞核或胞浆阳性表达率将肿瘤分为阴性(阳性率0%)、低表达(0%<阳性率≤10%)、中表达(10%<阳性率≤25%)、高表达(25%<阳性率≤50%)及过表达(阳性率>50%)5个组别;利用FISH方法检测肿瘤CDKN2A基因纯合性缺失与杂合性缺失状况;采用Fisher精确检验评价p16蛋白表达水平与CDKN2A基因缺失间的相关性。结果:胞核p16蛋白表达水平与CDKN2A基因纯合性缺失间存在显著相关(P<0.001)。阴性组(4/4,100%)均检测到CDKN2A纯合性缺失,中、高及过表达组(22/22,100%)均未检测到CDKN2A纯合性缺失。低表达组与CDKN2A纯合性缺失间缺乏明确对应关系,其中3例(3/16,18.75%)检出纯合性缺失,13例(13/16,81.25%)未检出纯合性缺失。胞核p16蛋白表达水平与CDKN2A杂合性缺失无相关(P=0.228)。胞质p16蛋白表达水平与CDKN2A纯合性(P=0.086)或杂合性(P=0.884)缺失均无相关。结论:IDH突变且组织学呈低级别的星形细胞瘤中,胞核p16蛋白阴性(阳性率0%)或中等及以上表达(阳性率>10%)分别提示存在或不存在CDKN2A纯合性缺失。在上述区间p16蛋白与CDKN2A纯合性缺失间存在良好匹配关系,可用于协助病理诊断与分级。胞核p16蛋白低表达(0%<表达率≤10%)则不能预测CDKN2A纯合性缺失状态,此时仍需进行CDKN2A基因层面检测。 展开更多
关键词 星形细胞瘤 IDH突变 p16蛋白 cdkn2A基因
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Prognostic Value of Promoter Hypermethylation of Retinoic Acid Receptor Beta (RARB) and CDKN2 (p16/MTS1) in Prostate Cancer 被引量:2
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作者 Ameri A Alidoosti A +5 位作者 Hosseini Y Parvin M Emranpour MH Taslimi F Salehi E Fadavi P 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期306-311,共6页
Objective: The molecular mechanism of prostate cancer is poorly understood. The aim of the study was to investigate the prevalence and prognostic value of promoter hypermethylation of retinoic acid receptor beta (RARB... Objective: The molecular mechanism of prostate cancer is poorly understood. The aim of the study was to investigate the prevalence and prognostic value of promoter hypermethylation of retinoic acid receptor beta (RARB) and p16 among benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate cancer patients. Methods: In this case-control study, 63 patients were included in three groups; 21 with BPH as the control group, 21 with prostate cancer and good prognostic factors (based on prostate-specific antigen, Gleason score and stage) as good prognosis group, and 21 with prostate cancer and poor prognostic features as poor prognosis group. The prostate biopsy specimen of each individual was examined for hypermethylation of RARB and p16 promoters by methylation specific PCR (MSPCR). Results: Seven (33.3%) patients with good prognosis and 15 (71.4%) patients with poor prognosis were positive for RARB methylation, which were significantly higher than controls (P <0.0001). p16 promoter methylation was shown in 19.0% and 47.6% patients with good and poor prognosis, respectively. The RARB and p16 promoter methylation in the poor prognosis group was significantly higher than that in the good prognosis group (P =0.02 for RARB and P<0.0001 for p16). Conclusion: Hypermethylation of RARB and p16 promoters may predict prognosis in prostate cancer. 展开更多
关键词 prostate cancer CpG island DNA methylation Retinoic acid receptor beta (RARB) cdkn2 (p16/mts1) Methylation Specific pCR
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MTS1/p16、MTS2/p15基因与脑胶质瘤
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作者 牛朝诗 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期389-390,共2页
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,其致死率居神经系统恶性肿瘤之首。随着分子生物学的研究进展,人们已揭示出肿瘤的发生是遗传物质改变而致的多步骤、多基因事件的结果,癌基因激活以及抑癌基因的缺失或失活是细胞癌变的分子... 脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,其致死率居神经系统恶性肿瘤之首。随着分子生物学的研究进展,人们已揭示出肿瘤的发生是遗传物质改变而致的多步骤、多基因事件的结果,癌基因激活以及抑癌基因的缺失或失活是细胞癌变的分子基础,它引起基因的转录和翻译功能的... 展开更多
关键词 脑肿瘤 胶质瘤 mts1/p16基因 mts2/p16基因
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肺癌中MTS1/p16和p53基因产物的表达与细胞增殖的关系 被引量:14
7
作者 刘勇 路名芝 李启明 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期134-136,I021,共3页
目的:研究肺癌中MTS1/p16和p53基因产物的表达与细胞增殖的关系。方法:应用S-P免疫组织化学方法研究62例肺癌组织中p16蛋白和p53蛋白的表达情况,并进行增殖细胞核抗原(PCNA)检测,计算细胞增殖指数(p... 目的:研究肺癌中MTS1/p16和p53基因产物的表达与细胞增殖的关系。方法:应用S-P免疫组织化学方法研究62例肺癌组织中p16蛋白和p53蛋白的表达情况,并进行增殖细胞核抗原(PCNA)检测,计算细胞增殖指数(proliferationindex,PI)。结果:62例肺癌组织中p16蛋白和p53蛋白阳性率分别为58.1%和59.7%。腺癌p16蛋白的阳性率明显高于小细胞癌(P<0.05);淋巴结转移阳性组p16蛋白的表达显著低于阴性组(P<0.05);PI分级为Ⅱ级的p16蛋白表达显著高于Ⅳ级(P<0.05)。不同组织类型肺癌中p53蛋白的表达未见明显差异,淋巴结转移阳性组p53蛋白的表达高于阴性组(P<0.01);不同PI分级中p53蛋白的表达,Ⅳ级明显高于Ⅰ级(P<0.05)和Ⅱ级(P<0.05),Ⅲ级明显高于Ⅰ级(P<0.05)和Ⅱ级(P<0.01)。p16蛋白低表达和p53蛋白过表达之间未见明显相关。结论:p16蛋白低表达和p53蛋白过表达均有促进肺癌细胞增殖的作用,p16蛋白的表达与肺癌的细胞分化有关,p53蛋白过表达对肺癌细胞的转移起重要作用。抑癌基因p53对MTS1/p16基因无明显调控作? 展开更多
关键词 肺肿瘤 p53基因 mts1/p16基因 细胞增殖
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人类口腔粘膜癌前损害发生发展过程中CDKN_2基因作用的研究 Ⅱ.P16蛋白表达与抑癌基因Rb蛋白表达的相互关系 被引量:4
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作者 程斌 陈谦明 +4 位作者 罗刚 李秉琦 胡颖川 周红梅 段开文 《华西口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第1期57-60,共4页
视网膜母细胞用易感基因(Rb)是第一个被确认的抑癌基因,但Rb基因及其产物PRb在口腔粘膜癌前损害癌变过程中的改变和表达未见阐述。本研究应用LSAB免疫组织化学染色技术观察到口腔粘膜癌前损害发生、发展过程中的各阶段组... 视网膜母细胞用易感基因(Rb)是第一个被确认的抑癌基因,但Rb基因及其产物PRb在口腔粘膜癌前损害癌变过程中的改变和表达未见阐述。本研究应用LSAB免疫组织化学染色技术观察到口腔粘膜癌前损害发生、发展过程中的各阶段组织中均存在PRb在胞核和胞浆中的阳性反应,且胞核表达强于胞浆,并具有异质性;至口腔粘膜鳞状细胞癌阶段,PRb的表达与鳞癌的分化程度有关;这些结果在一定程度上支持作者在P16蛋白研究中的有关推论,Rb、PRb在口腔粘膜癌前损害癌变过程中的改变及其作用值得进一步探讨。 展开更多
关键词 pRB p16 口腔粘膜 癌前损害 免疫组化 cdkn2
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乳腺癌MTS1/p16基因缺失及表达异常的初步研究 被引量:3
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作者 冯玉梅 毛慧生 +3 位作者 刘红 傅西林 吕阿娟 杨毅 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期660-662,共3页
采用PCR和免疫组化等方法对51例乳腺肿瘤MTS1/p16基因的缺失及表达异常情况进行了分析,结果显示,MTS1/p16基因在乳腺癌中的阴性表达率为32.6%(15/46),而其中60%(9/15)因纯合性缺失而无转... 采用PCR和免疫组化等方法对51例乳腺肿瘤MTS1/p16基因的缺失及表达异常情况进行了分析,结果显示,MTS1/p16基因在乳腺癌中的阴性表达率为32.6%(15/46),而其中60%(9/15)因纯合性缺失而无转录和表达产物,占总检测病例的19.5%(9/46)。MTS1/p16基因缺失的病例多为淋巴结转移阳性,组织浸润程度高和分化程度低,提示MTS1/p16基因的纯合性缺失与乳腺癌的发生发展及恶性程度密切相关。另外,在p16蛋白阴性表达的病例中除了基因的纯合性缺失造成的蛋白失表达外,还有40%(6/15)的病例有MTS1/p16基因的扩增但没有表达产物,则可能是DNA的异常甲基化,基因位移,点突变等其它基因变异作用的结果。 展开更多
关键词 乳腺癌 mts1/p16 基因缺失 基因表达
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接触低浓度苯系物工人血细胞计数和血浆中P16/CDKN2A蛋白含量的变化及其意义 被引量:2
10
作者 于碧鲲 金永龙 +3 位作者 国佳 李鹏 杜忠君 刘颖 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期965-968,共4页
目的:探讨在低于职业接触限值情况下,长期接触苯系物对工人血细胞计数和血浆中P16/CDKN2A蛋白含量的影响情况,为更好地进行苯系物污染的监测和监督工作提供理论基础。方法:选择深圳市某印刷企业从事印刷作业工龄超过2年的50名工人作为... 目的:探讨在低于职业接触限值情况下,长期接触苯系物对工人血细胞计数和血浆中P16/CDKN2A蛋白含量的影响情况,为更好地进行苯系物污染的监测和监督工作提供理论基础。方法:选择深圳市某印刷企业从事印刷作业工龄超过2年的50名工人作为接触组,选择该企业不接触苯系物的50名行政和后勤工作人员作为对照组。对2组人员进行血常规检测;ELISA法检测接触组和对照组人员血浆中P16/CDKN2A蛋白含量;同时测定接触组工作环境中苯系物的浓度。结果:接触组和对照组工作环境中苯系物浓度均低于职业接触限值;接触组和对照组工人白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量和血小板计数均在正常范围内,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);接触组工人血浆P16/CDKN2A蛋白含量均值低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在低于职业接触限制情况下,长期接触低浓度苯系物对工人血细胞计数和血浆中P16/CDKN2A蛋白含量无明显影响。 展开更多
关键词 苯系物 p16 cdkn2A蛋白 血细胞计数
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子宫内膜癌前病变中K-ras与MTS1/p16基因的表达及意义 被引量:2
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作者 李爱斌 王琼书 +1 位作者 刘元姣 史玉霞 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2004年第7期406-408,共3页
目的 探讨K ras激活与MTS1/ p16基因突变 /缺失在子宫内膜癌中的发生发展关系。 方法 对子宫内膜癌及癌前病变组织K ras与MTS1/p16蛋白的免疫组化测定并用PCR技术对MTS1/ p16基因在子宫内膜癌中的纯合性缺失进行检测。结果 K ras、p1... 目的 探讨K ras激活与MTS1/ p16基因突变 /缺失在子宫内膜癌中的发生发展关系。 方法 对子宫内膜癌及癌前病变组织K ras与MTS1/p16蛋白的免疫组化测定并用PCR技术对MTS1/ p16基因在子宫内膜癌中的纯合性缺失进行检测。结果 K ras、p16蛋白广泛存在于子宫内膜癌和癌前病变组织中 ,癌前病变K ras表达为 11.9% ,癌组为 6 2 .96 % (P <0 .0 5 ) ,而p16表达分别为 76 .5 9%与5 1.85 %。 13例 p16蛋白表达阴性子宫内膜癌PCR扩增 ,7例显示外显子 1缺失。K ras表达与细胞恶性程度呈正相关 ,p16表达则呈负相关。 结论  (1)K ras基因激活与MTS1/ p16基因突变 /缺失导致细胞周期增殖失控 ,是内膜癌发生发展的一个重要环节 ;(2 )子宫内膜癌中p16基因外显子 1纯合子缺失可能是p16蛋白表达降低的机制之一 ;(3)动态观测内膜增生组织中的p2 1ras表达阳性者 。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 癌前病变 K-RAS基因 mts1/p16基因 基因表达/缺失
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卵巢交界性、恶性上皮性肿瘤P16/MTS1基因失活的研究 被引量:2
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作者 迟闺珠 于莎莎 +2 位作者 朱章菱 肖白 王跃 《中国医刊》 CAS 1999年第8期23-24,共2页
抑癌基因的缺失与突变在恶性肿瘤的发生和发展中起重要作用。多肿瘤抑制基因P16/MTS1的突变和缺失广泛存在于人类多种原发性肿瘤组织及肿瘤细胞株中[1,2]但在卵巢交界性、恶性上皮性肿瘤中的失活研究,国内报道极少。我们采用显微切... 抑癌基因的缺失与突变在恶性肿瘤的发生和发展中起重要作用。多肿瘤抑制基因P16/MTS1的突变和缺失广泛存在于人类多种原发性肿瘤组织及肿瘤细胞株中[1,2]但在卵巢交界性、恶性上皮性肿瘤中的失活研究,国内报道极少。我们采用显微切割-聚合酶链反应(PCR)方法,对11例... 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 多种瘤抑制基因 p16/mts1 基因失活
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p16/MTS1基因缺失在急性淋巴细胞白血病发病中的作用 被引量:1
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作者 汪惠园 夏瑞祥 +5 位作者 汪渊 焦增富 鲁云霞 赵萍 周波 蔡学杰 《安徽医科大学学报》 CAS 1999年第6期416-418,共3页
目的 探讨多肿瘤抑制基因缺失(p16/MTS1)在急性淋巴细胞白血病(ALL)发病中的作用。方法 采用PCR方法,对30例完全缓解的ALLp16/MTS1基因的缺失情况进行了研究,并结合患者的临床结果进行分析。结果 15例ALL患者有p16基因缺失,并发现高... 目的 探讨多肿瘤抑制基因缺失(p16/MTS1)在急性淋巴细胞白血病(ALL)发病中的作用。方法 采用PCR方法,对30例完全缓解的ALLp16/MTS1基因的缺失情况进行了研究,并结合患者的临床结果进行分析。结果 15例ALL患者有p16基因缺失,并发现高危组患者p16基因缺失发生率明显增加(P<005),p16基因缺失的高危组患者有高的复发率(P<005)。结论 提示p16基因缺失和ALL患者的预后相关。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞 急性 p16基因 mts1
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急性白血病MTS1/P^(16)基因缺失的研究 被引量:1
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作者 黄毓 甘宝文 +2 位作者 周建生 薜小霞 周吉成 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期101-102,共2页
急性白血病是我国常见的造血系统恶性疾病。其病因及发病机理目前还不完全清楚,病毒、遗传因素及染色体异常与它的发生都有关系。现已证实,MTS1/P16基因在人类多种恶性肿瘤中存在着不同形式的改变[1,2],但有关MTS1/P16基因在急... 急性白血病是我国常见的造血系统恶性疾病。其病因及发病机理目前还不完全清楚,病毒、遗传因素及染色体异常与它的发生都有关系。现已证实,MTS1/P16基因在人类多种恶性肿瘤中存在着不同形式的改变[1,2],但有关MTS1/P16基因在急性白血病中的研究国内报道少[3]。我?.. 展开更多
关键词 急性 白血病 mts1/p16 基因缺失
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Detection of Serum Aberrant CDKN2/P16 DNA in Colorectal Cancer 被引量:1
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作者 粱小波 刘永錩 +1 位作者 孙俊宁 冯毅 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2005年第6期361-364,共4页
Objective: To search for a biomarker for colorectal cancer. Methods: The MSP, SSCP and deletion tests with serum have been taken simultaneously in 100 cases of colorectal cancer and 2 groups of controls, as well as ... Objective: To search for a biomarker for colorectal cancer. Methods: The MSP, SSCP and deletion tests with serum have been taken simultaneously in 100 cases of colorectal cancer and 2 groups of controls, as well as the specimens of 26 cancer tissues and 22 paracancerous tissues and 29 cases of benign disease tissues for a contrast. Results: The aberrant methylation rate of P16 in the serum was 69.00%, deletion rate 4.00% and suspicious point mutation rate 15.00% in colorectal cancer patients. The data of cancer tissues were the same as those of the serum, but in paracancerous tissue those were significantly lower. In 10 cases, sequencing analysis revealed that there were 3 cases of missense, one case of frameshift and one case of nonsense. Among them, four cases had P16 protein deletion. As a tumor marker, the sensitivity of combined use of three methods was 88.00%, specificity 96.87% and accuracy 90.15%. The combined use of MSP and SSCP could obtain the same results. Conclusion: The content of DNA in serum is minimal, but it reflects the tumor burden of patients. The 10^-3 fragments of DNA could be detected in the serum by MSP. It can be used in the clinical diagnosis or popular investigation, and long-term postoperative follow-up. 展开更多
关键词 colorectal cancer cdkn2/p16 gene METHYLATION MUTATION DELETION
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实验性大鼠舌癌p16^(CDKN2A)外显子1甲基化状态研究 被引量:1
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作者 程斌 洪筠 +3 位作者 李春阳 夏鸿彬 杨灵澜 叶萍 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期325-328,共4页
目的 :检测实验性大鼠舌癌发生发展过程中 p16CDKN2A基因exon 1的甲基化状态 ,探讨关键基因甲基化在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法 :0 .0 2 g/L 4 硝基亚氧喹啉 (4NQO)饮水饲养清洁级SD大鼠 3 0只 ,分别于第 13、16、2 4周切取其正常... 目的 :检测实验性大鼠舌癌发生发展过程中 p16CDKN2A基因exon 1的甲基化状态 ,探讨关键基因甲基化在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法 :0 .0 2 g/L 4 硝基亚氧喹啉 (4NQO)饮水饲养清洁级SD大鼠 3 0只 ,分别于第 13、16、2 4周切取其正常组织、中重度异常增生组织及鳞癌组织 ;应用甲基化特异性PCR检测上述组织中p16CDKN2A基因exon 1的甲基化状态。结果 :所有实验标本均扩增出 12 3bp的非甲基化产物 ,但未检测出甲基化产物。结论 :应用 4NQO成功建立实验性SD大鼠舌癌模型 ;抑癌基因 p16CDKN2Aexon 展开更多
关键词 舌癌 p16^cdkn2A外显子1 甲基化状态 大鼠 实验研究
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原发性非小细胞肺癌中p16/MTS1基因外显子纯合性缺失的研究及临床意义 被引量:1
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作者 费广鹤 桂淑玉 +4 位作者 庞玉瑛 张安成 刘虎 周青 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 2001年第3期199-202,共4页
目的 检测原发性非小细胞肺癌 (Non smallCellLungCancer,NSCLC)手术标本 p16基因 (MultipleTumorSuppressorGene,MTS1)第一、二外显子纯合性缺失并探讨其与肿瘤细胞分化程度、组织类型、转移和预后的关系。方法 收集我院 1999年 1月... 目的 检测原发性非小细胞肺癌 (Non smallCellLungCancer,NSCLC)手术标本 p16基因 (MultipleTumorSuppressorGene,MTS1)第一、二外显子纯合性缺失并探讨其与肿瘤细胞分化程度、组织类型、转移和预后的关系。方法 收集我院 1999年 1月~ 12月原发性支气管肺癌且手术病理证实为非小细胞肺癌 32例。提取DNA ,建立PCR方法分析 p16基因第一、二外显子纯合性缺失 ,用SouthernBlotting方法对p16第二外显子的PCR产物进行鉴定。 结果  32例NSCLC患者中 9例发生 p16基因第二外显子的缺失 ,缺失率为 2 8% (9/ 32 ) ,p16第一外显子未发现缺失。结论 在原发性非小细胞肺癌中 ,p16基因第二外显子的纯合性缺失是 p16基因失活的一个重要方式 ,且影响肺癌细胞其他生物学行为。 展开更多
关键词 原发性非小细胞肺肿瘤 基因外显子 p16/mts1 聚合酶链反应 基因纯合性缺失
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子宫内膜癌p16/MTS1基因失活的研究 被引量:3
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作者 于莎莎 迟闺珠 +2 位作者 朱章菱 肖白 王跃 《中国肿瘤临床与康复》 2000年第1期20-21,共2页
目的 探讨 p16 /MTS1基因在子宫内膜癌组织的表达及意义。 方法 采用显微切割 聚合酶链反应方法 ,对 2 9例子宫内膜癌组织和癌旁正常组织中 p16 /MTS1基因纯合缺失进行检测。并用Fisher精确检验的方法 ,对p16 /MTS1基因纯合缺失与临... 目的 探讨 p16 /MTS1基因在子宫内膜癌组织的表达及意义。 方法 采用显微切割 聚合酶链反应方法 ,对 2 9例子宫内膜癌组织和癌旁正常组织中 p16 /MTS1基因纯合缺失进行检测。并用Fisher精确检验的方法 ,对p16 /MTS1基因纯合缺失与临床病理关系进行统计分析。结果  2 9例子宫内膜癌组织 ,p16 /MTS1基因纯合缺失率为 2 4.14 %。Ⅰ期纯合缺失率为 2 4.0 0 % ,Ⅱ期纯合缺失率为 3 3 .3 3 %。结论 p16 /MTS1基因纯合缺失与子宫内膜癌的发生有关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 p16/mts1 抑癌基因
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非小细胞肺癌中p16/MTS1基因失活及其意义 被引量:1
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作者 石永玉 孟红 +5 位作者 魏海明 李焱 秦立增 孙广莲 吴惠联 郭进林 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第1期49-50,58,I002,共4页
目的 :研究抑癌基因p16 /MTS1基因失活与肺癌发生发展的关系。方法 :采用双重PCR和免疫组化技术分析 48例原发性非小细胞肺癌中p16基因存在状态。结果 :2 5例p16蛋白表达阴性 (5 2 1% ) ,其中 14例p16基因第二外显子缺失。有淋巴结转... 目的 :研究抑癌基因p16 /MTS1基因失活与肺癌发生发展的关系。方法 :采用双重PCR和免疫组化技术分析 48例原发性非小细胞肺癌中p16基因存在状态。结果 :2 5例p16蛋白表达阴性 (5 2 1% ) ,其中 14例p16基因第二外显子缺失。有淋巴结转移者和无淋巴结转移者的P16蛋白表达阴性率有显著性差异。p16基因缺失率亦如此。肺鳞癌中p16蛋白表达阴性率显著高于腺癌。结论 :p16基因存在状态与非小细胞肺癌的病理组织学分型有关 。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 p16基因 基因缺失 mts1基因
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抑癌基因MTS1/p16的缺失与胃癌生物学特性的关系 被引量:2
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作者 张平 吴清泉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2001年第1期23-24,共2页
目的:研究MTS1/p16基因在胃癌中失活的发生率及其临床意义。方法:采用PCR方法对35例胃癌标本MTS1/p16基因第2外显子进行扩增研究。结果:胃癌中MTS1/p16基因的缺失率为40.0%,明显高于正常胃粘膜组织。MTS1/p16基因的缺失与胃癌的组织学... 目的:研究MTS1/p16基因在胃癌中失活的发生率及其临床意义。方法:采用PCR方法对35例胃癌标本MTS1/p16基因第2外显子进行扩增研究。结果:胃癌中MTS1/p16基因的缺失率为40.0%,明显高于正常胃粘膜组织。MTS1/p16基因的缺失与胃癌的组织学类型和分化程度无关,但与淋巴结转移以及临床病理分期有密切关系,随着癌转移的发生或疾病向晚期发展,MTS1/p16基因的缺失率明显提高。结论:MTS1/p16基因的缺失是胃癌细胞发生发展中重要的分子事件,可以作为胃癌恶性进展的一个标志因素。对MTS1/p16基因的检测,将可能有助于临床提高胃癌的基因诊断水平,并且为胃癌恶性程度的判断以及患者预后的评估提供有力的参考指标。 展开更多
关键词 胃肿瘤 抑癌基因 聚合酶链反应 mts1/p16 基因缺失
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