基于改进DFVDFF网络的变焦深度测量

针对差分聚焦体(DFV)与变焦深度测量(DFF)联合应用的网络(简称为DFVDFF)精度较低的问题,首先,将特征提取模块的网络结构替换为UNet++,并在深度信息提取模块内增加注意力机制,通过关注重要的特征并融合深层特征和浅层特征提升网络预测的精度;然后,针对DFVDFF生成的深度图纹理边界模糊的问题,使用结构相似度和平滑平均绝对误差融合的损失函数替换原有的平滑平均绝对误差损失函数,通过提升损失函数对纹理边界的敏感程度引导网络生成更清晰的边界。实验结果表明,改进后的网络在有噪声的DDFF-12数据集上,相较于原始DFVDFF网络,均方误差下降了7.40%;在无噪声的FoD500数据集上,相较于原始DFVDFF网络,均方误差下降了19.07%。并且,改进后的网络在两个数据集上生成的深度图比DFVDFF网络生成的深度图具有更清晰的纹理边界。

Caspase-3及其底物DFF45在人肺癌组织中的表达及意义

目的:检测Caspase-3、DNA裂解因子(DFF45)在肺癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法:在57例肺癌组织中应用免疫组织化学SP法、Westernblot检测Caspase-3、DFF45蛋白的表达。结果:Westernblot实验结果与免疫组化基本相符。57例肺癌组织中Caspase-3、DFF45蛋白表达阳性率分别为66.67%,29.82%。Caspase-3和DFF45蛋白的阳性表达率与组织学类型无关(P>0.05),与肺癌的分化程度和淋巴结转移显著相关(P<0.05)。在肺癌组织中,Caspase-3与DFF45的表达具有显著正相关性(P=0.024)。结论:Caspase-3和DFF45蛋白的低表达,促进了肺癌细胞的生长和淋巴结的转移。

非小细胞肺癌组织中caspase-3及其底物PARP、DFF45蛋白表达的意义

目的探讨caspase-3及其底物多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)、DNA裂解因子(DFF45)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织的表达及与临床病理的关系。方法采用第二代免疫组化Elivision法和West-ern blot法检测87例NSCLC原发灶中caspase-3、PARP、DFF45蛋白的表达。结果在87例肺癌原发灶中caspase-3、PARP、DFF453种蛋白表达阳性率分别为:66.67%,33.33%,29.88%。caspase-3和DFF45蛋白的阳性表达率与组织学类型无关(P>0.05),而与分化程度和淋巴结转移均显著相关(P<0.05);但PARP仅与淋巴结转移显著相关(P=0.014)。87例NSCLC组织中,caspase-3的表达与PARP呈显著负相关(P=0.000);caspase-3与DFF45的表达之间具有显著正相关性(P=0.020)。结论caspase-3通过降低其底物PARP的表达从而促进肿瘤细胞的凋亡,明显地抑制了肺癌的侵袭和转移。caspase-3和DFF45蛋白的低表达,通过使肺癌细胞更耐受凋亡而促进了肺癌细胞的生长和淋巴结的转移。

Caspase-3及其底物DFF45在大肠腺癌组织中的表达和意义

目的:研究Caspase-3和DFF45在人大肠腺癌组织的表达及与临床病理特征的关系,并探讨其与大肠腺癌的侵袭和转移的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法测定58例大肠腺癌组织中Caspase-3和DFF45的表达情况。结果:Caspase-3、DFF45在大肠腺癌中的阳性表达率分别为34.5%(20/58)、46.6%(27/58),Caspase-3、DFF45的表达与分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),而与组织类型、Dukes分期无明显相关(P>0.05)。Caspase-3的表达与DFF45呈显著正相关(r=0.414,P=0.001)。结论:Caspase-3和DFF45蛋白的低表达促进了大肠癌细胞的生长和淋巴结的转移。

VEGF121-DFF40融合蛋白原核表达、纯化及体外抗肿瘤活性

目的在大肠杆菌中表达VEGF-DFF40基因并纯化融合蛋白,MTT法检测其体外抗肿瘤活性。方法用RT-PCR法扩增目的基因,两基因连接并在PET28a中表达,对产物进行SDS-PAGE电泳及Western印迹分析;体外培养HepG2细胞,HUVEC细胞,用MTT法检测4种浓度VEGF-DFF40融合蛋白及PBS的细胞毒性。结果成功构建了重组表达质粒,并纯化出高纯度的融合蛋白,MTT法融合蛋白对两种细胞的直接作用与PBS组均有显著性差异(P<0.01),提示此融合蛋白对两种细胞均有直接杀伤作用。结论本研究成功获得了高纯度的VEGF121-DFF40融合蛋白,并初步证明其具有免疫学活性,为更进一步研究其生物学活性奠定了基础。

4种鱼中DFF基因的检测

根据人类DFF基因的DNA序列 ,设计了一对引物 ,通过PCR扩增得到了该基因的一个片断 ,经地高辛标记作为探针对 4种鱼的基因组DNA(经过限制酶消化 )进行了Southern杂交检测 .结果表明 :在鲤鱼和鲫鱼中存在一个大小为 3.7Kb的杂交带 ;在泥鳅和大鳞副泥鳅中存在的杂交带为 4.5Kb ,说明DFF基因在进化过程中具有保守性 .

Caspase-3和DFF45在复发性结直肠癌中表达的意义

目的探讨Caspase-3和DFF45检测在复发性结直肠癌中判断预后和远处转移中的应用价值。方法采用western blot方法测定41例复发性结直肠癌组织中Caspase-3和DFF45的表达情况。结果 Caspase-3和DFF45的表达与再手术后的患者生存期有关。在患者生存期不到1 a的复发性结直肠癌组织中,Caspase-3和DFF45的表达均很低,而1～3 a和3 a以上的表达水平明显增高,以3 a以上组的表达最高。另外两者的表达与远处转移也有关,伴有远处转移者表达低,而仅局部复发者表达高。Caspase-3的表达与DFF45呈显著的正相关性。结论 Caspase-3和DFF45蛋白的表达可作为判断复发性结直肠癌预后和远处转移的指标,为术后的随访和放化疗方案的制定提供参考依据。

离子发动机加速栅极腐蚀深度的DFF测量与数值模拟

使用聚焦深度表面测量(DFF)方法对加速栅极下游表面腐蚀深度进行了测量,并将测量结果与数值模拟结果进行了比较,所使用的数值方法为PIC-Monte Carlo方法.利用数值模拟程序对离子发动机栅极腐蚀进行了数值模拟.以氙为推进剂,栅极材料为钼.用蒙特卡罗方法模拟了氙离子与中性氙原子之间的电荷交换碰撞.模拟得到了加速栅极下游表面离子溅射腐蚀的深度分布,腐蚀模式与"Pits and grooves"模式相吻合.

基于65 nm体硅CMOS技术的DICE-DFF和TMR-DFF SEU辐射硬化方法分析

基于65 nm体硅CMOS工艺,采用移位寄存器链方式对普通触发器(DFF)、2种双互锁触发器(DICE-DFF,FDICE-DFF)、普通触发器空间三模冗余(TMR-DFF)和2种普通触发器时间三模冗余(TTMR-DFF300,TTMR-DFF600)这6种结构进行单粒子翻转(SEU)性能试验评估。利用Ti、Cu、Br、I、Au和Bi这6种离子对被测电路进行轰击,试验结果表明,普通触发器单粒子翻转截面最大,约为3.5×10^(−8)~1.7×10^(−7) cm^(2)/bit;时钟间隔时间600 ps的时间三模冗余结构触发器单粒子翻转截面最小,约为5×10^(−11)~7×10^(−10)cm^(2)/bit,仅为普通触发器的0.1%左右。同时,针对6种触发器单元,从速度、面积、晶体管数量以及抗SEU性能多方面进行综合分析,为后续超大规模集成电路抗SEU设计提供了一定的指导意义。

诱导细胞死亡的DFF45样效应因子-B在宫颈癌组织中的表达及意义

目的检测诱导细胞死亡的DFF45样效应因子-B(the cell-death-inducing DNA-fragmentation-factor-like effector-B,CIDE-B)在人宫颈癌组织中的表达,探讨其与宫颈癌发生发展的关系。方法采用免疫组化技术检测45例宫颈癌、33例癌前病变和10例正常宫颈组织中CIDE-B的表达。结果CIDE-B蛋白在宫颈癌组织中的表达高于癌前病变及正常宫颈组织(P<0.05),CIDE-B蛋白在癌前病变组织中的表达与正常宫颈组织相比差异有统计学意义(P<0.05)。CIDE-B在宫颈癌组织中的表达与临床分期、病理类型、年龄、组织类型和有无淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论CIDE-B蛋白高表达可能与宫颈癌的发生发展有关。

大鼠肺鳞癌中DFF45和Bcl-2基因表达的研究

目的：探讨DNA裂解因子(DFF45)和凋亡抑制基因bcl-2在大鼠肺鳞癌癌变转化过程中的表达及其关系。方法：Wistar大鼠60只，其中50只用化学致癌物3-甲基胆葸(MCA)及二乙基亚硝胺(DEN)碘油溶液于左肺叶支气管灌注诱发大鼠肺鳞状细胞癌，10只作为对照。应用免疫组织化学S-P法检测DFF45和bcl-2蛋白在癌变过程中的表达。结果：对照组大鼠支气管粘膜上皮细胞区、癌前病变区与肺鳞癌区中，DFF45蛋白的阳性表达率逐渐升高，分别为20．00％(2／10)、43．75％(7／16)、58．82％(20134)，肺鳞癌区与对照组大鼠支气管粘膜上皮细胞区相比，DFF45蛋白阳性表达率的差异有显著性(P=0．0309)：bcl-2蛋白的阳性表达率分别为：0、31．25％(5116)、47．06％(16／34)，对照组大鼠支气管粘膜上皮细胞区分别与癌前病变区、肺鳞癌区比较差异均有显著性(P1=0．0495；P2=0．0065)。在大鼠肺鳞癌中，DFF45与bcl-2呈显著正相关(Pearson列联系数：0．5872，p=4．07×10^-6)。结论：bcl-2基因的过表达可能抑制了DFF45的裂解，从而使肿瘤细胞凋亡减少，增殖过多，协同促进了大鼠肺鳞癌的发生发展。

诱导细胞凋亡DFF45样效应因子C的结构与表达调控及其功能

诱导细胞凋亡DFF45样效应因子C(cell death-inducing DNA fragmentation factor 45-like effector C,CIDEC)是近几年发现的一种脂滴结合蛋白质,属于CIDE家族成员,具有N端和C端两个结构域。该基因的组织分布具有明显的差异性,主要在脂肪组织和肝中高表达。高脂饮食和禁食等营养条件也会引起该基因表达量增高。该基因的表达受到多种因素的调控,包括多种转录因子和营养相关因子。近些年来发现,CIDEC定位于脂滴表面,调控脂滴间的融合。进一步研究发现该蛋白质与其他蛋白质(例如CIDEC,CIDEA、PLIN1)相互作用形成复合体引起接触的脂滴之间形成孔道。随后,脂质从小脂滴转运到大脂滴,进而使脂滴之间发生融合和生长。另外发现,CIDEC是促进细胞凋亡的重要蛋白质,同时在抑制脂肪分解方面具有重要作用。本文重点介绍CIDEC的结构特点,转录调控机制、亚细胞定位以及主要功能的作用机制,并对未来的研究方向提出思考,为CIDEC作用机制的有关研究提供理论基础和探索思路。

caspase-3及其底物DFF45在肺癌组织中的表达和意义

为检测 caspase-3和 DFF45两种蛋白在人肺癌组织的表达及与临床病理特征的关系 ,在 60例人肺癌原发灶中应用免疫组织化学 S-P法检测了两种蛋白的表达。结果显示 ,在 60例肺癌原发灶中 caspase-3、DFF45蛋白表达阳性率分别为 65 .0 0 %、3 1.67%。caspase-3与淋巴结转移和组织学类型显著相关 ( P<0 .0 5 ) ,DFF45与淋巴结转移和组织学类型无关 ( P>0 .0 5 ) ;这两种蛋白表达均与肿瘤细胞分化程度无显著相关 ( P>0 .0 5 )。60例人肺癌组织中 ,caspase-3的表达与 DFF45呈显著负相关 ( P=0 .0 0 19)

人DFF45蛋白多克隆抗体制备及其初步应用

目的:表达、纯化带GST标签的DNA裂解因子45(DNA fragmentation factor 45,DFF45)融合蛋白并制备多克隆抗体。方法:构建pGEX-5X-1/DFF45原核表达质粒,转化大肠杆菌BL21,用IPTG诱导融合蛋白表达,经纯化后免疫日本大耳白兔得到多克隆抗体并用CNBr-activatedSepharoseTM4B进行纯化。用间接ELISA法检测抗体效价,Western blot鉴定抗体特异性,同时用免疫荧光染色鉴定抗体特异性并观察DFF45的细胞定位。进一步检测DFF45在人类几种细胞系的表达差异情况。结果:成功构建原核表达质粒,表达、纯化DFF45蛋白并免疫动物后得到多克隆抗体。间接ELISA法显示抗体效价达1∶20 000,Western blot确定抗体具有高度特异性。应用该抗体检测发现DFF45在人类几种细胞系中表达存在差异并观察到其细胞定位。结论:DFF45多克隆抗体的成功制备及其在人类细胞系的差异表达,为进一步研究DFF45基因与肿瘤及其相关疾病的关系奠定了基础。

Nutlin-3a通过抑制CIDEC的表达调控小鼠脂肪功能

目的探讨小鼠双微体同源基因2(MDM2)抑制剂Nutlin-3a对小鼠脂肪脂代谢功能的影响。方法建立C57BL/6J小鼠高脂饮食诱导肥胖(DIO)模型,随机分为对照组:腹腔注射DMSO,实验组:腹腔注射顺式咪唑啉类似物3a(Nutlin-3a)。实验期间进行葡萄糖耐量(GTT)以及胰岛素耐量(ITT)实验。实验结束后,分离小鼠附睾脂肪组织(eWAT)、皮下脂肪组织(iWAT)与棕色脂肪组织(BAT),对白色脂肪组织进行苏木精-伊红(HE)染色,观察脂肪细胞形态变化;RT-qPCR和Western blot检测eWAT中脂代谢相关基因表达。结果与对照组相比,给予小鼠Nutlin-3a处理,增加DIO小鼠的体质量(P<0.001);对葡萄糖耐量和胰岛素敏感性没有影响;脂肪细胞体积减小;下调白色脂肪中脂滴结合蛋白诱导细胞凋亡DFF45样效应因子C(CIDEC)的表达。结论Nutlin-3a通过下调白色脂肪组织中CIDEC的表达抑制脂滴的形成。

胃癌组织中caspase-3及其底物DFF45表达的意义

目的观察caspase-3及其底物DNA断裂因子(DNA fragmentation factor,DFF)45在胃癌前状态与胃癌组织中的表达,探讨caspase-3及其底物DFF45在胃癌发生中的生物学意义。方法收集胃镜活检病理石蜡标本280例,其中确诊为慢性萎缩性胃炎(CAG)89例、胃上皮内瘤变(IN)137例、胃癌54例。caspase-3及其底物DFF45蛋白表达分别采用SP法及高压修复抗原方法检测。结果 caspase-3蛋白的阳性表达率在CAG、IN、胃癌组织中分别为68.5%(61/89)、52.6%(72/137)和22.2%(12/54),以CAG最高、胃癌最低(P<0.05);在不同级别IN组织中以高级别最低(P<0.05);在CAG伴与不伴肠化生及胃癌不同分化程度组织中无明显差异(P均>0.05)。DFF45蛋白的阳性表达率在CAG、IN、胃癌组织中分别为64.0%(57/89)、51.1%(70/137)和20.4%(11/54),也以胃癌最低(P<0.05);在各个病理特征组中,caspase-3和DFF45蛋白阳性表达率相互比较差异无统计学意义(P均>0.05);二者共同阳性表达105例,共同阴性表达89例,二者的效度有一定的关联性(k=0.3838,u=9.818,P<0.05)。结论 caspase-3和DFF45蛋白在CAG、低级别IN黏膜中表达上调,而在高级别IN及胃癌组织中表达下调,其在胃黏膜损伤及癌变过程中具有重要生物学意义。

DFF和CIDE介导细胞凋亡的分子机制

DNA裂解因子 (DFF)是由分子量分别为 4 5 k D和 4 0 k D两个亚单位组成的异源二聚体。在细胞凋亡信号启动的 caspase级联活化过程中作为下游 caspase的底物被活化并形成脱氧核糖核酸酶 (DNase) ,从而介导并调节 DNA断裂和染色质凝聚。 DFF作为细胞凋亡信号传递的主要途径在细胞凋亡中起着关键作用。诱导细胞死亡的 DFF4 5样效应因子 (CIDE)是与 DFF同源的诱导凋亡因子 ,CIDE与 DFF在结构、功能和作用上有很大的相似性 ,可发挥诱导凋亡的作用。本文阐述了 DFF和 CIDE在诱导细胞凋亡过程中担当的角色和它们相互作用的机制 ,从而揭示 DFF和 CIDE在细胞凋亡过程中作为传递凋亡信号——

Du Fort-Frankel格式及DFF-I并行格式的稳定性

本文对抛物型方程的Du Fort-Frankel(DFF)格式以及基于该格式构造的并行差分格式(DFFI)进行了稳定性分析.采用矩阵分析方法,证明了DFF格式的无条件(LR)稳定性,给出了稳定性系数的最小值的上界估计,结果表明其与网格比有关,从而DFF格式并非绝对稳定.本文改进了并行差分格式(DFF-I)的稳定性分析结果,证明了其增长矩阵的谱半径严格小于1,从而具有长时间稳定性.数值算例验证了DFF-I格式具有空间二阶精度,且有很好的稳定性.

可见光响应S空位ZnIn_(2)S_(4)催化剂的制备及选择性氧化HMF研究

以硫代乙酰胺为硫源,采用一步法原位制备了具有丰富S空位的硫化铟锌(V S-ZIS)可见光催化剂,对其光催化5-羟甲基糠醛(HMF)选择性氧化为2,5-呋喃二甲醛(DFF)过程进行了研究,并分析了V S-ZIS光催化HMF选择性氧化制备DFF的机理。采用电子顺磁共振(EPR)波谱证实S空位的存在,采用紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、XPS考察V S-ZIS的光学性质和元素组成,利用SEM、XRD观察催化剂的表面形貌和晶相结构。研究结果表明:一步法可以成功制备ZnIn_(2)S_(4),其呈花瓣微球状,且Zn、In、S元素均匀分布,可见光波长吸收范围为420~530 nm;制备时间对ZnIn_(2)S_(4)的晶体结构没有产生明显影响,但通过控制制备时间可以调控催化剂中S空位,制备时间2~10 h制得的样品V S-ZIS-2~V S-ZIS-10中,6 h时制得的V S-ZIS-6具有丰富的S空位。80℃加热6 h制备的V S-ZIS-6在反应时间4 h、V S-ZIS-6/HMF质量比值3.2、HMF浓度1.0 mmol/L、空气流量20 mL/min条件下选择性氧化HMF的性能最佳,HMF转化率为95.4%,DFF产率为61.8%。V S-ZIS表面丰富的S空位能够促进O 2在催化剂表面吸附活化,通过捕获光生电子生成更多O_(2)^(-)·,从而提高催化剂对HMF的选择性氧化能力。

2,5-Diformylfuran production by photocatalytic selective oxidation of 5-hydroxymethylfurfural in water using MoS_(2)/CdIn_(2)S_(4) flower-like heterojunctions

The selective oxidation of 5-hydroxymethylfurfural(HMF) into 2,5-diformylfuran(DFF) is an important reaction for renewable biomass building blocks. Compared with thermal catalytic processes, photocatalytic production of DFF from HMF has attracted tremendous attention. Herein, the MoS_(2)/CdIn_(2)S_(4)(MC)flower-like heterojunctions were prepared and considered as photocatalysts for selective oxidation of HMF into DFF under visible-light irradiation in aqueous solution. Results demonstrated MoS_(2) in MC heterojunction could promote the separation of photoexcited electron-hole pairs, while the amount of MoS_(2) dropping was proved influenced on the photocatalytic performance. 80.93% of DFF selectivity was realized when using 12.5% MC as photocatalyst. In addition, the MC catalyst also showed great potential in transformation of other biomass derived benzyl-and furyl-alcohols. The catalytic mechanism suggested that ·O_(2)^(-) was the decisive active radical for HMF oxidation. Therefore, the MC heterojunction could be applied in photocatalytic conversion of biomass to valuable chemicals under ambient condition.