期刊文献+
共找到123篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
Direct Electron Transfer between Glucose Oxidase and Multi-walled Carbon Nanotubes 被引量:3
1
作者 徐锦忠 朱俊杰 +2 位作者 吴强 胡征 陈洪渊 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第8期1088-1091,共4页
The direct electrochemical behavior between the glucose oxidase (GOD) and the multi walled carbon nanotubes (MWNTs) has been studied. Two pairs of cyclic voltammetric peaks corresponding to the two different processe... The direct electrochemical behavior between the glucose oxidase (GOD) and the multi walled carbon nanotubes (MWNTs) has been studied. Two pairs of cyclic voltammetric peaks corresponding to the two different processes, i.e. mass transport and surface reaction of GOD are observed on this MWNTs. The formal potentials with E o′=-0.45 V and E o′=-0.55 V were obtained respectively. The GOD film was observed on the carbon nanotube by the TEM. 展开更多
关键词 carbon nanotube glucose oxidase direct electron transfer
原文传递
Combining metal-microbe and microbe-microbe dual direct electron transfer on Fe(0)-cathode of bio-electrochemical system to enhance anaerobic digestion of cellulose wastewater
2
作者 Yang Li Ying Ma +3 位作者 Jingjing Zhan Yaobin Zhang Zisheng Zhao Zhiqiang Zhao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期3106-3112,共7页
Considering that cathode of microbial electrochemical system(MES)is a good electrons source for methane production via direct/indirect electron transfer to electroactive microorganisms,and that Fe(0)is also a confirme... Considering that cathode of microbial electrochemical system(MES)is a good electrons source for methane production via direct/indirect electron transfer to electroactive microorganisms,and that Fe(0)is also a confirmed electron donor for some electroactive microorganisms through metal-microbe direct electron transfer(DET),Fe(0)-cathode was equipped into an MES digester to enhance cathodic methane production.The results of this study indicated that the potential DET participator,Clostridium possibly obtained electrons directly from Fe(0)-cathode via metal-microbe electrons transfer,then transferred electrons directly to the definite DET participators,Methanosarcina/Methanothrix via microbemicrobe electrons transfer for CH_(4)production.In addition,Methanobacterium is another specially enriched methanogen on Fe(0)-cathode,which might obtain electrons directly from Fe(0)-cathode to produce CH_(4) via metal/electrode-microbe DET.The increment of conductivity of cathodic sludge in Fe(0)-cathode MES digester(R1)further confirmed the enrichment of electroactive microorganisms participating in DET process.As a consequence,a higher CH_(4) production(1205–1508 m L/d)and chemical oxygen demand(COD)removal(79.0%-93.8%)were achieved in R1 compared with graphite-cathode MES digester(R2,720–1090 m L/d and 63.6%-85.6%)and the conventional anaerobic digester(R3,384–428 m L/d and 35.2%-41.0%).In addition,energy efficiency calculated indicated that the output energy of CH_(4) production was 8.16 folds of electricity input in Fe(0)-cathode MES digester. 展开更多
关键词 Fe(0)-cathode CH_(4)production Anaerobic digestion direct electron transfer Microbial electrochemical system
原文传递
Direct Electron Transfer Reactions of Glucose Oxidase and D-Amino Acid Oxidase at a Glassy Carbon Electrode in Organic Media
3
作者 Wei Jianjun Qin Yiqin Liu Haiying(School of Chemistry and Chemical Engineering) Deng Jiaqi(Fudan University) 《Advances in Manufacturing》 SCIE CAS 1998年第1期80-83,共4页
Cyclic voltammetry is employed to demonstrate feasibility of direct electron transfer of glucose oxidase and D amino acid oxidase at a glassy carbon electrode in organic media. The reversible slight conformational ch... Cyclic voltammetry is employed to demonstrate feasibility of direct electron transfer of glucose oxidase and D amino acid oxidase at a glassy carbon electrode in organic media. The reversible slight conformational change of glucose oxidase is observed by changing 0.1 mol/L phosphate buffer to acetonitrile containing 10% v/v of water and 0.05 mol/L tetrabutyalammonium perchlorate, and vice versa. 展开更多
关键词 glucose oxidase D amino acid oxidase direct electron transfer
下载PDF
A high H_2 evolution rate under visible light of a CdS/TiO_2@Ni S catalyst due to a directional electron transfer between the phases 被引量:4
4
作者 Jianling Meng Yongdan Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第3期544-548,共5页
The photocatalytic activity of CdS can be greatly improved by co-modification of NiS and TiO_2 materials; furthermore the order of connection affects much. A directional electron transfer route via CdS → TiO_2→ NiS ... The photocatalytic activity of CdS can be greatly improved by co-modification of NiS and TiO_2 materials; furthermore the order of connection affects much. A directional electron transfer route via CdS → TiO_2→ NiS is found crucial to the enhancement of ternary catalyst, where TiO_2 acts as an electron reservoir and Ni S works as an effective cocatalyst. Cd S/TiO_2@Ni S with Ni S loaded on TiO_2 has an activity of H_2 evolution 2.5 times higher than NiS@Cd S/TiO_2 with Ni S pre-loaded on Cd S. Faster e-/h+separation rates is obtained of Cd S/TiO_2@Ni S under visible light than under extra UV light irradiation, which in turn demonstrates the importance of directional electron transfer route. 展开更多
关键词 directional electron transfer PHOTOCATALYSIS Hydrogen VISIBLE light
下载PDF
Direct Electron-transfer Reaction of Cytochrome C at a Bare Spectrographic Graphite Electrode
5
作者 YU Ai-min CHEN Hong-yuan and HAN Ji-lin(Department of Chemistry , Nanjing University , Nanjing , 210008) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1995年第1期22-27,共6页
he electrochemistry of cytochrome C was investigated at a spectrographicgraphite electrode. In phosphate buffer solution (pH= 7. 0) , cytochrome C showedstable and quasi-reversible response. The formal potential E ̄(o... he electrochemistry of cytochrome C was investigated at a spectrographicgraphite electrode. In phosphate buffer solution (pH= 7. 0) , cytochrome C showedstable and quasi-reversible response. The formal potential E ̄(o') was 0. 015 V (at25℃ , vs. SCE) and the heterogeneous electron transfer rate constant k_s obtainedvaried form 1. 10×10 ̄(-3) cm · s ̄(-1) to 1. 80k×10 ̄(-3) cm · s ̄(-1). The thermodynamic pa-rameters of the electron transfer reaction of cvtochrome C was also estimated. Fur-thermore, the effect of the various electrode surface states on the electrochemistryof cytochrome C was discussed. 展开更多
关键词 Cytochrome C direct electrochemistry Spectrographic graphite elec-trode electron transfer Rate constant
下载PDF
Combined pretreatment using CaO and liquid fraction of digestate of rice straw: Anaerobic digestion performance and electron transfer 被引量:5
6
作者 Ruolin Guan Hairong Yuan +2 位作者 Liang Zhang Xiaoyu Zuo Xiujin Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第8期223-232,共10页
To improve anaerobic digestion(AD)efficiency of rice straw,solid alkaline CaO and the liquid fraction of digestate(LFD)were used as pretreatment agents of rice straw.The results showed that AD performance of rice stra... To improve anaerobic digestion(AD)efficiency of rice straw,solid alkaline CaO and the liquid fraction of digestate(LFD)were used as pretreatment agents of rice straw.The results showed that AD performance of rice straw with CaOLFD pretreatment was optimal in different pretreatment methods of the CaO+LFD,CaOLFD,LFD+CaO,CaO,and LFD.The maximum methane yield(314 ml(g VS)^(-1))and the highest VFAs concentration(14851 mg·L^(-1) on day 3)of the CaOLFD pretreatment group were 81%and 118%higher than that of the control group,respectively.Under the action of solid alkaline CaO,the bacteria of Clostridium,Atopostipes,Sphaerochaeta,Tissierella,Thiopseudomonas,Rikenellaceae,and Sedimentibacter could build up co-cultures with the archaeal of Methanosaeta,Methanobacterium,and Methanosarcina performing direct interspecies electron transfer(DIET)and improving AD performance of rice straw.Therefore,the combined pretreatment using CaO and LFD could not only pretreat rice straw but also stimulate co-cultures of microorganism to establish DIET enhancing AD efficiency. 展开更多
关键词 CaO-LFD pretreatment direct interspecies electron transfer(DIET) Rice straw Anaerobic digestion(AD) Methane
下载PDF
Electrically conductive nanowires controlled one pivotal route in energy harvest and microbial corrosion via direct metal-microbe electron transfer 被引量:2
7
作者 Yuting Jin Jiaqi Li +8 位作者 Toshiyuki Ueki Borui Zheng Yongqiang Fan Chuntian Yang Zhong Li Di Wang Dake Xu Tingyue Gu Fuhui Wang 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第7期226-233,共8页
Extracellular electron transfer(EET)plays a critical role in bioelectrochemical processes,allowing cou-pling between microorganisms and extracellular solid-state electrodes,metals,or other cells in energy metabolism.P... Extracellular electron transfer(EET)plays a critical role in bioelectrochemical processes,allowing cou-pling between microorganisms and extracellular solid-state electrodes,metals,or other cells in energy metabolism.Previous studies have suggested a role for outer-surface c-type cytochromes in direct metal-to-microbe electron transfer by Geobacter sulfurreducens,a model electroactive bacterium.Here,we ex-amined the possibility of other microbially produced electrical contacts by deleting the gene for PilA,the protein monomer that G.sulfurreducens assembles into electrically conductive protein nanowires(e-pili).Deleting pilA gene inhibited electron extraction from pure iron and 316L stainless steel up to 31%and 81%,respectively more than deleting the gene for the outer-surface cytochrome OmcS.This PilA-deficient phenotype,and the observation that relatively thick biofilms(21.7μm)grew on the metal surfaces at multi-cell distances from the metal surfaces suggest that e-pili contributed significantly to microbial cor-rosion via direct metal-to-microbe electron transfer.These results have implications for the fundamental understanding of electron harvest via e-pili by electroactive microbes,their uses in bioenergy production,as well as in monitoring and mitigation of metal biocorrosion. 展开更多
关键词 Electrically conductive protein nanowires direct metal-to-microbe electron transfer Geobacter sulfurreducens Outer-surface c-type cytochromes Biofilm
原文传递
改善剩余污泥厌氧消化产甲烷性能的新策略:导电材料介导微生物种间直接电子传递 被引量:1
8
作者 罗进财 王欣芸 +3 位作者 孙鸿 董姗燕 田帅 朱易春 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期918-924,共7页
综述了近年来关于碳基和铁基导电材料促进DIET产甲烷的研究进展,归纳了直接种间电子传递的机制,总结了碳基和铁基导电材料的结构特征、电子传递机理和强化剩余污泥厌氧产甲烷效果。指出了当前研究存在的不足,并对未来的研究方向做出了... 综述了近年来关于碳基和铁基导电材料促进DIET产甲烷的研究进展,归纳了直接种间电子传递的机制,总结了碳基和铁基导电材料的结构特征、电子传递机理和强化剩余污泥厌氧产甲烷效果。指出了当前研究存在的不足,并对未来的研究方向做出了展望。 展开更多
关键词 剩余污泥 厌氧消化 直接种间电子传递 导电材料
下载PDF
微生物电合成系统阴极电子传递机制和氢介导强化措施
9
作者 陈高祥 王荣昌 蒋佳承 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期504-516,共13页
微生物电合成系统是以微生物作为生物催化剂,利用可再生能源将二氧化碳(CO_(2))还原为有机化合物的可持续发展技术,可以帮助缓解大气温室气体并实现低碳循环生物经济和工业CO_(2)生物转化过程。本文介绍了微生物电合成系统中阴极与微生... 微生物电合成系统是以微生物作为生物催化剂,利用可再生能源将二氧化碳(CO_(2))还原为有机化合物的可持续发展技术,可以帮助缓解大气温室气体并实现低碳循环生物经济和工业CO_(2)生物转化过程。本文介绍了微生物电合成系统中阴极与微生物之间的电子传递机制,包括直接电子传递和间接电子传递,其中氢气(H_(2))介导的间接电子传递为研究最多的电子传递过程。本文还介绍了微生物电合成系统中阴极电化学产氢和生物产氢过程的发生机制,阐述了H_(2)的产生和利用以及在CO_(2)的还原过程中不同微生物之间的相互依存和协作机制。本文还围绕H_(2)介导的间接电子传递过程提出促进阴极析氢反应、投加外源介质和优化反应器设计等强化措施以促进H_(2)的产生和CO_(2)的还原过程。本文为提升微生物电合成系统的电子传递效率和目标产物产率提供了理论依据和技术支撑。 展开更多
关键词 微生物电合成 直接电子传递 间接电子传递 氢介导 二氧化碳
下载PDF
乙醇发酵预处理耦合生物炭强化城镇有机固废厌氧产甲烷
10
作者 王宁 李美 +1 位作者 李媛 赵智强 《能源环境保护》 2024年第5期166-174,共9页
当前厌氧消化的核心技术原理是种间氢传递(IHT),其对扩散传质依赖高,在处理城镇有机固废(MOSW,主要包括餐厨垃圾和剩余污泥)时易受阻,导致厌氧产甲烷停滞。直接种间电子传递(DIET)对扩散传质依赖低,可取代IHT,成为城镇有机固废厌氧产甲... 当前厌氧消化的核心技术原理是种间氢传递(IHT),其对扩散传质依赖高,在处理城镇有机固废(MOSW,主要包括餐厨垃圾和剩余污泥)时易受阻,导致厌氧产甲烷停滞。直接种间电子传递(DIET)对扩散传质依赖低,可取代IHT,成为城镇有机固废厌氧产甲烷的主要工作模式。乙醇型发酵预处理和投加碳基导电材料是促进厌氧消化中DIET的两大手段。以实际城镇有机固废为底物,采用乙醇型发酵预处理耦合生物炭的方法,对强化厌氧产甲烷性能进行探究。结果显示:(1)通过优化酿酒酵母培养时间、接种比及培养基组成,获得了酿酒酵母的最佳培养条件(培养时间为21.17 h,接种比为15%,每30 mL液体培养基组成为3.00 g葡萄糖、0.12 g蛋白胨、0.12 g酵母浸出粉及微量元素);(2)通过优化乙醇型发酵预处理的温度和酿酒酵母的接种比,获得了乙醇型发酵预处理的最佳工艺条件(最佳发酵温度为37℃,酿酒酵母接种比为20 mL/L);(3)设计半连续流厌氧消化实验,探究乙醇型发酵预处理耦合生物炭对城镇有机固废甲烷产量和底物去除的影响。相比于对照组,乙醇型发酵预处理(接种20 mL/L酿酒酵母)耦合生物炭(2 g/L)组的甲烷产量提高了102.50%,底物去除率提高了16.15%;(4)微生物群落分析发现,乙醇型发酵预处理耦合生物炭提高了Methanosaeta的相对丰度。优化了酿酒酵母的培养条件,确定了乙醇型发酵预处理的最佳温度和接种比,降低了经济成本。通过乙醇型发酵预处理耦合生物炭,构建了厌氧消化中DIET,强化了厌氧产甲烷,提高了城镇有机固废的资源化和减量化。 展开更多
关键词 城镇有机固废 厌氧消化 直接种间电子传递 乙醇型发酵预处理 生物炭
下载PDF
Different outer membrane c‐type cytochromes are involved in direct interspecies electron transfer to Geobacter or Methanosarcina species 被引量:2
11
作者 Dawn E.Holmes Jinjie Zhou +3 位作者 Jessica A.Smith Caiqin Wang Xinying Liu Derek R.Lovley 《mLife》 2022年第3期272-286,共15页
Direct interspecies electron transfer(DIET)may be most important in methanogenic environments,but mechanistic studies of DIET to date have primarily focused on cocultures in which fumarate was the terminal electron ac... Direct interspecies electron transfer(DIET)may be most important in methanogenic environments,but mechanistic studies of DIET to date have primarily focused on cocultures in which fumarate was the terminal electron acceptor.To better understand DIET with methanogens,the transcriptome of Geobacter metallireducens during DIET‐based growth with G.sulfurreducens reducing fumarate was compared with G.metallireducens grown in coculture with diverse Methanosarcina.The transcriptome of G.metallireducens cocultured with G.sulfurreducens was significantly different from those with Methanosarcina.Furthermore,the transcriptome of G.metallireducens grown with Methanosarcina barkeri,which lacks outer‐surface c‐type cytochromes,differed from those of G.metallireducens cocultured with M.acetivorans or M.subterranea,which have an outer‐surface c‐type cytochrome that serves as an electrical connect for DIET.Differences in G.metallireducens expression patterns for genes involved in extracellular electron transfer were particularly notable.Cocultures with c‐type cytochrome deletion mutant strains,ΔGmet_0930,ΔGmet_0557 andΔGmet_2896,never became established with G.sulfurreducens but adapted to grow with all three Methanosarcina.Two porin–cytochrome complexes,PccF and PccG,were important for DIET;however,PccG was more important for growth with Methanosarcina.Unlike cocultures with G.sulfurreducens and M.acetivorans,electrically conductive pili were not needed for growth with M.barkeri.Shewanella oneidensis,another electroactive microbe with abundant outer‐surface c‐type cytochromes,did not grow via DIET.The results demonstrate that the presence of outer‐surface c‐type cytochromes does not necessarily confer the capacity for DIET and emphasize the impact of the electron‐accepting partner on the physiology of the electron‐donating DIET partner. 展开更多
关键词 c‐type cytochrome direct interspecies electron transfer(DIET) extracellular electron transfer GEOBACTER METHANOSARCINA
原文传递
基于辣根过氧化物酶/纳米金/辣根过氧化物酶/多壁纳米碳管修饰的过氧化氢生物传感器的研究 被引量:42
12
作者 张凌燕 袁若 +3 位作者 柴雅琴 曹淑瑞 黎雪莲 王娜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1711-1715,共5页
以固定在玻碳电极上的多壁纳米碳管为基底吸附辣根过氧化物酶,再固定纳米金,然后再结合一层辣根过氧化物酶,利用多壁纳米碳管对辣根过氧化物酶的直接电化学催化特性及纳米金对蛋白质的强吸附能力及强的电子传导特性制备了无电子媒介体... 以固定在玻碳电极上的多壁纳米碳管为基底吸附辣根过氧化物酶,再固定纳米金,然后再结合一层辣根过氧化物酶,利用多壁纳米碳管对辣根过氧化物酶的直接电化学催化特性及纳米金对蛋白质的强吸附能力及强的电子传导特性制备了无电子媒介体的过氧化氢生物传感器.采用循环伏安法,在无电子媒介体时,该传感器对H2O2仍能具有良好的催化活性,放大了电信号,提高了该酶传感器的灵敏度及稳定性.实验证明,该传感器在H2O2浓度为1.0×10-6~1.0×10-3mol?L-1范围内有线性响应,线性相关系数r2=0.9964.并探讨了电极的稳定性、寿命及重现性. 展开更多
关键词 多壁纳米碳管 纳米金 直接电化学 辣根过氧化物酶
下载PDF
聚芳酰胺-多壁碳纳米管混合物固定漆酶电极的电化学行为 被引量:11
13
作者 曾涵 廖铃文 +3 位作者 李明芳 陶骞 康婧 陈艳霞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3217-3224,共8页
以聚芳酰胺-多壁碳纳米管混合物为载体,利用漆酶表面氨基与聚芳酰胺主链端羧基的共价偶联以及碳纳米管与漆酶间的疏水作用,构筑了具有较高稳定性和电催化活性的漆酶修饰电极.并对该固酶修饰电极的固酶量、酶活力、电化学行为及其电催化... 以聚芳酰胺-多壁碳纳米管混合物为载体,利用漆酶表面氨基与聚芳酰胺主链端羧基的共价偶联以及碳纳米管与漆酶间的疏水作用,构筑了具有较高稳定性和电催化活性的漆酶修饰电极.并对该固酶修饰电极的固酶量、酶活力、电化学行为及其电催化氧还原的性能进行了表征.对漆酶分子具有亲和力的聚芳酰胺芳环结构及聚芳酰胺端羧基与漆酶表面氨基的共价偶联避免了漆酶的脱落和变性.而碳纳米管与聚芳酰胺的混合使得该三维修饰电极具有良好的电子导电性,并成功地实现了漆酶的氧化还原活性位与电极之间的直接电荷转移,这一点可由在0.73和0.38V附近观察到漆酶的T1和T2(漆酶的T1,T2铜活性位的形式电位分别为0.78和0.39V(vsNHE))铜活性位的两对氧化还原峰确认.漆酶的担载量为56.0mg·g-1,具有电化学活性的漆酶占总担载漆酶量的68%.在pH=4.4磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极上氧气还原的起始电位为0.55V,其对氧气的米氏常数KM为55.8μmo·lL-1,对氧气的检测限为0.57μmo·lL-1.在4℃下保存两个月后能实现直接电荷转移的漆酶量仅下降了14%左右而氧还原超电势提高了约50mV.结果表明该修饰电极有望用作酶基生物燃料电池的阴极和电流型氧气传感器. 展开更多
关键词 漆酶 直接电子迁移 氧还原 生物电催化 生物传感器
下载PDF
肌红蛋白在碳纳米管修饰电极上的直接电化学和电催化性能(英文) 被引量:14
14
作者 吕亚芬 印亚静 +1 位作者 吴萍 蔡称心 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期5-11,共7页
将肌红蛋白(Mb)通过吸附的方法固定在碳纳米管(CNT)表面,用AFM、XPS、UV-Vis和FTIR对其进行了表征,研究了CNT对Mb直接电子转移反应的促进作用.循环伏安结果表明,Mb在CNT表面能进行有效和稳定的直接电子转移反应,其循环伏安曲线上表现出... 将肌红蛋白(Mb)通过吸附的方法固定在碳纳米管(CNT)表面,用AFM、XPS、UV-Vis和FTIR对其进行了表征,研究了CNT对Mb直接电子转移反应的促进作用.循环伏安结果表明,Mb在CNT表面能进行有效和稳定的直接电子转移反应,其循环伏安曲线上表现出一对良好的、几乎对称的氧化还原峰;在20-160mV·s-1的扫速范围内,式量电位E0′几乎不随扫速而变化,其平均值为(-0.343±0.001)V(vsSCE,pH7.0);Mb在CNT表面直接电子转移的表观速率常数为(3.11±0.98)s-1;式量电位E0′与溶液pH的关系表明,Mb的直接电化学过程是一个有H+参与的电极过程.进一步的实验结果显示,固定在CNT表面的Mb能保持其对H2O2和O2还原的生物电催化活性. 展开更多
关键词 生物电催化 直接电子转移 碳纳米管 H2O2 肌红蛋白
下载PDF
超氧阴离子自由基电化学分析的新进展 被引量:17
15
作者 王振 张立敏 田阳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-9,共9页
超氧阴离子自由基(O2·-)是分子氧在生物体内氧化还原反应中产生的活性中间体,其动态变化可以提供丰富的生理、病理信息。因此,实时、在体检测O2·-自由基的分析方法越来越受到人们的关注。电化学分析方法具有直观、简单、易微... 超氧阴离子自由基(O2·-)是分子氧在生物体内氧化还原反应中产生的活性中间体,其动态变化可以提供丰富的生理、病理信息。因此,实时、在体检测O2·-自由基的分析方法越来越受到人们的关注。电化学分析方法具有直观、简单、易微型化等优点,在O2·-自由基检测中得到了广泛的应用。本文从溶液/电极界面的设计入手,利用酶的直接电子传递,结合O2·-自由基的分析特性,简要评述了近几年电化学分析在细胞和活体内O2·-自由基检测方面的研究进展。 展开更多
关键词 超氧阴离子自由基 活体 电化学分析 直接电子传递 综述
下载PDF
基于细胞色素C/氧化锌的过氧化氢生物传感器 被引量:5
16
作者 邓子峰 张洪伟 焦玉珠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期613-616,共4页
在铟锡氧化物(ITO)导电玻璃上,通过物理气相沉积纳米氧化锌制备了Nano-ZnO/ITO,并采用浸渍法将细胞色素C(Cyt.c)直接修饰于Nano-ZnO膜上,制得了Cyt.c修饰电极(Cyt.c/Nano-ZnO/ITO/CME),构建了基于直接电子传递的过氧化氢(H2O2)生物传感... 在铟锡氧化物(ITO)导电玻璃上,通过物理气相沉积纳米氧化锌制备了Nano-ZnO/ITO,并采用浸渍法将细胞色素C(Cyt.c)直接修饰于Nano-ZnO膜上,制得了Cyt.c修饰电极(Cyt.c/Nano-ZnO/ITO/CME),构建了基于直接电子传递的过氧化氢(H2O2)生物传感器。Nano-ZnO的X射线衍射光谱表明Nano-ZnO膜为多晶六边形纤维锌矿结构;扫描电子显微镜(SEM)表明Nano-ZnO膜为多孔纳米材料,微粒直径在50~100nm,且堆积形成多孔Nano-ZnO结构;紫外可见吸收光谱的最大吸收峰为360nm,室温禁带宽度3.37eV。交流阻抗、紫外可见光谱以及循环伏安法证明了吸附在Nano-ZnO上的Cyt.c保持了生物催化活性,并实现了在Nano-ZnO上的直接电子传递。H2O2生物传感器(Cyt.c/Nano-ZnO/ITO/CME)的线性范围5×10-5~5×10-3mol/L;灵敏度7.2×10-3A.cm-2.mol/L,检出限4×10-5mol/L;响应时间约3s。 展开更多
关键词 氧化锌 细胞色素C 直接电子传递 过氧化氢 生物传感器 化学修饰电极
下载PDF
细胞色素c在Fe2O3修饰电极上的直接电化学和电催化特性 被引量:3
17
作者 徐继明 张瑞娟 +2 位作者 宋洁 尹起范 仲慧 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1236-1240,共5页
采用全氟磺酸树脂Nafion将金属氧化物Fe2O3颗粒细胞色素c(Cyt c)固定玻碳电极(GCE)表面,制备了Nafion-Cyt c-Fe2O3修饰的玻碳电极,构建了基于直接电子传递的过氧化氢生物传感器。在0.10mol/L pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极的循环伏... 采用全氟磺酸树脂Nafion将金属氧化物Fe2O3颗粒细胞色素c(Cyt c)固定玻碳电极(GCE)表面,制备了Nafion-Cyt c-Fe2O3修饰的玻碳电极,构建了基于直接电子传递的过氧化氢生物传感器。在0.10mol/L pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极的循环伏安曲线上显示出一对准可逆的氧化还原峰,式量电位为22mV。Cyt c在修饰电极表面的异相电子转移速率常数为1.21s-1。修饰后的电极对过氧化氢有良好响应,响应时间小于10s,电极的安培响应与过氧化氢浓度在2.0×10-6~3.0×10-3mol/L范围内成线性关系,检出限为1.0×10-6mol/L,米氏常数为1.35mmol/L,显示出较好的亲和力。 展开更多
关键词 三氧化二铁 细胞色素C 过氧化氢 生物传感器 直接电子传递
下载PDF
基于中空氧化镍纳米微球和离子液体复合膜固定血红蛋白的NaNO_2生物传感器 被引量:3
18
作者 谷广哲 董社英 +2 位作者 黄廷林 汤宏胜 郑建斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1926-1931,共6页
采用微波水热法合成了一种中空氧化镍纳米微球(NiO),然后将其与1-丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)的复合膜用于血红蛋白(Hb)在碳糊电极上的固定,制备了NaNO2生物传感器.通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱及紫外-可见光谱等... 采用微波水热法合成了一种中空氧化镍纳米微球(NiO),然后将其与1-丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)的复合膜用于血红蛋白(Hb)在碳糊电极上的固定,制备了NaNO2生物传感器.通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱及紫外-可见光谱等分析表明,Hb已固定于NiO和BMIMBF4的复合膜中并能保持其生物活性;进一步通过电化学阻抗法研究了修饰电极中混合物各组分的作用.结果表明,在NiO和BMIMBF4的复合膜中,Hb能实现有效的直接电子转移,且修饰后的电极对NaNO2有良好响应,响应时间小于5 s,检出限为4.57μmol/L(S/N=3),灵敏度为46.2μA.L.mmol-1,线性范围为10~170μmol/L,表观米氏常数KM为2.4 mmol/L,该方法的重现性和电极的稳定性良好. 展开更多
关键词 中空氧化镍纳米微球 血红蛋白 直接电化学 亚硝酸钠 生物传感器
下载PDF
陆地生态系统甲烷产生和氧化过程的微生物机理 被引量:53
19
作者 张坚超 徐镱钦 陆雅海 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期6592-6603,共12页
陆地生态系统存在许多常年性或季节性缺氧环境,如:湿地、水稻土、湖泊沉积物、动物瘤胃、垃圾填埋场和厌氧生物反应器等。每年有大量有机物质进入这些环境,在缺氧条件下发生厌氧分解。甲烷是有机质厌氧分解的最终产物。产生的甲烷气体... 陆地生态系统存在许多常年性或季节性缺氧环境,如:湿地、水稻土、湖泊沉积物、动物瘤胃、垃圾填埋场和厌氧生物反应器等。每年有大量有机物质进入这些环境,在缺氧条件下发生厌氧分解。甲烷是有机质厌氧分解的最终产物。产生的甲烷气体可通过缺氧-有氧界面释放到大气,产生温室效应,是重要的温室气体。产甲烷过程是缺氧环境中有机质分解的核心环节,而甲烷氧化是缺氧-有氧界面的重要微生物过程。甲烷的产生和氧化过程共同调控大气甲烷浓度,是全球碳循环不可分割的组成部分。对陆地生态系统甲烷产生和氧化过程的微生物机理研究进展进行了概要回顾和综述。主要内容包括:新型产甲烷古菌即第六和第七目产甲烷古菌和嗜冷嗜酸产甲烷古菌的发现;短链脂肪酸中间产物互营氧化过程与直接种间电子传递机制;新型甲烷氧化菌包括厌氧甲烷氧化菌和疣微菌属好氧甲烷氧化菌的发现;甲烷氧化菌生理生态与环境适应的新机制。这些研究进展显著拓展了人们对陆地生态系统甲烷产生和氧化机理的认识和理解。随着新一代土壤微生物研究技术的发展与应用,甲烷产生和氧化微生物研究领域将面临更多机遇和挑战,对未来发展趋势做了展望。 展开更多
关键词 甲烷产生 甲烷氧化 微生物机理 新型产甲烷古菌 直接种间电子传递
下载PDF
壳聚糖-g-N-羧甲基-二(2-苯并咪唑)-1,2-乙二醇和纳米金溶胶复合物固定漆酶修饰玻碳电极的直接电化学 被引量:3
20
作者 曾涵 赵淑贤 +1 位作者 龚兰新 张国军 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期326-332,共7页
制备了壳聚糖-g-N-羧甲基-二(2-苯并咪唑)-1,2-乙二醇(CTS-g-N-CBBIE),将其与纯化的纳米金溶胶(NGS)共混得到CTS-g-N-CBBIE-NGS复合物。以此复合物作为固酶载体固定云芝漆酶,固酶量大(31.10 mg/g),固酶比活力高(1.43 U/mg);此固酶复合... 制备了壳聚糖-g-N-羧甲基-二(2-苯并咪唑)-1,2-乙二醇(CTS-g-N-CBBIE),将其与纯化的纳米金溶胶(NGS)共混得到CTS-g-N-CBBIE-NGS复合物。以此复合物作为固酶载体固定云芝漆酶,固酶量大(31.10 mg/g),固酶比活力高(1.43 U/mg);此固酶复合物修饰的玻碳电极在无氧磷酸盐-柠檬酸盐缓冲溶液(pH=5.0)中可以实现无中介酶-电极直接电子迁移(一对准可逆氧化还原峰式电位576 mV(vs.Ag/AgCl)对应于漆酶活性中心T1位的氧化还原),电子迁移速率常数为228.3 s-1。当氧气浓度较小时,这种固酶修饰电极对氧气还原具有一定的生物电催化性能(空气饱和缓冲溶液中氧还原峰电位约为320 mV(vs.Ag/AgCl))。当氧气浓度增高后,氧还原反应受到抑制;但这种漆酶修饰电极对pH较为敏感,且稳定性和重复使用性欠佳。 展开更多
关键词 壳聚糖-g—N羧甲基-二(苯并咪唑)乙二醇 直接电子迁移 纳米金溶胶 漆酶 生物电催化
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部