全新EC500插电式电动挖掘机

EC500插电式电动挖掘机是沃尔沃建筑设备旗下的首款插电式电动挖掘机,兼具绿色节能、安全高效等优势。与传统柴油动力机型相比,全新的沃尔沃EC500插电式电动挖掘机可以做到零废气排放,且插电式的设计可使其连续投身于装载、回转、倾倒等重复性作业中,免于停机充电或加油。不仅如此,该机型还拥有更低的维护成本和更短的作业循环周期,并为操作手带来更舒适的工作环境。

瑞芬太尼用于抑制全麻拔管期呛咳反射的EC50值

目的探讨拔管期间瑞芬太尼抑制呛咳反射的有效浓度。方法选择全身麻醉下行腮腺外科手术患者40例随机分为两组,拔管刻按序贯法TCI给予瑞芬太尼,记录患者生命体征及呛咳反应,采用公式计算抑制呛咳的瑞芬太尼靶浓度EC50及95%置信区间。结果瑞芬太尼用于拔管期间抑制呛咳反射的EC50值为0.73 ng/ml,95%置信区间是0.69~0.78 ng/ml。结论拔管期间泵注瑞芬太尼可有效控制患者清醒吸痰拔管刺激所引起的血流动力学波动,可有效抑制拔管刺激所引起的呛咳反射,有助于提高全麻手术病人拔管期的安全性。

右美托咪定辅助下瑞芬太尼呼吸抑制EC50与高强度聚焦超声热剂量的关系研究

目的：探索右美托咪定辅助下瑞芬太尼呼吸抑制EC50与高强度聚焦超声热剂量的关系。方法：选取于我院进行HIFU治疗的肿瘤患者84例，根据HIFU治疗热剂量的不同分为A、B、C、D四组，每组21例，每组在右美托咪定持续输注下，靶控输注瑞芬太尼，并按序贯给药法予以不同剂量。结果：A组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.84（3.38～4.22）ng/ml，B组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.99（3.43～4.57）ng/ml，C组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为3.88（3.41～4.36）ng/ml，D组瑞芬太尼呼吸抑制EC50及95%可信区间为4.08（3.56～4.62）ng/ml。结论：在右美托咪定辅助下，可降低不同热剂量的HIFU治疗中，瑞芬太尼呼吸抑制的EC50值，将两者合理配伍使用，为HIFU治疗中患者更加安全、舒适的麻醉方法提供科学依据。

靶控输注丙泊酚复合舒芬太尼在无肌松药行气管插管时EC50的测定

目的探讨在不用肌松药行气管插管术中丙泊酚靶控输注复合舒芬太尼时丙泊酚的半数有效血浆靶浓度（EC50）。方法择期手术患者22例，在舒芬太尼0．5μg/kg推注复合靶控输注（TCI）丙泊酚4min后经口行气管插管，并根据下颌松弛程度、声带位置和对气管插管的反应进行插管评级（优、良、一般和差；优、良认为是临床满意而一般，差看作临床不满意）。丙泊酚的半数有效血浆靶浓度按序贯法确定，相邻血浆靶浓度差为0．5μg/ml。结果当达到临床满意的气管插管条件时丙泊酚的半数有效血浆靶控浓度为6．69μg/ml，95％的可信区间为5．999～7．463μg/ml。结论复合舒芬太尼0．5μg／kg时，在不用肌松药行气管插管术达到插管条件为优良时丙泊酚的半数有效血浆靶浓度是6．69μg/ml。

控制性降压对切皮时丙泊酚EC50及术中相同BIS条件下靶控浓度的影响

目的探讨控制性降压对切皮时丙泊酚EC50及术中镇静深度的影响。方法择期行髋部手术全麻患者例40例,ASAI～Ⅱ级,随机分为降压组(L组)和对照组(C组),应用AspectA-2000Tm BIS麻醉深度监护仪监测BIS,诱导时设定丙泊酚血浆靶浓度4.5μg/L,雷米芬太尼血浆靶浓度4ng/L;意识消失后置入喉罩,机械控制呼吸,监测呼气末二氧化碳分压使CO2CP在35～40mmHg之间。L组降压采用硝普钠复合艾司洛尔,至目标血压(使MAP降至55～60mmHg)5min后开始手术切皮,对照组泵入等量生理盐水。切皮时两组丙泊酚给药按序贯法TCI血浆靶控输注,靶浓度的间隔为0.5μg/ml。切皮完成后术中通过调节丙泊酚靶控血浆浓度维持BIS维持在45～55之间。并记录控制性降压前即刻(T0)、降压后15min(T1)、30min(T2)、90min(T3)、术毕10min(T4)5个时间点的丙泊酚靶控浓度、血液动力学指标。结果L组与C组切皮后5min丙泊酚的EC50和95%置信区间(mcg/ml)差异无统计学意义,术中L组MAP、HR低于C组(P<0.05)。与T0时刻相比,C组T1时刻心率加快,T2～5心率与T0相比无统计学差异;L组术中HR低于降压前(P<0.05)。维持相同BIS值情况下,两组丙泊酚TCI浓度随时间延长均降低,T4时刻C组丙泊酚浓度高于L组(P<0.05)。结论短时间控制性降压不改变丙泊酚切皮时的EC50,较长时间控制性降压后可增加丙泊酚的镇静深度,需减少临床丙泊酚用量。

右美托咪啶对舒芬太尼抑制老年患者腹部手术切皮时体动反应的EC50的影响

目的：探讨右美托咪啶对舒芬太尼抑制老年患者腹部手术切皮时体动反应的半数有效效应室靶浓度（ EC50）的影响。方法择期行腹部手术患者50例，性别不限，年龄60～65岁，体重50～70kg，ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级，随机分为右美托咪啶组（D组）和对照组（C组）。 D组用右美托咪啶0．5μg/mg加入20ml生理盐水10min内静脉泵注，C组用等量生理盐水静脉泵注。舒芬太尼靶控浓度从0．20μg/L开始，相邻靶浓度之间的比率为1．2。先行输注舒芬太尼，待其效应室浓度达0．07～0．09μg/L后开始输注丙泊酚，血浆靶浓度为2．4mg/L。达平衡后给予司考林1．5mg/kg，90s后插管（气管导管及声门充分表麻）接麻醉呼吸机行机控呼吸，10min后切皮，记录切皮1min内有无体动反应。然后静脉注射0．6mg/kg罗库溴铵，继续进行手术。记录切皮时各组舒芬太尼用量和患者有无体动反应。结果 D组19例入选，C组18例入选。 D组和C组各有7例患者切皮时出现体动反应。 D组舒芬太尼抑制切皮时体动反应的EC50为0．1148μg/L，95％可信区间为0．1055～0．1249μg/L；C组舒芬太尼抑制切皮时体动反应的EC50为0．1454μg/L，95％可信区间为0．1339～0．1580μg/L，D组比C组减少21％（P＜0．05）。结论手术前缓慢静脉注射0．5μg/kg右美托咪啶可显著减少舒芬太尼抑制老年患者腹部手术切皮时体动反应的半数有效浓度和舒芬太尼的用量。

不同剂量右美托咪定对依托咪酯抑制喉罩置入反应EC50的影响

目的 探讨不同剂量右美托咪定对依托咪酯抑制喉罩置入反应半数有效效应室浓度（EC50）的影响。方法 回顾性分析2014年8月~2015年8月诸暨市中医医院外科以乳腺肿瘤为诊断收入院的患者88例,随机分为对照组（A组）和实验组（B1、B2、B3组）,每组22例,分别静脉泵入0.9%氯化钠溶液和右美托咪定（dexmedetomidine,DEX）（剂量依次为0.3、0.6、0.9μg/kg）,10 min后按上下序贯法静脉泵入依托咪酯。按序贯法计算各组患者置入喉罩时依托咪酯的EC50及其95%可信区间,监测麻醉过程中各组患者的生命体征变化及不良反应。结果 4组患者置入喉罩时依托咪酯的EC50及其95%可信区间分别为：A组0.78（0.723~0.835）μg/m L,B1组0.66（0.612~0.711）μg/m L,B2组0.58（0.532~0.627）μg/m L,B3组0.46（0.416~0.521）μg/m L;4组患者喉罩置入前即刻平均动脉压（MAP）及心率（HR）均低于基础值,差异有统计学意义（P〈0.05）,但在喉罩置入1 min后上升;对照组4例患者出现呼吸抑制,实验B3组3例患者出现心动过缓,2例患者出现低血压,经对症治疗后均好转。结论 在一定范围内,增大右美托咪定剂量可降低抑制喉罩置入反应的依托咪酯半数有效效应室浓度。

靶控输注丙泊酚时舒芬太尼抑制帝视内窥镜气管插管反应的EC50

目的探讨靶控输注(TCI)丙泊酚时舒芬太尼抑制帝视内窥镜气管插管反应的半数有效浓度(EC50)。方法共纳入25例择期全麻手术患者,年龄20~60岁,ASAⅠ~Ⅱ级,BMI 18.5~25 kg/m^2,Mallampati气道分级Ⅰ~Ⅱ级。以效应室浓度靶控输注舒芬太尼,以血浆浓度为3.0μg/mL靶控输注丙泊酚,采用帝视内窥镜进行气管插管。采用序贯法设置舒芬太尼的效应室靶浓度:第一例患者舒芬太尼效应室靶浓度为0.36 ng/mL,相邻两例患者舒芬太尼效应室靶浓度对数值之差为0.05。舒芬太尼的EC50及95%可信区间(95%CI)用序贯法公式及Probit回归模型计算得出。结果舒芬太尼抑制帝视内窥镜气管插管反应的EC50用序贯法公式计算结果为0.29 ng/mL,95%可信区间是0.27~0.31 ng/mL。用Probit回归模型分析结果为0.29 ng/mL,95%可信区间是0.24~0.32 ng/mL。结论在靶控输注丙泊酚3.0μg/mL时,舒芬太尼抑制帝视内窥镜插管反应的EC50为0.29 ng/mL。

右美托咪啶对罗哌卡因骶管阻滞半数有效浓度(EC50)

目的：分析右美托嘧啶对罗哌卡因骶管运动半数有效浓度（EC50）的影响。方法：选择90例16-50岁（ASAⅠ-Ⅱ级）,肛门、会阴、生殖器手术男性患者,随机分为研究组（研究组分为A、B两组）与对照组。研究组A（n=30）0.375%罗哌卡因＋右美托咪啶4μg混合20ml骶管阻滞;研究组B（n=30）0.375%罗哌卡因20ml骶管阻滞,右美托咪啶以生理盐水稀释至20ml,静脉推注。C组为对照组（n=30）,采用0.375%罗哌卡因单独骶管阻滞,不加右美托咪啶。三组均采用多功能监护仪监测患者BP、P、R、SpO2,记录镇痛强度模拟Bromage评分。结果：A组和B组罗哌卡因（EC50）,A组EC50 0.31%95%CI 0.29%-0.34%;B组EC50 0.36%95%CI 0.33%-0.4%;C组EC500.42%95%CI 0.39%-0.44%（P〈0.05）。结论：右美托咪啶复合罗哌卡因组能明显降低骶管阻滞EC50值,并能延长麻醉作用时间,增强局麻药麻醉效果,降低机体应激反应,该方法安全有效。

EC50系列紧凑型增量编码器 宜科(天津)电子有限公司

新一代紧凑型增量编码器EC50系列产品具备高密上寸形式、商转速结构曲夫设计特点，高精确度信号输出等突出优势，适用于玻璃机械、印刷包装等各大行业。

宜科EC50系列编码器打造高精度信号传输特性

宜科EC50系列编码器具备配合双轴承骨架密封设计，可实现IP67防护等级，适用各类恶劣工况；可实现高稳定性、高精度的信号传输，适用于定位及同步控制系统等。

序贯法测定与靶控输注丙泊酚复合时瑞芬太尼对抑制帕金森病患者气管插管心血管反应的EC50影响

目的:分析序贯法测定与靶控输注丙泊酚复合时瑞芬太尼对抑制帕金森病患者气管插管心血管反应的半数有效效应室靶浓度(EC50)。方法:随机选取我院2016年7月至2017年7月择期行全麻下手术治疗的26例帕金森患者作为观察组,另选取同期住院的26例非帕金森脑膜瘤患者为对照组。对两组患者均进行TCI丙泊酚与瑞芬太尼实施麻醉诱导,其中丙泊酚效应室靶浓度:3μg/ml,用改良序贯法对瑞芬太尼效应室靶浓度进行确定。两组首例患者瑞芬太尼效应室靶浓度:3ng/ml,浓度差:0.2ng/ml,心血管反应阳性标准为收缩压或心率变化幅度≥15%。结果:所有患者术后随访未发生术中知晓,未见胸壁强直。观察组患者气管插管心血管反应的EC50为2.20ng/ml,95%可信区间为1.86~2.60ng/ml,对照组则为2.93ng/ml,95%可信区间为2.72~3.15ng/ml,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在复合TCI丙泊酚3μg/ml行麻醉诱导时,帕金森病患者EC50为2.20ng/ml,而非帕金森患者为2.93ng/ml,提示帕金森患者瑞芬太尼需求量低于非帕金森患者。

异丙酚TOI在不同年龄段妇科分段诊刮术中EC50的测定

目的测定不同年龄段妇科患者在分段诊刮手术麻醉中TCI异丙酚的半数有效血浆靶浓度（E‰）。方法〈65岁患者，初始血浆靶浓度设为5μg/ml，≥65岁患者，初始血浆靶浓度设为3μg/ml，入选样本从有体动的上1个患者开始计算，其后各例患者血浆靶浓度根据手术中有无体动进行调整，浓度变化间隔时间为0．5μg／ml，按序贯法进行试验，计算异丙酚的EC50及其95％可信区间。并且记录手术中患者的各种生理指标的变化。结果〈65岁患者EC50为4．46μg／ml，95％可信限4．21～4．72μg／ml；I〉65岁患者EC50为3．00μg／ml，95％可信限2．77～3．24μg／ml；患者的生理指标变化均在临床允许的范围内。结论〈65岁患者EC50为4．46μg／ml；≥65岁患者ECso为3．00μg／ml。

不同药剂对高粱炭疽病菌的室内毒力与复配增效研究

【目的】探明对高粱炭疽病菌具有良好抑制作用的杀菌剂及增效作用明显的复配药剂组合,为高粱炭疽病的田间防治提供科学依据。【方法】采用菌丝生长速率法测定戊唑醇、咪鲜胺、吡唑醚菌酯、肟菌酯、异菌脲和噻呋酰胺6种药剂在不同浓度下对高粱炭疽病菌的抑制率及EC_(50);根据测定结果,选取活性较高的2种药剂按不同比例复配,测定复配剂对高粱炭疽病菌的抑制率、EC_(50)、共毒系数(CTC)及联合毒力,以评价其增效作用,确定最佳复配比例。【结果】6种供试药剂对高粱炭疽病菌均有不同程度的抑制作用,其中,97%咪鲜胺TC的毒力最强,EC_(50)为0.0021 mg/L;98%吡唑醚菌酯TC次之,EC_(50)为0.6103 mg/L。97%咪酰胺TC与98%吡唑醚菌酯TC复配比例为9︰1时,抑制效果最佳,EC_(50)为0.0015 mg/L,CTC为155.49;复配比例为1︰3时,增效作用最佳,EC_(50)为0.0036 mg/L,CTC为230.95。【结论】97%咪酰胺TC与98%吡唑醚菌酯TC复配比例为1︰3的增效作用最佳,具有良好的抑菌活性,可推广应用于田间防控高粱炭疽病。

应用GraphPad Prism 5.0软件计算药物的EC50

通过一个实例,系统介绍如何应用GraphPad Prism 5.0软件计算药物的体外EC50:将经试验获得的某抗病毒药物对病毒感染所致细胞病变的抑制率数据输入GraphPad Prism 5.0,设置参数,即可自动拟合量-效曲线,生成并输出相关参数值和量-效关系图表,给出EC50值。

急性超容血液稀释对丙泊酚靶控输注下意识消失和意识恢复EC50的影响

急性高容血液稀释（AHHD）是减少输血的有效方法，但通常伴随着血容量、体液分布以及局部血流的改变^[1-2]。研究显示，AHHD期间丙泊酚的V1和V2值明显增大，而清除率增快^[3-4]；然而，血液稀释对丙泊酚的量一效关系，目前尚无研究。

宜科新一代紧凑型增量编码器EC50系列——高性价比的专家级产品

宜科最新推出高性价比的专家级产品——新一代紧凑型增量编码器EC50系列。产品具备高密封形式、高转速结构两大设计特点，高精确度信号输出等突出优势。适用于玻璃机械、印刷包装等各大行业。

新辅助化疗乳腺癌患者靶控输注依托咪酯意识消失时效应室靶浓度的EC50

目的测定新辅助化疗后患者靶控输注（target-controlled infusion，TCI）依托咪酯意识消失时的半数效应室靶浓度（ECm）。方法90例ASAI或Ⅱ级，同时期行乳腺癌切除手术的乳腺癌患者，根据术前是否接受新辅助化疗以及化疗方案分为未化疗组（I组），紫杉醇化疗4周期组（Ⅱ组），药物联合化疗4周期组（Ⅲ组）。按序贯法给予依托咪酯靶控输注10min，相邻效应室靶浓度之间比率为1．25。结果未化疗组患者意识消失的半数效应室靶浓度（EC。）为0．58mg／L，95％可信区间为0．53mg，L～0．63mg／L。紫杉醇化疗组患者意识消失的Ec50为0．34mg／L，95％可信区间为0．32mg／L～0．37mg／L。药物联合化疗组患者意识消失的Ec50为0．35mg／L，95％可信区间为0．32mgCL～0．39mg／L。结论乳腺癌新辅助化疗后患者靶控输注依托咪酯时意识消失的EC50低于未化疗患者。

山苍子精油提取工艺优化及抑菌活性

【目的】优化山苍子精油提取工艺,探究精油抑菌活性,为山苍子精油的加工及应用提供参考数据。【方法】通过响应面法优化山苍子精油提取过程中NaCl体积分数、液料比、蒸馏时间的工艺条件。采用生长速率法探究山苍子精油对瓜果腐霉菌的抑制作用,通过测定精油对菌丝干重、丙二醛含量、还原糖含量、过氧化氢酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶等保护酶活性的影响,探讨了其抑制植物病原真菌的生理生化作用。【结果】确定了最佳工艺条件:NaCl体积分数为2.39%,液料比[V(mL)∶m(g)]为4.8∶1,蒸馏时间4.94 h。在该条件下,精油得率可达4.43%。山苍子精油对瓜果腐霉具有较好抑制效果,EC_(50)值为224.4μg·mL^(−1)。瓜果腐霉菌经山苍子精油处理后,菌丝干重减少,细胞膜通透性增加,菌体内还原糖含量减少,保护酶含量增多。【结论】经响应面优化后的工艺稳定可行,与其他的各类提取方法相比成本低消耗低与得率高。山苍子精油可以通过抑制菌丝生长、破坏细胞膜结构以及降低菌丝体保护酶活性等发挥抑菌活性。

河南草莓褐色叶斑病病原菌的鉴定及防治药剂筛选

为明确河南草莓主产区草莓褐色叶斑病的病原菌种类,筛选安全有效的杀菌剂,利用组织分离法从河南草莓病株上分离纯化得到草莓褐色叶斑病的病原菌,并对6种杀菌剂进行筛选和防效评价。经形态学和分子生物学鉴定该病原菌为Pilidium concavum。6种杀菌剂中以450 g·L^(-1)咪鲜胺水乳剂抑菌效果最好,对草莓褐色叶斑病的防效达到83%,其EC50为2.4497 mg·L^(-1),可作为河南草莓褐色叶斑病田间防治的候选药剂。