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Eu3+离子掺杂纳米TiO2的制备及发光性能的研究 被引量:17
1
作者 赵斯琴 郭敏 +1 位作者 张梅 王习东 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期211-214,218,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2和Eu3+离子掺杂的TiO2纳米材料,通过X射线衍射和荧光光谱分析对样品进行了表征。X射线衍射结果表明,少量稀土Eu3+离子的掺杂能有效抑制TiO2纳米颗粒的增长,进而提高晶体相变温度;荧光光谱研究表明TiO2∶Eu3+... 采用溶胶-凝胶法制备了TiO2和Eu3+离子掺杂的TiO2纳米材料,通过X射线衍射和荧光光谱分析对样品进行了表征。X射线衍射结果表明,少量稀土Eu3+离子的掺杂能有效抑制TiO2纳米颗粒的增长,进而提高晶体相变温度;荧光光谱研究表明TiO2∶Eu3+体系中均能得到Eu3+离子特征发射光谱。随着Eu3+离子含量的增加,Eu3+离子的发光性能增强;并且Eu3+离子以Eu2(樟脑酸)3(1,10-菲咯啉)2有机配合物为前驱体掺杂到TiO2∶Eu3+纳米晶体的发光性能优于以Eu(NO3)3.6H2O为前驱体制备的TiO2∶Eu3+纳米晶体。 展开更多
关键词 eu3+离子掺杂 TIO2 发光性能
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Eu3+掺杂纳米TiO2的制备及催化降解亚甲基蓝的研究 被引量:6
2
作者 王瑞芬 王福明 +2 位作者 刘芳 张胤 安胜利 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期34-36,50,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了Eu3+掺杂的纳米TiO2粉体,采用X射线衍射(XRD)和荧光光谱分析(PL)等手段对TiO2的相结构和TiO2中电子-空穴对的复合性能进行了表征,探讨了掺杂组分对光催化活性的影响机制。以紫外光下降解亚甲基蓝为探针反应,考察... 采用溶胶-凝胶法制备了Eu3+掺杂的纳米TiO2粉体,采用X射线衍射(XRD)和荧光光谱分析(PL)等手段对TiO2的相结构和TiO2中电子-空穴对的复合性能进行了表征,探讨了掺杂组分对光催化活性的影响机制。以紫外光下降解亚甲基蓝为探针反应,考察铕的掺杂对催化剂催化性能的影响。结果表明Eu3+的掺杂能够通过抑制催化剂晶粒长大从而减少团聚,并且通过降低光生电子-空穴的复合几率,提高催化剂的光催化活性。光催化实验表明,催化剂加入量为3g/L,亚甲基蓝溶液初始浓度为20mg/L时,掺杂1%Eu3+的催化剂催化性能最佳,反应3.5h降解率达到85.5%。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米TIO2 eu3+掺杂 光催化降解 亚甲基蓝
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水热法制备Y2O3:Eu3+微米棒及其荧光性能表征 被引量:1
3
作者 宋金玲 孙佥 +3 位作者 梁家宝 李霞 蔡颖 张胤 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期950-955,共6页
利用水热法制备了Y2O3和Y2O3:Eu3+,探讨了反应温度、反应时间及氢氧化钠溶液浓度对产物晶型的影响,确定了生成较好晶型的反应条件为:反应温度180℃,反应时间24h,氢氧化钠溶液浓度2mol/L.研究了Y3+和Eu3+的配比对Y2O3:Eu3+荧光性能的影响... 利用水热法制备了Y2O3和Y2O3:Eu3+,探讨了反应温度、反应时间及氢氧化钠溶液浓度对产物晶型的影响,确定了生成较好晶型的反应条件为:反应温度180℃,反应时间24h,氢氧化钠溶液浓度2mol/L.研究了Y3+和Eu3+的配比对Y2O3:Eu3+荧光性能的影响.结果表明,当n(Y3+):n(Eu3+)的比例为100:5时,其荧光强度最佳.TEM分析表明,Y2O3:Eu3+粉末具有直径约0.2~0.6μm、长度为几到十几微米的棒状结构. 展开更多
关键词 水热法 Y2O3 Y2O3:eu3+ 荧光性能 XRD
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Na+,Li+,Bi3+掺杂CaWO4∶Eu3+荧光粉的制备及发光特性 被引量:8
4
作者 王林香 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期25-31,共7页
采用微波辅助加热法合成了Na^+,Li^+,Bi^(3+)掺杂的CaWO_4∶Eu^(3+)荧光粉.利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对样品的微观结构进行了表征,利用荧光分光光度仪对样品的激发光谱、发射光谱和能级寿命进行了测试和分析.结果表明,掺杂浓度(... 采用微波辅助加热法合成了Na^+,Li^+,Bi^(3+)掺杂的CaWO_4∶Eu^(3+)荧光粉.利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对样品的微观结构进行了表征,利用荧光分光光度仪对样品的激发光谱、发射光谱和能级寿命进行了测试和分析.结果表明,掺杂浓度(摩尔分数)均为3.75%的Eu^(3+),Na^+,Li^+,Bi^(3+)掺杂的CaWO_4均保持了基质的四方晶相结构.Na^+,Li^+,Bi^(3+)单掺杂或共掺杂后的样品比CaWO_4∶Eu^(3+)样品颗粒度分别有不同程度的增加.在393 nm光激发下,掺杂Eu^(3+),Na^+及掺杂Eu^(3+),Li^+样品的发光强度比CaWO_4∶Eu^(3+)的发光强度分别提高了1.8倍和1.2倍,共掺杂Eu^(3+),Li^+,Na^+及Eu^(3+),Li^+,Bi^(3+)的样品发光均有所减弱.在254和393 nm光激发下,掺杂Li^+的CaWO_4∶Eu^(3+)样品的荧光寿命最短.同一样品在393 nm光激发下的荧光寿命短于254nm光激发下的荧光寿命. 展开更多
关键词 微波辅助加热法 CaWO4∶eu3+ 发光特性 能级寿命
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Synthesis, Characterization and Luminescent Properties of La2Zr2OT:Eu3+ Nanorods 被引量:1
5
作者 宋荷娟 周立群 +3 位作者 黄莹 李玲 王婷 杨兰 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2013年第1期83-87,I0004,共6页
The Eu3+-doped La2Zr207 phosphor with rod-like morphology was successfully synthesized by conventional solid state reaction and hydrothermal method. X-ray diffraction patterns, transmission electron microscopy, and p... The Eu3+-doped La2Zr207 phosphor with rod-like morphology was successfully synthesized by conventional solid state reaction and hydrothermal method. X-ray diffraction patterns, transmission electron microscopy, and photoluminescence spectra were employed to charac- terize its structure and morphology as well as luminescent properties. The results indicated that the red-emitting phosphor La2Zr207:Eu3+ had well crystallized and belonged to the cubic structure with space group of Fd3m. The as-obtained product mainly appeared as straight nanorods with an average diameter of 47 nm and length of 50-700 nm. The pos- sible growth mechanism was also discussed. It was found that under blue excitation with a wavelength of 466 nm, the La2Zr2OT:Eu3+ phosphor exhibited a characteristic red emission at 616 nm that was attributed to the hypersensitive 5D0--*TF2 electric dipole transition of Eu3+ ions. Meanwhile, it was more interesting to note that the emission of 5D1--*TFj (J=0, 1, 2) transitions and the splitting patterns of 5D0---+TFJ (J--l, 2, 4) transitions of Eu3+ ions can be observed in the luminescent spectra of La2Zr207:Eu3+. It was demonstrated that Eu3+ preferred to occupy a low symmetry site. 展开更多
关键词 3+La2Zr2OT:eu Pyrochlore structure Nanorod LUMINESCENCE
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不同晶型La2O3:Eu3+纳米棒的制备及发光性质 被引量:1
6
作者 高娃 刘叶平 +1 位作者 莎仁 德格吉呼 《纳米科技》 2012年第6期18-22,70,共6页
以阴离子交换树脂为原料,液相反应制备了不同晶型La2O3:Eu3+纳米棒,通过XRD、SEM、HRTEM和EDS对La2O3:Eu3+纳米棒进行了分析和表征,结果表明,经650℃焙烧处理后制备的六方La203:Eu3+纳米棒,直径为40~100nm,长度约2μm;当... 以阴离子交换树脂为原料,液相反应制备了不同晶型La2O3:Eu3+纳米棒,通过XRD、SEM、HRTEM和EDS对La2O3:Eu3+纳米棒进行了分析和表征,结果表明,经650℃焙烧处理后制备的六方La203:Eu3+纳米棒,直径为40~100nm,长度约2μm;当焙烧温度升高到850℃时,相变为立方相结构;利用D荧光光谱确定La2O3:Eu3+纳米棒的最佳监测波长和激发波长,观察到在394nm的激发波长下Eu3+在六方和立方晶型La2O3纳米棒中的主发射峰均为5D0→7F2跃迁,分别位于615nm和625nm处,且Eu3+在六方相结构中的发光性质优于立方相结构。 展开更多
关键词 LA2O3 eu3+纳米棒 离子交换法 发光性质
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SrY2O4:Eu3+超细荧光粉的制备及光致发光性能研究
7
作者 周立亚 石建新 龚孟濂 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期32-36,共5页
采用OP-10(表面活性剂)/异戊醇(助表面活性剂)/水/环已烷(油)W/O微乳液为反应器,以草酸盐沉淀为前驱物制备了SrY2O4∶Eu3+超细荧光粉。通过热重及差热分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱观测,研究了SrY2O4∶Eu3+超... 采用OP-10(表面活性剂)/异戊醇(助表面活性剂)/水/环已烷(油)W/O微乳液为反应器,以草酸盐沉淀为前驱物制备了SrY2O4∶Eu3+超细荧光粉。通过热重及差热分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱观测,研究了SrY2O4∶Eu3+超细荧光粉的制备条件、形貌以及光致发光性能。XRD结果表明,1000℃烧结2h可得到SrY2O4纯相。扫描电镜照片显示颗粒基本为橄榄球形,粒径约为70nm^100nm。分别以250nm和260nm的近紫外光激发样品,SrY2(1-x)O4∶Eu2x3+超细荧光粉发出明亮的红光,对应于Eu3+的4f-4f跃迁,当Eu3+的掺杂浓度为9%(摩尔分数,下同)时,在610nm和615nm处的发光强度最大,而5D0→7F0和5D0→7F1跃迁的分裂表明Eu3+在SrY2O4晶格中占据了Y3+的两种不同格位。 展开更多
关键词 SrY2(1-x)O4:eu2x3+ 微乳液 光致发光
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Ce3+/Eu3+共活化YF3纳米束的合成与荧光特性
8
作者 李克训 王军梅 赵亚丽 《纳米科技》 2015年第3期70-76,共7页
采用简单的溶剂热法合成了YF3纳米束,并对其进行了X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和热重(TG)等分析表证,结果表明,YF3纳米束表面的吸附水和... 采用简单的溶剂热法合成了YF3纳米束,并对其进行了X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和热重(TG)等分析表证,结果表明,YF3纳米束表面的吸附水和残余有机分子对其最终结构的形成起着关键的作用,其形貌和结构可以通过改变包含F-浓度和温度在内的反应条件来调控.通过对Ln3+掺杂和Ce3+/Eu3+共掺杂YF3的荧光特性(PL)研究发现,由于Ce3+的高效敏化作用,Ce3+/Eu3+共掺杂YF3纳米束的荧光特性得到明显加强. 展开更多
关键词 Ce3+/eu3+共掺杂YF3 纳米束 荧光材料
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Effect of Alkali Metal Ions(Li+, Na+ and K+) on the Luminescent Properties of ZnTiO3:Eu3+ Phosphors
9
作者 赵景川 焦宝祥 +2 位作者 刘银 田浩 胡聪 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第8期1291-1298,共8页
A series of red emitting ZnTiO3 phosphors co-doped with Eu3+) and alkali metal ions(Li+, Na+ and K+) was prepared by sol-gel method. The crystal structure of the phosphors was investigated by using X-ray diffra... A series of red emitting ZnTiO3 phosphors co-doped with Eu3+) and alkali metal ions(Li+, Na+ and K+) was prepared by sol-gel method. The crystal structure of the phosphors was investigated by using X-ray diffraction(XRD) and transmission electron microscopy(TEM) after annealing at 700 ℃. The results show that the crystal structure belongs to the hexagonal phase of ZnTiO3 with space group R-3:R. The influence of site occupancy of different alkali metal ions on the emission of ZnTiO3:Eu3+) phosphors was investigated in detail. The emission intensity was significantly enhanced by introducing alkali metal ions. In contrast to Eu3+) singly doped ZnTiO3, the red emission intensities of ZnTiO3:Eu3+) with 4 mol% alkali metal ions(Li+, Na+, K+) were enhanced by about 2.1, 1.7 and 1.4 times, respectively. In addition, the Commission Internationale Ed I'eclairage(CIE) chromaticity coordinates of ZnTiO3:Eu3+), Li+(0.672, 0.328) are quite similar to the National Television Standard Committee(NTSC) standard values for the red(0.670, 0.380). 展开更多
关键词 alkali metal ions PHOSPHORS ZnTiO3 eu3+ LUMINESCENCE
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Ce3+,Tb3+,Eu3+共掺杂Sr2MgSi2O7体系的白色发光和能量传递机理 被引量:8
10
作者 吴静 张吉林 +4 位作者 周文理 荣春英 余丽萍 李承志 廉世勋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期306-312,共7页
通过正交试验,采用高温固相法制备了Sr2-x-y-zMgSi2O7∶xCe3+,yTb3+,zEu3+系列样品.使用X射线衍射仪和荧光光谱仪表征了样品的物相和发光性质,并讨论了Ce3+-Tb3+-Eu3+共掺杂Sr2MgSi2O7体系中的能量传递过程.实验结果表明,在327 nm波长... 通过正交试验,采用高温固相法制备了Sr2-x-y-zMgSi2O7∶xCe3+,yTb3+,zEu3+系列样品.使用X射线衍射仪和荧光光谱仪表征了样品的物相和发光性质,并讨论了Ce3+-Tb3+-Eu3+共掺杂Sr2MgSi2O7体系中的能量传递过程.实验结果表明,在327 nm波长激发下,所合成荧光粉的发射峰主要位于387 nm(蓝紫)、542nm(绿)和611 nm(红)处;分别以387,542和611 nm为监控波长,所得激发光谱显示荧光粉在327 nm处有最好的激发.在327 nm光激发下,系列样品发光进入白光区.最优化的荧光粉为Sr1.91MgSi2O7∶0.01Ce3+,0.05Tb3+,0.03Eu3+,其色坐标为(0.337,0.313),是一种潜在的发光二极管(LED)用白色荧光粉. 展开更多
关键词 SR2MGSI2O7 Ce3+ Tb3+ eu3+ 白色荧光粉 白光发光二极管(LED) 能量传递
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Li+共掺杂GdTaO4∶Eu3+发光增强效应的研究 被引量:2
11
作者 傅尚怡 顾牡 +3 位作者 刘小林 倪晨 刘波 黄世明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2317-2320,共4页
测量了不同浓度Li+共掺杂下GdTaO4∶Eu3+荧光粉材料的X射线衍射谱(XRD)、发射光谱以及红外透射谱,并应用Judd-Ofelt理论,由发射光谱得到Eu3+的光谱跃迁强度参数Ω2。发现Li+共掺杂有助于提高GdTaO4∶Eu3+的发光强度,当x=0.06和0.10时,61... 测量了不同浓度Li+共掺杂下GdTaO4∶Eu3+荧光粉材料的X射线衍射谱(XRD)、发射光谱以及红外透射谱,并应用Judd-Ofelt理论,由发射光谱得到Eu3+的光谱跃迁强度参数Ω2。发现Li+共掺杂有助于提高GdTaO4∶Eu3+的发光强度,当x=0.06和0.10时,612 nm处的发光强度分别被提升了1.7倍和1.5倍。发光增加的原因是因为Li+的助熔剂效应有效提高了GdTaO4材料的结晶性能,并抑制了Gd2O3和Ta2O5杂相的产生,而非所推测的掺Li+引起了配位场对称性降低,从而导致宇称禁戒的放宽。此时Gd0.92-xLixTaO4∶Eu30.+08材料不仅结晶性能较好,而且Gd2O3和Ta2O5杂相也相对较少,故而发光增强最为明显。 展开更多
关键词 GdTaO4∶eu3+ Li+共掺杂 JUDD-OFELT理论 助熔剂效应
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Local microstructural analysis for Y2O3/Eu3+/Mg2+ nanorods by Raman and photoluminescence spectra under high pressure
12
作者 Jin-Hua Wang Ze-Peng Li +1 位作者 Bo Liu Bing-Bing Liu 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第2期357-362,共6页
In this paper, we investigate the Raman and photoluminescence spectra of Y_2O_3/Eu^(3+) and Y_2O_3/Eu^(3+)/Mg^(2+) nanorods under high pressures using 514-nm and 532-nm laser light excitation. We observe tran... In this paper, we investigate the Raman and photoluminescence spectra of Y_2O_3/Eu^(3+) and Y_2O_3/Eu^(3+)/Mg^(2+) nanorods under high pressures using 514-nm and 532-nm laser light excitation. We observe transitions from the initial cubic phase to amorphous at pressures higher than 24 GPa for both Y_2O_3/Eu^(3+) and Y_2O_3/Eu^(3+)/Mg^(2+) nanorods. In addition, Y_2O_3/Eu^(3+) and Y_2O_3/Eu^(3+)/Mg^(2+) nanorods exhibit different distorted states after the pressure has been raised to 8 GPa. The analyses of intensity ratios, I_(0-2)/I_(0-1) from ~5D_(0–)~7F2_to^5D_(0–)~7F_1and I_(0-2)A/B of ~5D_(0–)7F_2 transitions indicate that Y_2O_3/Eu^(3+)/Mg^(2+) nanorods exhibit stronger local micro-surrounding characteristics for Eu^(3+) ions in a pressuremodulated crystal field. The doped Mg2+ion results in reducing the crystal ionicity in the distorted lattice state under high pressures. The use of doped ions as an ion modifier can be applied to the study of small local microstructural changes through Eu^(3+) luminescence. 展开更多
关键词 high-pressure Y2O3/eu3+ local structure
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Y2O3∶Eu3+纳米晶的尺寸调控与发光性能研究 被引量:3
13
作者 管茂发 彭思艳 +2 位作者 余乐书 章凯 杨流赛 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期91-96,共6页
以尿素为沉淀剂,柠檬酸为表面活性剂,通过水热法得到了非晶态的水合硝酸氧钇前驱体,进一步烧结处理后生成了立方相Y_2O_3纳米晶.利用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)和荧光光谱(PL)分别对所得样品的相... 以尿素为沉淀剂,柠檬酸为表面活性剂,通过水热法得到了非晶态的水合硝酸氧钇前驱体,进一步烧结处理后生成了立方相Y_2O_3纳米晶.利用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)和荧光光谱(PL)分别对所得样品的相结构、形貌粒度、表面结构以及发光性能进行研究.结果表明:当烧结温度从600℃升高到900℃,Y_2O_3∶Eu^(3+)纳米颗粒的结晶性增强,并实现了粒径调控,由13.0 nm增加至27.9 nm.随着Y_2O_3∶Eu^(3+)纳米颗粒尺寸的增加,比表面积减小会导致发光离子附近的表面晶格缺陷降低,同时纳米晶表面吸附水、硝酸根以及柠檬酸根等杂质离子逐渐被去除,减少了荧光猝灭中心,从而有利于增强荧光发射强度以及延长荧光寿命. 展开更多
关键词 水热法 高温烧结 Y2O3eu3+ 纳米晶 荧光性能
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PVP辅助水热合成GdF3:Eu3+纳米晶及发光性质研究 被引量:3
14
作者 张星傲 李艳红 +1 位作者 葛春华 臧国凤 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2288-2292,共5页
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,采用水热法制备了GdF3∶Eu3+纳米晶。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)和荧光光谱对样品进行了表征。XRD研究结果表明:制备的样品为正交结构的GdF3纳米晶。PVP的使用有利于减小晶粒... 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,采用水热法制备了GdF3∶Eu3+纳米晶。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)和荧光光谱对样品进行了表征。XRD研究结果表明:制备的样品为正交结构的GdF3纳米晶。PVP的使用有利于减小晶粒尺寸和提高颗粒的均匀性。发射光谱研究结果表明:位于594 nm处的主发射峰来自于Eu3+的5D0→7F1磁偶极跃迁。5D0→7F1与5D0→7F2跃迁发射强度比值表明:以PVP为表面活性剂制备的样品中Eu3+的局域对称性相对下降。激发光谱研究结果表明:Gd3+与Eu3+之间有较好的能量传递。纳米晶表面的PVP可能与稀土离子之间形成配位键。 展开更多
关键词 GdF3 eu3+纳米晶 水热法 发光 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)
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高热稳定性LaOF:Eu3+红色荧光粉的制备和性能表征 被引量:1
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作者 姚成方 王明辉 +3 位作者 黄平 方海亮 王海风 江莞 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2018年第5期607-611,共5页
采用水热法制备出Eu^(3+)掺杂LaF_3(LaF_3:Eu^(3+))荧光粉,系统研究了退火后荧光粉的结构和发光性能。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)和荧光光谱仪(PL)对实验样品进行了测试。测试结果表明,退火温度在600℃时,La... 采用水热法制备出Eu^(3+)掺杂LaF_3(LaF_3:Eu^(3+))荧光粉,系统研究了退火后荧光粉的结构和发光性能。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)和荧光光谱仪(PL)对实验样品进行了测试。测试结果表明,退火温度在600℃时,La F3六方晶相开始转变为LaOF四方晶相,在800℃退火后完全转变为LaOF晶体,得到LaOF:Eu^(3+)红色荧光粉;在396 nm的激发光下,Eu^(3+)离子主要发光峰位于614 nm,发射光颜色为红色。 展开更多
关键词 eu3+掺杂 LaOF 退火 热稳定性 红色荧光粉
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白光LED用红色发光粉LiGd(MoO_4))2:Eu^(3+)的制备和发光特性 被引量:23
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作者 席翠省 高元哲 +3 位作者 王萍 石士考 王瑞芬 周济 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期311-315,共5页
采用高温固相法制备了LiGd1-xEux(MoO4)2钼酸盐红色发光粉,利用XRD和发光光谱技术对粉体进行了性能表征。结果表明:该系列发光粉均为四方晶系的白钨矿结构,能够被近紫外光(395nm)有效激发,产生Eu3+的5D0→7F2特征跃迁红光发射(616nm)。x... 采用高温固相法制备了LiGd1-xEux(MoO4)2钼酸盐红色发光粉,利用XRD和发光光谱技术对粉体进行了性能表征。结果表明:该系列发光粉均为四方晶系的白钨矿结构,能够被近紫外光(395nm)有效激发,产生Eu3+的5D0→7F2特征跃迁红光发射(616nm)。x=0.4时,即LiGd0.6Eu0.4(MoO4)2样品的发光强度超过商用红粉Y2O2S:Eu3+发光强度的5倍,虽然比未加入Gd样品LiEu(MoO4)2的发光强度略低,但LiGd0.6Eu0.4-(MoO4)2样品的组分中却减少了60%的Eu用量,明显降低了原料成本,更具实用价值,有希望成为白光发光二极管的红色发光材料。 展开更多
关键词 荧光粉 钼酸盐 eu3+ 发光二极管
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CaMoO_4:Eu^(3+),Bi^(3+),Li^+红色荧光粉的共沉淀制备与表征 被引量:21
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作者 关荣锋 孙倩 +1 位作者 李勤勤 许宁 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1000-1005,共6页
采用共沉淀法合成了红色荧光粉Ca0.75MoO4:Eu30.+25、Ca0.75MoO4:Eu30.+25-x,Bi3x+及Ca0.5MoO4:Eu30.+25-2x,Bi3x+,Li0+.25+x,并采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱,扫描电镜(SEM)和荧光光谱(PL)测定分析了其结构形貌特征及发光性能。结果表... 采用共沉淀法合成了红色荧光粉Ca0.75MoO4:Eu30.+25、Ca0.75MoO4:Eu30.+25-x,Bi3x+及Ca0.5MoO4:Eu30.+25-2x,Bi3x+,Li0+.25+x,并采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱,扫描电镜(SEM)和荧光光谱(PL)测定分析了其结构形貌特征及发光性能。结果表明:制备的CaMoO4:Eu3+,Bi3+,Li+红色荧光粉为白钨矿结构,颗粒尺寸约为0.5~1μm。掺杂Bi3+的Ca0.75MoO4:Eu30.+25-x,Bi3x+的相对发光强度明显高于未掺Bi3+的Ca0.75MoO4:Eu30.+25荧光粉。Bi3+离子的掺杂将吸收来的能量传递给激活离子Eu3+,起到了能量传递的作用。当Bi3+掺杂量为x=0.005时,在395 nm激发下,主发射峰在616 nm处的相对发光强度最大,但掺杂浓度过高时会出现浓度猝灭现象。另外,电荷补偿剂的掺入能够解决材料中因同晶取代引起的电荷不平衡的问题,以Li+作电荷补偿剂、Eu3+和Bi3+共掺合成的Ca0.5MoO4:Eu30.+23,Bi30.+01,Li0+.26红色荧光粉的发光性能强于Ca0.75MoO4:Eu30.+25、Ca0.5MoO4:Eu30.+25,Li0+.25及Ca0.75MoO4:Eu30.+24,Bi30.+01。 展开更多
关键词 白光LED CaMoO4:eu3+ Bi3+ Li+ 红色荧光粉 共沉淀法
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Sr2SiO4:Eu^3+荧光粉的燃烧法制备及其发光性能的研究 被引量:21
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作者 林慧 袁曦明 +3 位作者 李永周 王永钱 王娟娟 庞明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期120-123,共4页
利用H3BO3作为助熔剂、尿素为燃料,采用燃烧法成功制备了发光性能良好的Sr2SiO4:Eu3+红色荧光粉,通过X射线衍射和荧光分光光度计对样品进行了表征。实验结果表明:Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的衍射峰发生了偏移,晶格常数减小,Eu3+的加入使得晶... 利用H3BO3作为助熔剂、尿素为燃料,采用燃烧法成功制备了发光性能良好的Sr2SiO4:Eu3+红色荧光粉,通过X射线衍射和荧光分光光度计对样品进行了表征。实验结果表明:Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的衍射峰发生了偏移,晶格常数减小,Eu3+的加入使得晶格发生了收缩;同时发现H3BO3的加入有利于α′-Sr2SiO4纯相的形成和(211)晶面的生长;选择H3BO3(1%,2%,3%,5%(质量分数))做助熔剂,有效地提高了Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的发光强度;H3BO3用量从1%增加到3%时,位于5D1→7F3跃迁的587 nm的发射峰和5D0→7F2跃迁的622 nm的发射峰逐渐增强。 展开更多
关键词 Sr2SiO4:eu3+ 燃烧法 红色荧光粉 助熔剂 发光强度 稀土
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溶胶–凝胶法制备 Eu^3+掺杂 BiVO4及其可见光光催化性能 被引量:23
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作者 王敏 刘琼 +2 位作者 孙亚杰 车寅生 姜承志 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期153-158,共6页
采用柠檬酸络合溶胶–凝胶法制备了Eu3+掺杂BiVO4新型光催化剂,通过XPS、XRD、SEM、BET和UV-Vis等手段对其进行表征和分析。并以甲基橙为模拟污染物,考察了BiVO4的可见光催化活性。结果表明,Eu3+掺杂前后BiVO4均为单斜白钨矿型,无其他... 采用柠檬酸络合溶胶–凝胶法制备了Eu3+掺杂BiVO4新型光催化剂,通过XPS、XRD、SEM、BET和UV-Vis等手段对其进行表征和分析。并以甲基橙为模拟污染物,考察了BiVO4的可见光催化活性。结果表明,Eu3+掺杂前后BiVO4均为单斜白钨矿型,无其他杂质相生成,且由于掺杂Eu3+,晶体中V4+和氧空缺增多。掺杂后样品光吸收性能发生红移,但掺杂对其形貌和比表面积改变较小。Eu3+掺杂有效提高了BiVO4的可见光催化活性,当Eu3+掺杂量为0.2mol%时,BiVO4光催化效率最高,50 min内对甲基橙溶液的脱色率达95%,比纯BiVO4提高了62%左右。 展开更多
关键词 钒酸铋 光催化剂 eu3+掺杂 甲基橙
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静电纺丝技术制备Gd_3Ga_5O_(12)∶Eu^(3+)多孔发光纳米带 被引量:18
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作者 刘莹 王进贤 +1 位作者 董相廷 刘桂霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1291-1296,共6页
采用静电纺丝技术制备了PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带,将其进行热处理,得到了Gd3Ga5O12∶Eu3+(简称GGG∶Eu3+)多孔发光纳米带.采用XRD,SEM,TEM,TG-DTA,FTIR和荧光光谱等技术对样品进行了表征.PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(... 采用静电纺丝技术制备了PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带,将其进行热处理,得到了Gd3Ga5O12∶Eu3+(简称GGG∶Eu3+)多孔发光纳米带.采用XRD,SEM,TEM,TG-DTA,FTIR和荧光光谱等技术对样品进行了表征.PVP/[Gd(NO3)3+Ga(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带为非晶态,经800℃焙烧8h后,获得了单相石榴石型的GGG∶Eu3+纳米带,属于立方晶系,空间群为Ia3d.复合纳米带表面光滑,尺寸均一,平均宽度约10μm,厚度约为100nm,彼此没有交联;经800℃焙烧后GGG∶Eu3+多孔纳米带平均宽度约2.5μm,厚度30nm,长度大于500μm,呈多孔网状多晶结构.当焙烧温度高于700℃时,复合纳米带中DMF、有机物和硝酸盐分解挥发完全,总失重率为93.1%.焙烧温度为800℃时,生成了纯净的无机氧化物.在254nm的紫外光激发下,GGG∶Eu3+纳米带发射出主峰位于591nm的明亮红光,属于Eu3+的5D0→7F1跃迁.对GGG∶Eu3+纳米带形成机理进行了讨论. 展开更多
关键词 GGG∶eu3+ 纳米带 荧光粉 静电纺丝技术
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