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Effects of forsythin extract in Forsythia leaves on intestinal microbiota and short-chain fatty acids in rats fed a high-fat diet
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作者 Lanlan Gui Shaokang Wang +6 位作者 Jing Wang Wang Liao Zitong Chen Da Pan Hui Xia Guiju Sun Su Tian 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2024年第2期659-667,共9页
Forsythia suspensa,belonging to the deciduous shrubs of the Luteaceae family,a traditional Chinese medicine,has effects of alleviating swelling,clearing heat,detoxification and promoting blood circulation.The leaves o... Forsythia suspensa,belonging to the deciduous shrubs of the Luteaceae family,a traditional Chinese medicine,has effects of alleviating swelling,clearing heat,detoxification and promoting blood circulation.The leaves of F.suspensa contain multiple chemical components and have a long history of use in folk medicines and health foods.The purpose of this study was to explore the effects of forsythin extract from F.suspensa leaves on intestinal microbiota and short-chain fatty acid(SCFA)content in rats with obesity induced by a high-fat diet.Forsythin extract in F.suspensa leaves increased the abundance of the intestinal microbiota,ameliorated intestinal microbiota disorders and inhibited the increase in total SCFA content in the intestinal tract in rats with obesity induced by a high-fat diet.These results suggested that forsythin extract in F.suspensa leaves may slow the development of obesity induced by a high-fat diet;thus,its active components and efficacy are worthy of further study. 展开更多
关键词 forsythin High-fat diet Intestinal microbiota Short-chain fatty acid(SCFA)
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Evaluating the safety of forsythin from Forsythia suspensa leaves by acute and sub-chronic oral administration in rodent models 被引量:8
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作者 Zhong Han Xia-Ling Lei +4 位作者 Hong Zhang Lu Liu Zhi-Sen Chen Wei Yang Zhao-Rong Lun 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2017年第1期47-51,共5页
Objective: To access the toxicity of forsythin from Forsythia suspensa leaves and evaluate its safety,Methods: Acute toxicity was determined by oral administration of a single dose of 18 100 mg/kg forsythin in NIH mic... Objective: To access the toxicity of forsythin from Forsythia suspensa leaves and evaluate its safety,Methods: Acute toxicity was determined by oral administration of a single dose of 18 100 mg/kg forsythin in NIH mice,Sub-chronic toxicity was evaluated by oral administration of several doses of forsythin for 30 days at does of 0,540,1 620,and 6 480 mg/kg in SD rats.Results: In the acute toxicity study,mortality was not observed after 14 days,In addition,clinically relevant adverse effects,or variations in body weight or food consumption were not observed,Similarly,after 30 days in the sub-chronic toxicity study,no mortality or significant toxicological effects such as decreased food consumption,body weight,biochemical parameters and vital organs etc,were noticed,Conclusion: The results revealed that the forsythin from Forsythia suspensa leaves has low or no toxicity via oral administration,and therefore is suitable for further development and applications. 展开更多
关键词 forsythin Acute toxicity Sub-chronic toxicity SAFETY
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The updated weeping forsythia genome reveals the genomic basis for the evolution and the forsythin and forsythoside A biosynthesis 被引量:2
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作者 Yong Li Fan Wang +4 位作者 Nancai Pei Qian Li Hongli Liu Wangjun Yuan Hechen Zhang 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期1149-1161,共13页
Weeping forsythia (Forsythia suspensa,Oleaceae) is a deciduous broad-leaved tree species distributed in the warm temperate zone of China.However,the species still lacks a chromosome-level genome.In this study,the form... Weeping forsythia (Forsythia suspensa,Oleaceae) is a deciduous broad-leaved tree species distributed in the warm temperate zone of China.However,the species still lacks a chromosome-level genome.In this study,the former draft genome (Accession No.WIPI00000000) of weeping forsythia was assembled into 14 chromosomes with a 712.9 Mb genome size.Weeping forsythia underwent a and b whole-genome duplication events.After the divergence between weeping forsythia and Olea europaea,1 453 gene families had a significant expansion,and 1 146 gene families had a significant contraction.The enrichment pathways and ontologies of expanded genes suggested that the tillering,photosynthesis and growth capacity of weeping forsythia were enhanced after the divergence of weeping forsythia and O.europaea.The contracted genes suggested that the resistance of weeping forsythia to cold and drought was weakened.The last glacial period led to a significant decline in the effective population size of weeping forsythia.Forty-six candidate genes were identified for the synthesis of the forsythin and forsythoside A by genomic and transcriptomic data.In this study,we improved the previous draft genome of weeping forsythia.Our genome will provide genomic resources for the subsequent evolution and breeding research of weeping forsythia. 展开更多
关键词 Forsythia suspensa Chromosome-level genome Comparative genomics Forsythoside A forsythin Whole-genome duplication
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Screening of TLC Identification of Forsythin in Jin Weng Zhi Li Granule
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作者 Li LIU Dengfang CHENG +5 位作者 Xianchao YANG Qingchang YANG Juan LIU Si QIN Yunli ZHANG Xuehong HU 《Medicinal Plant》 2017年第5期62-64,共3页
[Objectives] To screen TLC conditions of forsythin contained in Jin Weng Zhi Li Granule. [Methods] According to the method described in Chinese Veterinary Pharmacopoeia,thin layer chromatography was used for qualitati... [Objectives] To screen TLC conditions of forsythin contained in Jin Weng Zhi Li Granule. [Methods] According to the method described in Chinese Veterinary Pharmacopoeia,thin layer chromatography was used for qualitative identification of forsythin contained in Jin Weng Zhi Li Granule by improving the developing conditions. [Results]After optimizing TLC conditions of Jin Weng Zhi Li Granule,that is,the thin layer plate was pre-equilibrated in the expansion cylinder for 5 min after spotting,the separation effect of TLC of test samples was favorable. The spot color was clear,reproducibility was good,precision was high,specificity was better. [Conclusions]The method is of good feasibility,reproducibility and specificity,and could be used for qualitative detection of forsythin contained in Jin Weng Zhi Li Granule. 展开更多
关键词 TLC forsythin JIN WENG ZHI Li GRANULE
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不同产地连翘质量的研究现状分析
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作者 杨允 王园 +6 位作者 王晓婷 王春柳 刘洋 孙婷婷 房敏峰 龙凯花 张红 《西北药学杂志》 CAS 2024年第3期1-9,共9页
目的总结不同产地连翘质量控制的研究现状。方法通过收集连翘中主要化学成分的研究文献资料,对不同产地连翘中主要化学成分(总挥发油、连翘酯苷A、连翘酯苷B、连翘苷和微量元素钠、锰、锌、铁、镁、钾、钙、铬、锗、硒及重金属铅、镉、... 目的总结不同产地连翘质量控制的研究现状。方法通过收集连翘中主要化学成分的研究文献资料,对不同产地连翘中主要化学成分(总挥发油、连翘酯苷A、连翘酯苷B、连翘苷和微量元素钠、锰、锌、铁、镁、钾、钙、铬、锗、硒及重金属铅、镉、砷、汞、铜)的含量研究结果进行数据收集和比较。结果由统计分析结果可知,陕西、湖北、安徽的样本挥发油质量分数均值约为1.7%,为最高;河南、陕西和山西的连翘酯苷A含量排名靠前,分别为5.47%、4.90%、4.83%;山西连翘中的连翘酯苷B样本量最高且含量均值高于其他产地;山西连翘微量元素优势较大,山西运城、太原、临汾、晋中产地的连翘中的Mn、Fe、Mg、K、Ca、Cr、Ge、Se质量分数居于前列,Na、Zn分别是河南三门峡、河北邯郸产地较优;各产地连翘的重金属含量均未超标。结论山西、河南、陕西、河北作为连翘的主要产区,多种化学成分的质量分数普遍高于其他产区,品质更为优良。本文为开展不同产地连翘的共性和个性特征研究提供了数据支撑,为各产地连翘的质量控制提供了参考。 展开更多
关键词 连翘 挥发油 连翘酯苷A 连翘苷 微量元素 重金属
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HPLC法测定不同青翘提取物中连翘苷的含量
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作者 陈品丽 《中国药剂学杂志(网络版)》 2024年第4期154-158,共5页
目的以青翘为原料,比较不同提取工艺的提取效果,并重点分析不同青翘提取物中连翘苷的含量。方法采取控制变量法原则,分别使用加热回流提取法、超声波提取法、微波萃取法等提取工艺进行提取;采用WelchUltimateC18(4.6×250mm,5μm)... 目的以青翘为原料,比较不同提取工艺的提取效果,并重点分析不同青翘提取物中连翘苷的含量。方法采取控制变量法原则,分别使用加热回流提取法、超声波提取法、微波萃取法等提取工艺进行提取;采用WelchUltimateC18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(B)—水(A),V(乙腈):V(水)=30:70;流速为1.0mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为277nm,进样量为10μL。结果通过比较分析,选择加热回流法进行提取具有最佳的提取效果,青翘提取物经AB-8型树脂纯化后使用HPLC进行定量检测,其连翘苷含量为1.386‰。结论该提取方法简便、提取效果充分,HPLC检测方法灵敏、准确、重现性好,可作为青翘中连翘苷含量测定和质量控制的依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 青翘 提取工艺 连翘苷
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青翘和老翘中连翘苷的含量测定 被引量:19
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作者 张玲 单卫华 +2 位作者 时延增 徐新刚 李春玲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第1期45-46,共2页
目的 :测定青翘与老翘中连翘苷含量。方法 :。双波长薄层扫描法。结果 :青翘中连翘苷含量为 0 .0 76% ;老翘中仅为 0 .0 1 2 %。与报道的青翘中连翘酯苷含量高于老翘的实验结果相同 ,结论 :本文结果与文献报道的就抗菌效价而言青翘优于... 目的 :测定青翘与老翘中连翘苷含量。方法 :。双波长薄层扫描法。结果 :青翘中连翘苷含量为 0 .0 76% ;老翘中仅为 0 .0 1 2 %。与报道的青翘中连翘酯苷含量高于老翘的实验结果相同 ,结论 :本文结果与文献报道的就抗菌效价而言青翘优于老翘的结论吻合。目前市售药材青老翘混杂 ,有必要进行深入研究 。 展开更多
关键词 连翘 连翘苷 青翘 老翘 薄层扫描
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连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量分析 被引量:41
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作者 曲欢欢 翟西峰 +1 位作者 李白雪 孙文基 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期382-385,共4页
目的:考察连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法:采用 HPLC 法测定连翘根、树皮、枝、叶、花、果实、种子、果壳中连翘酯苷和连翘苷的含量,以 Diamonsil—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为水(A)-甲醇(B),梯度洗... 目的:考察连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法:采用 HPLC 法测定连翘根、树皮、枝、叶、花、果实、种子、果壳中连翘酯苷和连翘苷的含量,以 Diamonsil—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0~14 min,34%B;14~15 min,34%B~43%B;15~23 min,43%B;23~24 min,43%B~45%B;24~34 min,45%B;34~36 min,45%B~80%B;36~40 min,80%B),流速为1 mL·min^(-1),检测波长270 nm。结果:连翘酯苷在连翘的树皮、叶、花、果实和种子中含量较高,在根、枝、果壳含量很低,连翘苷在连翘叶中的含量远高于其他部位。结论:连翘不同部位连翘甘和连翘酯苷的含量有较大差别,中药连翘应增加连翘酯苷作为标识性成分。 展开更多
关键词 连翘 不同部位 连翘酯苷 连翘苷
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毛细管电泳法分离测定芦丁、槲皮素和连翘苷 被引量:17
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作者 李向军 张裕平 袁倬斌 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期39-41,共3页
用毛细管电泳紫外检测法同时测定了芦丁、槲皮素和连翘苷 ,研究了各种条件的影响 ,得到了优化的实验条件 ,在 2 0mmol/L的Na2 B4O7(H3BO3调节至pH 8 40 ) 30mmol/L十二烷基硫酸钠 1 0 %乙腈 ( 1 + 9)的缓冲溶液中 ,分离电压为 1 2kV... 用毛细管电泳紫外检测法同时测定了芦丁、槲皮素和连翘苷 ,研究了各种条件的影响 ,得到了优化的实验条件 ,在 2 0mmol/L的Na2 B4O7(H3BO3调节至pH 8 40 ) 30mmol/L十二烷基硫酸钠 1 0 %乙腈 ( 1 + 9)的缓冲溶液中 ,分离电压为 1 2kV时 ,芦丁、槲皮素和连翘苷在 1 0min内得到了良好的分离 ,检测波长为2 5 4nm ,芦丁、槲皮素和连翘苷分别在 0 0 1~ 1 0mg/mL ,0 0 1~ 1 0mg/mL和0 0 5~ 1 0mg/mL质量浓度范围内与电泳峰高呈现良好线性关系 ,检测下限分别为 0 0 0 5mg/mL ,0 0 0 5mg/mL和 0 0 1mg/mL 。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 分离 测定 芦丁 槲皮素 连翘苷 中药
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高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、汉黄芩苷的含量 被引量:15
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作者 黄敬群 杨娟 李红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第5期53-55,共3页
目的建立同时测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法采用VP-ODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL/min;检测波长:278nm。结果绿原酸在0.44~6.60... 目的建立同时测定双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法采用VP-ODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1.0mL/min;检测波长:278nm。结果绿原酸在0.44~6.60μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为97.0%;黄芩苷在0.52~6.18μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.98%;连翘苷在0.20~2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为103.55%;汉黄芩素在0.13~1.76μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为96.49%。结论本方法简便可行、准确、快速,可用于双黄连口服液中上述4种成分的含量测定。 展开更多
关键词 双黄连口服液 绿原酸 黄芩苷 连翘苷 汉黄芩素 高效液相色谱法 含量测定
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连翘苷对创伤性骨折大鼠模型骨愈合作用的研究 被引量:10
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作者 张震 张庆峰 +3 位作者 李伟 杨超群 刘斌礼 李德民 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期71-76,共6页
目的本研究旨在探索连翘苷(forsythin)对大鼠软组织损伤和骨愈合作用的影响。方法利用闭合式股骨干骨折术模拟大鼠创伤性骨折模型,模拟创伤性骨关节炎。SD大鼠随机分为4组:健康对照组、健康加药组、骨折模型组和模型加药组。番红O快绿... 目的本研究旨在探索连翘苷(forsythin)对大鼠软组织损伤和骨愈合作用的影响。方法利用闭合式股骨干骨折术模拟大鼠创伤性骨折模型,模拟创伤性骨关节炎。SD大鼠随机分为4组:健康对照组、健康加药组、骨折模型组和模型加药组。番红O快绿染色检测大鼠骨组织变化并检测大鼠血清Ca、P含量和碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)活性;Western blot检测血清骨形态发生蛋白(BMP-2)、胶原和增殖标记蛋白表达水平;ELISA检测炎症因子iNOS, TNF-α和IL-6水平。结果连翘苷减轻骨折后骨组织病理损伤;与模型组相比,连翘苷增加骨折后血清Ca、P含量、ALP和BGP活性、血清BMP-2、胶原和增殖标记蛋白表达水平,减少骨折后血清炎症因子iNOS, TNF-α和IL-6水平。结论连翘苷可调节成骨指标和炎症因子,从而改善骨折软组织损伤,促进骨愈合。 展开更多
关键词 连翘苷 骨关节炎 炎症因子 骨愈合
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连翘苷对酒精性肝损伤的保护作用 被引量:11
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作者 刘银华 戚之琳 +2 位作者 徐国祥 何雷 杨江华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第1期6-9,15,共5页
目的:研究连翘苷对酒精性肝损伤的保护作用。方法:人正常肝细胞株LO2于高糖DMEM完全培养基中培养,CCK-8试剂盒检测细胞存活率;ALT活性检测试剂盒检测细胞培养液中ALT的活性;DAPI染色法于荧光倒置显微镜下观察细胞核形态的改变;Western b... 目的:研究连翘苷对酒精性肝损伤的保护作用。方法:人正常肝细胞株LO2于高糖DMEM完全培养基中培养,CCK-8试剂盒检测细胞存活率;ALT活性检测试剂盒检测细胞培养液中ALT的活性;DAPI染色法于荧光倒置显微镜下观察细胞核形态的改变;Western blotting检测凋亡相关蛋白PARP、caspase 3的表达。结果:连翘苷浓度依赖性地减轻酒精诱导的肝细胞损伤;DAPI染色结果表明连翘苷能够显著逆转酒精诱发的肝细胞核浓缩及核碎裂现象,细胞凋亡相关蛋白PARP和caspase 3的表达也被显著抑制。结论:连翘苷通过抑制肝细胞凋亡在酒精性肝损伤中发挥保护作用。 展开更多
关键词 连翘苷 细胞凋亡 肝细胞株LO2 肝损伤
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银翘解毒丸特征图谱初步研究 被引量:13
13
作者 罗曼 周兰 +1 位作者 申璀 熊慧林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2162-2166,共5页
目的建立银翘解毒丸的特征图谱,从整体评价银翘解毒丸质量。方法采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6mm×250 mm);DAD检测器;柱温30℃;甲醇和0.2%磷酸为流动相,1 mL/min的体积流量梯度洗脱,对银翘解毒模拟丸进行特征图谱测定。采用中... 目的建立银翘解毒丸的特征图谱,从整体评价银翘解毒丸质量。方法采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6mm×250 mm);DAD检测器;柱温30℃;甲醇和0.2%磷酸为流动相,1 mL/min的体积流量梯度洗脱,对银翘解毒模拟丸进行特征图谱测定。采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立模拟丸的特征图谱,在此基础上探索银翘解毒丸样品的特征。结果银翘解毒模拟丸特征图谱有14个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1%,相对峰面积的RSD均小于3.15%。模拟丸的图谱相似度较好,银翘解毒丸样品的图谱存在较大差异。在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草四味药材的样品特征峰。结论方法重复性较好,为进一步控制银翘解毒丸质量提供研究基础。 展开更多
关键词 银翘解毒丸 特征图谱 绿原酸 连翘苷 牛蒡苷
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RP-HPLC法测定防风通圣丸中芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷的含量 被引量:17
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作者 刘阿静 齐广才 +1 位作者 刘珍叶 白梓静 《西北药学杂志》 CAS 2012年第5期415-417,437,共4页
目的建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230和280nm;... 目的建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230和280nm;柱温28℃。结果芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分进样量分别在0.078 5~0.785,0.049 6~0.496,0.071 3~0.713和0.043 4~0.434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 1);平均回收率(n=3)分别为97.5%,98.2%,98.5%和98.7%。结论该法简单、准确、重复性好,能有效地控制药品的质量。 展开更多
关键词 防风通圣丸 芍药苷 栀子苷 黄芩苷 连翘苷 RP—HPLC
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拉曼光谱法测定连翘苷含量的探讨 被引量:7
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作者 王玮 席欣欣 +3 位作者 杨浩 周绍华 景恒翠 李建波 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期62-65,共4页
目的建立含量测定方法,对拉曼光谱内标法中2种参量的定量分析结果进行比较,确定拉曼内标定量法最适合的参量。方法分别以拉曼峰的相对峰强和峰面积比值作为参量,以不同采收时期和不同产地的连翘叶为对象,采用内标法进行连翘苷的含量测... 目的建立含量测定方法,对拉曼光谱内标法中2种参量的定量分析结果进行比较,确定拉曼内标定量法最适合的参量。方法分别以拉曼峰的相对峰强和峰面积比值作为参量,以不同采收时期和不同产地的连翘叶为对象,采用内标法进行连翘苷的含量测定。以相对峰强为参量时,选取样品溶液拉曼光谱中连翘苷苯环振动(1 319.1 cm-1处的强峰)和溶剂甲醇中CH3-O反对称伸缩振动(2 974.7 cm-1)作为定量峰和内标参比峰;以峰面积比值作为参量时,选取连翘苷苯环振动(1 319.1 cm-1处的强峰)和溶剂甲醇中CH3-O对称伸缩振动(3 020.9 cm-1)作为定量峰和内标参比峰。分别以定量峰与内标峰强和峰面积的比值为纵坐标,以连翘苷浓度为横坐标绘制标准曲线,并对线性和加样回收率进行比较。结果以2种参量作为响应值用于拉曼光谱定量分析,均有良好的线性,相关系数r分别为0.998 0和0.997 6;回收率均在100.04%~101.30%之间,回收完全;对2种参量的测定结果进行线性拟合,得出回归方程C2=1.030 4C1-0.033 1,r=0.999 6。结果表明两者测得结果一致,利用2种参量进行定量分析都能取得准确结果。结论无论以相对峰强,还是以峰面积比值作为参量都可以用于拉曼光谱定量分析,2种参量的测定结果基本一致。拉曼光谱用于连翘苷的定量分析具有操作简便、迅速等优点,可以用于中草药的含量测定。 展开更多
关键词 药物分析 含量测定 拉曼光谱分析 连翘苷
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响应面法优化连翘苷超声提取工艺 被引量:8
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作者 郭伟良 由鹏飞 +2 位作者 房晶 左广利 张桂荣 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期919-923,共5页
在单因素实验基础上,采用Box-Behnken中心组合设计原理优化提取溶剂甲醇的浓度、超声提取时间、超声功率和液料比。以连翘苷得率为响应值进行多元二次响应回归分析,得到连翘苷的最佳提取工艺条件为:甲醇浓度100%,超声提取时间27min,超... 在单因素实验基础上,采用Box-Behnken中心组合设计原理优化提取溶剂甲醇的浓度、超声提取时间、超声功率和液料比。以连翘苷得率为响应值进行多元二次响应回归分析,得到连翘苷的最佳提取工艺条件为:甲醇浓度100%,超声提取时间27min,超声功率416W,液料比12∶1。回归模型预测最优条件下连翘苷得率为0.082%,验证值为0.080%,与预测值的相对误差为2.39%。 展开更多
关键词 响应面法 超声提取 连翘苷 高效液相色谱
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HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量 被引量:10
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作者 刘刚 谭生建 +5 位作者 张华 王杰松 薛克昌 史宁 谢雅君 魏涵 《解放军药学学报》 CAS 2009年第5期461-463,F0003,共4页
目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱(4.6mm×250mm ID,5μm);流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇;流速:1.0mL/min;洗脱程序:0~35min,A为95%~35%,B为5%... 目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱(4.6mm×250mm ID,5μm);流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇;流速:1.0mL/min;洗脱程序:0~35min,A为95%~35%,B为5%~65%;检测波长程序:0~16min为324nm;16~35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度>1.5。以峰面积对进样浓度(μg.mL-1)线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为:Y=0.035 49X+0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08~56.32μg.mL-1,14.34~57.34μg.mL-1,61.32~245.3μg.mL-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》(一部)测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。 展开更多
关键词 HPLC 双黄连口服液 绿原酸 连翘苷 黄芩苷
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HPLC波长转换法同时检测双黄连口服液中4种有效成分的含量 被引量:14
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作者 徐大志 张荣 +2 位作者 刘启德 宓穗卿 王宁生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期73-76,共4页
目的建立高效液相色谱波长转换法同时测定双黄连口服液中绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素含量。方法采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相A为甲醇,流动相B为乙腈,流动相C为0.1%磷酸水溶液;流速为1.0 mL/min;柱温为30... 目的建立高效液相色谱波长转换法同时测定双黄连口服液中绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素含量。方法采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相A为甲醇,流动相B为乙腈,流动相C为0.1%磷酸水溶液;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样器温度为5℃;洗脱程序:0~8 min为B∶C=12∶88,9~19 min为A∶B∶C=35∶12∶53,20~27 min为A∶B∶C=35∶40∶25,28~35 min为B∶C=12∶18;检测波长程序:0~8 min为326 nm,9~19 min为226 nm、278 nm,20~27 min为278 nm。结果绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素保留时间分别为6.33,15.48,16.69,24.04 min。以峰面积对进样质量线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素的回归方程分别为Y=41.647X-0.158(r=0.9999),Y=31.391X-0.164(r=0.9999),Y=55.847X+2.290(r=0.9996),Y=74.652X+0.045(r=0.9997),线性范围分别为0.06~0.48μg,0.02~0.45μg,0.375~4.500μg,0.002~0.090μg。绿原酸、连翘苷、黄芩苷和汉黄芩素回收率分别为95.90%、97.02%、95.16%、91.34%。结论本方法简便可行、准确快速,可用于双黄连口服液中4种主要有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC波长转换法 双黄连口服液 绿原酸 连翘苷 黄芩苷 汉黄芩素
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高效液相色谱法对连翘及双黄连片中连翘苷的定量分析 被引量:11
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作者 韩桂茹 赵志军 徐韧柳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期223-224,共2页
目的 :探讨连翘和双黄连制剂中连翘苷的含量测定方法 ,控制其质量。方法 :采用HPLC法 ,以C18 ODS为色谱柱 ,乙腈—水 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 0 5nm ,流速 1.0ml/min ,采用面积外标法计算。结果 :线性范围 0 .0 312 - 0 .15 6... 目的 :探讨连翘和双黄连制剂中连翘苷的含量测定方法 ,控制其质量。方法 :采用HPLC法 ,以C18 ODS为色谱柱 ,乙腈—水 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 0 5nm ,流速 1.0ml/min ,采用面积外标法计算。结果 :线性范围 0 .0 312 - 0 .15 6 μg ,r=0 .9999,连翘平均回收率为 98.49% (RSD =0 .38% ) ,双黄连片平均回收率为 99.6 3 % (RSD =0 .34% )。结论 :本方法简便易行 ,结果准确 ,可有效控制生药及其制剂的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 连翘 双黄连片 连翘苷 定量分析
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高效液相色谱法同时测定中药连翘药用及非药用部位中7种有效成分含量 被引量:7
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作者 李晋 王春鹏 +3 位作者 马琳 张坚 胡静 常艳旭 《天津中医药》 CAS 2014年第7期440-443,共4页
[目的]建立同时测定连翘药用部位和非药用部位中连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元7种化学成分的高效液相色谱(HPLC)方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以AgilentEclipse Plus C18(4.6mm×10... [目的]建立同时测定连翘药用部位和非药用部位中连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元7种化学成分的高效液相色谱(HPLC)方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以AgilentEclipse Plus C18(4.6mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,检测波长为280 nm,体积流量为0.3 mL/min,柱温为30℃。[结果]连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元分离与线性关系良好,平均回收率分别为100%、99.1%、104%、104%、98.4%、99.0%、103%,RSD分别为2.27%、1.59%、1.94%、1.25%、2.97%、2.10%、2.67%。[结论]该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘药用及非药用部位中连翘酯苷A,连翘酯苷B,紫云英苷,连翘苷,牛蒡子苷,槲皮素和牛蒡子苷元的含量,为连翘资源全面质量评价提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 连翘 连翘酯苷A 连翘酯苷B 紫云英苷 连翘苷
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