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小麦高分子量谷蛋白亚基Glu-B1位点沉默基因的克隆与序列分析(英文)
被引量:
2
1
作者
杨足君
李光蓉
+3 位作者
刘畅
冯娟
周建平
任正隆
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期929-936,共8页
二粒小麦(Triticum turgidum L.var.dicoccoides)具有极其丰富的遗传多样性,是栽培小麦品种改良的巨大基因库。在高分子量谷蛋白基因的组成上,它具有许多栽培小麦不存在的变异类型,在Glu-B1位点上的变异更大。我们利用种子贮藏蛋白的SD...
二粒小麦(Triticum turgidum L.var.dicoccoides)具有极其丰富的遗传多样性,是栽培小麦品种改良的巨大基因库。在高分子量谷蛋白基因的组成上,它具有许多栽培小麦不存在的变异类型,在Glu-B1位点上的变异更大。我们利用种子贮藏蛋白的SDS-PAGE方法从原产于伊朗的二粒小麦材料PI94640中观察到缺失Glu-B1区的高分子量谷蛋白亚基。利用Glu-1Bx基因保守序列设计PCR引物,对该材料的总DNA扩增,获得了x型亚基编码基因(Glu-1Bxm)的全序列,其全长为3 442 bp含1070 bp的启动子区。序列比较发现,Glu-1Bxm在启动子区序列与Glu-1Bx7的最为相似。而在基因编码区,我们发现Glu-1Bxm仅编码212个氨基酸,由于开放阅读框中起始密码子后第637位核苷酸发生了点突变,即编码谷酰胺的CAA突变为终止密码TAA,可能直接导致了该高分子量谷蛋白亚基的失活,这是我们在小麦Glu-B1位点基因沉默分子证据的首次报道。将Glu-1Bxm全序列与Glu-B1位点其他等位基因进行了系统树分析,发现Glu-1Bxm是较为古老的类型。本文还对该特异高分子量谷蛋白亚基变异类型对品质遗传改良研究的意义进行了讨论。
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关键词
glu-1bx
高分子量谷蛋白基因
基因沉默
小麦
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职称材料
题名
小麦高分子量谷蛋白亚基Glu-B1位点沉默基因的克隆与序列分析(英文)
被引量:
2
1
作者
杨足君
李光蓉
刘畅
冯娟
周建平
任正隆
机构
电子科技大学生命科学与技术学院
出处
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期929-936,共8页
基金
This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 30170502) and Chunhui Plan of Ministry of Education (No. 2004251008).
文摘
二粒小麦(Triticum turgidum L.var.dicoccoides)具有极其丰富的遗传多样性,是栽培小麦品种改良的巨大基因库。在高分子量谷蛋白基因的组成上,它具有许多栽培小麦不存在的变异类型,在Glu-B1位点上的变异更大。我们利用种子贮藏蛋白的SDS-PAGE方法从原产于伊朗的二粒小麦材料PI94640中观察到缺失Glu-B1区的高分子量谷蛋白亚基。利用Glu-1Bx基因保守序列设计PCR引物,对该材料的总DNA扩增,获得了x型亚基编码基因(Glu-1Bxm)的全序列,其全长为3 442 bp含1070 bp的启动子区。序列比较发现,Glu-1Bxm在启动子区序列与Glu-1Bx7的最为相似。而在基因编码区,我们发现Glu-1Bxm仅编码212个氨基酸,由于开放阅读框中起始密码子后第637位核苷酸发生了点突变,即编码谷酰胺的CAA突变为终止密码TAA,可能直接导致了该高分子量谷蛋白亚基的失活,这是我们在小麦Glu-B1位点基因沉默分子证据的首次报道。将Glu-1Bxm全序列与Glu-B1位点其他等位基因进行了系统树分析,发现Glu-1Bxm是较为古老的类型。本文还对该特异高分子量谷蛋白亚基变异类型对品质遗传改良研究的意义进行了讨论。
关键词
glu-1bx
高分子量谷蛋白基因
基因沉默
小麦
Keywords
gene silence
glu-1bx
high molecular weight glutenin subunit
Triticum turgidum
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦高分子量谷蛋白亚基Glu-B1位点沉默基因的克隆与序列分析(英文)
杨足君
李光蓉
刘畅
冯娟
周建平
任正隆
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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