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Design,synthesis and anti-proliferative studies of a novel series of indirubin derivatives 被引量:1
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作者 Tian Cai Wang Ju Zhi Wei +2 位作者 Chuan Sheng Guo Hui Bin Zhang Hou Xing Fan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1407-1410,共4页
A series of novel derivatives of indirubin were synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity against human cancer cell lines of SGC7901,A549,HL-60,SK-BR-3 and HCT116.Most of the compounds displayed ... A series of novel derivatives of indirubin were synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity against human cancer cell lines of SGC7901,A549,HL-60,SK-BR-3 and HCT116.Most of the compounds displayed more potent activity than Sunitinib.In addition,the derivatives showed improved water solubility,which may be favorable to their pharmacokinetic performances. 展开更多
关键词 Anti-proliferative activity indirubin SUNITINIB
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Indirubin suppresses 4T1 murine breast cancer in vitro and in vivo by induction of ferroptosis 被引量:1
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作者 Xiu-Ping Kuang Ji-Wei Huang +3 位作者 Ying-Nan Jiang Yong-Zhi Guo Chang-Yu Yan Wei-Xi Li 《TMR Modern Herbal Medicine》 CAS 2022年第1期1-9,共9页
Objective Indirubin,isolated from Indigo Naturals,has been reported to have the inhibitory activity of MCF-7 human breast cancer cells in vitro.However,studies on its anti-breast cancer activity in vivo and the underl... Objective Indirubin,isolated from Indigo Naturals,has been reported to have the inhibitory activity of MCF-7 human breast cancer cells in vitro.However,studies on its anti-breast cancer activity in vivo and the underlying mechanism are insufficient.We explored whether indirubin could trigger ferroptosis of breast cancer cells to exert anti-tumor activity.Methods Bioinformatical analysis was performed to detect the expression of prostaglandin-endoperoxide synthase 2(Ptgs2)in breast cancer tissues and Ptgs2-related prognosis for patients with breast cancer.The inhibitory effects of indirubin on 4T1 cells were assessed using MTT assay and LDH activity detection.The levels of 4-HNE,GPX4,PTGS2 and GSK-3βproteins were detected by Western blotting,and the mRNA of Ptgs2 was tested by qPCR.The contents of GSH and MDA were determined by commercial kits.Molecular docking was employed to study the interaction between indirubin and GSK-3β.A 4T1 murine breast cancer was adopted to evaluate the in vivo antitumor activity of indirubin.Results Indirubin promoted ferroptosis of 4T1 breast cancer cells with depleting of GSH,increased MDA and 4-HNE levels,as well as decreased GPX4 expression.Indirubin suppressed 4T1 breast tumor in vivo.The mechanism study showed indirubin up-regulated Ptgs2 expression by promoting phosphorylation(Ser 9)of GSK-3β.Conclusion Indirubin suppresses 4T1 murine breast cancer in vitro and in vivo by induction of ferroptosis. 展开更多
关键词 Breast cancer indirubin Ferroptosis Ptgs2 GSK-3Β
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Indirubin-3′-monoxime suppresses amyloid-beta-induced apoptosis by inhibiting tau hyperphosphorylation 被引量:1
3
作者 Shu-gang Zhang Xiao-shan Wang +6 位作者 Ying-dong Zhang Qing Di Jing-ping Shi Min Qian Li-gang Xu Xing-jian Lin Jie Lu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期988-993,共6页
Indirubin-3′-monoxime is an effective inhibitor of cyclin-dependent protein kinases, and may play an obligate role in neuronal apoptosis in Alzheimer's disease. Here, we found that indirubin-3′-monoxime improved th... Indirubin-3′-monoxime is an effective inhibitor of cyclin-dependent protein kinases, and may play an obligate role in neuronal apoptosis in Alzheimer's disease. Here, we found that indirubin-3′-monoxime improved the morphology and increased the survival rate of SHSY5 Y cells exposed to amyloid-beta 25–35(Aβ25–35), and also suppressed apoptosis by reducing tau phosphorylation at Ser199 and Thr205. Furthermore, indirubin-3′-monoxime inhibited phosphorylation of glycogen synthase kinase-3β(GSK-3β). Our results suggest that indirubin-3′-monoxime reduced Aβ25–35-induced apoptosis by suppressing tau hyperphosphorylation via a GSK-3β-mediated mechanism. Indirubin-3′-monoxime is a promising drug candidate for Alzheimer's disease. 展开更多
关键词 indirubin-3 amyloid inhibiting suppressed suppressing inhibited neuronal glycogen viability cytometry
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Structural and Antileukemic Studies ofIndirubin Derivatives
4
作者 TIAN Fa-an LI Chun-min and LI Dai-yu( Deparrment of Chmistry, Deparsment of Medicine ,Luzhou Medical College, Luzhou, 646000)GUO Yun-hong ZHOU Zong-hua and MAO Zhi-hua(Deparrment of Chemistry , Sichuan uniuersity, Chengdu, 610064 ) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1995年第1期75-78,共4页
StructuralandAntileukemicStudiesofIndirubinDerivativesTIANFa-an,LIChun-minandLIDai-yu(DeparrmentofChmistry,D... StructuralandAntileukemicStudiesofIndirubinDerivativesTIANFa-an,LIChun-minandLIDai-yu(DeparrmentofChmistry,DeparsmentofMedici... 展开更多
关键词 indirubin derivatives Leukemia/activity Structure
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靛玉红(Indirubin)的含量测定
5
《中草药》 CAS 1979年第2期7-10,49,共5页
靛玉红是从中药青黛中提取分离得到的一种治疗慢粒白血病的有效成分。基于靛玉红分子中具有发色团的原理,藉此,作者以无水乙醇为溶媒,用72型分光光度计进行了比色法测定靛玉红含量的研究。作者进行了成色稳定性的考察;靛玉红标准曲线的... 靛玉红是从中药青黛中提取分离得到的一种治疗慢粒白血病的有效成分。基于靛玉红分子中具有发色团的原理,藉此,作者以无水乙醇为溶媒,用72型分光光度计进行了比色法测定靛玉红含量的研究。作者进行了成色稳定性的考察;靛玉红标准曲线的制作;靛玉红回收率及加样回收率的测定;样品中微量靛蓝对靛玉红测定的影响;靛玉红片含量测定等工作。 展开更多
关键词 靛玉红 回收率 精密量取 合成品 乙醇液 indirubin 光密度 含量测定
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靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的分析方法比较
6
作者 王成章 颜洋洋 +3 位作者 周昊 刘丹阳 商士斌 张华兴 《生物质化学工程》 2024年第1期18-26,共9页
以靛膏为原料,采用盐酸酸化、葡萄糖还原和乙酸乙酯提取3种工艺制备靛蓝酸化物、靛蓝还原物和乙酸乙酯提取物。建立高效液相色谱(HPLC)法、紫外可见分光光度(UV)法和双波长紫外分光光度(dW-UV)法,分析3种靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的含量... 以靛膏为原料,采用盐酸酸化、葡萄糖还原和乙酸乙酯提取3种工艺制备靛蓝酸化物、靛蓝还原物和乙酸乙酯提取物。建立高效液相色谱(HPLC)法、紫外可见分光光度(UV)法和双波长紫外分光光度(dW-UV)法,分析3种靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的含量,并以Kolmogorov-Smirnov检验、Bland-Altman偏差图比较和Spearman检验确定3种样品各自最佳分析方法。结果表明:所建立的HPLC法、UV法和dW-UV法简单、准确、灵敏度高、稳定性好和重复性好。3种靛蓝提取物成分含量检测方法均遵从正态分布,两两测定值存在显著差异。UV法更适于分析靛蓝酸化物、靛蓝还原物中靛蓝含量;HPLC法更适于乙酸乙酯提取物中靛蓝、靛玉红含量分析。 展开更多
关键词 靛蓝 靛玉红 统计分析 HPLC法 UV光谱法
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STUDIES ON THE MECHANISM OF INDIRUBIN ACTION IN THE TREATMENT OF CHRONIC GRANULOCYTIC LEUKEMIA——V.BINDING BETWEEN INDIRUBIN AND DNA AND IDENTIFICATION OF THE TYPE OF BINDING 被引量:2
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作者 吴冠芸 刘敬忠 +1 位作者 方福德 左瑾 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1982年第10期1071-1079,共9页
The binding between indirubin and calf thymus DNA in vitro has been verified by meansof the isotope labelling method, spectrophotometric method and thermal denaturation meas-urements. The λ_max 207 nm of indirubin sh... The binding between indirubin and calf thymus DNA in vitro has been verified by meansof the isotope labelling method, spectrophotometric method and thermal denaturation meas-urements. The λ_max 207 nm of indirubin shifted toward longer wave length with decrease ofabsorbance after the incubation of indirubin with DNA. The escalation of Tm value of DNAinduced by indirubin was about 2.4°C and it was reproducible. The binding force between themwas rather weak, as indirubin molecules were easily released during the precipitation withalcohol or the gel filtration. The binding was not affected by sodium chloride even at high con-centration but greatly decreased (to 20-30% of the control) in the presence of 8 M urea.These results showed that the binding between indirubin and DNA might be of hydrogen bondrather than ionic. The amount of bound ~3H-indirubin was directly proportional to the con-centration of indirubin. However, it increased abruptly when the concentration of indirubinreached 1.5×10^(-4) M. This suggested another binding force in the latter instance. By using spectrophotometric analysis and Scatchard plot it was found that calf thymusDNA bound 46 indirubin molecules/1000 nucleotides. The association constant (K) was5.7×10~6. 展开更多
关键词 DNA V.BINDING BETWEEN indirubin AND DNA AND IDENTIFICATION OF THE TYPE OF BINDING STUDIES ON THE MECHANISM OF indirubin ACTION IN THE TREATMENT OF CHRONIC GRANULOCYTIC LEUKEMIA ACTION
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基于Nrf2-HO-1/GPX4信号轴探讨中药靛玉红衍生物E804抑制肺癌A549细胞增殖和迁移的作用机制 被引量:1
8
作者 袁育珺 曹华华 +2 位作者 赵敏 罗宇慧 张素梅 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第2期331-335,343,共6页
目的 探讨中药靛玉红衍生物E804对非小细胞肺癌(NSCLC)系A549细胞增殖和迁移的影响,并阐明Nrf2-HO-1/GPX4信号轴可能的作用机制。方法 以肺癌A549细胞为细胞模型。采用MTT和细胞划痕实验观察0、10μmol/L E804和10μmol/L E804+不同特... 目的 探讨中药靛玉红衍生物E804对非小细胞肺癌(NSCLC)系A549细胞增殖和迁移的影响,并阐明Nrf2-HO-1/GPX4信号轴可能的作用机制。方法 以肺癌A549细胞为细胞模型。采用MTT和细胞划痕实验观察0、10μmol/L E804和10μmol/L E804+不同特异性抑制剂(Nec-1、CQ、Z-VAD、DFO、Fer-1和Lip-1)组细胞的增殖和迁移能力;采用DCFH-DA荧光探针法检测0、2.5、5和10μmol/LE804组细胞内活性氧(ROS)含量,比色法检测二价铁离子(Fe^(2+))含量,分光光度法检测还原型谷胱甘肽(GSH)含量,微量法检测丙二醛(MDA)含量;Western blot法检测0、2.5、5和10μmol/L E804组细胞SLC7A11、Transferrin、GPX4、SLC40A1、Nrf2和HO-1蛋白表达水平。结果 与对照组(0μmol/LE804)比较,2.5、5和10μmol/L E804升高细胞内ROS、Fe^(2+)和MDA水平,降低细胞内GSH含量(P<0.01),同时降低SLC7A11、GPX4、SLC40A1、Nrf2和HO-1蛋白表达水平(P<0.01),升高Transferrin表达水平(P<0.05)。与单独使用10μmol/LE804组比较,细胞凋亡抑制剂(Z-VAD)组和细胞铁死亡抑制剂(DFO、Fer-1和Lip-1)组能够部分逆转E804对A549细胞的增殖和迁移抑制(P<0.01)。结论 E804可抑制A549细胞增殖和迁移,并诱发铁死亡,其机制可能与抑制Nrf2-HO-1/GPX4信号轴有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中药靛玉红衍生物 铁死亡 Nrf2-HO-1/GPX4信号轴
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靛玉红通过下调Cyclin A2阻滞细胞周期抑制小鼠Lewis肺癌的体内外及网络药理学研究
9
作者 苏琳 李伟 +4 位作者 邹纯朴 朱杨壮壮 刘洺希 陈晓 胥孜杭 《上海中医药杂志》 CSCD 2024年第8期80-87,100,共9页
目的研究中药成分靛玉红在体内外对小鼠Lewis肺癌(LLC)的抑制效果及对细胞周期的调节作用。方法通过细胞毒性实验探究靛玉红在体外对小鼠LLC细胞的抑制作用。构建肺癌原位小鼠模型,随机分为模型组(磷酸盐缓冲液灌胃,每天1次)和靛玉红低... 目的研究中药成分靛玉红在体内外对小鼠Lewis肺癌(LLC)的抑制效果及对细胞周期的调节作用。方法通过细胞毒性实验探究靛玉红在体外对小鼠LLC细胞的抑制作用。构建肺癌原位小鼠模型,随机分为模型组(磷酸盐缓冲液灌胃,每天1次)和靛玉红低、中、高剂量组(25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg灌胃,每天1次)、顺铂组(2 mg/kg腹腔注射,每3天1次),连续3周,记录生存期和体质量。通过活体成像法记录小鼠肺癌进展,取肺肿瘤组织,称重并计算抑瘤率。通过网络药理学预测靛玉红治疗肺癌的核心靶点和通路。Western blot法分别验证靛玉红在体外对LLC细胞及在体内对小鼠肺癌组织中细胞周期蛋白A2(Cyclin A2)表达的影响;免疫组织化学染色(IHC)法和实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(RT-qPCR)法分别检测靛玉红对小鼠肺癌组织中Cyclin A2蛋白及其编码基因CCNA2表达的影响。流式细胞术和IHC法分别检测靛玉红对小鼠肺癌肿瘤细胞的细胞周期和肺癌肿瘤增殖抗原Ki-67表达的影响。结果靛玉红在体外对小鼠LLC细胞的抑制作用呈剂量和时间依赖性,24 h、48 h、72 h的半抑制浓度(IC_(50))分别为188.7μmol/L、109.0μmol/L、58.3μmol/L。与模型组比较,靛玉红中剂量组小鼠肺部荧光表达降低(P<0.05),生存率提高(中位生存期延长7 d),肿瘤抑制率较高(37.76%),且对小鼠体质量没有明显影响(P>0.05)。网络药理学分析表明,靛玉红抑制肺癌可能通过调控细胞周期及Cyclin A2实现。进一步研究证明,靛玉红通过抑制Cyclin A2,导致细胞周期S期阻滞,抑制肿瘤细胞增殖。结论靛玉红体外抑制小鼠LLC细胞,体内通过下调肺癌肿瘤细胞Cyclin A2导致细胞周期阻滞,抑制肿瘤进展,延长肺癌小鼠生存期。 展开更多
关键词 肺癌 靛玉红 抗肿瘤 细胞周期蛋白A2 细胞周期阻滞 网络药理学 中药研究
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Molecular mechanism of indirubin-3'-monoxime and Matrine in the reversal of paclitaxel resistance in NCI-H520/TAX25 cell line 被引量:16
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作者 LUO Su-xia DENG Wen-ying WANG Xin-feng LI5 Hui-fang HAN Li-li CHEN Bei-bei CHEN Xiao-bing LI Ning 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期925-929,共5页
Background Multidrug resistance (MDR) is a main reason for paclitaxel (TAX) treatment failure. Indirubin-3'-monoxime (IRO) and Matrine are traditional Chinese medicines, which may reverse the resistance of tumo... Background Multidrug resistance (MDR) is a main reason for paclitaxel (TAX) treatment failure. Indirubin-3'-monoxime (IRO) and Matrine are traditional Chinese medicines, which may reverse the resistance of tumor cells to some chemotherapy drugs, but the relationship between paclitaxel resistance and Matrine is still unclear. The aim of this study was to explore the potential molecular mechanism of IRO and Matrine in reversal of TAX resistance. Methods In this study, MTT assay was used to measure the non-cytotoxic dosage of IRO and Matrine on NCI-H520/TAX25 cells and determine the reversal extent of TAX resistance under non-toxic doses. In addition, RT-PCR and Western blotting were used to evaluate the mRNA expression and the protein level of survivin, Oct-4, and Sox-2 in NCI-H520fTAX25 ceils using semi-quantitative methods. Results There was no obvious inhibition on sensitive cell strains and drug-resistant strains, when the final concentration was at lest 4 IJmol/L for IRO and 100 IJmol/L for Matrine. So 4 tJmol/L of IRO and 100 pmol/L of Matrine were considered as the reversal dosage. When 4 IJmol/L of IRO or 100 pmol/L of Matrine were used together with TAX, the sensitivity to TAX increased evidently in NCI-H520/TAX2 cells; the reversal rate of IRO and Matrine was about 1.92 (43.56/22.6 nmol/L) and 1.74 (43.56/25.0 nmol/L), respectively. The mRNA expression and the protein ievel of survivin, Oct-4, and Sox-2 in NCI-H520/TAX25 decreased significantly (P 〈0.05) after addition of IRO or Matrine in TAX treatment, compared to that of TAX treatment alone. Conclusion The decrease in both mRNA expression and protein level of survivin, Oct-4, and Sox-2 might be the molecular mechanism, by which IRO and Matrine mediate the reversal of TAX resistance. 展开更多
关键词 drug resistance PACLITAXEL indirubin-Y-monoxime Matrine
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基于信号通路探讨青黛治疗溃疡性结肠炎的研究进展
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作者 孔冰慧 杨丽 +1 位作者 白龙洲 朱利利 《环球中医药》 CAS 2024年第10期2096-2104,共9页
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种慢性非特异性炎症,中医药对UC的疗效确切。中药青黛发挥多靶点、复发率低、毒副作用较小的独特优势,对UC有较快缓解作用。青黛治疗UC微观分子机制可能涉及芳香烃受体/白介素-22(aryl hydrocar... 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种慢性非特异性炎症,中医药对UC的疗效确切。中药青黛发挥多靶点、复发率低、毒副作用较小的独特优势,对UC有较快缓解作用。青黛治疗UC微观分子机制可能涉及芳香烃受体/白介素-22(aryl hydrocarbon receptor/interleukin-22,AhR/IL-22)、核因子—红细胞2型相关因子/血红素氧合酶-1(nuclear factor erythroid 2-related factor 2/heme oxygenase-1,Nrf2/HO-1)、Janus激酶/信号转导和转录激活因子3(janus kinase/signal transducer and activator of transcription 3,JAK/STAT3)、转化生长因子β/Smad(transforming growth factorβ,TGF-β/Smad)、磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、有丝分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、核因子-κB(nuclearfactor kappa-B,NF-κB)7条信号通路。大量动物实验、细胞实验证明,青黛及活性成分可通过直接作用于AhR然后激活AhR/IL-22信号通路,调节免疫反应,加强肠黏膜屏障功能;通过Nrf2/HO-1信号通路发挥抗氧化应激保护肠道屏障;通过JAK/STAT3信号通路调节辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞免疫平衡;通过NF-κB、MAPK信号通路发挥抗炎、抗细胞焦亡、保护紧密连接屏障作用;通过PI3K/Akt信号通路调节凋亡蛋白表达,预防UC相关癌症进展;通过TGF-β/Smad信号通路调节炎症因子,预防肠道纤维化等。现代分子生物学研究证实青黛及主要成分可通过调节相关信号通路相关分子的表达,降低肠道细胞的异常凋亡、分化及相关炎性因子的转录与释放,改善肠道稳态,加速溃疡愈合。本综述系统阐述青黛通过各信号通路调节机体免疫反应治疗UC,充分挖掘青黛活性成分及方剂的作用机制,为中医药发展提供理论基础。 展开更多
关键词 青黛 信号通路 溃疡性结肠炎 靛蓝 靛玉红 Β-谷甾醇 芳香烃受体
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板青颗粒特征图谱及其质量相关性研究
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作者 周景瑞 艾蓉 +5 位作者 姜玲玲 冉江 罗文菊 张琴 章厉劼 余波 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第4期73-77,共5页
本研究旨在开发一种用于检测板青颗粒中靛玉红含量的方法,并进行指纹图谱分析。采用高效液相色谱技术,色谱柱选用Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),检测波长289 nm,以甲醇-水(77∶23)为流动相,等度洗脱,流速为0.8 mL/m... 本研究旨在开发一种用于检测板青颗粒中靛玉红含量的方法,并进行指纹图谱分析。采用高效液相色谱技术,色谱柱选用Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),检测波长289 nm,以甲醇-水(77∶23)为流动相,等度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果显示,在对靛玉红定性分析中线性关系良好(R^(2)=1.0000),平均回收率为98.07%,12批次样品中检测出共有峰7个,相似度为0.791~1.000。该方法操作简单、快捷,结果准确,可用于板青颗粒中靛玉红含量的测定及板青颗粒质量评价。 展开更多
关键词 板青颗粒 靛玉红 质量评价 指纹图谱
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靛玉红可能通过靶向MAPK14参与银屑病的发病
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作者 刘守刚 刘芳华 陈永锋 《皮肤性病诊疗学杂志》 2024年第6期381-390,共10页
目的探讨靛玉红在银屑病中的作用靶点,初步阐明靛玉红在银屑病中可能通过MAPK14对银屑病产生的影响。方法从高通量基因表达(GEO)数据库下载GSE30999和GSE78097银屑病数据集,分别作为训练集和验证集。筛选出差异表达基因,然后分析其生物... 目的探讨靛玉红在银屑病中的作用靶点,初步阐明靛玉红在银屑病中可能通过MAPK14对银屑病产生的影响。方法从高通量基因表达(GEO)数据库下载GSE30999和GSE78097银屑病数据集,分别作为训练集和验证集。筛选出差异表达基因,然后分析其生物学功能和通路。与靛玉红靶点基因取交集获取差异表达的靛玉红靶点基因,分析基因的相关性和验证基因差异表达情况。采用LASSO回归模型和Cox回归模型筛选靛玉红的最佳靶点基因,与靛玉红进行分子对接分析两者之间的结构关系。结果在GSE30999数据集中,共发现8个靛玉红靶点基因,与对照组相比,均有差异表达。其中7个基因均具有较高的诊断价值(AUC均>0.8),1个基因具有较低诊断价值(AUC>0.6)。GO和KEGG富集分析显示靛玉红的8个靶点基因主要与细胞衰老、化学致癌-受体激活、脂质与动脉粥样硬化、急性髓系白血病和AGE-RAGE信号通路在糖尿病并发症中的作用有关。通过LASSO回归模型和Cox回归模型筛选了靛玉红的最佳靶点基因——MAPK14基因。分子对接显示靛玉红与MAPK14紧密结合。结论靛玉红可能通过MAPK14参与银屑病发病机制的调控和治疗。 展开更多
关键词 银屑病 靛玉红 MAPK14 高通量基因表达
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运用近红外光谱技术快速测定大青叶中靛玉红含量
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作者 左春芳 姚惠凤 +1 位作者 李秋莉 宋燕妮 《解放军药学学报》 CAS 2024年第2期121-125,共5页
目的运用近红外光谱技术快速测定大青叶中靛玉红含量,建立靛玉红的近红外定量分析模型,并通过模型分析评价大青叶的品质。方法采用传统的高效液相色谱法对74批大青叶中靛玉红含量进行测定及方法学验证,运用偏最小二乘法建立靛玉红含量... 目的运用近红外光谱技术快速测定大青叶中靛玉红含量,建立靛玉红的近红外定量分析模型,并通过模型分析评价大青叶的品质。方法采用传统的高效液相色谱法对74批大青叶中靛玉红含量进行测定及方法学验证,运用偏最小二乘法建立靛玉红含量与近红外光谱之间的定量校正分析模型,并对验证集样品进行含量预测,将预测值与实际测定值进行统计分析。结果靛玉红浓度在1.04~3.13μg·ml^(-1)范围内线性良好,回归方程为Y=11566X+911.7,r=0.9990;精密度、重复性、12 h内稳定性的RSD分别为0.31%、0.86%、1.11%;加样平均回收率为99.22%。建立的定量分析模型准确性好,内部交叉验证均方差、内部交叉验证决定系数分别为0.226、0.983。通过对24份校正集样品进行外部验证,近红外预测值与高效液相测定值的预测回收率为93.66%。对两组数据进行方差显著性分析,其显著性指标值分别为0.540和0.428,表明两种试验方法的数据差异无统计学意义,该模型的精度和再现性均符合规定。结论近红外光谱技术对大青叶中靛玉红含量测定结果较好,建立的定量分析模型可以无损、快速、准确地对大青叶进行质量评价,提高生产效率。 展开更多
关键词 近红外光谱技术 大青叶 靛玉红 高效液相色谱法 定量分析模型
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复方黄黛片有效成分纳米粒的制备及其肝癌治疗研究
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作者 金成 白玲 《云南中医药大学学报》 2024年第3期21-25,共5页
目的探讨复方黄黛片有效成分硫化砷、靛玉红和丹参酮联合装载纳米粒的制备及肝癌HepG2和Huh-7细胞的治疗作用。方法应用单乳溶媒挥发法,制备聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物联合装载硫化砷、靛玉红和丹参酮纳米粒。氢化物发生原子吸收分光光度... 目的探讨复方黄黛片有效成分硫化砷、靛玉红和丹参酮联合装载纳米粒的制备及肝癌HepG2和Huh-7细胞的治疗作用。方法应用单乳溶媒挥发法,制备聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物联合装载硫化砷、靛玉红和丹参酮纳米粒。氢化物发生原子吸收分光光度法和高效液相色谱法分析纳米粒中药物的载药率、包封率和模拟体外释药,利用扫描电镜观察纳米粒的形态,采用粒度分析仪检测纳米粒粒径。荧光显微镜观察HepG2和Huh-7细胞吞噬摄取纳米粒,采用MTT测定法检验细胞活力,细胞存活分析检测细胞克隆形成能力。结果联合载药纳米粒呈球形,粒径为(115.09±36.71)nm,多分散指数0.131。硫化砷、靛玉红和丹参酮的载药率和包封率分别为(5.17±1.26)%、(1.03±0.45)%、(1.72±0.67)%和(16.15±4.7)%、(76.74±6.8)%、(83.09±9.4)%。硫化砷、靛玉红和丹参酮模拟体外释药曲线早期呈爆发释放,随后为缓慢持续释放。荧光显微镜结果可见肝癌细胞对纳米粒的吞噬摄取,MTT检测显示药物单体和联合载药纳米粒作用后细胞活力较对照降低,联合载药纳米较药物单体粒作用显著,细胞存活分析结果也进一步证实上述结果。结论复方黄黛片有效成分硫化砷、靛玉红和丹参酮联合装载纳米粒显示出明确的肝癌治疗效果,这为中药的临床给药提供了新的剂型。 展开更多
关键词 复方黄黛片 硫化砷 靛玉红 丹参酮 纳米粒 肝癌
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FROM DANGGUI LONGHUI WAN TO BIOACTIVE INDIRUBIN ANALOGUES
16
作者 Leandros A.Skaltsounis 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 2015年第4期84-85,共2页
Indirubin,indigo and isoindigo are the core representatives of a rather small category of bisindole alkaloids referred to as indigoids.These compounds are the coloured constituents of the natural dyes Indigo and the f... Indirubin,indigo and isoindigo are the core representatives of a rather small category of bisindole alkaloids referred to as indigoids.These compounds are the coloured constituents of the natural dyes Indigo and the famous molluscan Tyrian purple,used throughout the centuries for textile dying.In contrast with Indigo dyes,the major constituents of molluscan purple dyes are 展开更多
关键词 FROM DANGGUI LONGHUI WAN TO BIOACTIVE indirubin ANALOGUES
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基于芳香烃受体探讨青黛及其主要成分缓解溃疡性结肠炎的作用机制 被引量:2
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作者 高阳 顾思臻 +2 位作者 薛艳 刘晓雯 窦丹波 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2023年第11期126-131,共6页
目的探讨青黛及其主要成分对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的治疗作用及机制。方法将42只SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、青黛组、靛蓝组、靛玉红组和色胺酮组,每组7只。除空白组外,其余组采用葡聚糖硫酸钠自由饮用10 d建立UC小... 目的探讨青黛及其主要成分对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的治疗作用及机制。方法将42只SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、青黛组、靛蓝组、靛玉红组和色胺酮组,每组7只。除空白组外,其余组采用葡聚糖硫酸钠自由饮用10 d建立UC小鼠模型,各给药组从造模第4日开始予相应药液灌胃,连续7 d。记录小鼠一般状况,测量小鼠结肠长度,HE染色观察结肠组织病理形态,Western blot检测结肠组织芳香烃受体(AHR)、细胞色素P4501A1(CYP1A1)、白细胞介素(IL)-10、IL-22蛋白表达量,RT-PCR检测结肠组织AHR、CYP1A1、IL-10、IL-22 mRNA表达。结果与空白组比较,模型组小鼠体质量明显减轻,结肠长度明显缩短;结肠组织结构破坏,隐窝结构变形,上皮细胞坏死水肿,中性粒细胞和淋巴细胞弥漫性浸润,结肠组织CYP1A1、IL-10、IL-22蛋白表达明显降低,AHR、IL-10、IL-22 mRNA表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,各给药组小鼠体质量明显增加(P<0.01),青黛组、靛玉红组和色胺酮组小鼠结肠长度明显增加(P<0.05,P<0.01);各给药组小鼠结肠组织黏膜损伤及溃疡情况明显好转,水肿及炎性细胞浸润不同程度改善,结肠组织AHR、CYP1A1、IL-10、IL-22蛋白表达明显升高(P<0.01),靛玉红组和色胺酮组小鼠结肠组织AHR、CYP1A1、IL-10、IL-22 mRNA表达明显升高(P<0.01)。结论青黛可能通过激活AHR/CYP1A1信号途径调节炎症因子IL-10、IL-22表达,从而改善UC小鼠炎症损伤。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 青黛 靛蓝 靛玉红 色胺酮 芳香烃受体 细胞色素P4501A1 小鼠
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光强对菘蓝生长、化学成分及抗氧化活性的影响
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作者 李鑫垚 黄佳彬 +5 位作者 郭巧生 刘俐君 龚敏 苏勇 陆李仙 赵坤 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期356-364,共9页
【目的】探究光强对大青叶基原植物菘蓝Isatis indigotica生长、药材大青叶化学成分及抗氧化活性的影响,为大青叶基原植物菘蓝的人工栽培提供参考。【方法】在100%全光照、60%全光照、20%全光照下种植菘蓝,观测菘蓝生长旺盛期叶片生长情... 【目的】探究光强对大青叶基原植物菘蓝Isatis indigotica生长、药材大青叶化学成分及抗氧化活性的影响,为大青叶基原植物菘蓝的人工栽培提供参考。【方法】在100%全光照、60%全光照、20%全光照下种植菘蓝,观测菘蓝生长旺盛期叶片生长情况,同时测定大青叶靛蓝、靛玉红、总黄酮、总多糖、总游离氨基酸等化学成分质量分数和抗氧化活性。【结果】菘蓝叶片生长与光强呈正相关,100%全光照组的菘蓝株高、叶长、叶宽、叶片数、叶面积均为最高;大青叶靛蓝、总黄酮、总多糖质量分数均随着光强的降低而降低,且各组间差异显著(P<0.05);靛玉红质量分数随光强的增加呈先升高后降低的趋势,60%全光照组显著高于其他处理(P<0.05),但100%全光照组与20%全光照组间差异不显著;总游离氨基酸质量分数随着光强的降低而升高。抗氧化活性与光强呈正相关,20%全光照组的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基半清除率(IC50)显著高于60%全光照组和100%全光照组(P<0.05)。【结论】100%全光照下大青叶药材产量最高,且内在品质最好,较60%和20%全光照更适合栽培。 展开更多
关键词 菘蓝 大青叶 光强 靛蓝 靛玉红 总黄酮 总多糖 总游离氨基酸
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植物靛蓝提取物的分析检测方法研究进展
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作者 刘丹阳 王成章 《生物质化学工程》 CAS 2023年第3期66-72,共7页
以植物靛蓝提取物为研究对象,对有效成分的检测方法的国内外研究进展和发展趋势进行了综述。文章概述了植物靛蓝提取物的主要成分及其功能;介绍了高效液相色谱法、薄层色谱法、薄层扫描法、双波长分光光度法、滴定分析法、气相色谱-质... 以植物靛蓝提取物为研究对象,对有效成分的检测方法的国内外研究进展和发展趋势进行了综述。文章概述了植物靛蓝提取物的主要成分及其功能;介绍了高效液相色谱法、薄层色谱法、薄层扫描法、双波长分光光度法、滴定分析法、气相色谱-质谱联用法和多种检测方法联用等用于靛蓝提取物分析测试的方法,重点分析了高效液相色谱法的应用(色谱柱、流动相、检测波长和评价参数的选择);同时针对现有分析方法中存在的问题进行了分析,并展望了植物靛蓝提取物分析检测未来发展趋势。 展开更多
关键词 靛蓝提取物 青黛 检测 靛蓝 靛玉红
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靛玉红对ORFV感染淋巴细胞的增殖、细胞因子含量及CD分子表达量的影响
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作者 曾琴 富国文 +6 位作者 赵晏羚 张朝龙 吴姣 樊月圆 四朗玉珍 舒相华 宋春莲 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2023年第4期104-109,共6页
为了研究靛玉红对羊传染性脓疱病毒(Ovine contagious pustular dermatitis virus,ORFV)感染淋巴细胞的增殖、细胞因子质量浓度及CD分子表达量的影响,在靛玉红对ORFV感染淋巴细胞增殖的影响试验中,分为对照组、ORFV感染组、靛玉红(0.2μ... 为了研究靛玉红对羊传染性脓疱病毒(Ovine contagious pustular dermatitis virus,ORFV)感染淋巴细胞的增殖、细胞因子质量浓度及CD分子表达量的影响,在靛玉红对ORFV感染淋巴细胞增殖的影响试验中,分为对照组、ORFV感染组、靛玉红(0.2μg/mL)+ORFV组、靛玉红(0.2μg/mL)组,采用CCK-8法检测靛玉红对ORFV感染淋巴细胞增殖的影响。另外,在靛玉红对ORFV感染细胞上清液中细胞因子质量浓度及CD分子表达量的影响试验中,分为高浓度靛玉红(0.2μg/mL)+ORFV组、中浓度靛玉红(0.1μg/mL)+ORFV组、低浓度靛玉红(0.05μg/mL)+ORFV组,于96孔培养板中,每孔加入淋巴细胞悬液100μL,之后加ORFV病毒悬液100μL,吸附2 h,弃病毒液,分别加入终浓度为0.2,0.1,0.05μg/mL的靛玉红溶液100μL,作用0,2,4,8,12 h,另设ORFV感染组(只加ORFV病毒悬液和RDMI-1640完全培养基)、对照组(只加RPMI-1640完全培养基),采用ELISA方法检测细胞上清液中IFN-γ、TNF-β、IL-10的质量浓度及CD4、CD8的表达量,并计算CD4/CD8。结果表明:与ORFV感染组相比,靛玉红+ORFV组淋巴细胞增殖数极显著升高(P<0.01)。与ORFV感染组比较,作用4,8,12 h后,高、中、低浓度靛玉红+ORFV组的CD4分子表达量和CD4/CD8显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),同时Th1型细胞因子IFN-γ、TNF-β质量浓度及Th2型细胞因子IL-10的质量浓度不同程度升高,而CD8分子表达量降低。说明靛玉红能够增强ORFV感染淋巴细胞的增殖,促进IFN-γ、TNF-β和IL-10的分泌,提示靛玉红可能是通过调节CD4、CD8的表达来促进细胞因子的分泌,增加ORFV感染淋巴细胞的增殖,进而调节机体的免疫机能。 展开更多
关键词 羊传染性脓疱病毒 靛玉红 淋巴细胞 细胞因子 酶联免疫吸附试验 免疫调节
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