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LCZ696开启射血分数减低心力衰竭患者治疗的新时代:来自PARADIGM-HF的证据 被引量:3
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作者 徐延敏 王东昕 +1 位作者 崔站前 郭星梅 《天津医药》 CAS 2015年第8期837-840,共4页
心力衰竭(心衰)是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂临床综合征,其发病率、病死率高。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的长期激活在心衰发生发展的病理生理学机制中发挥着重要作用。血管紧张素转换酶... 心力衰竭(心衰)是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂临床综合征,其发病率、病死率高。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的长期激活在心衰发生发展的病理生理学机制中发挥着重要作用。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)以及醛固酮受体拮抗剂(MRA)已经被大规模临床试验证实对心衰具有良好的治疗效果,在心衰药物治疗策略中处于重要地位。2014年8月30日在欧洲心脏病学会年会首次公布PARADIM-HF的研究结果显示,在患者已经使用了β受体阻滞剂和MRA基础之上,LCZ696使心血管病死亡风险降低了20%,慢性心衰患者因心衰而住院的次数减少了21%。LCZ696以其独特的双相作用模式,再次证实调节神经内分泌是治疗心衰的现代观念。LCZ696将带来传统心衰药物治疗的革新。心衰治疗将大跨步进入一个新时代。 展开更多
关键词 心力衰竭 lcz696 神经内分泌 PARADIGM-HF
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LCZ696在心力衰竭治疗中的临床疗效研究进展 被引量:3
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作者 宋翠 赵建勇 郑刚 《中国心血管病研究》 CAS 2016年第11期970-973,共4页
心力衰竭(简称心衰)是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂的临床综合征,其临床表现主要为乏力、呼吸困难、活动耐量受限及液体潴留(肺淤血和外周水肿).心衰为心脏疾病的终末期,发病率及病死率均高.有... 心力衰竭(简称心衰)是由于任何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组复杂的临床综合征,其临床表现主要为乏力、呼吸困难、活动耐量受限及液体潴留(肺淤血和外周水肿).心衰为心脏疾病的终末期,发病率及病死率均高.有研究对我国10 714例心衰病例进行回顾性调查,结果表明各年龄段心衰病死率均高于同期其他心血管疾病,主要死亡原因分别为左心衰竭(59%)、心律失常(13%)和猝死(13%).目前最有效的治疗靶点是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldoster-one System,RAAS). 展开更多
关键词 lcz696 心力衰竭 进展
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治疗心力衰竭新药:血管紧张素受体拮抗剂及脑啡肽酶双重抑制剂LCZ696 被引量:6
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作者 钱方毅 《中华老年多器官疾病杂志》 2016年第7期553-557,共5页
心力衰竭( HF)是多种心血管病的严重和终末阶段,发病率高,是全球慢性心血管病防治的重点对象。近半个世纪以来,慢性HF的药物治疗取得了重要进展。然而HF的发病率及死亡率仍然很高。近十余年来经不断改进和创新,终于取得了突破性... 心力衰竭( HF)是多种心血管病的严重和终末阶段,发病率高,是全球慢性心血管病防治的重点对象。近半个世纪以来,慢性HF的药物治疗取得了重要进展。然而HF的发病率及死亡率仍然很高。近十余年来经不断改进和创新,终于取得了突破性进展,开发研制出新药LCZ696。这是一种血管紧张素受体拮抗剂( ARB)及脑啡肽酶( NEP)的双重抑制剂,治疗射血分数降低的HF(HFrEF)取得了优良疗效,超过循证医学证据最多的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利,安全性亦佳。现对新药的药理学、临床疗效及应用前景作一阐述。 展开更多
关键词 lcz696 ARB-NEP双重抑制剂 HF治疗新药
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LCZ696治疗充血性心力衰竭的进展 被引量:1
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作者 尹浩晔 《继续医学教育》 2018年第2期151-153,共3页
充血性心力衰竭(CHF)是心脏疾病的终末阶段,其病死率高,预后差,为社会经济带来巨大负担。LCZ696是获FDA批准用于治疗射血分数降低型心衰(HFr EF)的第一个血管紧张素Ⅱ受体-脑啡肽酶双重抑制剂,为心力衰竭的药物治疗提供了一个新的途径... 充血性心力衰竭(CHF)是心脏疾病的终末阶段,其病死率高,预后差,为社会经济带来巨大负担。LCZ696是获FDA批准用于治疗射血分数降低型心衰(HFr EF)的第一个血管紧张素Ⅱ受体-脑啡肽酶双重抑制剂,为心力衰竭的药物治疗提供了一个新的途径。对该药物的研发背景、作用机制、临床研究及安全性进行综述。 展开更多
关键词 心力衰竭 lcz696 脑啡肽酶
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LCZ696治疗心血管疾病研究进展
5
作者 郑盈盈 王少雄 王梅 《临床合理用药杂志》 2019年第23期179-181,共3页
近几年来LCZ6 9 6 在治疗心血管疾病方面有很大进展,目前其在临床上用于治疗慢性心力衰竭,但是关于其治疗高血压、脑卒中以及慢性肾病有关的心血管疾病等文章层出不穷。因此,本文针对LCZ6 9 6 在心血管疾病方面的应用,从基础研究和临床... 近几年来LCZ6 9 6 在治疗心血管疾病方面有很大进展,目前其在临床上用于治疗慢性心力衰竭,但是关于其治疗高血压、脑卒中以及慢性肾病有关的心血管疾病等文章层出不穷。因此,本文针对LCZ6 9 6 在心血管疾病方面的应用,从基础研究和临床研究2 个方面进行综述。 展开更多
关键词 lcz696 心脑血管疾病 高血压 慢性心力衰竭
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LCZ696在心力衰竭治疗中的研究进展
6
作者 陶金 龚开政 《齐鲁医学杂志》 2016年第6期753-756,共4页
心力衰竭是一种严重的心脏进行性疾病,其发病率及病死率均较高,预后不良,是心血管领域面临的挑战之一。新型抗心力衰竭药物LCZ696由血管紧张素受体阻滞剂缬沙坦和脑啡肽酶抑制剂前体AHU377组成,具有阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统和抑... 心力衰竭是一种严重的心脏进行性疾病,其发病率及病死率均较高,预后不良,是心血管领域面临的挑战之一。新型抗心力衰竭药物LCZ696由血管紧张素受体阻滞剂缬沙坦和脑啡肽酶抑制剂前体AHU377组成,具有阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统和抑制脑啡肽酶的双重作用,近年来的研究显示了它在慢性心力衰竭治疗领域的良好应用前景。本文对LCZ696在治疗心力衰竭中的作用机制及最新临床研究作一综述。 展开更多
关键词 lcz696 心力衰竭 受体 血管紧张素 1型 综述
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LCZ696在心血管疾病中的研究进展
7
作者 周华 《医学理论与实践》 2017年第11期1585-1586,1591,共3页
LCZ696为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI),通过对肾素-血管紧张素系统(RAAS)及内源性活性肽降解的双重抑制,加强对神经内分泌系统保护,从而起到扩张血管、降低血压、抑制心肌肥厚和纤维化、抑制水钠潴留、保护靶器官的作用。由于其... LCZ696为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI),通过对肾素-血管紧张素系统(RAAS)及内源性活性肽降解的双重抑制,加强对神经内分泌系统保护,从而起到扩张血管、降低血压、抑制心肌肥厚和纤维化、抑制水钠潴留、保护靶器官的作用。由于其独特的作用机制、临床作用及安全性,于2015年7月提前6周获美国FDA批准在美国上市,并于今年获得美国、欧盟指南力挺作为治疗心力衰竭的新药。本文就LCZ696在心血管病中的作用机制及临床应用进展作一综述。 展开更多
关键词 lcz696 血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂 心血管疾病 高血压 心力衰竭
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新药LCZ696在心血管疾病中的研究进展
8
作者 赵静 李法琦 《现代医药卫生》 2015年第10期1477-1480,共4页
心血管疾病是一个全球性健康问题,包括高血压、心肌梗死、心力衰竭等。全球有近2 600万心力衰竭患者,美国有500-600百万,在美国和欧洲每年有超过100万人需住院治疗;而在中国,心力衰竭患者至少有450万,病死率高,预后较差。
关键词 高血压 心力衰竭 lcz696 血管经张素受体脑啡肽酶双重抑制剂
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LCZ696在心血管疾病中的研究进展 被引量:4
9
作者 成哲 罗素新 夏勇 《心血管病学进展》 CAS 2015年第5期606-610,共5页
LCZ696是第一个脑啡肽酶与血管紧张素受体联合阻滞的药物,脑啡肽酶能降解具有生物活性的利钠肽和其他几种血管活性物质,利钠肽具有排钠、舒张血管、阻断肾素-血管紧张素系统,降低交感张力、抗心肌细胞肥大等作用,脑啡肽酶阻滞剂可增加... LCZ696是第一个脑啡肽酶与血管紧张素受体联合阻滞的药物,脑啡肽酶能降解具有生物活性的利钠肽和其他几种血管活性物质,利钠肽具有排钠、舒张血管、阻断肾素-血管紧张素系统,降低交感张力、抗心肌细胞肥大等作用,脑啡肽酶阻滞剂可增加血浆利钠肽水平,而单独的脑啡肽酶阻滞剂并未带来临床获益,它需要与肾素-血管紧张素系统阻滞剂药物联用。多项临床研究表明,在高血压、心力衰竭的患者中使用LCZ696后,特别是在收缩性心力衰竭患者中,有显著的临床获益,现对LCZ696的机制及临床应用进展做一综述。 展开更多
关键词 lcz696 利钠肽 高血压 收缩性心力衰竭
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新型降压药物LCZ696挑战传统心力衰竭治疗 被引量:2
10
作者 李文鹏 赵虹 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2016年第7期723-725,共3页
心力衰竭是一种复杂的临床症状群,其发病率和死亡率较高,患者生活质量明显降低,是各种心血管疾病的终末阶段。肾素—血管紧张素—醛固酮系统阻断剂是治疗心力衰竭的基石。最新研究发现,新型降压药物血管紧张素Ⅱ受体—脑啡肽酶双重抑制... 心力衰竭是一种复杂的临床症状群,其发病率和死亡率较高,患者生活质量明显降低,是各种心血管疾病的终末阶段。肾素—血管紧张素—醛固酮系统阻断剂是治疗心力衰竭的基石。最新研究发现,新型降压药物血管紧张素Ⅱ受体—脑啡肽酶双重抑制剂LCZ696在降低心血管死亡率及主要终点(心血管死亡和心力衰竭住院的复合终点)发生率方面具有令人信服的优越性。 展开更多
关键词 综述 lcz696 高血压 心力衰竭
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慢性心力衰竭治疗新进展——LCZ696! 被引量:8
11
作者 谭漪扬 周建中 《心血管病学进展》 CAS 2016年第1期42-45,共4页
心力衰竭即心脏的收缩功能和/或舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致肺循环和/或体循环淤血,从而引起心脏循环障碍症候群。在过去数十年中,都是以血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、β受体阻滞剂、醛... 心力衰竭即心脏的收缩功能和/或舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致肺循环和/或体循环淤血,从而引起心脏循环障碍症候群。在过去数十年中,都是以血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂为主的药物进行治疗。而在最近,LCZ696作为一种新型血管紧张素受体-脑啡肽酶双重抑制类药物进入我们的视野,它同时具有抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和脑啡肽酶的双重抑制作用从而治疗慢性心力衰竭。现就该药相关的药理作用、作用机制及临床效果做一综述。 展开更多
关键词 lcz696 慢性心力衰竭 血管紧张素受体一脑啡肽酶双重抑制
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血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂LCZ696治疗高血压的研究进展 被引量:3
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作者 王梦瑛 李佳 申晓彧 《中西医结合心脑血管病杂志》 2021年第5期780-782,共3页
综述LCZ696降压作用机制、降压效果、安全性及在治疗亚洲高血压人群中的优势。LCZ696是血管紧张素受体和脑啡肽酶的双重抑制剂,其主要作用于利钠肽神经内分泌系统及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS);LCZ696降压效果优于奥美沙坦、缬沙... 综述LCZ696降压作用机制、降压效果、安全性及在治疗亚洲高血压人群中的优势。LCZ696是血管紧张素受体和脑啡肽酶的双重抑制剂,其主要作用于利钠肽神经内分泌系统及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS);LCZ696降压效果优于奥美沙坦、缬沙坦等;LCZ696在亚洲人中的降压效果优于西方人,提示LCZ696更为适合亚洲高血压病人。 展开更多
关键词 高血压 血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂 lcz696 作用机制 综述
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RAS阻滞剂及LCZ696对动脉粥样硬化小鼠ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴的影响研究 被引量:1
13
作者 谢冬琳 戴婷 +4 位作者 黄丽 麦一峰 蒋峻 谢燕青 何文明 《心电与循环》 2019年第1期8-13,81,共7页
目的探讨肾素-血管紧张素系统(RAS)阻滞剂及LCZ696对动脉粥样硬化小鼠ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴的影响及可能的机制。方法采用6周龄健康雄性ApoE-/-小鼠28只和C57BL/6小鼠7只。ApoE-/-小鼠高脂喂养建模后随机分为4组,分别予以生理盐水、依... 目的探讨肾素-血管紧张素系统(RAS)阻滞剂及LCZ696对动脉粥样硬化小鼠ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴的影响及可能的机制。方法采用6周龄健康雄性ApoE-/-小鼠28只和C57BL/6小鼠7只。ApoE-/-小鼠高脂喂养建模后随机分为4组,分别予以生理盐水、依那普利、缬沙坦和LCZ696灌胃处理,C57BL/6小鼠予以等量0.9%氯化钠溶液灌胃。干预6周后处死取血样及病理标本,应用全自动生化分析仪测定各组血清中LDL-C、TC水平,ELISA法测定血清CRP、IL-6、ACE2、Ang-(1-7)、AngII水平,油红O染色法测斑块脂质含量,RT-qPCR法测定主动脉ACE2mRNA表达,免疫组化法测定主动脉斑块中ACE2和Ang-(1-7)蛋白表达。结果与C57BL/6组相比,ApoE-/-对照组LDL-C、TC、CRP、IL-6水平升高(P<0.01),主动脉斑块明显增加(P<0.01)。与ApoE-/-对照组相比,依那普利组、缬沙坦组和LCZ696组血清CRP、IL-6、AngII水平显著降低(P<0.01),ACE2、Ang-(1-7)水平显著升高(P<0.01),依那普利组、缬沙坦组和LCZ696组斑块显著减少(P<0.01),依那普利组和LCZ696组的主动脉中ACE2mRNA表达增加(P<0.01或0.05),依那普利组、缬沙坦组和LCZ696组主动脉斑块中ACE2和Ang-(1-7)蛋白表达增加(P<0.01)。与依那普利组、缬沙坦组相比,LCZ696组斑块减少更明显(P<0.05),主动脉斑块中ACE2和Ang-(1-7)蛋白表达增加更明显(P<0.01或0.05)。结论依那普利、缬沙坦和LCZ696均可以通过ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴来抑制动脉粥样硬化的发展,LCZ696抗动脉粥样硬化作用更明显。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 RAS阻滞剂 lcz696 血管紧张素转换酶2 血管紧张素-(1-7)
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LCZ696治疗心力衰竭的研究进展 被引量:2
14
作者 徐梦林 黄晶 《现代医药卫生》 2015年第8期1176-1178,共3页
心力衰竭是各种心血管疾病的严重和终末阶段,发病率和致死率高,预后不良,是目前严重威胁人类健康的疾病之一。心力衰竭是由于各种病因引起心室充盈和射血功能受损,最后导致心室泵血功能低下的疾病。我国部分地区42家医院对10 714例心力... 心力衰竭是各种心血管疾病的严重和终末阶段,发病率和致死率高,预后不良,是目前严重威胁人类健康的疾病之一。心力衰竭是由于各种病因引起心室充盈和射血功能受损,最后导致心室泵血功能低下的疾病。我国部分地区42家医院对10 714例心力衰竭住院患者进行回顾性调查发现,心力衰竭的病因中,冠心病所占比例逐年上升,居各种病因之首,其次为高血压,风湿性心脏瓣膜病所占比例则下降。 展开更多
关键词 心力衰竭 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂 脑啡肽酶 lcz696 综述
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LCZ696对血管紧张素Ⅱ诱导小鼠心肌肥厚的作用及其机制 被引量:3
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作者 李晓增 赵凯 +3 位作者 潘磊 乔香玲 张青青 李欣 《山东医药》 CAS 2018年第1期43-45,共3页
目的探讨LCZ696对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导小鼠心肌肥厚的作用及其机制。方法将60只C57BL/6小鼠随机分为A、B、C、D组。A组皮下埋植仅含有0.9%生理盐水的ALZET微渗透泵,B、C、D组均皮下埋植含有AngⅡ的ALZET微渗透泵,AngⅡ1 000 ng/(kg.... 目的探讨LCZ696对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导小鼠心肌肥厚的作用及其机制。方法将60只C57BL/6小鼠随机分为A、B、C、D组。A组皮下埋植仅含有0.9%生理盐水的ALZET微渗透泵,B、C、D组均皮下埋植含有AngⅡ的ALZET微渗透泵,AngⅡ1 000 ng/(kg.min)连续应用28 d;此外C组术后一周接受LCZ696(50mg/kg)治疗4次,D组术前3 h注射AG490(4μg/g)1次。各组处理期间均洁净条件下喂养。28 d后使用超声心动图监测左室后壁舒张末厚度(LVPWD)、舒张早晚期的最大血流速度比值(E/A)、左心室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(FS),监测小鼠动脉收缩压(SBP)、动脉舒张压(DBP)等血流动力学改变。处死小鼠后,称取小鼠心脏质量,计算心/体质量、心质量/胫骨长度比值,拍摄小鼠心脏大体图,取心室肌行Masson染色,观察心肌病理改变,采用Western blotting法检测各组心肌细胞中信号转导与转录激活因子(STAT)3及磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达水平,采用流式细胞仪检测小鼠心肌细胞凋亡率。结果与A组相比,B组LVPWD增厚,E/A、LVEF、FS降低(P均<0.05);与B组相比,C、D组LVPWD降低,E/A、LVEF、FS增高(P均<0.05)。与A组相比,B组SBP增加、DBP增加(P均<0.05);与B组相比,C、D组SBP降低、DBP降低(P均<0.05)。与A组相比,B组心/体质量、心质量/胫骨长度增高(P均<0.05);与B组相比,C、D组心/体质量、心质量/胫骨长度比值降低(P均<0.05)。B组心脏体积增大,C、D组较B组心脏体积缩小。B组心肌组织呈心肌肥厚、心肌纤维化病理改变,C、D组较B组心肌肥厚、心肌纤维化病理改变明显减轻。与A组相比,B组p-STAT3蛋白表达增加(P<0.05);与B相比,C、D组pSTAT3蛋白表达降低(P均<0.05)。各组STAT3蛋白表达差异无统计学意义(P均>0.05)。与A组相比,B组心肌凋亡率增加(P<0.05);与B组相比,C、D组心肌凋亡率减少(P均<0.05)结论 LCZ696通过STAT3通路抑制AngⅡ诱导的小鼠心肌肥厚,并可抑制小鼠心肌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 心肌肥厚 lcz696 血管紧张素Ⅱ 信号转导与转录激活因子3 细胞凋亡
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PARADIGM-HF trial: will LCZ696 change the current treatment of systolic heart failure? 被引量:2
16
作者 Edgardo Kaplinsky 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期470-473,共4页
1 Introduction Heart failure (HF) is a global health problem with an estimated prevalence of over 5.8 million in the USA and over 23 million worldwide.It represents the most common cause of hospitalization in elderl... 1 Introduction Heart failure (HF) is a global health problem with an estimated prevalence of over 5.8 million in the USA and over 23 million worldwide.It represents the most common cause of hospitalization in elderly patients (〉 65 years) and its incidence has a growing trend mainly due to the aging of the population. Neurohumoral activation plays a major role in the pathophysiology. So in consequence, the cornerstone of its medical treatment is based on the inhibition of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) and the sympathetic nervous system, According to this, all patients with HF and reduced ejection fraction should be treated with an angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) or an angiotensin receptor blocker (ARB) plus a beta blocker (BB) and if needed, a mineralocorticoid recep- tor antagonist (MRA). 展开更多
关键词 Angiotensin receptor blocker Heart failure lcz696
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LCZ696治疗高血压肾损害的研究进展
17
作者 金林 刘云启 潘立平 《中国医药导刊》 2019年第9期560-563,共4页
长期的高血压会导致肾脏功能损害,肾脏功能损害后也会引起高血压,两者互为因果。高血压肾损害的发病是由多种因素共同导致的,例如血管容量负荷增加、肾素-血管紧张素系统异常、氧化应激与炎性反应以及遗传和代谢因素。LCZ696能通过调控... 长期的高血压会导致肾脏功能损害,肾脏功能损害后也会引起高血压,两者互为因果。高血压肾损害的发病是由多种因素共同导致的,例如血管容量负荷增加、肾素-血管紧张素系统异常、氧化应激与炎性反应以及遗传和代谢因素。LCZ696能通过调控肾素-血管紧张素系统,降低容量负荷,显著降低高血压。本文通过详细介绍高血压肾损害的发病机制,以及LCZ696的作用机制及近期研究,综述LCZ696治疗对肾脏病的研究进展。 展开更多
关键词 lcz696 脑啡肽酶抑制剂 血管紧张素受体抑制剂 高血压肾损害
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LCZ696对扩张型心肌病伴心力衰竭患者的研究进展 被引量:1
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作者 王金汇(综述) 周建中(审校) 《现代医药卫生》 2020年第7期1013-1015,共3页
扩张型心肌病[1-2](DCM)是一种异质性心肌病,以左室收缩力弥漫性减低伴有收缩期和舒张期容量增加为特点,是心肌病中最常见的类型,诊断时需排除其他原因引起的心脏病(如高血压、心脏瓣膜病变、先天性心脏病或缺血性心脏病等)。因我国国... 扩张型心肌病[1-2](DCM)是一种异质性心肌病,以左室收缩力弥漫性减低伴有收缩期和舒张期容量增加为特点,是心肌病中最常见的类型,诊断时需排除其他原因引起的心脏病(如高血压、心脏瓣膜病变、先天性心脏病或缺血性心脏病等)。因我国国内基层医院诊断条件有限,大多数患者找不到明确的病因,通常称为特发性扩张型心肌病(IDC),约占DCM的50%[1]。DCM在病理镜下表现为心肌细胞弥漫性萎缩、代偿性肥大、不同程度的间质纤维化[3];病理解剖表现为左室球样扩张、心尖变薄、乳头肌扁平、肉柱呈网眼状,肉柱隐窝间常有附壁血栓;临床表现为进行性充血性心力衰竭(HF)、心律失常及继发心腔内血栓导致的栓塞事件,其中HF在临床上最为常见。因此对DCM患者做到早诊断、早治疗,合理使用恰当药物能有效的改善心室重构,以便于预防和控制不良事件发生,进而减少住院时间、改善生活质量、提高生存率。本文就新型药物血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂(ARNI)在治疗DCM患者伴心力衰竭中的研究背景、作用机制、指南推荐用药及展望进行阐述。 展开更多
关键词 扩张型心肌病 心力衰竭 血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂 lcz696 综述
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LCZ696中间体的合成 被引量:1
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作者 丛日刚 沈文丽 刘庆春 《精细化工中间体》 CAS 2016年第5期22-24,共3页
对LCZ696的关键中间体(R)-叔丁基(1-([1,1′-联苯]-4-基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸酯进行了工艺改进研究,即以价廉易得的甘氨酸甲酯盐酸盐为起始物料,经缩合、N-烷基化、水解、生物酶拆分、Boc酸酐保护、还原获得目标产物,反应总收率37... 对LCZ696的关键中间体(R)-叔丁基(1-([1,1′-联苯]-4-基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸酯进行了工艺改进研究,即以价廉易得的甘氨酸甲酯盐酸盐为起始物料,经缩合、N-烷基化、水解、生物酶拆分、Boc酸酐保护、还原获得目标产物,反应总收率37.0%。 展开更多
关键词 (R)-叔丁基(1-([1 1′-联苯]-4-基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸酯 lcz696 酶拆分
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心衰药Entresto(LCZ696)获FDA批准
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《广东药学院学报》 CAS 2015年第4期517-517,共1页
瑞士诺华公司备受瞩目的慢性心衰药物Entresto(前称LCZ696)近日提前6周获得FDA批准,用于射血分数降低的心力衰竭(heart failure)患者,降低心血管死亡和心衰住院风险。Entresto是一种首创新药,以多种方式作用于心脏的神经内分泌系统... 瑞士诺华公司备受瞩目的慢性心衰药物Entresto(前称LCZ696)近日提前6周获得FDA批准,用于射血分数降低的心力衰竭(heart failure)患者,降低心血管死亡和心衰住院风险。Entresto是一种首创新药,以多种方式作用于心脏的神经内分泌系统,该药是过去25年心衰治疗领域的一个伟大突破,有望成功动摇过去10年未被修改的心衰治疗整体框架。 展开更多
关键词 Entresto FDA lcz696 创新药 射血分数 瑞士诺华公司 整体框架 心脏病学 临床试验 神经内分泌系统
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