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A Facile Synthesis of 2-Amino-5-Cyano-4, 6-Disubstitutedpyrimidines under MWI
1
作者 Kishor S. Jain Swapnil. K. Chaudhari +3 位作者 Nikhil S. More Kapil D. More Sachin A Wakedkar M. K. Kathiravan 《International Journal of Organic Chemistry》 2011年第2期47-52,共6页
Microwave Assisted Organic Synthesis (MAOS) is energy efficient and effective tool to speed up the synthesis for drug discovery process. In the present study we report a novel protocol for the rapid, high throughput s... Microwave Assisted Organic Synthesis (MAOS) is energy efficient and effective tool to speed up the synthesis for drug discovery process. In the present study we report a novel protocol for the rapid, high throughput synthesis of mononuclear 2-amino-5-cyano-4,6-disubstituted pyrimidines, adaptable to parallel synthesis for compound libraries. The overall reaction time in hrs has been reduced to 25 - 50 minutes with improved yields. 展开更多
关键词 microwave assisted organic synthesis (maos) 2-Amino-5-Cyano-2 6-Disubstitutedpyrimidines Α-Cyanoketene S S-ACETALS
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Mild and Efficient Synthesis of 1-(6-Chloroquinoxalin-2-yl)-2- [4-(trifluoromethyl)-2,6-dinitrophenyl] Hydrazine Derivatives by Microwave Irradiation 被引量:2
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作者 MILAD Taheri HANIYEH Alavi HAMIDEH Nazari 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期405-408,共4页
Some 1-(6-chloroquinoxalin-2-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)-2,6-dinitrophenyl] hydrazine derivatives have been synthesized via both conventional and microwave assisted organic synthesis(MAOS) methods. The MAOS metho... Some 1-(6-chloroquinoxalin-2-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)-2,6-dinitrophenyl] hydrazine derivatives have been synthesized via both conventional and microwave assisted organic synthesis(MAOS) methods. The MAOS method is more effective on synthesizing these compounds than the conventional method in regard to the higher chemical yields of products(76%-98%) and the shorter reaction time(1-15 min). 展开更多
关键词 2 6-Dichloroquinoxaline 2-Chloro-1-3-dinitro-5-triflouromthylbenzene hydrazine hydrate Methyl hydrazine microwave assistant organic synthesis(maos)
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A novel channel-wall engineering strategy for two-dimensional cationic covalent organic frameworks:Microwave-assisted anion exchange and enhanced carbon dioxide capture
3
作者 Yusen Ding Yan Wang +4 位作者 Yanjie Su Zhi Yang Jiaqiang Liu Xiaolin Hua Hao Wei 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期193-196,共4页
A novel channel-wall engineering strategy of the porous materials cationic covalent organic frameworks(COFs)is established based on rapid microwave-assisted anion exchange reaction and utilized to prepare a set of new... A novel channel-wall engineering strategy of the porous materials cationic covalent organic frameworks(COFs)is established based on rapid microwave-assisted anion exchange reaction and utilized to prepare a set of new COFs.Due to the interaction between the carbon dioxide(C02)and the acetate anion,the resulting SJTU-COF-AcO shows greatly enhanced carbon dioxide capacity up to 1.7 times of the pristine COF.The effect of the counteranions to CO2 capacity in the cationic COFs is investigated for the first time,which demonstrates that our channel-wall engineering strategy is a promising way to tailor the property of COFs for high CO2 capacity. 展开更多
关键词 Covalent organic framework Channel-wall engineering Carbon dioxide capture microwave-assisted synthesis Anion exchange
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微波辅助合成Ni-gallate(镍基没食子酸金属有机框架)用于CO_(2)吸附的性能研究 被引量:1
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作者 翟尚鹏 王延民 王建国 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期224-227,233,共5页
CO_(2)排放导致的一系列环境问题,引起广泛关注,金属有机框架(MOFs)因其超高的孔隙率比表面积,被认为是捕集CO_(2)的理想材料。采用微波辅助合成Ni-gallate(镍基没食子酸金属有机框架),并借助扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(F... CO_(2)排放导致的一系列环境问题,引起广泛关注,金属有机框架(MOFs)因其超高的孔隙率比表面积,被认为是捕集CO_(2)的理想材料。采用微波辅助合成Ni-gallate(镍基没食子酸金属有机框架),并借助扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等表征手段进行分析。结果表明:相较于传统水热合成,微波辅助合成的材料有着较高的结晶度和规则的尺寸形貌,在25℃时表现出更高的CO_(2)吸附量(3.82mmol/g)。结合微波辅助合成快速高效的优点,通过相转化法和聚酰亚胺复合得到的聚合物材料,不仅具有良好的CO_(2)吸附性能,而且有着优异的机械和热稳定性,有进一步发展成为工业CO_(2)捕集材料的潜力。 展开更多
关键词 金属有机框架 微波辅助合成 Ni-gallate CO_(2) 吸附
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微波辅助组合合成的研究进展 被引量:14
5
作者 周中振 何彦祯 +1 位作者 曹敏 杨光富 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1500-1507,共8页
微波辅助组合合成技术是近年来发展起来的一种新的制备化合物库的组合化学技术,它不仅可以克服传统固相组合合成技术以及液相组合合成技术无法提高产物收率的不足,而且利用该技术所制得的化合物库中对应的是高纯度的单一化合物,采用高... 微波辅助组合合成技术是近年来发展起来的一种新的制备化合物库的组合化学技术,它不仅可以克服传统固相组合合成技术以及液相组合合成技术无法提高产物收率的不足,而且利用该技术所制得的化合物库中对应的是高纯度的单一化合物,采用高通量筛选技术可以快速直接地确定高活性结构,极大地提高了新药开发的效率.主要就近年来微波辅助组合合成技术的研究进展情况进行介绍,内容包括固相组合合成、基于聚合物支载的催化剂的组合合成、液相组合合成、氟相组合合成以及组合平行合成等. 展开更多
关键词 微波辅助有机合成 组合化学 微波辅助组合合成
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微波辅助合成法制备金属有机骨架材料MOF-5的研究 被引量:6
6
作者 梁淑君 韩海军 +1 位作者 翟燕 李歆 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期137-140,共4页
以六水合硝酸锌和对苯二甲酸为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过微波辅助合成的方法制备了金属有机骨架MOF-5晶体。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热失重(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等对晶体的表面形貌、晶体结... 以六水合硝酸锌和对苯二甲酸为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过微波辅助合成的方法制备了金属有机骨架MOF-5晶体。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热失重(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等对晶体的表面形貌、晶体结构及热稳定性等进行了表征。结果佳合成工艺条件:反应温度为130℃,反应时间为60 min,微波辐射功率为100 W,此时合成的MOF-5晶体为规则的立方体结构,粒径均匀,大小约在20~40μm。反应温度升高或降低均不利于合成规则形态的晶体;反应时间太短,晶体产率太低,延长反应时间对晶体的结构与性能影响不大,但会使产率提高;微波辐射功率对晶体的表面形貌、结构和性能有较大影响。 展开更多
关键词 金属有机骨架 MOF-5 微波辅助 合成法
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微波促进下3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的有效合成及其抗菌活性 被引量:2
7
作者 李小六 冯俊娜 +3 位作者 王东跃 陈华 万素英 曹克强 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第5期489-494,共6页
利用微波促进的方法,通过Biginelli反应,以脂肪醛和杂环醛为原料、三氟醋酸(或冰醋酸)为催化剂,简便、高效地合成了一系列含脂肪烃基或杂环基的3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,并首次对化合物抗植物病菌活性进行了初步测试.
关键词 3 4-二氢嘧啶-2-酮 微波促进有机合成 BIGINELLI反应
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微波促进1,3-偶极环加成反应合成氮杂糖苷衍生物 被引量:1
8
作者 李小六 张宏波 +3 位作者 朱振刚 陈华 段科芳 张平竹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1791-1797,共7页
利用微波促进氮杂糖硝酮(2)与丙烯酸类衍生物(3)发生1,3-偶极环加成反应,立体选择性地得到了一系列新的含异噁唑烷的氮杂糖衍生物(4),反应效率显著提高,反应时间由95h缩短为5~15min,收率由67%提高到78%~88%.利用NMR和HRMS等方法结合... 利用微波促进氮杂糖硝酮(2)与丙烯酸类衍生物(3)发生1,3-偶极环加成反应,立体选择性地得到了一系列新的含异噁唑烷的氮杂糖衍生物(4),反应效率显著提高,反应时间由95h缩短为5~15min,收率由67%提高到78%~88%.利用NMR和HRMS等方法结合化合物(4d-1)的单晶结构确定了产物的结构和相对构型. 展开更多
关键词 氮杂糖衍生物 微波促进有机合成 1 3-偶极环加成 立体选择性
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Raney镍催化下生物活性化合物的微波辅助脱硫反应 被引量:2
9
作者 PANUNZIO,Mauro BANDINI,Elisa +4 位作者 D'AURIZIO,Antonio MARTELLI,Giorgio TAMANINI,Emiliano 肖尚友 夏之宁 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期60-64,共5页
微波辅助脱硫反应具有反应速度快、收率高等优点,已成为一种有效的脱硫方法,在生物活性化合物的合成中将得到越来越广泛的应用.以乙醇为溶剂,通过微波辅助还原相应苯硫基取代的前体化合物,制备了一系列具有显著生物活性的化合物.
关键词 杂环化合物 脱硫 微波辅助有机合成 Β-内酰胺 加巴喷丁
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微波水相法的应用与研究 被引量:2
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作者 刘宝 高原 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期757-760,756,共5页
简述了近年来开展微波水相合成方面的研究,介绍了微波水相法在有机合成中的优点,并展望了它的发展趋势。
关键词 微波水相法 有机合成
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微波辅助水相有机合成研究进展 被引量:1
11
作者 孙林 夏之宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1089-1097,共9页
微波辅助水相有机合成结合了水为溶剂和微波加热的特点,具有反应速率快、产率高、绿色环保等优点。本文介绍了近几年来微波辅助水相(过热水,T≥100℃)有机合成的研究进展,主要包括过碳—碳键形成反应、碳—杂键形成反应、环加成反应、M ... 微波辅助水相有机合成结合了水为溶剂和微波加热的特点,具有反应速率快、产率高、绿色环保等优点。本文介绍了近几年来微波辅助水相(过热水,T≥100℃)有机合成的研究进展,主要包括过碳—碳键形成反应、碳—杂键形成反应、环加成反应、M ann ich反应、脱保护反应等。并展望了该领域今后的发展方向。 展开更多
关键词 微波辅助 有机合成
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微波合成技术及在有机合成中的应用 被引量:9
12
作者 倪春梅 盛凤军 《广州化工》 CAS 2004年第2期11-14,共4页
微波对物质的作用机理及微波合成反应技术是目前微波化学研究的重点。本文简要介绍了微波化学的发展历史 ,讨论了微波对反应体系的热效应和非热效应 ,研究了微波合成反应技术的发展以及在有机合成方面的应用。
关键词 微波合成技术 有机合成中 应用 微波化学 热效应 非热效应 微波辐射 微波有机化学
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药物研发中的微波辅助有机合成技术 被引量:6
13
作者 孟祥国 徐晨钦 +2 位作者 田佩川 李熙 周兆丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1578-1592,共15页
本文综述了近些年药物研发过程中应用微波辅助有机合成(MAOS)技术的案例,并根据有机化学反应类型进行分类,包括成环反应、取代反应、酰化反应、重排反应、还原氧化反应、偶联反应等。与经典的有机反应相比,MAOS具有缩短反应时间、提高... 本文综述了近些年药物研发过程中应用微波辅助有机合成(MAOS)技术的案例,并根据有机化学反应类型进行分类,包括成环反应、取代反应、酰化反应、重排反应、还原氧化反应、偶联反应等。与经典的有机反应相比,MAOS具有缩短反应时间、提高反应收率、污染少等特点,成为一种快速高效制备目标产物的重要手段。 展开更多
关键词 微波 微波辅助有机合成 药物研发 反应
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微波促进的点击化学 被引量:14
14
作者 熊兴泉 蔡雷 唐忠科 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1410-1428,共19页
自2001年Sharpless等提出点击化学概念以来,Cu(I)催化的炔与叠氮之间的1,3-偶极环加成反应(Cue-AAC)已经成为点击化学最成功的范例.Cue-AAC反应由于其良好的立体选择性、模块性以及官能团耐受性等特点迅速成为许多研究领域,例如药物化... 自2001年Sharpless等提出点击化学概念以来,Cu(I)催化的炔与叠氮之间的1,3-偶极环加成反应(Cue-AAC)已经成为点击化学最成功的范例.Cue-AAC反应由于其良好的立体选择性、模块性以及官能团耐受性等特点迅速成为许多研究领域,例如药物化学、材料科学等领域中的有力工具.同时,微波加热作为一种高效、绿色合成技术已越来越受到人们的重视,相对于传统加热方式,它能大幅缩短反应时间,提高产率和纯度.综述了近十年来利用微波加热与点击化学相结合的策略在合成生物大分子及小分子化合物库中的应用,并对其发展前景作了展望. 展开更多
关键词 点击化学 微波辅助 有机合成 生物大分子 小分子 绿色化学
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高分子材料的微波辅助合成研究进展 被引量:3
15
作者 邱静 李倩倩 +1 位作者 朱俊 肖尚友 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期62-68,共7页
微波加热以其省时、高效、清洁环保的显著优势而使微波辅助合成成为一种广受欢迎的合成技术。高分子材料的传统合成反应时间长、耗能大。将微波辐射应用于高分子材料的合成可缩短反应时间、降低反应能耗,已成为有机合成领域的研究热点... 微波加热以其省时、高效、清洁环保的显著优势而使微波辅助合成成为一种广受欢迎的合成技术。高分子材料的传统合成反应时间长、耗能大。将微波辐射应用于高分子材料的合成可缩短反应时间、降低反应能耗,已成为有机合成领域的研究热点。本文简要综述了微波辅助合成技术在工程材料高分子聚酰胺、聚酰亚胺、聚丙烯酸苄基酯以及在医用功能高分子、吸附功能高分子、导电功能高分子和光学功能高分子合成中的研究进展,并展望了微波辅助合成在高分子材料合成中的发展前景。 展开更多
关键词 微波辅助合成 高分子材料 研究进展
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一种可溶性卟啉MOF的微波辅助合成及其光催化性能 被引量:22
16
作者 吴浅耶 张晨曦 +1 位作者 孙康 江海龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期688-694,共7页
传统水热法合成的金属有机框架(MOFs)普遍是颗粒尺寸较大的粉末材料,作为多相催化剂虽然便于回收利用,但在液相反应中会存在分散性差、传质阻力大、可接触活性位少的缺点,对催化活性有不利影响.若将MOF多相催化剂均相化,则可兼备均相和... 传统水热法合成的金属有机框架(MOFs)普遍是颗粒尺寸较大的粉末材料,作为多相催化剂虽然便于回收利用,但在液相反应中会存在分散性差、传质阻力大、可接触活性位少的缺点,对催化活性有不利影响.若将MOF多相催化剂均相化,则可兼备均相和多相催化剂的优势.本工作采用了微波辅助合成法成功制备了一种可溶性的卟啉MOF,记为S-Al-PMOF.相比于传统水热法合成Bulk-Al-PMOF需要180℃反应16 h,微波辅助合成法只需140℃反应30 min,更加简单高效.S-Al-PMOF经超声分散可完全溶于乙腈形成澄清的胶体溶液,并且能够一直保持澄清状态而不会聚沉,而Bulk-Al-PMOF分散在溶剂中只能形成悬浊液且很快便会沉降.与此同时,S-Al-PMOF可通过抽滤法从溶液中分离出来,再次超声分散于新的溶剂中则又可以重新形成澄清的胶体溶液,此过程可以重复多次,证明其具有多相催化剂便于分离回收的优势.作为卟啉类MOF,Al-PMOF具有优异的敏光能力,为了验证其同时具备均相和多相催化剂的优势,引入Pd作为共催化剂,测试了S-Al-PMOF在液相光催化分解水制氢反应中的催化性能,并与Bulk-Al-PMOF进行了对比.结果显示,由于能完全溶于液相反应体系,S-Al-PMOF的光催化制氢活性约为Bulk-Al-PMOF活性的14倍,且S-Al-PMOF可以通过抽滤后再溶解分散的方式回收利用,在三轮循环反应的测试中,S-Al-PMOF的活性可以很好地维持.本工作成功实现了可溶性MOF催化剂的制备,为MOF多相催化剂的均相化提供了一种新的思路. 展开更多
关键词 金属有机框架 多相催化剂的均相化 微波辅助合成法 光催化 分解水制氢
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离子液体与微波协同促进有机合成反应 被引量:2
17
作者 张兰 乐长高 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期917-925,共9页
介绍了离子液体作溶剂、助溶剂、催化剂和反应试剂与微波协同促进有机合成的研究进展。离子液体与微波协同促进有机合成反应,缩短了反应时间,提高了反应的选择性和产率,对环境更加友好。
关键词 微波 微波辅助有机合成 绿色化学 环境友好 离子液体
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微波促进合成苝单酰亚胺类化合物 被引量:1
18
作者 王雅楠 王冲 +3 位作者 祁禹鸣 李国凯 李小六 王克让 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第2期702-707,共6页
以3,4;9,10-苝四甲酸酐为原料,经微波促进反应探讨了反应底物用量、反应时间和反应温度等条件对反应收率的影响,合成了系列苝单酰亚胺类化合物,其中2,6-二异丙基苯胺修饰的苝单酰亚胺化合物N-2’,6’-二异丙基苯胺基-3,4-苝单酰亚胺(PMI... 以3,4;9,10-苝四甲酸酐为原料,经微波促进反应探讨了反应底物用量、反应时间和反应温度等条件对反应收率的影响,合成了系列苝单酰亚胺类化合物,其中2,6-二异丙基苯胺修饰的苝单酰亚胺化合物N-2’,6’-二异丙基苯胺基-3,4-苝单酰亚胺(PMI-1)在30min的反应时间内,分离收率可达64.1%. 展开更多
关键词 苝单酰亚胺 微波促进合成 苝四甲酸酐 有机胺
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