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含过氧键化合物在土壤及地下水PAHs污染修复中的应用进展 被引量:2
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作者 韩跃鸣 代朝猛 +2 位作者 段艳平 刘曙光 张亚雷 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期248-254,共7页
土壤及地下水中多环芳烃(PAHs)污染的修复治理是当前亟需解决的问题,其中基于含过氧键化合物的高级氧化技术由于对土壤及地下水中PAHs具有高效的降解能力,在近年来受到越来越多的关注。本文重点总结了过氧化氢、过硫酸盐以及过氧乙酸在... 土壤及地下水中多环芳烃(PAHs)污染的修复治理是当前亟需解决的问题,其中基于含过氧键化合物的高级氧化技术由于对土壤及地下水中PAHs具有高效的降解能力,在近年来受到越来越多的关注。本文重点总结了过氧化氢、过硫酸盐以及过氧乙酸在土壤及地下水中PAHs污染修复方面的研究,从过氧键断裂产生自由基的角度讨论了其活化机制与降解机理,探究了过氧乙酸在土壤及地下水中PAHs污染修复中的应用前景,分析了影响修复效率的主要外部因素。总体来看,不同活化方式所产生的自由基种类有所不同,对PAHs污染的修复效果也有所差异,与此同时,土壤及地下水复杂环境因素对修复效果有着重要的影响。因此在未来的研究中应开发新型活化材料,提高修复效果并降低二次污染,同时需针对不同的土壤及地下水环境选择合适的活化方式,采用表面活性剂增强氧化剂的修复范围,在过氧乙酸修复PAHs污染方面开展更深入的研究。含过氧键化合物修复PAHs污染土壤及地下水是一个值得深入研究的领域,未来具有广阔的应用前景,本综述为此提供了理论基础。 展开更多
关键词 高级氧化技术(AOPs) 过氧键 多环芳烃(pahs) 土壤及地下水
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环渤海大气PAHs浓度和健康风险对新冠疫情管控的响应 被引量:1
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作者 马雯雯 孙溶 +3 位作者 宗政 田崇国 李军 张干 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期212-220,共9页
2019年冬季突发新冠病毒疫情,为控制疫情进一步传播,全国各地实行了管控措施,其间人为活动受到很大限制。多环芳烃(PAHs)是一类以人为活动排放为主的污染物,且环渤海区域大气PAHs污染严重。为评估环渤海区域大气PAHs浓度和健康风险对新... 2019年冬季突发新冠病毒疫情,为控制疫情进一步传播,全国各地实行了管控措施,其间人为活动受到很大限制。多环芳烃(PAHs)是一类以人为活动排放为主的污染物,且环渤海区域大气PAHs污染严重。为评估环渤海区域大气PAHs浓度和健康风险对新冠疫情管控的响应,本研究于2018年12月~2020年8月在环渤海区域部署了9个站点采集大气被动样品,对比分析疫情不同时期PAHs的浓度与健康风险变化。结果显示,2019年12月~2020年5月(疫情期间)15种PAHs(∑_(15)PAHs)的浓度(44.7±15.8ng/m^(3))比2018年12月~2019年5月(疫情前1,104.7±70.5 ng/m^(3))下降了57.3%,主要由低环PAHs浓度下降引起。2020年6月~8月(复工后)∑_(15)PAHs浓度与2019年6月~8月(疫情前2)相当,中环PAHs浓度升高。疫情期间渤海北部采样点∑_(15)PAHs浓度比南部采样点下降更多。疫情期间大气PAHs增加的终身患癌风险(ILCR)为5.69×10^(-5),比疫情前1时期下降了30.3%。复工后大气PAHs的ILCR比疫情前2时期下降25.4%,主要由复工后高环PAHs浓度下降导致。 展开更多
关键词 新冠疫情 环渤海 大气pahs 浓度 健康风险
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天然维生素E中PAHs脱除工艺初探 被引量:5
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作者 张莉华 俞益 +2 位作者 孙晓霞 洪毅敏 许新德 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2009年第3期91-94,共4页
对天然维生素E中PAHs的脱除方法进行了初步探索。考察了脱除溶剂、吸附剂、搅拌时间、搅拌温度、吸附剂加入量以及脱除次数对天然维生素E中PAHs脱除效果的影响,并且考察了吸附剂对天然维生素E含量的影响。实验结果表明,3倍的天然维生素... 对天然维生素E中PAHs的脱除方法进行了初步探索。考察了脱除溶剂、吸附剂、搅拌时间、搅拌温度、吸附剂加入量以及脱除次数对天然维生素E中PAHs脱除效果的影响,并且考察了吸附剂对天然维生素E含量的影响。实验结果表明,3倍的天然维生素E体积的乙醇溶解天然维生素E(液固比为3∶1),加入10%的吸附剂2在40℃下搅拌60min对PAHs可以达到较好的脱除效果(对轻质PAHs的脱除率达到98.2%,对重质PAHs的脱除率达到99.6%,对总的PAHs的脱除率达到99.3%),产品中轻质PAHs的残留量为7.5μg/kg,重质PAHs的残留量为6.4μg/kg。而且采用该工艺不影响天然维生素E的含量,脱除PAHs后的天然维生素E具有良好的纯度和收率。 展开更多
关键词 天然维生素E pahs 轻质pahs 重质pahs 脱除
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微塑料对PAHs在土壤—作物中迁移行为的影响
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作者 田雨润 李珍 +2 位作者 秦高辉 叶瑞涵 刘宇 《中文科技期刊数据库(全文版)自然科学》 2024年第5期0124-0130,共7页
目前,关于土壤中微塑料(MPs)残留时对PAHs在根土界面迁移行为的影响鲜有研究。本研究通过盆栽模拟实验,研究不同pH和溶解性有机质(DOM)浓度条件下对含有MPs的土壤中PAHs在根土界面归驱的影响。研究表明:在含有聚苯乙烯(PS)MPs的土壤中,p... 目前,关于土壤中微塑料(MPs)残留时对PAHs在根土界面迁移行为的影响鲜有研究。本研究通过盆栽模拟实验,研究不同pH和溶解性有机质(DOM)浓度条件下对含有MPs的土壤中PAHs在根土界面归驱的影响。研究表明:在含有聚苯乙烯(PS)MPs的土壤中,pH为7时可以明显减少土壤中的PAHs向作物中迁移。然而,对于含有聚乙烯(PE)MPs的土壤,pH为5时小白菜中PAHs的含量最小,并随着pH的升高小白菜中PAHs的含量增加。随着DOM浓度的增加可以明显减少含有PS MPs土壤中PAHs迁移到小白菜中。然而,对于含有PE MPs的土壤,其结果正好与此相反。PE MPs对PAHs的吸附主要是通过分配作用,对PAHs的吸附量小于PS MPs。DOM和PS MPs能有效控制作物对PAHs的吸收富集量。 展开更多
关键词 微塑料 pahs 迁移行为 吸附机理 根土界面
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厦门西海域表层水中PAHs污染与PAHs降解菌分布的关系 被引量:15
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作者 田蕴 郑天凌 +2 位作者 王新红 肖清江 张勇 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期15-21,共7页
在厦门西海域设置6个站位,于2001年7月和10月两个航次对各站位表层水中多环芳烃(polycyclicaromatichydrocarbons,PAHs)的含量及几种常见PAHs的降解菌的数量进行调查,结果表明:表层水中PAHs的含量很不稳定,存在明显的时间变化。在7月的... 在厦门西海域设置6个站位,于2001年7月和10月两个航次对各站位表层水中多环芳烃(polycyclicaromatichydrocarbons,PAHs)的含量及几种常见PAHs的降解菌的数量进行调查,结果表明:表层水中PAHs的含量很不稳定,存在明显的时间变化。在7月的调查中,表层水中能检测到的PAHs以2—3环的为主,而在10月以4—6环的为主。低分子量的PAHs—芴和菲的含量与其降解菌的数量之间具有明显的正相关,而高分子量的PAHs—荧蒽和芘的含量与其降解菌的数量之间没有表现出相关性。 展开更多
关键词 多环芳烃(polycyclic AROMATIC hydrocarbons pahs) 表层水 pahs降解菌
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Levels of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) in Healthcare Waste Incinerators’ Bottom Ash from Five County Hospitals in Kenya
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作者 Muriithi Jackson Githinji Paul Mwangi Njogu +1 位作者 Zipporah Nganga Mohamed Karama 《Journal of Environmental Protection》 2024年第3期318-337,共20页
Health-care waste contains potentially harmful microorganisms and compounds which can infect and affect hospital patients, healthcare workers, the general public and environment. Therefore, management of health care w... Health-care waste contains potentially harmful microorganisms and compounds which can infect and affect hospital patients, healthcare workers, the general public and environment. Therefore, management of health care waste requires safe handling, treatment and disposal procedures. While incineration reduces the volume and quantity of waste for final disposal, it leads to the production of fly and bottom ashes laden with toxic incomplete combustion products such as Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs), dioxins, furans and heavy metals. This exposes workers who handle and dispose the bottom ashes, hospital patients, the general public and environment. The goal of this study was to determine the total and individual levels of 16 most prevalent and toxic PAHs. Bottom ash samples were collected from incinerators in five county hospitals in Kenya, namely;Moi-Voi, Narok, Kitale, Makindu and Isiolo. Bottom ash samples were collected over a period of six months from the five hospitals. The samples were then sieved, homogenised and stored at 4°C in amber coloured glass containers. The PAHs were extracted using 30 ml of a hexane-acetone solvent (1:1) mixture by ultrasonication at room temperature (23°C) for 45 minutes. The PAHs were then analyzed with a GC-MS spectrophotometer model (Shimadzu GCMS-QP2010 SE) connected to a computer work station was used for the PAHs analysis. The GC-MS was equipped with an SGE BPX5 GC capillary column (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm) for the separation of compounds. Helium was used as the carrier gas at a flow rate of 15.5 ml/minute and 14.5 psi. 1 μl of the sample was injected at 280°C, split mode (10:1). The oven programming was set for a total runtime of 40 minutes, which included: 100°C (2-minute hold);10°C /min rise to 200°C;7°C /min rise to 249°C;3°C /min rise to 300°C (2-minute hold). The interface temperature was set at 290°C. Analysis was done in Selected Ion Monitoring (SIM) mode and the peak areas of each of the PAHs were collected from the chromatograph and used for quantification of the 16 PAHs listed by the U.S. Environmental Protection Agency (EPA) which included, BaA (benz[a]anthracene: 4 rings), BaP (benzo[a]pyrene: 5 rings), BbF (benzo [b]fluoranthene: 5 rings), BkF (benzo[k]fluoranthene: 5 rings), Chr (chrysene: 4 rings), DbA (dibenz[a,h]anthracene: 5 rings), InP (indeno[1,2,3 - cd] pyrene: 6 rings) and Acp (acenaphthene: 3 rings), Acpy (acenaphthylene: 3 rings), Ant (anthracene: 3 rings), BghiP (benzo[g,h,i]perylene: 6 rings), Flu (fluorene: 3 rings), FluA (fluoranthene: 4 rings), Nap (naphthalene: 2 rings), PhA (phenanthrene: 3 rings) and Pyr (pyrene: 4 rings). Ion source-interface temperature was set at 200°C - 250°C. Internal standards from Sigma Aldrich were used in the analysis and the acquired mass spectra data were then matched against the NIST 2014 library [1] [2]. The mean PAHs concentration in the bottom ashes of each hospital varied broadly from 0.001 mg/kg to 0.4845 mg/kg, and the mean total concentration levels of individual PAHs ranged from 0.0072 mg/kg to 1.171 mg/kg. Low molecular weight PAHs (Phenanthrene, Naphthalene and Fluorene) were predominant in all the hospital wastes whereas Kitale and Narok presented the lowest PAHs concentrations and the lowest number of individual PAHs. Moi/Voi recorded the highest total PAHs concentration at 1.3129 ± 0.0023 mg/kg from a total of 11 PAHs being detected from the bottom ash samples. Narok had only three PAHs being detected at very low concentrations of 0.0041 ± 0.00 mg/kg, 0.0076 ± 0.00 mg/kg and 0.012 ± 0.00 mg/kg for phenanthrene, anthracene and chrysene respectively. This study presents hospital incinerator bottom ash as containing detectable levels of both carcinogenic and non-carcinogenic PAHs. Continued unprotected exposure of hospital workers (waste handlers) to the bottom ash PAHs could be hazardous to their health because of their cumulative effect. Preventive measures e.g. the use of Personal protective equipment (PPE) should be prioritised to minimise direct contact with the bottom ash. The study recommends an upgrade on incinerator technology for efficient combustion processes thus for better pollution control. 展开更多
关键词 pahs GC-MS Healthcare Wastes DISPOSAL Incinerator Bottom Ash
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钢铁厂周边土壤中PAHs污染特征及风险评价
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作者 安文军 《山西冶金》 CAS 2024年第3期247-249,共3页
为进一步探究钢铁厂周边土壤中存在的PAHs污染问题,以某地6个钢铁厂为案例展开研究,通过对其PAHs污染特征数据进行分析和整理,初步明确了这些钢铁厂周边土壤中的PAHs类型与分布情况,并以此为基础,进一步对各个监测点的PAHs污染风险情况... 为进一步探究钢铁厂周边土壤中存在的PAHs污染问题,以某地6个钢铁厂为案例展开研究,通过对其PAHs污染特征数据进行分析和整理,初步明确了这些钢铁厂周边土壤中的PAHs类型与分布情况,并以此为基础,进一步对各个监测点的PAHs污染风险情况进行评价,并根据评价结果,为后续的PAHs污染治理工作提供相关建议,以供参考。 展开更多
关键词 钢铁厂 土壤污染 pahs 风险评价
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沈阳市大气悬浮颗粒物及PAHs、NPAHs分析 被引量:4
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作者 孙宪民 孙贵范 +3 位作者 田村宪治 唐宁 董立君 张雪梅 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期800-802,共3页
目的 调查了解沈阳市大气中悬浮颗粒物及其多环芳烃 (PAHs)、硝基多环芳烃 (NPAHs)的浓度、分布及季节变化情况 ,分析其健康效应。方法 选择沈阳市内机动车交通量有差别的 3所小学校 ,于夏季非采暖期和冬季采暖期各监测 1周 ,每天连续... 目的 调查了解沈阳市大气中悬浮颗粒物及其多环芳烃 (PAHs)、硝基多环芳烃 (NPAHs)的浓度、分布及季节变化情况 ,分析其健康效应。方法 选择沈阳市内机动车交通量有差别的 3所小学校 ,于夏季非采暖期和冬季采暖期各监测 1周 ,每天连续 2 4h样。分别测定样品中PAHs、NPAHs种类与含量。结果 测定的 1 0种PAHs主要以 4个苯环的多环芳烃为主 ,即 :Chr(艹屈)、BaA(苯并a蒽 )、Pyr(芘 )、Flu(荧蒽 ) ;测定 1 1种NPAHs主要以 2NP(夏季 )、2 -NF(冬季 )为主 ,其中粒径在 2 .1 μm以下的分别占 71 % ,67%。夏季非采暖期以粒径 0 .7μm和 5μm的粒子为主 ,冬季采暖期在机动车流量较低地区PAHs、NPAHs浓度大幅度升高 ,并以粒径 2 .1~ 7.0 μm的颗粒物为主。 结论 沈阳市大气中悬浮颗粒物及PAHs、NPAHs主要来源于冬季燃煤等污染 。 展开更多
关键词 悬浮颗粒物 多环芳烃(pahs) 硝基多环芳(Npahs) 粒径
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广州城市森林及不同地表垫面对暴雨径流与PAHs、TOC的影响 被引量:1
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作者 陈步峰 王莘仪 +1 位作者 肖以华 吴巧花 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2021年第9期1865-1878,共14页
为了系统地计量城市不同地表垫面暴雨产流及有机毒性物负荷,连续3年在广州市帽峰山林区开展了森林及不同地表垫面的暴雨径流及PAHs、TOC质量浓度和水文通量的定位对比观测研究。结果反映出:22次暴雨水泥地表的平均产流率达(90.0%±3... 为了系统地计量城市不同地表垫面暴雨产流及有机毒性物负荷,连续3年在广州市帽峰山林区开展了森林及不同地表垫面的暴雨径流及PAHs、TOC质量浓度和水文通量的定位对比观测研究。结果反映出:22次暴雨水泥地表的平均产流率达(90.0%±3.2%),分别是草被及针阔叶混交林、常绿阔叶林地表相应的13.9、24.5、27.2倍;年均90.8%的暴雨量在水泥地表形成为径流,草被、森林的年暴雨地表径流量则相对水泥地表相应平均减小分别为92.5%、95.8%。水泥地表应对暴雨的径流响应关系为极显著的线性关系(R^(2)=0.998),而草被及针阔混交林、常绿阔叶林地表相应的均呈极显著的对数关系(R2=0.90、0.94、0.93);草被覆盖度增长与其地表暴雨产流率负相关性显著。暴雨及各地表垫面径流PAHs质量浓度20次检测结果对比统计,相对于沥青地表暴雨径流Σ16PAHs总的质量浓度(154.4±52.2)ng·L^(−1),相应的草被、针阔混交林及常绿阔叶林的地表径流中净减少在42.0%—31.7%之间、地表径流6种PAHs(FLA、BbF、BkF、BaP、IcdP、BghiP)的每种质量浓度的减小率平均在55.9%—47.9%之间;相对暴雨中Σ16PAHs及6组代表物的质量浓度,草被及2类森林的地表径流相应减小分别在12.1%—23.5%和17.6%—6.2%之间,且对暴雨中10种PAHs组分中依次有7、6、6种组分的质量浓度均产生更显著的去除效应。暴雨—地表径流中TOC的质量浓度17次检测结果的对比,草被、2类森林相对水泥地表径流中TOC质量浓度的增加范围在61.9%—75.7%间,而相对于暴雨中TOC质量浓度则增加在1.58—1.80倍间。依据2年暴雨径流统计,草被及森林地表垫面净储存年暴雨中Σ16PAHs、TOC通量的平均范围分别在94.2%—97.0%和82.4%—90.2%间,而相对水泥地表则年径流中Σ16PAHs通量净减少范围在92.3%—96.4%间、TOC通量净减少在87.9%—93.3%间;同时,其相对于年暴雨、水泥地表径流中PAHs各组分通量的储滤率均值分别大于93.0%、95.0%、96.0%。由此解析出,草被及森林地表垫面应对暴雨可显著减小地表产流及有机污染物流失,尤其是森林的冠层截留及土壤水持续下渗生态性能,更有效地消减暴雨径流量、储滤PAHs及TOC,而相比于地表硬质垫面则消减储滤影响效应更为显著;这对于城市区域的极端暴雨水患及水质毒性物危害的防治具有不可替代的生态环境效益。 展开更多
关键词 城市森林不同下垫面 暴雨地表径流及pahs、TOC 径流消减 pahs及TOC储滤
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微波萃取土壤中PAHs的研究 被引量:47
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作者 熊国华 梁今明 +2 位作者 邹世春 何小青 张展霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1560-1565,共6页
研究了MK-1型光纤压力自控微波溶样系统用于微波萃取的可行性.以合成土样为对象,比较系统地研究了微波萃取PAHs的条件、萃取效率以及溶剂、水分、土壤基体物质等因素的影响.在微波作用下丙酮-正己烷(体积比为1∶1)和二... 研究了MK-1型光纤压力自控微波溶样系统用于微波萃取的可行性.以合成土样为对象,比较系统地研究了微波萃取PAHs的条件、萃取效率以及溶剂、水分、土壤基体物质等因素的影响.在微波作用下丙酮-正己烷(体积比为1∶1)和二氯甲烷对PAHs的萃取能力相近;试样中小于20%的水分使丙酮-正己烷(体积比为1∶1)的萃取能力提高,而水分高于5%则使二氯甲烷的萃取能力略有降低.在选定条件下,萘、苊烯、芴、菲、蒽、、苯并(a)芘的回收率在82.2%~94.1%之间. 展开更多
关键词 微波萃取 pahs 土壤 萃取 测定
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大连湾沉积物中PAHs的初步研究 被引量:43
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作者 刘现明 徐学仁 +2 位作者 张笑天 周传光 李红 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期507-509,共3页
对采集大连湾附近海域的沉积物中多环芳烃 (PAHs)进行了定性和定量分析 ,并探讨了其在沉积物中的分布特征 .大连湾表层沉积物中PAHs含量的变化范围为 32 70— 35 5 8 88ng g ,平均值 115 2 0 8ng g .大连湾表层沉积物中PAHs以油类污... 对采集大连湾附近海域的沉积物中多环芳烃 (PAHs)进行了定性和定量分析 ,并探讨了其在沉积物中的分布特征 .大连湾表层沉积物中PAHs含量的变化范围为 32 70— 35 5 8 88ng g ,平均值 115 2 0 8ng g .大连湾表层沉积物中PAHs以油类污染为主 .其含量分布 ,大连港附近海域最高 ,东北部靠近大连湾煤码头航道测站次之 ,由西北和东北向南逐步递减 。 展开更多
关键词 大连湾 表层沉积物 海洋监测 采样 pahs
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我国表层土壤多环芳烃(PAHs)污染状况及来源浅析 被引量:33
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作者 邓绍坡 吴运金 +2 位作者 龙涛 林玉锁 祝欣 《生态与农村环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期866-875,共10页
统计了2004—2007年间公开发表文献中我国表层(0~30 cm)土壤中美国环保署规定的16种优先控制PAHs含量调查数据,总计约41项研究,包括34个市(地)区的2 353个样点,以研究区域的地理位置划分为东北地区、京津及周围地区、长三角地区、珠三... 统计了2004—2007年间公开发表文献中我国表层(0~30 cm)土壤中美国环保署规定的16种优先控制PAHs含量调查数据,总计约41项研究,包括34个市(地)区的2 353个样点,以研究区域的地理位置划分为东北地区、京津及周围地区、长三角地区、珠三角地区和中西南地区5大区域。从全国范围看,我国浅层土壤中PAHs总量范围为ND(未检出)~27 580.9μg·kg^(-1),平均值为1 462.55μg·kg^(-1);7种致癌PAHs含量范围为ND^3 657.67μg·kg^(-1),平均值为636.64μg·kg^(-1),约占PAHs总量的44%。全国2~3环PAHs、4环PAHs和≥5环PAHs所占比例相当。区域间PAHs含量差异较大,处于北方的东北地区、京津及周围地区以及处于南北过渡区的长三角地区表层土壤中PAHs类型主要为4环和≥5环PAHs,代表性单体PAH也多为致癌PAH,处于南方的珠三角地区和中西南地区表层土壤中PAHs主要类型包括2~3环PAHs,代表性单体PAH较少为致癌PAH。利用特征化合物比例法〔Ant/178、Baa/228、Ilp/(Ilp+Bpe)和Fla/(Fla+Pyr)〕对PAHs来源进行分析,结果表明我国表层土壤中PAHs来源以草、木材和煤燃烧为主,汽车尾气排放及石油源也占相当比例;Ilp/(Ilp+Bpe)与Fla/(Fla+Pyr)比值分析表明,京津及周围地区表层土壤中PAHs来源绝大部分以草、木和煤燃烧为主,而长三角和珠三角地区PAHs来源以汽车尾气排放所占比例较大。从PAHs总量来看,我国有23%的土壤未受PAHs污染,轻微污染土壤占31%,污染土壤占8%,严重污染土壤占38%;根据Bap指标进行的评价结果表明,我国有20%的土壤受到污染。2种评估结果均表明北方受污染土壤样点比例要明显高于南方。 展开更多
关键词 pahs 表层土壤 区域 特征化合物比例 来源
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广州市大气中颗粒态多环芳烃(PAHs)的主要污染源 被引量:44
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作者 李军 张干 +1 位作者 祁士华 刘国卿 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期661-666,共6页
采用特征化合物与因子分析对广州市大气中颗粒态PAHs的来源及其贡献率进行研究.结果表明,广州大气中颗粒态多环芳烃主要来源是机动车尾气排放和燃煤,其中机动车为主要污染源,占了69%,其次为燃煤,占了31%.冬季大气中颗粒态多环芳烃污染... 采用特征化合物与因子分析对广州市大气中颗粒态PAHs的来源及其贡献率进行研究.结果表明,广州大气中颗粒态多环芳烃主要来源是机动车尾气排放和燃煤,其中机动车为主要污染源,占了69%,其次为燃煤,占了31%.冬季大气中颗粒态多环芳烃污染加重的主要原因为低温、无风的气象条件下形成的逆温效应,主要污染源为机动车的尾气排放;夏季颗粒态多环芳烃污染的增大同样是无风时不利于污染物扩散的结果,但此时燃煤对大气中颗粒态多环芳烃污染的贡献要略大于机动车尾气排放. 展开更多
关键词 广州市 多环芳烃 污染源 大气污染 pahs
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南京夏秋季大气颗粒物和PAHs组成的粒径分布特征 被引量:30
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作者 谢鸣捷 王格慧 +2 位作者 胡淑圆 赵欣 沈国锋 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期867-871,共5页
采集南京市2007年夏、秋季节灰霾天和非灰霾天不同粒径大气颗粒物,分析了6月份农村秸秆焚烧对南京市大气中颗粒物和多环芳烃(PAHs)的浓度、粒径分布和分子组成的影响.结果表明,南京市大气颗粒物在灰霾天呈单模态-积聚模分布,而在... 采集南京市2007年夏、秋季节灰霾天和非灰霾天不同粒径大气颗粒物,分析了6月份农村秸秆焚烧对南京市大气中颗粒物和多环芳烃(PAHs)的浓度、粒径分布和分子组成的影响.结果表明,南京市大气颗粒物在灰霾天呈单模态-积聚模分布,而在其他天气条件下呈积聚模和粗模双模态分布.秸秆焚烧释放出大量细粒子和低分子量PAHs,使低环数(3~4环)PAHs的粒径分布由非灰霾天不同粒径上的均匀分布转变为灰霾天的单模态分布,总量增加了约41%,且主要富集在0.4~2.1μm的细颗粒物上;而高环数(5~6环)PAHs的粒径分布和浓度在秸秆焚烧前后均没有显著变化,呈积聚模分布.因秸秆焚烧形成的灰霾期,大气中细颗粒物和低分子量PAHs的浓度均明显提高. 展开更多
关键词 气溶胶 多环芳烃(pahs) 秸秆焚烧 粒径分布 灰霾
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南京冬季雾天颗粒物中PAHs分布与气象条件的关系 被引量:30
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作者 顾凯华 樊曙先 +5 位作者 黄红丽 张红亮 范洋 祖繁 朱彬 李红双 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1233-1240,共8页
为研究南京冬季雾天PM10、PM2.5中PAHs的分布特征以及雾天气条件对其影响,2007年11月15日至12月30日分别于雾天和晴天采集了大气气溶胶PM10分级样品,测定了样品中的16种优控PAHs.结果表明,雾天PM10和PM2.5中Σ16PAHs质量浓度较晴天分别... 为研究南京冬季雾天PM10、PM2.5中PAHs的分布特征以及雾天气条件对其影响,2007年11月15日至12月30日分别于雾天和晴天采集了大气气溶胶PM10分级样品,测定了样品中的16种优控PAHs.结果表明,雾天PM10和PM2.5中Σ16PAHs质量浓度较晴天分别高出34.72,35.35ng/m^3,且昼夜变化没有晴天明显.低环PAHs在所在粒径段内占有比例逐渐递减,而高环PAHs逐渐增大.雾天苯并(a)芘(BaP)等效质量浓度(BaPE)超出BaP居民区标准(5.0ng/m^3)1.48ng/m^3.分析气象条件看出,雾天逆温层结稳定、相对湿度较大,且0.65-2.10μm粒子中PAHs质量浓度有增加的趋势,呈现出积聚模态颗粒物富集;雾天有东南暖湿气流和西南气流存在,为雾的发展提供了丰富水汽来源,带来的污染颗粒充当雾凝结核;同时弱风条件使上下层空气发生交换,雾体变厚,维持雾发展,加重了PAHs污染. 展开更多
关键词 雾天 pahs分布特征 PM10 气象条件
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北京城市道路地表径流中PAHs的污染特征研究 被引量:25
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作者 张巍 张树才 +6 位作者 岳大攀 万超 叶友斌 胡俊栋 王开颜 高艳 王学军 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期160-167,共8页
以北京城市道路地表径流中的PAHs为研究对象,于2006年雨季在海淀区成府路和海淀路设置3个采样点采集了6场地表径流和同期雨水样品,分析了溶解相和颗粒相PAHs的浓度.对地表径流和雨水样品中PAHs的浓度特征,地表径流中PAHs在时间和空间上... 以北京城市道路地表径流中的PAHs为研究对象,于2006年雨季在海淀区成府路和海淀路设置3个采样点采集了6场地表径流和同期雨水样品,分析了溶解相和颗粒相PAHs的浓度.对地表径流和雨水样品中PAHs的浓度特征,地表径流中PAHs在时间和空间上的变化,及辅助参数的相关性进行了探讨.结果表明,海淀路地表径流EMC值大于成府路,自行车道地表径流EMC值与机动车道相近,道路地表径流PAHs的污染程度不能仅根据车流量判断.对单场径流历时中PAHs浓度变化的分析和累积污染负荷曲线的研究均表明,道路径流初期冲刷效应并不是普遍发生的,而是受路面积尘特征和降雨条件等多种因素的影响. 展开更多
关键词 pahs 地表径流 城市道路 北京
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浑河沿岸污灌区地下水中PAHs分布特征研究 被引量:16
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作者 张跃进 朱书全 +2 位作者 肖汝 王娟 李发生 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期7-11,共5页
在浑河沿岸沈抚、浑蒲污灌区采集23个地下水样,采用固相萃取-气相色谱/氢火焰检测器(SPE-GC/FID)方法,对美国环境保护局(USEPA)优先控制的16种多环芳烃(PAHs)进行定量分析.结果表明,该区域地下水受到PAHs严重污染,苯并[a]蒽(BaA)、苯并... 在浑河沿岸沈抚、浑蒲污灌区采集23个地下水样,采用固相萃取-气相色谱/氢火焰检测器(SPE-GC/FID)方法,对美国环境保护局(USEPA)优先控制的16种多环芳烃(PAHs)进行定量分析.结果表明,该区域地下水受到PAHs严重污染,苯并[a]蒽(BaA)、苯并[k]荧蒽(BkF)检出率分别为100%和82.6%.土壤剖面研究结果表明,BaA和BkF在土壤中的垂直分布比较均匀,显示其在土壤中具有很强的迁移能力.研究发现其原因在于BaA和BkF的沉积物-水分配系数(Koc)较大,其对数值lgKoc分别为5.30和5.74,在土壤-地下水粗分散系统中,容易吸附于大颗粒胶体有机质上,形成悬浮液、乳浊液或者泡沫等,并在布朗运动力推动之下发生迁移. 展开更多
关键词 浑河 污灌区 地下水 pahs 分布
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鞍山市大气PM_(10)中多环芳烃(PAHs)的污染特征及其来源 被引量:31
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作者 丁潇 白志鹏 +1 位作者 韩斌 张杰峰 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期162-171,共10页
2005年3月和8月在辽宁省鞍山市8个采样点采集PM10样品,用液相色谱-质谱法分析了PM10上负载的11种多环芳烃(PAHs),并探讨了其分布特征和来源.结果表明:鞍山市PM10中ρ(ΣPAHs)时空变化特征显著,冬季高于夏季,且工业区PAHs污染最严重;在P... 2005年3月和8月在辽宁省鞍山市8个采样点采集PM10样品,用液相色谱-质谱法分析了PM10上负载的11种多环芳烃(PAHs),并探讨了其分布特征和来源.结果表明:鞍山市PM10中ρ(ΣPAHs)时空变化特征显著,冬季高于夏季,且工业区PAHs污染最严重;在PAHs中4环以上的组分占主导,冬季ρ(4环PAHs)较高,而在夏季ρ(5~6环PAHs)较高.运用比值法和主成分分析法对PAHs来源进行分析,发现冬季的主要污染源为燃煤排放、机动车尾气排放和炼钢工业排放;夏季主要污染源为燃煤排放、机动车尾气排放、生物质燃烧排放和炼钢工业排放等,来源较冬季复杂.机动车尾气排放对PAHs的贡献在2个季节都较为明显,冬季燃煤排放的贡献比重明显增加. 展开更多
关键词 多环芳烃(pahs) PM10 分布 来源分析 鞍山市
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上海市地表灰尘中PAHs的来源辨析 被引量:20
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作者 程书波 刘敏 +2 位作者 欧冬妮 高磊 王丽丽 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期589-593,共5页
运用统计分析和多环芳烃(PAHs)比值法分析冬、夏两季上海市中心城区地表灰尘中16种EPA优控PAHs的来源和输入途径,并计算出各主要来源贡献率.结果表明,不完全燃烧来源和石油类产品泄漏来源的贡献率分别为70.97%、11.38%(冬季)和64.93%、1... 运用统计分析和多环芳烃(PAHs)比值法分析冬、夏两季上海市中心城区地表灰尘中16种EPA优控PAHs的来源和输入途径,并计算出各主要来源贡献率.结果表明,不完全燃烧来源和石油类产品泄漏来源的贡献率分别为70.97%、11.38%(冬季)和64.93%、14.11%(夏季);上海市中心城区地表灰尘中PAHs主要来源于各类矿物燃料的不完全燃烧,而且主要来源于当地污染源. 展开更多
关键词 pahs 来源辨析 地表灰尘 上海市
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北京市通州区河流PAHs的源解析 被引量:18
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作者 沈琼 王开颜 +4 位作者 张巍 张树才 胡俊栋 胡连伍 王学军 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期904-909,共6页
在北京市通州区河流沟渠上设立23个采样点,并于2005年7月、10月、12月、2006年3月分别采集水样。采用GC-MS内标定量分析方法,检测了样品中水体和悬浮物中16种美国EPA优控多环芳烃(PAHs)的浓度。结果表明,通州河流悬浮物中PAHs浓度远远... 在北京市通州区河流沟渠上设立23个采样点,并于2005年7月、10月、12月、2006年3月分别采集水样。采用GC-MS内标定量分析方法,检测了样品中水体和悬浮物中16种美国EPA优控多环芳烃(PAHs)的浓度。结果表明,通州河流悬浮物中PAHs浓度远远高于水体中PAHs的浓度,水体和悬浮物中PAHs相对浓度的变化反映了不同季节河流PAHs输入途径的特征。PHE(菲,phenanthrene)/ANT(蒽,anthracene)和FLA(荧蒽,fluoranthene)/PYR(芘,pyrene)的分析结果表明,通州河流中PAHs主要来源于燃料的燃烧,且多项特征指数表明通州河流有显著的汽油燃烧、柴油燃烧和燃煤源。运用主因子分析和多元线性回归分析半定量地研究悬浮物中几种主要燃料燃烧源PAHs的贡献率,结果表明,燃煤源、焦炉源、柴油源和汽油燃烧源PAHs贡献率均较高。 展开更多
关键词 通州 pahs 源解析 因子分析 多元统计
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