药对广藿香-陈皮的挥发油提取工艺及其化学成分的GC-MS研究

目的研究药对广藿香-陈皮的挥发油提取工艺,并分析广藿香、陈皮配伍前后的挥发油成分。方法基于单因素试验基础,采用响应面分析法优化水蒸气蒸馏法提取挥发油的工艺条件。并利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),结合程序升温保留指数(PTRI)对药对及各单味药材的挥发油成分进行鉴定及质量分数比较。结果提取广藿香和陈皮挥发油最佳工艺条件为:粉碎后药材过60目筛,10倍液料比,提取5 h。通过GC-MS分析确定药对广藿香-陈皮、单味药广藿香、陈皮各挥发油中的134、121和85个成分,分别占总质量分数的84.01%、82.80%和78.79%。结论提取广藿香和陈皮挥发油的最佳工艺合理可行;广藿香、陈皮药对配伍对所提取挥发油的成分和质量分数都有较大的影响。

基于着色Petri网的工业事故应急响应行动建模与分析

提出一种基于着色Petri网的应急响应行动建模和分析方法,用库所表示应急过程中可能的状态,用变迁表示应急行动,托肯在网中的流动表示状态的变化,并用颜色来区分托肯,从而能方便地对不同行动进行分析。针对某储罐区天然气泄漏事故中现场工作班组的应急响应行动建立了着色Petri网模型,并利用该模型对应急行动进行了分析。

GC-MS-AMDIS结合保留指数分析藿香挥发油

以吉林省产藿香为研究对象,采用水蒸气蒸馏法提取藿香中挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),结合程序升温保留指数(PTRI)对提取的挥发油成分进行分析,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量,结果共分离出168种化学成分,鉴定出其中46种,占挥发性物质总峰面积的91.72%,主要成分有脱氢香薷酮(47.65%)、胡椒酚甲醚(15.01%)、香薷酮(6.16%)、蛇麻烯(5.74%)、n-十六酸(2.47%)、亚麻酸(1.84%)等。

GC-MS和HELP法分析药对陈皮-青皮与其单味药挥发油成分

采用水蒸气蒸馏法提取药对陈皮-青皮与其单味药的挥发油成分,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)和化学计量学多元分辨方法——直观推导式演进特征投影法(HELP),同时结合程序升温保留指数(PTRI)进行挥发油成分定性定量分析。分别在陈皮、青皮和药对陈皮-青皮的挥发油中鉴定出27、27和23个成分,定性组分含量分别占三者挥发油总含量的93.64%、96.45%和85.28%,共有化合物19种;主要化学成分为D-柠檬烯、γ-萜品烯、芳樟醇和α-法呢烯。

气相色谱—质谱联用技术分析藿香挥发油化学成分

以湛江市遂溪县产藿香为研究对象,采用水蒸气蒸馏法提取藿香的挥发油成分,利用气相色谱—质谱联用技术结合程序升温保留指数进行定性分析,采用峰面积归一法进行定量分析.共分离出90种化学成分,鉴定了50种化合物,占挥发油总量的72.53%,主要成分有广霍香醇(24.88%)、δ-愈创木烯(16.05%)、α-广藿香烯(7.61%)、α-愈创木烯(7.36%)、丁香烯(3.63%)、β-广藿香烯(3.38%)、β-榄香烯(1.5%)和γ-丁香烯(1.0%).

气相色谱-质谱和直观推导式演进特征投影法分析药对陈皮-枳壳与其单味药挥发油成分

目的分析药对陈皮-枳壳及其单味药陈皮和枳壳的挥发油成分。方法利用气相色谱-质谱法(GC-MS)和化学计量学方法-直观推导式演进特征投影法(HELP)并结合程序升温保留指数(Temperature-programmed retention indice)对药对陈皮-枳壳与其单味药的挥发油成分进行分析。结果陈皮、枳壳和药对陈皮-枳壳的挥发油分别定性了45,52和63个成分,定性组分含量分别占陈皮、枳壳和药对陈皮-枳壳挥发油总含量的99.02%,98.27%和97.98%。结论陈皮、枳壳和药对陈皮-枳壳挥发油中的主要化学成分均为D-柠檬烯(含量分别为85.35﹪、70.84﹪和74.92﹪)、β-月桂烯(含量分别为2.24﹪、2.11﹪和2.23﹪)和γ-松油烯(含量分别为5.39﹪、6.09﹪和6.04﹪)。

安全注入和安全壳隔离阶段A的综合试验的组织和实施

安全注入和安全壳隔离阶段A的综合试验(PT RIS 001)是整个大修过程中最复杂、耗时最长的试验之一。试验相关的操作和确认工作较多,涉及多个部门、多岗位人员间的相互配合,同时又是关键路径的工作,因此试验前要充分准备,保证试验快速准确,防止因人为原因而导致试验拖延甚至重做,从而影响到大修关键路径。本文将就方家山核电厂大修期间该试验的组织和实施做简要介绍。

GC-MS结合化学计量学方法用于女贞子乙醚提取物的定性定量分析

目的:对湖南产女贞子乙醚提取物化学成分进行定性与定量分析。方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS)进行检测;通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的二维数据进行解析得到重叠峰中各组分的纯色谱图和质谱;并利用质谱相似度结合程序升温保留指数(PTRI),实现了对同分异构体(特别是构象异构)组分的定性分析,最后对各组分进行相对定量分析。结果:共分辨出84个色谱峰,鉴定了其中75个组分,占乙醚提女贞子化学成分总含量的84.3%。结论:女贞子主要挥发成分为顺式油酸(cis-oleic acid,9.805%)、羽扇豆醇(lupeol,8.848%)和9,12-亚油酸[(Z,Z)-9,12-octadecadienoic acid,8.357%]。

程序升温保留指数库的隐函特征参数

为了在不同的色谱条件下重现程序升温保留指数(PTRI),定义rt_O/β为重现程序升温保留指数的特征参数,其中r,t_O,β分别为程序升温速率,起始柱温下的死时间和相比.此特征参数文献中均未给出.求出White等编制的数据库的隐含的特征参数为0.042℃,并采用不同于原数据库所采用的色谱条件但保持其隐含特征值不变的办法,在HP公司和自制的OV-1柱上对重现这个数据库获得了满意的结果.对在玻璃毛细管柱上测定的程序升温保留指数库难以在弹性石英柱上很好地重现的原因进行了解释.

GC-MS结合化学计量学解析法分析臭冷杉针叶挥发油成分

目的分析臭冷杉Abies nephrolepis针叶挥发油中化学成分。方法利用GC-MS联用技术进行分离检测,通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对重叠峰进行解析,并结合程序升温保留指数(PTRI)进行辅助定性分析,采用峰面积归一化法对各组分进行定量分析。结果共分辨出72个色谱峰,鉴定了其中63个组分,占臭冷杉挥发油化学成分总量的99.31%,其主要成分为醋酸龙脑酯、龙脑、α-红没药醇、柠檬烯等。结论 HELP法结合PTRI能够提高质谱定性的准确性,更全面、准确地反映臭冷杉针叶挥发油的化学成分。

药对金银花-金银藤与其单味药挥发油组分的比较研究

目的定性、定量比较药对金银花-金银藤与其单味药的挥发油组分。方法利用气相色谱-质谱法测定挥发油成分,再用交互移动窗口因子分析法进行比较分析。程序升温保留指数也被采用以辅助鉴定化合物。结果金银花、金银藤和药对金银花-金银藤的挥发油分别定性了44,39和50个成分,定性组分含量分别占金银花、金银藤和药对金银花-金银藤挥发油总含量的87.22%,94.54%和90.08%。结论药对金银花-金银藤与单味药金银花的共有挥发油组分为32个,与单味药金银藤共有的挥发油组分为33个,三者共有的挥发油组分为25个,药对挥发油出现了10个新的化学成分。

金银藤挥发油成分的气-质联用分析与化学计量学解析

目的定性、定量分析金银藤挥发油成分。方法采用气相色谱-质谱进行检测,通过化学计量学解析法对二维色谱/质谱数据进行解析,得到各组分的纯色谱曲线和质谱,从而实现对金银藤挥发油成分的定性、定量分析,并结合程序升温保留指数来鉴定化合物。结果金银藤的挥发油鉴定了39个成分,定性组分含量占金银藤挥发油成分总含量的94.54%。结论金银藤挥发油的主要成分为十六烷酸(45.86%)、9,12-十八碳二烯酸乙酯(39.02%)、十四烷酸(1.8%)、十五烷酸(1.07%)、十八烷酸(1.02%)。