全自动血液分析仪Sysmex XE-2100与Abbott CD-3700的比较分析

目的 比较分析Sysmex XE-2100和Abbott CD-37002类全自动血液分析仪各项检测参数结果的精确度和相关性。方法 选取EDTA-K2抗凝静脉全血，对2台仪器进行精密度和相关性的检测。结果 精密度测定，Sysmex XE-2100血细胞计数各参数变异系数（CV）值位于0．24％～3．56％之间，白细胞分类各参数凹值位于0．66％～37．04％之间；Abbott CD-3700血细胞计数各参数CV值位于0．30％～4．37％之间，白细胞分类各参数CV值位于0．92％～27．91％之间。2台仪器间血细胞计数各参数相关系数的平方（r^2）位于0．9312～0．9987之间。结论 2台仪器各参数精密度符合设计范围，两者之间相关性较好。

全血标本不同保存温度和时间对Sysmex XE-2100测定血细胞参数的影响

目的探讨血常规标本不同保存温度和保存时间对Sysmex XE-2100测定血细胞各参数的影响。方法观察40例K2-EDTA抗凝血标本全血细胞计数（CBC）、白细胞分类计数（Diff）、网织红细胞计数（Retic）各参数在室温和4-6℃保存下不同时段的变化情况,同时结合血涂片、散点图、报警信号等对检测结果进行分析,建立合适的血常规标本保存方法。结果室温条件保存下RBC、HGB、MCH、PLT及RET#在72h内无显著变化,而WBC在72h时显著降低;HCT、MCV、NEUT#随时间呈现较明显的上升趋势;MCHC、LYMPH#、MONO#和EO#呈下降趋势;BASO#由于细胞数量少而差异较大;72h内IRF轻度上升而LFR轻度下降,但均无显著性改变。而其余血细胞参数,虽然4-6℃条件能延缓血细胞形态发生变化的趋势,但对于保存超过24h的标本,其检测结果仅供临床参考。结论血常规标本4-6℃保存对参数影响小于室温保存;对于保存时间在24h到72h的标本,WBC、RBC、HGB、MCH、PLT及RET#的检测结果可靠;由于血细胞形态随着保存时间的延长而发生肿胀变性,其余参数检测结果仅供临床参考。

Sysmex XE-2100D血液分析仪各类报警信息可信度评价

目的探讨Sysmex XE-2100D血液分析仪(简称XE-2100D)各类报警信息可信度。方法对报警信息可信度研究采用3种方法:(1)制备2张涂片,用瑞姬染液进行染色,2名有丰富工作经验的检验人员按照标准操作规程进行镜检,每人分类200个细胞共400个白细胞,分类计数并取均值,同时进行形态学观察,计算仪器报警阳性符合率;(2)制备1张涂片,对血小板聚集报警信息标本染色,油镜观察20个视野,将镜下3个以上成团且出现2次或2次以上的标本计入镜下血小板聚集;(3)标本经3 000×g离心10 min,观察有无脂血(包括输注医用脂肪乳剂)、黄疸干扰,如有,可通过离心沉淀去除上清血浆成分,同时加入等体积XE-2100D配套用稀释液(EPK),重新检测进行纠正。结果 Blast、Imm Gran、Left shift、Blast/Imm Gran、Blast/Imm Gran/Left shift、Atypical、Abn Lymph/L-Blast、NRBC、BASO并BASO>3%、PLT Clumps、Turb/Hb并MCHC>380 g/L 11项血液分析仪报警信息阳性符合率分别为17.7%、51.9%、48.0%、56.0%、79.4%、47.9%、50.3%、22.8%、40.7%、27.5%、34.7%。结论 XE-2100D是一台性能良好并能快速检测多项参数的血液分析仪,但对异常信息报警或有异常直方图的标本应及时给予人工复检。

Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数的性能评价

目的对SysmexX E-2100血细胞分析仪白细胞分类计数进行性能评价。方法从不精密度、可比性、临床诊断敏感性这三个方面对Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数进行评价。结果该仪器的批内、短期和长期不精密度分别在0．91％～15．53％之间。白细胞分类计数仪器法与人工显微镜法比较，中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞的相关系数（r^2）分别是0．9564，0．9418，0．7007，0．9313和0．8111。200份临床病例类型与仪器白细胞分类结果比较，各类白细胞的临床符合率分别在5％～100％之间。结论Sysmex XE-2100血细胞分析仪白细胞分类计数具有较高精密度及临床诊断敏感度，与人工显微镜分类有较好的相关性等特点，它可作为一种过筛手段进行初检。

静脉血样品放置时间对Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定结果的影响

目的:探讨静脉血样品放置时间对Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定结果的影响。方法:对38例静脉血标本分别于0、1、2、4、8、24、48h用Sysmex XE-2100进行测定,并将测定结果进行统计比较。结果:大部分参数在8h内没有显著性改变,24h改变明显,而平均血小板体积、血小板分布宽度、大血小板比率和血小板压积在2h内已明显增高。结论:静脉血标本应于8h内用Sysmex XE-2100测定完成。

Sysmex XE-2100检测网织红细胞计数评价

目的对SysmexXE-2100型全自动血细胞分析仪定量检测网织红细胞(RC)的性能进行评价。方法采用SysmexXE-2100定量检测RC,并与手工法进行比较。结果批内平均变异系数(CV)3.69%,天间CV4.36%,携带污染率为零;RC绝对值在(4.0￣770.0)×109/L范围内线性良好(r=0.998);采用SysmexXE-2100检测78例标本的RC值与手工法呈显著正相关(r=0.977,P<0.001)且结果差异无显著性(P>0.05)。结论SysmexXE-2100检测RC准确性好、精密度高,操作简便快速,并能提供较多的RC相关参数,可广泛应用于临床。

Sysmex XE-2100血液分析仪定量检测成人网织血小板的方法学评价及参考区间建立

目的按美国病理学家协会(CAP)对实验室的要求,对Sysmex XE-2100血液分析仪定量检测外周血网织血小板IPF(immature platelet fraction)的方法进行评估并建立本实验室的参考区间。方法通过sysmex XE-2100的精密度、携带污染率、稳定性、分析测量范围评价其性能并建立正常人群静脉血网织血小板(RP)参考区间。结果网织血小板中、低值批内精密度分别为4.9%、6.2%;高、中、低值批间精密度分别为3.3%、3.9%、3.6%;携带污染率为IPF%0.36%,IPF绝对值0.98%;稳定性试验0～8h和0～36hIPF%CV分别为:5.4%、16.2%,IPF#5.6%、20.4%;分析测量范围为50.4～0.4×109/L,相关系数γ=0.9975;按性别进行分组,RP参考值区间为:IPF%男2.72%(1.07～6.90)、女1.86%(0.58～6.00);IPF#男5.80×109/L(2.60～13.00),女4.29×109/L(1.55～11.85)。结论应用sysmex XE-2100测定外周血网织血小板相关参数精密度高、携带污染率低、稳定性好、分析测量范围宽,符合CAP要求,有望成为临床常规检测项目。

浅谈全自动血细胞分析仪Sysmex XE-2100在临床中的应用

新型全自动血细胞分析仪Sysmex xe-2100(Toa medical Electronics,kobe,Japan)采用流式细胞分类技术并综合特殊试剂系统(STROMA-TOLYSER)进行白细胞和有核红细胞(NRBC)计数。Sysmex xe-2100的技术性能符合美国NCCLS H20-A标准,其白细胞五分类结果与手工参考方法的技术结果有很好的相关性。其中,中性粒细胞,淋巴细胞,和嗜酸性粒细胞记数结果的相关系数是r=0.925,0.922,0.877;单核细胞和嗜碱性粒细胞技术结果的相关系数分别为r=0.756,0.763;对于大于1%的异常白细胞的识别,XE-2100为83%;对有核红细胞的计数,自动化分析仪和显微镜计数结果的相关性非常好(r=0.97)〔1〕。可见,Sysmex xe-2100所使用的新的白细胞分类技术代表了新的二十一世纪血液分析发展方向。

Sysmex XE-2100血液分析仪光学血小板检测的应用价值

目的 探讨SysmexXE 2 10 0血液分析仪光学血小板 (PLT O)检测的应用价值。方法 用电阻抗法、光学法和手工法同时计数血小板 (PLT) ,以手工法结果为参考 ,分别与电阻抗法和光学法进行比较。结果 3种方法各组段均数之间的t检验差异无显著性 (P >0 .0 5 )。在相关性方面 ,电阻抗法、光学法与手工法比较 ,二组段 (PLT <10 0× 10 9/L、PLT≥ 10 0× 10 9/L)的相关系数 (r)分别为 0 .86 83、0 .984 6和 0 .9895、0 .992 1,均高度相关 (P <0 .0 1)。但在PLT <10 0× 10 9/L时电阻抗法r值明显偏低 ,其中部分标本结果还存在较大差异。结论 SysmexXE 2 10 0血液分析仪PLT O检测方法在对低值PLT( <10 0× 10 9/L)计数和一些血液科标本的检测时更有意义。

静脉血放置时间对SysmexXE-2100血液分析仪白细胞分类结果的影响(英文)

目的探讨静脉血样品放置时间对SysmexXE-2100全自动血液分析仪白细胞分类结果的影响。方法室温下对SysmexXE-2100白细胞分类的精密度进行测定,然后对42例静脉血标本分别于0、2、4、8、24和48h用SysmexXE-2100进行测定,并将白细胞分类测定结果进行统计比较,再将SysmexXE-2100在0h的分类结果与手工分类结果进行比较。结果SysmexXE-2100白细胞分类的精密度在允许范围内,SysmexXE-2100白细胞分类结果与手工分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别为0.9859,0.9775,0.8053,0.8695,0.5243。大部分参数在8h内没有显著性改变,48hMONO(%),EOS(%)有极明显变化,BASO(%)改变明显,而MONO(%)在8h内已明显增高。结论室温下,静脉血标本白细胞分类计数应于8h内用SysmexXE-2100测定完成。

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪常见故障及排除

日本东亚希森美康公司生产的全自动血细胞分析仪XE-2100在临床应用已久，每小时可检测150个标本，可分析血液样品的32个参数，还可分析用于研究的4个参数。它提供了4种分析模式：手动模式、末梢血模式、使用进样器装置的进样器模式和手动模式，能满足临床不同标本的检测要求。

Sysmex XE-2100全自动血液分析仪分析有核红细胞的临床应用评价(英文)

目的探讨SysmexXE-2100全自动血液分析仪有核红细胞计数的准确性并作评价。方法准确性测定:分别用仪器法和显微镜目测法计数38例抗凝静脉血的有核红细胞数(NRBC%),并将两者的结果进行比较。精密度测定:选择3份有核红细胞数值不同的抗凝静脉血分别用仪器法和目测法测定,每份标本重复计数10次,各自计算出CV值进行比较。结果38份抗凝静脉血仪器法计数的有核红细胞结果与显微镜目测法计数结果之间无显著性差异,经t检验,P>0.05,相关系数r为0.9893,P<0.01。仪器法和显微镜目测法对3份有核红细胞数值不同的标本重复计数的平均CV值分别为7.9%和15.1%,显示出仪器法的精密度明显高于目测法。结论SysmexXE-2100全自动血液分析仪计数有核红细胞是一种较准确、快速、精密的方法,可满足临床诊断、治疗及疗效观察的需要。

Sysmex XE-2100型血细胞分析仪异淋报警信息可信度评价

目的探讨Sysmex XE-2100型血细胞分析仪的异淋报警功能的可信度并确认人工阅片的意义。方法对284份外周血标本采用Sysmex XE-2100型血细胞分析仪进行血常规检查;并分别对Sysmex XE-2100型血细胞分析仪提示异淋阳性及异淋阴性的标本进行人工阅片(油镜分类200个白细胞,异淋比例>5%为阳性临界标准),记录并统计结果。结果 284份外周血标本Sysmex XE-2100型血细胞分析仪提示异淋阳性92份标本中,人工阅片异淋阳性23份,阳性预测率为25.00%,敏感度为60.53%;192份未提示异淋阳性的标本中人工阅片异淋阳性15份,阴性预测率为92.19%,特异度为71.95%。结论 System XE-2100型血细胞分析仪的预设异淋报警功能较差,导致人工阅片率偏高,厂家应根据全国各实验室实际情况重新调整或设置报警功能。

Sysmex XE-2100全自动血液分析仪的性能验证

目的评价Sysmex XE-2100血细胞分析仪的分析性能。方法随机选择20例本院新鲜血常规检测样本和2014年卫生部临床检验中心室提供的部分质控品,参照WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》及其他相关文献的实验方案,分析XE-2100测定血细胞的准确度、本底计数、携带污染率(CR)、精密度(CV)、线性范围、可比性等主要性能。结果 Sysmex XE-2100对5份质控品检测,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、和血小板计数(PLT)偏倚均小于5%,与人工显微镜分类结果比较,淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞分类相关性较好,相关系数r分别为:0.923、0.8826、0.814、0.7922;检测WBC、RBC、Hb及PLT本底值均为"0";检测WBC、RBC、Hb及PLT的CR分别为0.09%、0.00%、0.00%、0.00%,均小于1%;正常浓度水平质控品RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC批内CV分别为0.69%、0.43%、0.55%、0.68%、0.45%、0.61%,均小于1%,WBC和PLT批内CV分别为1.13%和2.81%;两个浓度水平(正常和异常)浓度质控品RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC批间CV均小于1.5%,WBC的批间CV分别为0.03%和2.46%,PLT的批间CV分别为0.04%和1.55%;在临床样本覆盖浓度范围内,WBC、RBC、Hb及PLT理论值与测定值呈线性相关,(斜率a≤1±0.05,相关系数r≥0.975);XE-2100与XS-1000i分析仪的比对,各项目测定结果偏倚符合率均>80%。结论 XE-2100分析仪在准确度、精密度、线性范围等方面均达到了实验室的要求,可用于临床血液标本检测。

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪常见故障与排除

0引言Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪是测试速度较快的血细胞分析仪,它有26项分析参数和用于研究的4个参数,各种模式恒速150个标本/h[1]。该机采用半导体激光的流式细胞技术和核酸荧光染色技术、液流聚焦电阻抗技术、十二烷基硫酸钠（SLS）原理、射频/直流电技术（RF/DC）,分别对白细胞数及分类、网织红细胞数及分类;红细胞数、血小板数;血红蛋白浓度;原始及幼稚细胞等异常细胞进行检测[2].

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪血小板聚集报警信息可靠性分析

目的探讨Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪(简称XE-2100血细胞分析仪)血小板聚集报警信息(Clumps)的可靠性分析。方法对XE-2100血细胞分析仪检测到血小板聚集阳性报警的61份标本和未报警的阴性60份标本分别制作血涂片,经瑞氏-吉姆萨染色后,人工镜检确认是否存在血小板聚集,最后计算出XE-2100血细胞分析仪检测血小板聚集的敏感性、特异度、准确性。结果以人工显微镜检查为金标准,XE-2100血细胞分析仪血小板聚集报警的敏感度(即真阳性率)为78.3%,特异性(即真阴性率)为56.1%,准确度为60.3%。结论先进的仪器无法准确替代人工显微镜检查,XE-2100全自动血液分析仪血小板聚集报警信息可以作为血常规分析中出现血小板聚集的参考,对于可疑标本都应进行人工复检。

SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪性能评价

目的:对SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪的主要性能进行评价并作报告.方法:对SYSMEX XE-2100的精密度、线性范围和携带污染率进行测定,并取70例病人的标本同时用SYSMEX XE-2100和CELL-DYN 3700测定WBC、RBC、Hb、HCT和PLT五项指标并进行对比,再将90例住院病人血标本的SYSMEX XE-2100分类结果与手工分类结果进行比较.结果:SYSMEX XE-2100的精密度、线性范围和携带污染率都在允许范围内,SYSMEX XE-2100和CELL-DYN 3700对WBC、RBC、Hb、HCT和PLT测定结果相关性良好,SYSMEX XE-2100白细胞分类结果与手工分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别为0.9859,0.9775,0.8053,0.8695,0.5243.结论:SYSMEX XE-2100全自动五分类血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,值得推广.

SYSMEX XE-2100-血液分析仪白细胞分类结果及报警系统的评价

目的探讨SysmexXE-2100血液分析仪白细胞五项分类结果与人工显微镜分类结果的可比性,评价其报警系统的性能。方法对SysmexXE-2100血液分析仪测的164例标本进行血涂片、染色、显微镜检查,并对两种检测结果进行相关性回归分析。结果仪器有报警提示的标本分类与人工显微镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别是0.977,0.967,0.860,0.450,0.439;仪器无报警提示的标本分类与人工显微镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数(r)分别是0.986,0.979,0.807,0.865,0.442。结论对有警号提示的标本应全部进行人工镜检分类。

Sysmex XE-2100对未成熟粒细胞临界值的确定

目的对Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的白细胞分类报警系统(Q-Flags)中提示的"未成熟粒细胞?(Imm Gran?)"报警信息的可信度进行分析,选择最佳临界值以确定手工镜检复查的标准。方法选择本院门、急诊及住院患者的1 200例标本,根据仪器分类报警系统中"Imm Gran?"不同提示值的标本进行分类、染色、镜检,计数200个白细胞,以查见原始和幼稚细胞细胞大于或等于1%,早幼粒和中幼粒细胞大于或等于1%,晚幼粒细胞大于2%为阳性标准。把Imm Gran的临界值分别设为10、20、30……290、300,通过数据分析确定最佳临界值。其中假阴性率的最大可接受限不能超出5%。最后选择744例标本验证新确定临界值的可信度。结果 (1)通过比对确定临界值为150是最佳临界值。修改后,在假阴性不超过5.00%(4.51%)的情况下,假阳性率由56.36%降到35.64%,真阴性率由43.64%提高到64.36%,总符合率由57.00%提高到71.83%。(2)验证试验显示无初发白血病细胞漏检。结论 (1)重新建立了合适的Imm Gran临界值后,在保证检验质量的同时,减少了镜检复片数量,又提高了工作效率。(2)Imm Gran报警提示值在150～300范围时应进行手工分片镜检复查。(3)Q-Flags中临界值应根据自己实验室的实际情况重新修定。