在Tween-60和锰(Ⅱ)存在下二安替比林基-(o-羟基)苯基甲烷与钒的显色反应

研究了在Mn(Ⅱ)和Tween-60存在下,钒(Ⅴ)与二安替比林基-(o-羟基)苯基甲烷(DAoHM)的分析特性。在选定条件下,DAoHM与钒(Ⅴ)反应生成橙黄色化合物,λ_max为480nm,ε3.45×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),钒(Ⅴ)量在0.5～4.0μg/25 ml间符合比尔定律。该体系灵敏度高,选择性较好,用于钢铁和矿石中微量钒的测定,结果满意。

Span-80+Tween-60反胶束微乳液制备纳米α-Fe_2O_3研究

以环己烷为溶剂,Tween-60+Span-80为表面活性剂,异戊醇为助表面活性剂,采用反胶束微乳液法制备纳米-αFe2O3。首先研究了V环己烷∶V异戊醇=5时Tween-60+Span-80质量分数及w(Tween-60)对微乳液体系加溶水的能力的影响,得到体系加溶水的最优组成为表面活性剂质量分数为33.9%,w(Tween-60)=88%。在此基础上,采用反胶束微乳液法制备纳米Fe2O3,探讨了铁氧体的失重及晶型变化规律和x=nFe3+∶n(Tween-60+Span-80)对Fe2O3粒径的影响。结果表明,当温度超过400℃时,铁氧体逐渐转化为-αFe2O3,600℃时,铁氧体已全部转化为棕红色的-αFe2O3;氧化铁颗粒的粒径随着x的增加而增大。

Tween-60协同微波提取桑椹总黄酮的研究

对表面活性剂辅助微波法提取桑葚总黄酮的实验材料及方法进行了介绍,通过分析实验结果确定各因素的影响顺序,得出了最佳的工艺条件。

Tween-60包合脂肪酶催化油脂与甲醇的酯交换反应

在磷酸缓冲溶液中,非离子表面活性剂Tween-60与Candida rugosa脂肪酶作用生成了Tween-60包合脂肪酶。在正己烷溶剂中,以Tween-60包合脂肪酶为催化剂,研究了油脂与甲醇进行酯交换反应的最佳条件。结果表明:在反应温度40℃、催化剂加入量60%(油重)、反应时间30h和醇油摩尔比4:1的条件下,大豆油的转化率为90%。

激光诱导荧光光谱分析法研究Ⅵ——Eu-DBM-TOPO-Tween-60体系的发光机理和分析应用

本文以Nd;YAG激光器的三倍频输出为激发光源,硅增强靶型光学多道分析仪为检测器,研究了铕-二苯甲酰甲烷-氧化三正辛基膦(Eu-DBM-TOPO)体系的激光诱导发光特性、发光机理和影响荧光发射强度的因素。提出了该体系荧光发射过程的两步能量传递机制,拟定出用DBM-TOPO-Tween-60体系测定痕量铕的激光诱导荧光光谱分析方法。采用标准加入法测定了高纯稀土氧化物和合成水样中的痕量铕,结果令人满意。

聚氧乙烯型非离子表面活性剂Triton X-100和Tween-60的毛细管超临界流体色谱分析

对辛基苯酚聚氧乙烯型非离子表面活性剂Triton X—100和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯型非离子表面活性剂Tween-60进行了毛细管超临界流体色谱法(CSFC)分析条件的研究,用CSFC连接通用型FID检测器研究了二种表面活性剂的组成和分子量,实验结果表明,Triton X—100中含量最多的低聚物的EO数(聚合的环氧乙烷数目)为9～10,分子量约600,Tween—60的分子量约150,与理论计算值接近。

Tween-60对出芽短梗霉合成多糖代谢组学的分析

利用代谢组学技术,研究了Tween-60对出芽短梗霉合成普鲁兰多糖的影响。在初始发酵培养基中添加4 g/L的Tween-60,并采用GC-MS(Gas chromatography-mass spectrometry)对实验组和空白组40 h的胞内代谢物进行分析。结果表明:普鲁兰多糖产量由78.35 g/L提高至92.5 g/L;同时确定出包括L-阿拉伯糖醇、D-核酮糖等6种代谢物表达量上调,α-D-葡萄糖、D-半乳糖等6种代谢物表达量下调。进一步分析表明,添加Tween-60可以增强胞内TCA循环以及戊糖、葡萄糖醛酸循环,为出芽短梗霉代谢提供大量能量以及胞内保护性物质。同时,发现添加Tween-60加快胞内半乳糖代谢,进而促进了普鲁兰多糖发酵前体UDPG的合成,因而多糖产量显著增高。

盐酸介质中吐温-60对冷轧钢的缓蚀作用机理

用失重法及电化学法研究了非离子表面活性剂吐温-60对冷轧钢在1.0～8.0 mol·L-1 盐酸溶液中的缓蚀作用. 结果表明:吐温-60对冷轧钢在1.0 mol·L-1盐酸溶液中具有良好的缓蚀作用,且其在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型. 缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大,但随盐酸浓度和温度的增加而减小. 动电位极化曲线表明,吐温-60为混合抑制型缓蚀剂,但主要是抑制阴极反应. 通过吸附理论和动力学公式求出了相应的吸附热力学参数和动力学参数,并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理.

吐温60与纤维素酶协同超声波法提取红藤中总黄酮的工艺

利用表面活性剂与酶协同超声波法提取红藤中的总黄酮,以得率和抗氧化性为指标,考察表面活性剂的种类和用量、酶的种类和用量、提取温度和时间、溶剂pH、液固比等因素的影响;在单因素实验基础上运用正交试验确定最佳工艺。结果表明:以得率为指标的最佳工艺条件为提取时间70 min,液固比30 mL/g,纤维素酶用量0.5mg/mL,得率达到7.98%;以抗氧化性为指标的最佳工艺条件为提取时间70 min,液固比50 mL/g,纤维素酶用量0.5 mg/mL,此时自由基清除率为67.56%。

吐温60强化酶法-微波提取墨旱莲总黄酮

采用吐温60强化酶法-微波提取墨旱莲总黄酮,选取纤维素酶质量浓度、酶解温度、酶解时间、料液比、吐温60质量浓度、微波提取时间进行六因子五水平二次正交旋转组合试验,确定提取的最优条件,将优化后的提取结果与其他提取方法进行比较。结果表明:优化的提取条件为纤维素酶质量浓度1.00 g/L、酶解温度54℃、酶解时间90 min、料液比21 mL/g、吐温60质量浓度2.4 g/L、微波提取时间142 s;在最优条件下测得墨旱莲黄酮得率为1.38%。与其他提取方法相比,吐温60强化酶法-微波节能高效。

吐温60-盐-水溶性螯合剂液-固萃取体系

吐温60水溶液在无机盐存在下能分成液-固两相。本文研究了水溶性螯合剂偶氮胂Ⅲ、XO在两相间的分配。讨论了用XO作萃取剂,Zr(Ⅳ)、Bi(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Sc(Ⅲ)在吐温60固相中的萃取行为。实现了Zr(Ⅳ)-Sc(Ⅲ)、Zr(Ⅳ)-Cu(Ⅱ)的定量分离,初步探讨了吐溫60相的萃取机理。

钯(Ⅱ)-对碘偶氮氯膦-吐温-60三元体系分光光度法测微量钯的研究

在钯 (Ⅱ )与对碘偶氮氯膦配合物中加入吐温 6 0 ,形成三元显色体系 ,后者的灵敏度有显著的提高 ,其表观摩尔吸光系数ε63 8=6 0× 10 4L·mol-1·cm-1,钯含量在 0 1～ 1 2mg·L-1范围内符合比耳定律 ;同时方法的选择性亦有所改善 ,可在水相中直接测定微量钯 ,常见阳离子对此反应均无干扰 ,其他贵金属离子也有数倍的允许值 ,在钯催化剂回收液和二次阳极泥的微量钯的测定中 。

吐温60和吐温80对反刍动物瘤胃和生产性能的影响

非离子表面活性剂(NIS)已经作为添加剂能有效地刺激需氧微生物的生长。本文综述了非离子型表面活性剂吐温60和吐温80在反刍动物营养中的应用。

吐温60胶束增敏分光光度法测定油田采出水中铝含量

提出一种非离子表面活性剂吐温60胶束增敏可见分光光度法测定油田采出水中铝离子的新方法．在pH=5．0的HAc-NaAc缓冲溶液中，A1（Ⅲ）-铬天青S-吐温60形成三元配合物，最大吸收波长612nm处，铝离子质量浓度在0．005～0．3mg·L-1范围内与吸光度值呈良好的线性关系，相关系数为0．9974，检出限为0．39μg·L-1，该方法用于油田采出水样中铝含量测定，能取得满意的实验结果．

植物油酸／Tween－60复配体系与原油间的界面张力

研究了植物油酸及其中和物／Ｔｗｅｅｎ－６０复配体系与大庆原油间界面张力随各种因素的变化规律。结果表明，当０．４０％ＮａＣｌ存在时，植物油酸中和度为０．８５，ＮａＣｌ浓度为０．９０％时，复配以０．１０％Ｔｗｅｅｎ－６０既可使体系兼容，又可使之保持较低界面张力。

吐温-60对钢在H2SO4中的缓蚀性能

用失重法研究了非离子表面活性剂吐温-60对冷轧钢在0.5-7.0 mol/L H2SO4溶液中的缓蚀作用。结果表明：吐温-60对冷轧钢在1.0 mol/L H2SO4溶液中具有良好的缓蚀作用，且在钢表面的吸附符合校正的Langmuir吸附模型。缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大，但随温度和硫酸浓度的增加而减小。求出了相应的吸附热力学（吸附自由能ΔG^0, 吸附焓ΔH^0, 吸附熵ΔS^0）和动力学参数（腐蚀速率常数k, 腐蚀动力学常数B），并根据这些参数讨论了缓蚀作用机理。

表面活性剂Tween80和Tween60对毛头鬼伞胞外多糖产量的影响

比较了两种表面活性剂Tween 80和Tween 60对毛头鬼伞菌丝体培养过程中胞外多糖释放的影响。实验结果表明:Tween 80和Tween 60均能促进细胞释放胞外多糖,而以Tween 80较好;在发酵培养基中加入不同浓度的Tween 80时,对毛头鬼伞菌丝体胞外多糖释放的影响不同,加入0.05%Tween 80时,胞外多糖的产量最高,达到31.226g/L,而对照组的胞外多糖产量仅为21.437g/L。胞外多糖的产量比对照组提高了46%。

吐温-60对钢在Cl_(2)CHCOOH溶液中的缓蚀性能

通过失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究了非离子表面活性剂吐温-60在0.10 mol·L^(-1)二氯乙酸(Cl_(2)CHCOOH)溶液中对冷轧钢的缓蚀性能,并且采用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测试对冷轧钢表面的微观形貌和亲水/疏水性进行了表征分析。结果表明:20℃时100 mg·L^(-1)吐温-60的缓蚀率可达89.6%,6~48 h内缓蚀效果稳定;20~50℃时吐温-60在冷轧钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,标准吸附Gibbs自由能为-42.92~-47.41 kJ·mol^(-1),吸附过程中伴随着熵增加。动电位极化曲线表明吐温-60为“几何覆盖效应”的混合抑制型缓蚀剂;随着吐温-60浓度的增大,Nyquist图的容抗弧半径增大,电荷转移电阻增大,而界面双电层电容值下降。SEM和AFM的微观表面形貌进一步证实了吐温-60能有效减缓钢表面的腐蚀程度;缓蚀后钢表面接触角增大,表面疏水性增强,可有效屏蔽酸介质对钢表面的腐蚀。

吐温60协同微波提取甘草黄酮的优化

采用响应面分析法(RSM)对吐温60协同微波提取甘草黄酮的工艺进行优化。首先,考察6种非离子型表面活性剂(吐温20、吐温60、吐温80、司盘60、司盘80和聚乙二醇)对提取甘草黄酮的影响,最终选择吐温60为最佳活性剂。在单因素实验的基础上,通过Plackett-Burman(PB)实验设计筛选出对黄酮得率影响较大的3个因素为乙醇体积分数、提取时间和液固比,经响应面分析法对这些因素进一步优化。综合得率和利润两个要素,最佳工艺条件为乙醇体积分数30%、液固比35 mL/g、提取时间70 s、吐温60质量浓度0.01 g/mL和微波功率390 W。在此最优条件下,实测总黄酮得率为4.30%,与预测值4.26%相接近。

锗—邻氯基苯基萤光酮—吐温—60显色反应及其应用

本文研究了 Ge(IV)一O—Cl—PF—Tween—60显色体系。在2.0～7.0N硫酸介质中,络合物的最大吸收在514nm处,ε为1.8l×10~5,锗浓度在0～8.92μg/25ml 范围内符合比耳定律。在 Tween—60存在下,Ge(IV):O—C1一PF=1:4。