Sex and Age-Related Differences in Neuroticism and Allostatic Load Index in Urban Patients with General Anxiety Disorder Treated with Alprazolam

Introduction: Allostatic load (AL) index proposes indicators for the functioning of the main potentially stress-affected systems. Sex differences in stress response and stress-related diseases susceptibility have been described for the general population. In this observational study we describe the effects of sex and age on AL variables, in a cohort of patients with general anxiety disorders and neuroticism treated with alprazolam during 12 weeks, before and after treatment. Methods: Patients with general (DSM IV) anxiety disorders with >6 in Hamilton scale, AL (>1 Crimmins and Seeman AL modified criteria) and neuroticism >18 (NEO-FFI inventory), were included. All patients completed psychiatric assessment, AL index determination before (−1 week) and after 12 weeks of treatment with alprazolam (0.25 - 1 mg/t.i.d). Allostatic load parameters comprised cardiovascular, metabolic and inflammatory variables. Univariate analysis (two-way ANOVA), Student’s t-test (related variables) and Pearson correlations were determined. Results: Fifty-four patients, 35 females (48.6 ± 11.7 years) and 19 males (44.2 ± 12.8 years) with general anxiety disorder were included;28 patients with Conclusions: In this preliminary analysis we described sex and age differences in psychiatry aspects and AL indexes in patients with general anxiety disorders in the short-term treatment with alprazolam. These considerations remark the need of pondering sex and age differences during the use of drugs for protracted periods.

The FDA Mandate to Reassess Benzodiazepines: Alprazolam Induces a Positive Conditioned Place-Preference in Male Rats

On September 23, 2020, in order “To address the serious risks of abuse, addiction, physical dependence, and withdrawal reactions, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is requiring the Boxed Warning be updated for all benzodiazepine medicines”. With this announcement, the FDA proclaimed that much more needs to be known about the initiation, continuation, and discontinuation of these widely-used drugs. Unfortunately, relevant information is lacking, since for many years, there has been a notable sparsity in the funding and conduct of basic and clinical research on these drugs. In order to begin to fill the void, it is valuable to (re)examine animal models. We here describe a model of conditioned place-preference (CPP) for rats and for the first time, to our knowledge, show that the representative benzodiazepine alprazolam induces positive place-preference in male rats.

Effect of trimebutine in combined with alprazolam on the gastrointestinal hormones in patients with diarrhea-type IBS

Objective: To explore the effect of trimebutine in combined with alprazolam on the gastrointestinal hormones and living quality in patients with diarrhea-type IBS (IBS-D). Methods: A total of 117 patients with IBS-D who were admitted in our hospital were included in the study and randomized into the control group (n=58) and the treatment group (n=59). The patients in the control group were given trimebutine;while the patients in the treatment group were given trimebutine in combined with alprazolam. The patients in the two groups were continuously treated for 4 weeks. The levels of gastrointestinal hormones and brain-gut peptide before and after treatment in the two groups were detected and compared. SF-36 was used to analyze the living quality before and after treatment in the two groups. Results: MOT;GAS;SP;and 5-HT levels after treatment in the two groups were significantly reduced;while VIP;SS;CCK;and CGRP levels and SF-36 score in each dimension were significantly elevated;and the comparison between the two groups was statistically significant. Conclusions:Trimebutine in combined with alprazolam in the treatment of IBS-D can significantly improve the gastrointestinal hormones and brain-gut peptide;and enhance the living quality;with a significant efficacy.

Comparison of pharmacokinetics of Alprazolam after intranasal and intragastric administration in rats

Objective To compare the pharmacokinetics of Alprazolam after intranasal and intragastic administration in rats and evaluate the practicability of Alprazolam as a nasal drug delivery system.Methods 12 rats were randomly divided into two groups.The fate of drug in the serum of rats was monitered after intranasal and intragastic administration of Alprazolam 2 mg·kg-1.Serum levels of Alprazolam were determined by reversed-phase HPLC with Diode array detectors(DAD).Chromatographic conditions were adopted with ODS column as solid phase,methanaol-0.02 M ammonium acetate(pH=5.0)(60∶40)as mobile phase at a flow rate of 1.0 mL·min-1.The detection wavelength was 223 nm.The concentration-time data were analyzed using 3P87 program,and the pharmacokinetic parameters were compared by t-test.Results The pharmacokinetic characteristics were fit to two and one compartment opened model after intranasal and intragastic administration of Alprazolam,respectively.The drug absorption was quicker and the serum concentrations of Alprazolam was significantly higher in rats after intranasal administration group than that intragastic administration group(P<0.05).The eliminate parameters between the two groups were no significant difference(P>0.05).Means of pharmacokinetic parameters in intranasal and intragastic groups were:Ka 37.35±22.98 vs 11.57±12.47 h-1(P<0.05),t1/2ka0.025±0.013 vs 0.156±0.122 h(P<0.05),β(Ke)0.3131±0.1194 vs 0.3091±0.1216 h-1(P>0.05),t1/2β(t1/2Ke)2.51±0.99 vs 2.54±0.97 h(P>0.05),tmax 0.156±0.069 vs 0.618±0.414 h(P<0.01),Cmax 353.11±96.30 vs 62.09±35.08 μg·L-1(P<0.01),AUC 1111.6±473.2 vs 274.1±185.3 μg·L-1·h(P<0.01).Conclusions Alprazolam was absorbed quickly in rats after intranasal administration.And the serum concentration and bioavailability can be significantly increased after intranasal administration,which may be an effective preparation as nasal drug delivery system.

Test of the Popular Benzodiazepine Alprazolam in a Positive Conditioned Place-Preference Model in Female Rats

The benzodiazepines were introduced into medical practice during the 1960s. At the time, they represented a safer alternative to extant therapies used for anxiety, such as the barbiturates. However, on September 23, 2020, the United States FDA indicated that more is needed to be known about the initiation, continuation, and discontinuation of the use of these widely-used drugs with publication of the announcement “to address the serious risks of abuse, addiction, physical dependence, and withdrawal reactions, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is requiring the Boxed Warning be updated for all benzodiazepine medicines.” Because for many years, there has been a sparsity of research on these drugs, relevant information is unfortunately lacking at this critical time. It is therefore valuable to (re)establish animal models and begin to collect relevant data. We here use a model of conditioned place preference (CPP) which suggests that the representative benzodiazepine alprazolam induces positive place preference in female rats.

阿普唑仑联合五音疗法治疗冠心病伴失眠的效果及对患者睡眠状态、心率变异性的影响

【目的】探讨阿普唑仑联合五音疗法治疗冠心病伴失眠的效果及对患者睡眠状态、心率变异性的影响。【方法】选择2021年4月至2022年12月本院收治的98例冠心病伴失眠患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组49例。两组均予以基础冠心病治疗,对照组同时予以阿普唑仑治疗,观察组同时予以阿普唑仑联合五音疗法治疗。比较两组疗效、心血管不良事件、治疗前后病情相关评分[中医证候总积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠严重指数(ISI)、汉密尔顿焦虑量表(HANA)]、心率变异性指标[相邻正常RR间期差值均方(RMSSD)、24 h窦性心博RR间期标准差(SDNN)、RR间期平均标准差(SDANN)]、实验室指标[瘦素、褪黑素(MT)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]。【结果】观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候总积分及ISI评分、PSQI评分、HANA评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组RMSSD、SDNN、SDANN高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MT高于治疗前,瘦素、AngⅡ低于治疗前,且观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心血管不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】阿普唑仑联合五音疗法治疗冠心病伴失眠患者疗效较好,可有效改善睡眠状态,提高心率变异性,促进疾病康复,降低心脑血管不良事件发生率。

全自动二维液相色谱测定人血清中阿普唑仑浓度及其临床应用

目的建立一种简便、快速、准确测定人血清中阿普唑仑浓度的分析方法,供临床治疗药物监测使用。方法将样本去除蛋白后采用二级单工方法检测,第一维萃取柱为Aston SC2(3.5 mm×25 mm,5μm),流动相为NCD-1D(甲醇-乙腈-磷酸铵缓冲液=13.5∶16.5∶70,V/V/V),流速为0.8 mL·min^(-1);捕获柱为Aston SH(3.5 mm×10 mm,5μm);第二维分析柱为Aston SN(4.6 mm×125 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸铵(氨水调pH 7.4)-甲醇(18∶32∶50,V/V/V),流速为1.2 mL·min^(-1)。紫外检测波长286 nm和261 nm,柱温为40℃,进样量为500μL。建立了全自动二维液相色谱仪测定人血清中阿普唑仑的方法,并对该方法学进行了验证。结果人血清中阿普唑仑在5.00~100.04 ng·mL^(-1)与峰面积线性关系良好,标准曲线为y=6.423×10^(3)x-2.617×10^(3)(r=0.9998),定量下限为5.00 ng·mL^(-1),日内精密度RSD≤6.2%,日间精密度RSD≤9.7%。低、中和高质量浓度的回收率在96.2%~100.7%,样品在所有考察的条件下均稳定。结论本研究建立的分析方法准确性高、稳定性强,简便快捷,自动化程度高,可为临床阿普唑仑血药浓度监测、中毒患者的药物筛查以及阿普唑仑个性化给药提供实验依据。

基于FAERS数据库对艾司唑仑及阿普唑仑不良反应的研究

目的挖掘艾司唑仑及阿普唑仑相关药品不良反应(ADR)的风险信号,为两种药物的临床选用及使用风险提供参考。方法收集2004年第1季度—2023年第2季度FAERS数据库中与艾司唑仑、阿普唑仑相关的ADR报告,经过去重后,采用MedDRA词典对其进行统计,并获得对应的系统/器官分类(SOC)和首选术语(PT),采用比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)进行信号挖掘,并统计结果。结果共检索到以艾司唑仑、阿普唑仑为首要怀疑药物的ADR 30149例,其中艾司唑仑ADR 86例,阿普唑仑ADR 30063例。艾司唑仑的ADR报告中,性别无明显差异,阿普唑仑的ADR报告中男11244例(37.40%),女16370例(54.45%)。ADR报告患者的年龄主要集中在18~65岁,上报最多的年份分别是2019、2020、2018、2013、2014年,主要的上报国家为美国,主要的上报人群为医师。ADR报告中,严重报告24051例(79.77%),ADR发生时间以用药30 d内为主。两种药物ADR以精神病类、全身性疾病及给药部位各种反应为主,但艾司唑仑的ADR信号还提示了心律失常、心悸信号,阿普唑仑的ADR信号提示了药物血药浓度异常、出生后生长受限、获得性无巨核细胞的血小板减少症等特殊信号。结论临床应用艾司唑仑及阿普唑仑时,应关注患者的精神状态和生命体征,特别是特殊人群,如合并妊娠、心脏病、紫癜等疾病的患者,若发生相关的ADR临床表现,及时停药,积极采取干预措施,才能有效保障患者安全。

松龄血脉康联合阿普唑仑治疗脑梗死恢复期睡眠障碍的效果

目的探讨松龄血脉康联合阿普唑仑治疗脑梗死恢复期睡眠障碍患者的有效性和安全性。方法选取2023年1月至6月岳阳市人民医院收治的110例脑梗死恢复期睡眠障碍患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(55例)与对照组(55例)。对照组采用阿普唑仑治疗,研究组在对照组基础上采用松龄血脉康治疗。比较两组患者临床疗效。比较两组患者入睡时间、觉醒次数及总睡眠时间。比较两组治疗前后焦虑自评量表评分(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)水平。比较两组安全性。结果研究组患者总有效率高于对照组,总睡眠时间长于对照组,入睡时间短于对照组,觉醒次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组SAS、PSQI、NE及DA比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SAS、PSQI低于本组治疗前,NE及DA高于本组治疗前,而研究组SAS、PSQI低于对照组,NE及DA高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生不良反应。结论松龄血脉康联合阿普唑仑能有效调节NE及DA水平,缩短脑梗死恢复期伴睡眠障碍患者入睡时间,降低晚间觉醒次数,延长总睡眠时间,改善睡眠质量。

血府逐瘀汤治疗早醒型失眠患者的临床效果及其对脑血流动力学的影响

目的观察血府逐瘀汤治疗早醒型失眠患者的临床效果及其对脑血流动力学影响。方法选取2021年5月至2023年5月广西壮族自治区柳州市中医医院就诊的失眠患者60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组口服血府逐瘀汤治疗2周,对照组口服阿普唑仑片治疗2周。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)、睡眠障碍的信念和态度量表(DBAS)评分,采用经颅彩色多普勒超声观察两组治疗前后椎基底动脉血流速度变化,同时比较两组临床疗效。结果治疗后,两组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能、总分低于治疗前,且治疗组睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、日间功能、总分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ISI评分均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组失眠后果估计、失眠担忧、睡眠期望、药物依赖、总分高于治疗前,且治疗组失眠后果估计、失眠担忧、总分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组椎动脉收缩期峰流速、基底动脉收缩期峰流速、椎动脉平均血流速度、基底动脉平均血流速度均较治疗前升高,且治疗组椎动脉收缩期峰流速、基底动脉收缩期峰流速高于对照组(P<0.05)。两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于早醒型失眠的患者,血府逐瘀汤可有效改善患者睡眠质量、减轻伴随症状、提升日间功能,及减轻失眠恐惧和担心,同时能有效改善患者脑血流动力情况。

西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应分析

目的探究西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应。方法88例广泛性焦虑症患者,以就诊病历尾号奇偶数法分为参照组和试验组,每组44例。参照组采用阿普唑仑治疗,试验组采用西酞普兰治疗。对比两组临床疗效、睡眠质量、焦虑情绪及不良反应发生率。结果治疗6周后,试验组和参照组总有效率分别为95.45%、90.91%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,试验组睡眠质量、睡眠效率、入睡时间、睡眠障碍、睡眠时间、催眠药物、日间功能障碍评分分别为(1.12±0.04)、(0.53±0.11)、(1.21±0.12)、(1.22±0.26)、(0.71±0.14)、(0.45±0.12)、(0.48±0.34)分,低于参照组的(1.36±0.16)、(0.88±0.14)、(1.58±0.23)、(1.69±0.28)、(1.23±0.31)、(1.15±0.15)、(1.22±0.36)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、2、4、6周,试验组患者焦虑自评量表(SAS)评分与参照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组不良反应发生率为4.55%,较参照组的27.27%明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对广泛性焦虑患者,分别给予西酞普兰与阿普唑仑进行治疗后临床疗效相当,均可有效改善焦虑情绪,但是与阿普唑仑相比,西酞普兰治疗广泛性焦虑症更能显著改善患者睡眠质量,且不良反应少,值得在临床上广泛推广应用。

阿普唑仑联合马来酸曲美布汀对功能性胃肠病患者炎症反应、免疫功能及预后的影响分析

目的分析阿普唑仑与马来酸曲美布汀联合治疗功能性胃肠病的效果及对患者炎症反应、免疫功能和预后的影响。方法88例功能性胃肠病患者,依据随机数字表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组以马来酸曲美布汀实施治疗,研究组以阿普唑仑与马来酸曲美布汀联合治疗。对比两组的临床疗效、炎症因子[白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-8(IL-8)]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果研究组总有效率97.73%高于对照组的81.82%(P<0.05)。治疗前,两组患者的IL-12、IL-10、IL-8水平比较无差异(P>0.05);治疗后,研究组IL-12、IL-8水平相比对照组较低,IL-10水平相比对照组较高(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较无差异(P>0.05);治疗后,研究组CD8^(+)(29.43±5.26)%相比对照组的(34.67±5.09)%较低,CD3^(+)(80.49±5.62)%、CD4^(+)(49.88±5.71)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.92±0.37)相比对照组的(73.49±7.51)%、(43.29±4.82)%、(1.61±0.25)较高(P<0.05)。治疗前,两组PSQI评分比较无差异(P>0.05);治疗后,研究组PSQI评分(11.06±1.37)分相比对照组的(15.12±1.45)分较低(P<0.05)。结论阿普唑仑与马来酸曲美布汀联合治疗功能性胃肠病的效果较好,可有效改善患者的炎症反应及免疫功能,值得临床推广。

观察失眠合并精神分裂症患者实施针灸治疗方案的效果

目的:观察失眠合并精神分裂症患者实施针灸治疗方案的效果。方法:选取2022年1月至2023年1月山东省淄博市精神卫生中心收治的失眠合并精神分裂症患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予阿普唑仑治疗,观察组给予针灸诊疗方案治疗。采用《中医病证诊断疗效标准》比较2组中医症状,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者干预前后的睡眠质量,采用简明精神病评定(BPRS)量表对2组患者进行精神病症状进行评估,并比较2组患者干预前后并发症发生率。结果:干预后,观察组并发症发生率显著低于对照组,BPRS量表评分、中医症状评分、PSQI量表评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:实施针灸治疗方案可显著改善失眠合并精神分裂症患者失眠状况和精神状态,逐渐提升其中医治疗症状效果,帮助患者早日恢复健康,值得临床推广。

某院抑郁伴睡眠障碍患者镇静催眠类药物的用药状况及合理性

目的:探讨某院2023年抑郁伴睡眠障碍患者应用镇静催眠类药物的用药状况及合理性分析,为抑郁伴睡眠障碍的临床用药提供指导。方法:选取2023年1月至2023年12月淄博市精神卫生中心开具的抑郁伴睡眠障碍患者应用镇静催眠类药物治疗的70893张处方作为研究对象,分析这些处方的人群特点分布、镇静催眠类药物的用药状况、用药不合理情况。结果:研究结果显示,40~49岁患者的占比相对较多,占比为20.04%;≤19岁、20~29岁、30~39岁患者男性比例相对较高,40~49岁患者男女比例相当,而50~59岁、60~69岁、70~79岁的女性比男性比例较高,>79岁的患者中男性比例又增高;本研究中所选取的70893的处方中,应用最多的为阿普唑仑片,占比为36.29%;其次为佐匹克隆片、氯硝西泮片、艾司唑仑片,占比分别为15.93%、15.28%、10.02%;本研究中选取的70893处方中,1315张不合理处方,占比为1.90%。其中不合理处方主要包括联合用药不适宜、药物选用不适宜、用法用量不适宜、用药疗程不适宜、给药时机不适宜、超说明书用药,占比分别为30.27%、23.35%、22.21%、11.63%、8.37%、4.18%。结论:研究显示,该院提供抑郁伴睡眠障碍患者治疗常用药品为阿普唑仑片、佐匹克隆片、氯硝西泮片、艾司唑仑片,大部分药物在使用中存在合理性,少数存在不合理现象,需加强用药指导。

气相色谱/质谱法测定猪肉中4种苯二氮类镇静剂残留

建立了同时测定猪肉中4种苯二氮类药物(地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑)残留量的固相萃取气相色谱质谱方法。用乙腈提取药物,C18固相萃取柱净化,GC/MS分析。运用HP5毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离,电子轰击电离源(EI)质谱选择离子模式(SIM)检测(地西泮m/z241、256、257、284;艾司唑仑m/z205、239、259、294;阿普唑仑m/z204、273、279、308;三唑仑m/z238、313、315、342),外标法定量(定量离子m/z分别为256、259、270和313)。4种苯二氮类药物的标准曲线线性回归系数均在0.99以上,地西泮线性范围超过5～100μg/L;回收率为60%～70%;相对标准偏差7.6%～12.9%,最低检出限为2μg/kg。艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑3种药物的线性范围超过50～1000μg/L;回收率为60%～115%;相对标准偏差3.8%～19.7%,检出限为10μg/kg。

LC/MS^n法同时检测人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑

目的 研究三氮唑苯并二氮类药物的质谱断裂规律 ,建立可同时检测人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑的液相色谱 质谱 (LC MSn)联用法。方法 用LC MSn 技术 ,同时对 3种三氮唑苯二氮类药物进行色谱分离及质谱鉴定 ,并用质谱解析软件探讨该类化合物的裂解规律。结果 3种药物的 [M +H]+ 准分子离子均可生成脱去1分子N2 和 1个Cl原子的特征碎片离子 ,其最低检测限小于 0 5ng·mL- 1 。结论 该方法快速、灵敏、准确 。

右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症疗效和安全性的Meta分析

目的系统评价右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的疗效与安全性。方法计算机检索数据库(PubMed、Cochrance Library、CNKI、WANGFANG、VIP等),查阅自2005-2016年公开发表的有关右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的相关文献。并按照纳入和排除标准对文献进行筛选,并对所筛选的文献进行方法质量评价,使用RevMan5.3软件对纳入的文献进行数据分析。结果纳入18篇随机对照试验文献,共计2 088例患者。Meta分析结果显示,在治疗失眠中,右佐匹克隆与阿普唑仑相比,能提高总有效率[RR=1.07,95%CI(1.02,1.11),P=0.003],降低不良反应的严重程度[MD=-0.43,95%CI(-0.75,-0.12),P=0.008]和不良反应发生率[RR=0.46,95%CI(0.32,0.66);P<0.000 1],且结果具有统计学意义,而对于治疗4周的匹兹堡睡眠质量评分没有统计学差异[MD=-0.05,95%CI(-0.22,0.12),P=0.54]。结论右佐匹克隆治疗失眠症的疗效优于阿普唑仑,且安全性更好,值得临床推广使用。

九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的Ⅳ期临床研究

目的观察九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性。方法采用随机开放对照设计,将80例广泛性焦虑障碍患者按随机分入九味镇心颗粒组和九味镇心颗粒合并阿普唑仑组,治疗4w,观察其临床疗效和安全性。结果九味镇心颗粒组(32例)总有效率为90.63%;九味镇心颗粒合并阿普唑仑组总有效率94.12%。不良反应发生率5%。结论九味镇心颗粒用于治疗广泛性焦虑障碍疗效显著,安全有效。

高效液相色谱法同时测定血浆中艾司唑仑、三唑仑和阿普唑仑浓度

目的 :建立同时测定血浆中艾司唑仑、三唑仑和阿普唑仑浓度的方法。方法 :采用HPLC法 ,选用ZORBAXRP C18柱(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;甲醇 2 5mmol·L-1醋酸铵溶液 (5 7∶4 3)作流动相 ;检测波长为 2 30nm。结果 :本法对三唑仑、阿普唑仑和艾司唑仑的最低检测限浓度均为 4 μg·L-1;回收率接近 10 0 % ;日内、日间精密度 <5 % ;线性范围均为 2 0～ 10 0 0 μg·L-1。结论 :本法能同时测定血浆中三唑仑、阿普唑仑和艾司唑仑 ,此法重现性好 ,灵敏 ,可靠 ,可用于临床药物中毒监测。

气相色谱-电子捕获检测法测定人尿中α-羟基三唑仑及α-羟基阿普唑仑

建立了尿中三唑仑的代谢物α－羟基三唑仑和阿普唑仑的代谢物α－羟基阿普唑仑的气相色谱－电子捕获检测法。代谢物用Ｎ，Ｏ－双三甲基硅烷基－三氟乙酰胺（ＢＳＴＦＡ）进行三甲基硅烷衍生化后进行检测。尿中代谢物的检出限约为１μｇ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３），至少可检出口服治疗量药物人体２４ｈ之内排泄尿中的代谢物，满足麻醉后犯罪案件中药物检验的要求。