有机酸抑制剂对含铁硅酸盐矿物的抑制机理研究

在赤铁矿与霓石的弱酸性浮选分离体系中 ,α位被—OH、—SH取代的小分子有机酸如乳酸、羟基乙酸、巯基乙酸、葡萄糖酸等对霓石具有良好的选择性。对其结构与性能的关系进行了详细的研究 ,并提出了选择性吸附的模型来说明其对霓石的抑制机理。

双黄连注射剂降压作用初探

目的:观察双黄连注射剂静脉给药对猫的急性降压作用,为该注射剂设立降压物质检查提供依据。方法:参照《中国药典》2005年版二部附录"降压物质检查法",对不同企业生产的不同双黄连注射剂剂型按不同剂量静脉给药,观察并记录降压作用。结果:双黄连注射液1 mL.kg-1(与临床人用量相当)、双黄连静脉输液1 mL.kg-1(1/10临床人用量)、注射用双黄连(冻干和粉针)12 mg.kg-1(1/5临床人用量)对麻醉猫静脉注射给药,结果表明双黄连注射剂均有不同程度的降压作用。同时表明注射速度和浓度直接影响双黄连注射剂的降压作用强度。

延髓腹面降压区与肾血管阻抗的关系（Ⅰ）

实验用３００～３５０ｇ雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，氨基甲酸乙酯腹腔麻醉。电刺激（０．２ｍｓ４０μＡ１００Ｈｚ８ｓ）并经兴奋性氨基酸Ｌ－谷氨酸（Ｌ－Ｇｌｕ）检测性验证，提示大鼠延髓尾端Ⅻ对脑神经丛第三支根部１ｍｍ×１ｍｍ区域为降压区（ｄｅｐｒｅｓｓｏｒａｒｅａｉｎｖｅｎｔｒａｌｓｕｒｆａｃｅｏｆｍｅｄｕｌｌａｏｂｌｏｎｇａｔａ，ＶＳＭｄ）。电刺激该区可见平均动脉血压（ＭＡＰ）以１６．９９的斜率下降，最大百分数为２６．８２±８．９３（Ｐ＜０．０１ 。ｎ＝１０）．其下降率与刺激时间呈对数式关系。Ｌ－Ｇｌｕ微量注射后。在降压的同时心率（ＨＲ）减慢，分别为２．６７±０．４７ｋＰａ（Ｐ＜０．０１）和３０．３３±４．２３ｍｉｎ￣（－１）（Ｐ＜０．００１，ｎ＝６）。切断双侧迷走神经后降压和减心率反应减弱，分别为１．４６±０．４５ｋＰａ和５．６±４．８ｍｉｎ￣（－１）（Ｐ＜０．０１；ｎ＝５）；双侧损毁肾交感神经，基础ＭＡＰ下降，同时降压反应被削弱，为１．８１±０．４９ｋＰａ（Ｐ＜０．０１）但对减心率反应无影响（Ｐ＞０．０５，ｎ＝５）。

甜菊甙对麻醉犬血压的影响

本文研究了静注绀菊甙对麻醉急性肾性高血压犬血压的影响以及不用给药途径(静注、灌胃、椎动脉注射)对犬血压的影响、结果表明:绀菊甙对急性肾性高血压犬具有明显的降压作用。且与剂量呈依赖关系。椎动脉注射绀菊甙无降压作用,灌胃的降压效价明显低于静注。提示,绀萄甙的降压作用可能与肾含血管紧张素有某种联系,而与中枢无关。它在胃肠道的吸收差。

大鼠红细胞抗高血压因子的降压作用

本实验表明,从自发性高血压大鼠(SHR)红细胞提取的抗高血压因子(antihyper-tensive factor,AHF)可明显而持久地降低SHR和肾性高血压大鼠(RHR)的血压,而对正常大鼠血压无影响,表明AHF的降压作用与动物原来的血压水平密切相关,即具有血压依赖性;AHF耐热,在沸水中处理15min仍保持其强烈的降压效果,提示其不可能是体内已知的一些舒血管物质。目前,作者正在对AHF的理化特性和降压机理进行更深入的研究。

兴奋大鼠延髓A_1区引起降压、降心率效应的机制

在水合氯醛麻醉、箭毒化、人工呼吸的大鼠,观察到:(1) A_1区注入谷氨酸钠引起明显的血压下降和心率减慢。(2) 切断双侧颈迷走神经明显衰减A_1区的降压,降心率效应。(3) 延髓头端腹外侧区(RVL)预先注射酚妥拉明或心得安,均能明显衰减谷氨酸钠兴奋A_1区的降压效应,A_1区的降心率作用基本不受影响,将纳洛酮注入RVL后,A_1区的降压和降心率效应均无明显变化;注射荷包牡丹碱入RVL则使A_1区的降压、降心率效应反转。(4) RVL内注入酚妥拉明或心得安本身使基础血压降低,注射荷包牡丹碱入RVL则使基础血压升高(提示RVL内的α-,β-受体中介对RVE加压神经元的紧张性兴奋作用,GABA受体中介紧张性抑制作用);另一方面,RVL内注入心得安使基础心率减慢、注入纳洛酮或荷包牡丹碱使基础心率加快(说明β-受体中介紧张性心加速效应,阿片受体和GABA受体中介紧张性心抑制效应)。

尼索地平光解产物的制备及药理作用

本文报道了尼索地平光解产物的制备及其药理和毒性实验。结果表明:给家兔静脉注射光解产物,有微弱而短暂的降压作用,给小鼠灌胃无任何毒性,而腹腔注射则有一些毒性,故尼索地平注射剂中应严格控制光解产物的含量。

大鼠延髓A_5区降压、降心率效应的机制及其与A_1区之比较

在与上一篇论文(关于A_1区)相同的条件下,(1) 用谷氨酸钠兴奋大鼠A_5区,和A_1区类似,也产生明显的降压、降心率效应。(2) 切断双侧颈迷走神经也明显衰减兴奋A_5区的心血管作用。(3) 将不同受体阻断剂注入延髓头端腹外侧区对兴奋A_5区引起的降压,降心率反应之影响,与A_1区比较有所不同:酚妥拉明、心得安、纳洛酮和荷包牡丹碱均能明显衰减A_5区的降压、降心率效应(心得安和荷包牡丹碱甚至反转之),表明除α-,β-,GABA受体之外,阿片受体也中介A_5区的降压降心率作用。

疏血通注射液降压作用研究

目的:观察疏血通注射液静脉给药对猫的急性降压作用,为该注射剂标准中增加降压物质检查提供依据。方法:参照《中国药典》2010年版一部附录"降压物质检查法",对疏血通注射液及其所含药材提取液(采用截留相对分子质量为1万的超滤)稀释后静脉给药,观察并记录降压作用。结果:疏血通注射液及其药材提取液经稀释后对麻醉猫静脉注射给药,均有不同程度的降压作用,但疏血通注射液中生物胺与其降压作用无相关性。结论:为减少本品临床使用不良反应的发生,在其质量标准中增加降压物质检查是必要的。

不同来源生脉注射液对兔和猫降压作用的比较研究

目的:比较不同来源生脉注射液对新西兰兔和猫的降压作用,探讨新西兰兔用于生脉注射液降压作用研究和产品质量评价的可行性。方法:取健康新西兰兔16只和猫4只,均雌雄各半,分别经耳缘静脉缓慢注射50mg·kg^-1(新西兰兔)或腹腔注射45mg·kg^-1(猫)的戊巴比妥钠进行麻醉,按1.0mL·kg^-1的给药体积分别给予A、B和C三个厂家生脉注射液后,立即测定其动脉血压。统计分析比较新西兰兔和猫对不同来源生脉注射液的降压反应。结果:新西兰兔对1.0mL·kg^-1的不同厂家生脉注射液均具有很好的降压反应,降压均值大于3kPa,且不同来源产品对新西兰兔的降压作用存在一定的差异性,在16只兔体内试验结果均为一致;而猫对生脉注射液的降压反应具有敏感性较高但易耐受的特点。结论:新西兰兔不仅可以用于生脉注射液降压作用的研究,还可用于产品间质量的评价。

抗高血压因子的分布及其舒血管效应

对抗高血压因子（AHF）的分布特点、不同种属来源的AHF降压效应和舒血管作用以及其是否为已知的血管活性物质等进行观察。结果表明，不论是人还是其他哺乳动物（如大鼠、免、狗等）的红细胞中均存在AHF。在剂量相同的情况下、AHF对大鼠的降压作用以及对大鼠主动脉的舒张作用五种属差异。随着AFH剂量的增加，其降压作用均呈明显的剂量依赖关系。不同剂量组间降压作用具有明显差异（P＜0．05或P＜0.01）。所观察的大鼠各种组织（如脑、心、肾、肝和红细胞等），以红细胞AHF的降压活性最高。多种已知的血管活性物质的特异受体拮抗剂只能阻断其相应的血管活性物质对血压的作用，对AHF的降压活性无影响。

复方芪麻胶囊对高血压患者降压效应的Meta分析

目的:系统评价中药新药复方芪麻胶囊(QM)对原发性高血压(EH)的降压效应,为QM新药临床试验提供依据。方法:2018年7月31日前从CNKI、万方和维普数据库中检索出符合标准的全文文献:QM干预EH患者血压或24h动脉血压的随机对照(RCT)研究。在评价文献质量基础上提取数据,由RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:24篇中收治1963例(治疗组vs对照组:1047例vs 916例),其中16篇(735例vs 626例)、22篇(955例vs 872例)、4篇(168例vs 167例)分别观察降压临床疗效、血压和24h动态血压;与对照组比较,治疗组SBP、24hSBP、dSBP、dDBP、nSBP均有显著性降低(P<0.01),而DBP和24hDBP、nDBP均无显著性差异(P>0.05),降压疗效有显著性改善(P<0.01)。结论:QM单独或合用降压西药主要降低SBP、辅助性降低DBP,从而改善降压效果。