Fe－Mn－C－P系高锰熔体的热力学研究

测定了１４００℃时Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ系高锰熔体中碳的溶解度为：Ｎ＿Ｃ＝０．１９６１＋０．１１８３Ｎ＿（Ｍｎ）－０．８５２５Ｎｐ；计算得到Ｍｎ与Ｃ，Ｐ与Ｃ的活度相互作用系数为：ε＿Ｃ￣（Ｍｎ）＝－１．６７，ρ＿Ｃ￣（Ｍｎ）＝０．２９，ε＿Ｃ￣Ｐ＝１１．００，ρ＿Ｃ￣Ｐ＝１０．８２；估算了高锰熔体中Ｍｎ，Ｐ和溶剂铁的活度系数。

锰铁合金碳含量对BaO-BaF_2-MnO渣和锰铁合金熔体间P,Mn平衡分配的影响

在温度1673K下，通过给定化学组成的BaO－BaF2－MnO熔剂和Mn（～60％）－FC－C（1．18％～6．40％）－P合金间的平衡实验，确定锰铁合金中碳含量的变化对磷分配比LP和锰分配比LMn的影响关系．结果表明：锰铁熔体中存在着一个临界碳含量[％C]，它对应着最大的LP和最小的LMn．热力学计算表明：在本实验条件下，氧位控制环节对临界碳的存在和位置起决定性作用．而对于给定化学组成的BaO基熔剂，其相应渣系的磷酸盐容量值和锰酸盐容量值变化不大，分别为lgCP=24．80±0．015,lgCMn=9．04±0．24，它们对临界碳现象影响不大．

硅锰铝铁合金中Si、P、Al、Mn的联合快速分析

试样用碱性熔剂经高温熔融,以稀盐酸浸取,酸化并还原高价锰定容后,移取部分试液,通过优化控制测定各元素时的酸度及沉淀分离去除干扰元素,分别用钼蓝光度法测定Si和P,EDTA滴定法测定Al。以硝酸及少量氢氟酸溶解试样,在大量磷酸存在的情况下,用高氯酸氧化Mn2+为Mn3+,以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定三价锰,借此测定Mn。结果表明,该方法操作简便、快速,各元素相对标准偏差≤2.38%,满足炼钢生产需要。

变色栓菌产锰过氧化物酶的条件优化

研究了多种培养基组分及培养条件对变色栓菌产锰过氧化物酶(MnP)的影响。当培养基中果糖浓度为20g/L,酒石酸铵浓度为10mmol/L,吐温80浓度为1·0g/L,MgSO4·7H2O为0·43g/L,最终pH为4·5,500mL三角瓶装液量为100mL,接种量为10片(8mm)菌苔,培养温度为30℃,转速为280r/min时,MnP的活力有了很大程度的提高,最高酶活力可达2,270U/L。

西南乌江流域石灰岩风化过程中锰和磷的迁移富集

如何提高石灰土中锰和磷矿质养分的植物利用效率,已成为喀斯特地区面临的重要问题。选取乌江流域9条石灰岩风化剖面,运用R型聚类分析和质量平衡法,研究了石灰岩风化过程中锰和磷迁移富集行为。结果表明,区内石灰土中锰和磷的富集程度远高于上陆壳、桂林石灰土和世界土壤。土壤中锰的富集是钙等易溶元素迁出以及锰从剖面上部淋滤到下部并沉淀的结果。磷在石灰土中的富集主要是钙等更易溶组分迁出的结果。研究区石灰土相对于桂林石灰土具有低pH值特征,相对于桂林石灰土、世界土壤和上陆壳具有低盐基度特征,其富集的锰和磷具有一定的迁移活性。

日粮磷和锰水平对肉仔鸡某些组织的影响

本文研究了日粮有效磷（０～３周龄：０．４５％、０．６０％、０．７５％；３～６周龄：０．４０％、０．５５％、０．７０％）和锰（１００、２００ｐｐｍ）水平对由仔鸡肝脏、肾脏和骨骼的影响。结果表明：日粮有效磷水平从０．４５／０．４０％提高到０．７５／０．７０％时，肾中磷的排出增加。锰水平由１００ｐｐｍ提高到２００ｐｐｍ时，会加强这种排出。日粮锰水平由１００ｐｐｍ提高到２００ｐｐｍ时，肝和肾中锰的沉积量明显升高（Ｐ＜０．０５或０．０１）。在３～６周龄，当日粮有效磷水平为０．５５％时，骨灰率和骨灰磷含量最高（Ｐ＜０．０５或０．０１）。锰由１００ｐｐｍ提高到２００ｐｐｍ时，骨灰锰含量明显增加（Ｐ＜０．０５或０；０１）；日粮有效磷与锰的互作对骨骼断裂强度有较大影响（Ｐ＜０．０５或０．０１）。

一色齿毛菌锰过氧化物酶2基因克隆及生物信息学分析

锰过氧化物酶(manganese peroxidase,Mn P)是由一系列同功酶组成的木质素降解酶。我们前期工作克隆了一色齿毛菌(Cerrena unicolor)Mn P1基因序列。在此基础上,本研究采用简并PCR、染色体步移和RACE等技术对C.unicolor mnp2基因(Cu-mnp2)序列进行克隆。同时,采用生物信息学软件对Cu-mnp2的基因结构、Cu-Mn P2的蛋白质结构及多物种Mn Ps蛋白质序列的系统进化关系进行分析。克隆得到3 053 bp的Cu-mnp2 DNA序列(Gen Bank:JX270806.1)和1 429 bp的Cu-mnp2 c DNA序列(Gen Bank:JQ782580.1)。序列分析结果显示,Cu-mnp2 DNA序列包含14个外显子和13个内含子,启动子区域包含TATA-BOX、SP1和AP1等作用元件;Cu-mnp2 c DNA序列包含71 bp的5'UTR、230 bp的3'UTR以及1 128 bp的开放阅读框(ORF)。Cu-mnp2 ORF序列的BLAST比对结果表明,Cu-mnp2与Trametes versicolor FP-101664 SS1 mnp序列覆盖度为53%,序列相似性为65%;与Heterobasidion irregulare mnp、C.unicolor mnp1等c DNA序列都有较高的序列相似性。Cu-mnp2的ORF编码(Gen Bank:AFK91530.1)由340个氨基酸残基组成的多肽链(CuMn P2)。Cu-Mn P2蛋白质序列的BLAST比对和蛋白质三维结构均显示,Cu-Mn P2包含Mn2+、Ga2+、血红素及芳香底物结合位点。对包含Cu-Mn P1、Cu-Mn P2蛋白质序列在内的多物种Mn Ps蛋白质序列的系统发育分析表明,多物种的Mn Ps分为两大类群,分别为包含4个二硫键的短Mn Ps和包含5个二硫键的长Mn Ps。其中,Cu-Mn P1与Cu-Mn P2均属于短Mn Ps,Cu-Mn P2与Trametes versicolor Mr P的蛋白质序列亲缘关系最近。通过Cu-mnp2基因的克隆和序列分析,对继续研究C.uniclor的Mn P同工酶基因结构和功能奠定基础。

锰结核中硅、铝、铁、镁、磷、钾、锰、钛的XRFA

本文叙述了用XRF分析锰结核中Si、Al、Fe、Mg、P、K、Mn和Ti的方法。按照通常锰结核的主次成分制备6个人工合成标准,根据Sherman方程计算了已知成分(二元系统)的相对强度。用L-T方求得了互致元素校正的理论α系数(基本的、混合的、修正的),用DATAFLEX151B计算机以BASIC语言汇了“PRA,APU”计算机程序。然后进行非线性回归分析了锰结核样品得到了满意的结果。

慢性锰暴露对大鼠肾脏氧化损伤和Nrf2信号通路的影响

目的探讨慢性锰(Mn)暴露对SD大鼠肾脏氧化损伤和核转录相关因子2(Nrf2)信号通路的影响。方法将48只SPF级健康雄性SD大鼠随机分为高剂量组(50 mg/kg)、低剂量组(10 mg/kg)和对照组(灭菌蒸馏水),每组16只,灌胃染毒12个月。观察肾脏组织病理学变化,检测肾脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量和大鼠血清肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)含量,检测核转录相关因子2(Nrf2)、血红素氧化酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达水平。结果高剂量组大鼠肾脏脏器系数高于低剂量组和对照组(P<0.05);高剂量组肾小球毛细血管扩张,肾小球、肾小管、肾小体内红细胞均增多。与低剂量组和对照组相比,高剂量大鼠血清中Cre、BUN和肾脏MDA水平明显升高,肾脏GSH-Px活性降低(P<0.05)。与对照组相比,低剂量和高剂量组的Nrf2、HO-1、NQO1的蛋白表达均降低(P<0.05)。结论慢性50 mg/kg Mn染毒暴露可导致肾实质通透性增加,肾脏水肿,肾功异常,其原因可能与Mn所导致的氧化损伤有关;Nrf2信号通路的抑制可能是慢性Mn暴露导致SD大鼠肾脏氧化损伤机制之一。

Mn2+对偏肿革裥菌3个锰过氧化物酶基因在转录水平上的调控

检测了不同浓度的Mn^2+对偏肿革衲菌3个猛过氧化物酶(MnPs)基因Lg-mnpl、2、3在转录水平上的调控作用,为研究MnPs基因的表达调控机制奠定基础。用相关生物信息学方法对基因和蛋白序列进行比对与分析,用qPCR检测了在LNAS培养基内Mn^2+4种不同浓度下(0,40,200,400 μmol/L)3个基因在转录水平上的相对表达量。结果表明:3个Lg-mnps在基因结构上不尽相同,既有较多的相似之处,也存在着差异。在外显子的长度和序列组成、内含子的位置上,Lg-mnpl与Lg-mnp2更一致,而Lg-mnp3与二者一些特征相似、一些不尽相同。系统发育分析表明,Lg-mnpl和Lg-mnp2比Lg-mnp3更接近。3个Lg-mnps基因在转录水平上都受不同浓度的Mn^2+差异调控,在不同浓度的Mn^2+和不同时间条件下的转录水平各不相同,Lg-mnpl的最高转录量是在11 d时200 μmol/L Mn^2+下,为0.043;Lg-mnp2的转录变化曲线与Lg-mnpl相似,但最高转录量是在9 d时200 μmol/L Mn^2+下,为0.929;Lg-mnp3与Lg-mnpl、2不尽相似,最高转录量是在11 d时40 μmol/L Mn^2+下,为0.106。Lg-mnp2的转录水平5 d后几乎在所有浓度Mn^2+条件下都远远高于Lg-mnpl和Lg-mnp3的转录水平。