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A clinical report of entangled neonates' umbilical cord with queen's fur in Persian cat
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作者 O Azari B Akhtardanesh 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2011年第6期502-504,共3页
A 3-year-old Persian queen was referred to Teaching Veterinary Hospital while 3 neonates' umbilical cords were entangled with the queen's tail hair.Close inspection of the cat showed that the umbilical cords o... A 3-year-old Persian queen was referred to Teaching Veterinary Hospital while 3 neonates' umbilical cords were entangled with the queen's tail hair.Close inspection of the cat showed that the umbilical cords of 3 kittens had twisted around together and entangled with the moms' hairs in the base of tail region.Also this complex has been warped around the left tarsus of one of the involved kittens and caused swelling and skin darkness in the involved limb.Operation was carried out urgently.After cutting the queen's involved hairs the kittens were released.Then the twisted umbilical cords and the hairs were isolated from the umbilical cord and the involved leg was released from the umbilical cords and the twisted umbilical cords were separated from each other.During one week follow up,dry gangrene occurred in the distal extremity of the injured limb and consequently,amputation was performed on the distal part of tibia.Our clinical findings suggest that long hair coats of queens could be a maternal life threatening factor for neonates' life. 展开更多
关键词 PERsIAN CAT neonate Umbilical cord Queen’s FUR
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血清S-100B蛋白、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1、胶质纤维酸性蛋白检测在新生儿缺血缺氧性脑病病情严重程度中的诊断价值
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作者 耿淑霞 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第1期118-121,共4页
目的:探讨血清S-100B蛋白、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)与新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)病情严重程度的关系。方法:选择80例HIE患儿作为观察组,另选择90例健康新生儿作为对照组,收集所有患儿一... 目的:探讨血清S-100B蛋白、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)与新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)病情严重程度的关系。方法:选择80例HIE患儿作为观察组,另选择90例健康新生儿作为对照组,收集所有患儿一般资料,并检测两组患儿血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP水平,分析HIE患儿血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP与病情严重程度的相关性及预后不良的影响因素。结果:对照组血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP水平低于观察组(均P<0.05)。重度组血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP水平高于中度组、轻度组和对照组(均P<0.05)。Pearson相关分析显示,疾病严重程度与HIE患儿血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP水平呈正相关(均P<0.001)。随访预后良好患儿59例,预后不良21例,经多因素Logistic回归分析显示,产程异常、病情重度、S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP为影响HIE患儿预后的危险因素(均P<0.05)。结论:HIE患儿病情严重程度和预后与血清S-100B蛋白、sLOX-1、GFAP水平有关,监测其水平变化有利于临床早期完善干预方案改善预后。 展开更多
关键词 s-100B蛋白 可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1 胶质纤维酸性蛋白 新生儿缺血缺氧性脑病 相关性 预后
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Advances in minimally invasive neonatal colorectal surgery 被引量:2
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作者 Ashwath S Bandi Catherine J Bradshaw Stefano Giuliani 《World Journal of Gastrointestinal Surgery》 SCIE CAS 2016年第10期670-678,共9页
Over the last two decades, advances in laparoscopic surgery and minimally invasive techniques have transformed the operative management of neonatal colorectal surgery for conditions such as anorectal malformations (AR... Over the last two decades, advances in laparoscopic surgery and minimally invasive techniques have transformed the operative management of neonatal colorectal surgery for conditions such as anorectal malformations (ARMs) and Hirschsprung&#x02019;s disease. Evolution of surgical care has mainly occurred due to the use of laparoscopy, as opposed to a laparotomy, for intra-abdominal procedures and the development of trans-anal techniques. This review describes these advances and outlines the main minimally invasive techniques currently used for management of ARMs and Hirschsprung&#x02019;s disease. There does still remain significant variation in the procedures used and this review aims to report the current literature comparing techniques with an emphasis on the short- and long-term clinical outcomes. 展开更多
关键词 neonatal surgery LAPAROsCOPY Anorectal malformation Colorectal surgery Hirschsprung’ s disease
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Mothers’ Knowledge of Health Caring for Premature Infants after Discharge from Neonatal Intensive Care Units in the Gaza Strip, Palestine 被引量:1
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作者 Ali Aldirawi Ali El-Khateeb +1 位作者 Ayman Abu Mustafa Samer Abuzerr 《Open Journal of Pediatrics》 2019年第3期239-252,共14页
Background: Preterm labor is one of the most public health problems related to neonates admitted to Neonatal Intensive Care Unit (NICU). Poor knowledge among mothers about the care requirements of a preterm neonate is... Background: Preterm labor is one of the most public health problems related to neonates admitted to Neonatal Intensive Care Unit (NICU). Poor knowledge among mothers about the care requirements of a preterm neonate is immediate cause for post-discharge medical problems in premature and neonates readmission to NICU. Hence, this study aims to evaluate mothers’ knowledge of caring for premature infants post-discharge from Neonatal Intensive Care Units in the Gaza strip. Methods: A Quantitative-based cross-sectional designs study was used to survey 120 mothers of preterm neonates at the time of preterm neonates discharge by face-to-face interview at Al-Shifa medical complex and Nasser hospital between February and June 2018. Results: The results showed that only about 58.4% of mothers of premature babies had good knowledge about health care needed for premature infants after discharge from NICU. Furthermore, there was no statistically significant difference between the level of knowledge and mother’s sociodemographic characteristics (P-values > 0.05). Conclusion: Mothers’ knowledge of premature infants care was not at the optimal level, which might put the newborns at risk. Therefore, the study emphasizes the necessity of thoughtful exchange of health information between team members and mothers and establishing pre- and post-discharge plans with mothers to start their healthy transition of preterm neonate to home and to ameliorate family concerns. 展开更多
关键词 Mother’s KNOWLEDGE PRETERM neonates POsT-DIsCHARGE HEALTH CARE neonatal Intensive CARE Unit
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Does the Availability of Community Health Worker/Mobile-Health Van Unit within the Community Impacts Neonatal Survival?
5
作者 Ajay Pandey Dilip C. Nath Richa Sharma 《Open Journal of Statistics》 2017年第5期803-814,共12页
This study uses the data from the National Family Health Survey round-2. Using hierarchical linear models the role of community level variables in predicting neonatal deaths at individual level is analyzed. SAS sub-ro... This study uses the data from the National Family Health Survey round-2. Using hierarchical linear models the role of community level variables in predicting neonatal deaths at individual level is analyzed. SAS sub-routine PROC GLIMMIX is used for hierarchical linear modeling. Findings re-enforce the importance of mother’s literacy and tetanus toxid vaccination during pregnancy in predicting neonatal deaths at individual level. At community level, though the magnitude of the presence of either a private doctor, or a visiting doctor, or a village guide, or a traditional health attendant, or the presence of mobile health van unit within community is in an expected direction, the effect is statistically not significant. In order to capture true impact of community level intervention of program success it is imperative that the large demographic surveys should incorporate more and more community level indicators while designing these surveys. 展开更多
关键词 neonatAL DEATHs Mother’s LITERACY TETANUs Toxid INJECTIONs
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Genetic analysison the association between polymorphisms of UGT1A1and GST and neonatal hyperbilirubinemia
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作者 Kun-Wen Deng Dan-Ni Zhong 《广西医科大学学报》 CAS 2016年第3期377-381,共5页
Objective:To investigate whether polymorphisms of uridine diphosphoglucuronate-glucuronosyltransferase 1A1(UGT1A1)c.211G>A and glutathione S transferases(GST)gene(GSTT1and GSTM1)are associated with neonatal hyperbi... Objective:To investigate whether polymorphisms of uridine diphosphoglucuronate-glucuronosyltransferase 1A1(UGT1A1)c.211G>A and glutathione S transferases(GST)gene(GSTT1and GSTM1)are associated with neonatal hyperbilirubinemia.Methods:A case-control study was performed.A multiplex polymerase chain reaction(PCR)was used to detect the GSTT1and GSTM1polymorphisms.Single nucleotide polymorphism of UGT1A1c.211G>A was identified by PCR combined with DNA sequencing.The effects and co-expression of UGT1A1c.211G>A,GSTT1and GSTM1gene polymorphisms on the development of neonatal hyperbilirubinemia were estimated.Results:A allele frequency of c.211G>A polymorphism of UGT1A1gene was 0.186in case group and 0.086in control group,respectively.A allele frequency of the polymorphism of UGT1A1gene in the case group was higher than that of the control group(χ2=5.968,P=0.022).The frequencies of GSTT1and GSTM1in the case group were similar to that of the control groups.Logistic regression analysis showed that UGT1A1c.211G>A variant and UGT1A1+GSTM1 mutation affected neonatal hyperbilirubinemia.Conclusion:UGT1A1c.211G>A gene polymorphism may be one risk factor involved in the development of neonatal hyperbilirubinemia,and GST gene polymorphism may not be associated with the development of neonatal hyperbilirubinemia in our study.The co-expression of UGT1A1c.211G>A and GSTM1polymorphisms may reduce the risk for neonatal hyperbilirubinemia development. 展开更多
关键词 Uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A1 Glutathione s-transferase POLYMORPHIsM Hyperbil-irubinemia neonate
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Managing adult-onset Still's disease in pregnancy:A case report
7
作者 Ji-Hyoun Kang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第16期2837-2841,共5页
BACKGROUND Adult-onset Still’s disease(AOSD)is a rare systemic inflammatory disorder characterized by fever,arthritis,skin rash,and systemic symptoms.The etiology of AOSD is unknown;however,it is thought to be relate... BACKGROUND Adult-onset Still’s disease(AOSD)is a rare systemic inflammatory disorder characterized by fever,arthritis,skin rash,and systemic symptoms.The etiology of AOSD is unknown;however,it is thought to be related to immune dysregulation.Although a rare disease,AOSD can significantly impact reproductive health,particularly during pregnancy.This case study assesses the implications of pregnancy in a patient with AOSD,as well as the potential for heredity of the disease.Neonatal hemophagocytic lympho-histiocytosis(HLH)is a rare and lifethreatening disorder characterized by hyperinflammation and uncontrolled activation of immune cells,leading to multiple organ dysfunction.This case report aimed to introduce neonatal HLH from a mother with AOSD.CASE SUMMARY This case study presents a 29-year-old female with AOSD who became pregnant and gave birth to a premature infant who was diagnosed with neonatal HLH.AOSD can significantly impact pregnancy and childbirth,as it may become more severe during pregnancy,with an increased risk of fetal loss and preterm birth.The management of AOSD during pregnancy involves the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs and glucocorticoids,as well as immunosuppressive agents in severe cases.However,the use of immunosuppressive agents during pregnancy may be associated with potential risks to the fetus.The hereditary implications of AOSD are unclear;however,available evidence suggests that genetic factors may play a role in the disease development.CONCLUSION AOSD can have significant implications for pregnancy and childbirth,including an increased risk of fetal loss and preterm birth.Neonatal HLH,a complication of AOSD in pregnancy,requires prompt diagnosis and management.Women with AOSD who are considering pregnancy should discuss their options with their healthcare provider and develop a management plan that addresses the potential risks to both mother and fetus. 展开更多
关键词 neonate Hemophagocytic lympho-histiocytosis Adult-onset still’s disease PREGNANCY Case report
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新生鼠缺氧缺血性脑损伤S-100 NSE mRNA和蛋白水平变化 被引量:25
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作者 王兴河 秦梅 +1 位作者 樊绍曾 曾纪骅 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2000年第6期381-385,共5页
目的研究缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后血和脑脊液中S-100蛋白(S—100)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化及其与脑细胞死亡数的相关性,并探讨这些蛋白质水平变化的机制。方法采用 7 d龄 SD大鼠HIBD模... 目的研究缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后血和脑脊液中S-100蛋白(S—100)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化及其与脑细胞死亡数的相关性,并探讨这些蛋白质水平变化的机制。方法采用 7 d龄 SD大鼠HIBD模型,应用放射免疫方法动态观察HIBD血液和脑脊液中S—100,NSE水平的变化,用RT-PCR的技术和免疫组织化学的方法动态观察 HIBD后不同时间点脑组织中 S— 100,NSE mRNA和蛋白水平表达的变化。结果 HI后血液中 24 h,48 h S- 100分别为(1. 205± 0 183)μg/L和( 1. 235± 0.097)μg/L, NSE分别为(3.97 ±0.228)ηg/ml和(3.76±0.234)ηg/ml,对照组S-100和NSE分别为(0.645±0.05)μg/L和(3.15±0.164)ηg/ml。脑脊液中 24 h,48 h S- 100分别为(1. 28± 0. 031)μg/L,(1. 32± 0. 097)μg/L,NSE分别为(7. 15± 0. 717)ηg/ml,(4. 29± 0.144)ηg/ml,对照组 S- 100和 NSE分别为(0. 68± 0.059) μg/L和(3. 4? 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑损伤 s-100蛋白 新生儿 NsE
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血清酸性钙结合蛋白S-100对胆红素脑病早期诊断的意义 被引量:7
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作者 张玉晶 孙昱 +1 位作者 赵霞霞 田执梁 《中国实验诊断学》 北大核心 2011年第9期1516-1518,共3页
目的通过检测新生儿高胆红素血症患儿血清酸性钙结合蛋白S-100的变化,探讨其在该病诊断和预后判断中的作用。方法选择于2009年1月-2011年2月在我科住院的足月新生儿黄疸患者46例为观察对象,其中26例诊断为生理性黄疸(胆红素<256μmol... 目的通过检测新生儿高胆红素血症患儿血清酸性钙结合蛋白S-100的变化,探讨其在该病诊断和预后判断中的作用。方法选择于2009年1月-2011年2月在我科住院的足月新生儿黄疸患者46例为观察对象,其中26例诊断为生理性黄疸(胆红素<256μmol/L,根据实用新生儿学诊断标准)为B组,20例重度高胆红素血症(胆红素≥342μmol/L)为C组。临床诊断为胆红素脑病患儿11例为D组;同期正常无黄疸足月新生儿20例为对照组A组.各组病例均除外新生儿缺氧缺血性脑病,颅内出血等疾病。清晨留取静脉血4 ml,取血清标本,测血清总胆红素和-间接胆红素值,并采用双抗体夹心ELISA方法检测S-100蛋白浓度。结果对照组(A组)与生理性黄疸组(B组)血清S-100蛋白浓度分别为0.285±0.116和0.315±0.121μg/L,两组间比较P>0.05,无明显差异;重度高胆红素血症组(C组)血清S-100蛋白浓度为0.493±0.212μg/L,胆红素脑病组(D组)为0.865±0.392μg/L,两组之间比较结果具有显著差异,P<0.05。而B组和C组比较血清S-100浓度也有显著差异,P<0.05。结论血清S-100蛋白浓度作为神经系统损伤的特异生化指标,可提示新生儿胆红素脑病的发生,并能反映其严重程度,提示预后判断。 展开更多
关键词 高胆红素血症 s-100 新生儿
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超声脐动脉S/D联合血清IGF-1和胆汁酸对新生儿窒息的临床诊断价值分析 被引量:4
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作者 董亚男 庞远 +2 位作者 李海朋 舒展 肖秀娟 《影像科学与光化学》 CAS 2020年第1期80-86,共7页
本文通过观察新生窒息患儿和正常新生儿多普勒超声脐动脉血流S/D比值、血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、胆汁酸(TBA)水平差异,探讨脐动脉血流S/D比值联合血清IGF-1和TBA在新生儿窒息中的诊断价值。实验结果表明,脐动脉血流S/D比值、血清IG... 本文通过观察新生窒息患儿和正常新生儿多普勒超声脐动脉血流S/D比值、血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、胆汁酸(TBA)水平差异,探讨脐动脉血流S/D比值联合血清IGF-1和TBA在新生儿窒息中的诊断价值。实验结果表明,脐动脉血流S/D比值、血清IGF-1、TBA在新生儿窒息与正常新生儿、不同窒息程度患儿、伴新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的患儿中均有显著差异。多重线性回归结果表明脐动脉血流S/D比值、血清TBA、IGF-1与新生儿窒息评价指标Apgar评分存在密切关系。受试者工作特征曲线分析结果表明脐动脉血流S/D比值、血清IGF-1、TBA诊断新生儿窒息具有较高应用价值,且联合上述指标检测诊断价值更高。 展开更多
关键词 s/D IGF-1 胆汁酸 新生儿窒息
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新生儿脑病S-100蛋白监测与预后的研究进展 被引量:1
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作者 陈惠珍 张琰 +4 位作者 张培钦 张天辉 邹立华 尹学念 邹庆红(编校) 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第7期890-892,共3页
目的:通过监测新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中S-100蛋白含量的动态变化,建立对HIE患儿的早期科学诊断及预后评估技术指标。并探讨S-100蛋白浓度变化与病情的严重程度及转归之间的关系。方法:采用酶联免疫吸附试验、双抗体夹心法检... 目的:通过监测新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中S-100蛋白含量的动态变化,建立对HIE患儿的早期科学诊断及预后评估技术指标。并探讨S-100蛋白浓度变化与病情的严重程度及转归之间的关系。方法:采用酶联免疫吸附试验、双抗体夹心法检测,对120例HIE有症状组患儿(HIE轻度症状组40例,HIE中度症状组40例,HIE重度症状组40例)和40例新生儿窒息组患儿与40例对照组健康新生儿血清S-100蛋白含量进行检测,并进行动态观察。结果:①HIE有症状组不同时期血清S-100蛋白含量均显著高于对照组(P<0.01);②新生儿窒息组不同时期的血清S-100蛋白含量也明显高于对照组(P<0.01);③HIE有症状组血清S-100蛋白含量明显高于新生儿窒息组(P<0.05)。结论:HIE有症状组患儿病情越重,其血清S-100蛋白含量则越高,提示血清S-100蛋白可作为判断HIE病情程度的客观依据和早期诊断以及预后评估HIE的主要指标。 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑病 新生儿 s-100蛋白
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血浆组织蛋白酶S和血小板反应蛋白-1对新生儿弥散性血管内凝血的早期诊断价值 被引量:2
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作者 张雅静 袁二伟 许津莉 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第15期125-128,133,共5页
目的分析血浆组织蛋白酶S(Cat S)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)对新生儿弥散性血管内凝血(DIC)的早期诊断价值。方法选择50例DIC患儿为DIC组,另外选择同期凝血功能正常的48例新生儿为对照组。比较2组新生儿血浆Cat S、TSP-1及凝血功能指标... 目的分析血浆组织蛋白酶S(Cat S)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)对新生儿弥散性血管内凝血(DIC)的早期诊断价值。方法选择50例DIC患儿为DIC组,另外选择同期凝血功能正常的48例新生儿为对照组。比较2组新生儿血浆Cat S、TSP-1及凝血功能指标水平,分析血浆Cat S、TSP-1、凝血功能指标水平与新生儿DIC发生的相关性,观察其对新生儿DIC的诊断效能。结果治疗前,DIC组血浆Cat S、TSP-1、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及D-二聚体(D-D)水平高于、长于对照组,血小板(PLT)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,DIC组患儿血浆Cat S、TSP-1、APTT、PT及D-D水平低于、短于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);血浆Cat S、TSP-1、APTT、PT及D-D与新生儿DIC的发生呈正相关(P<0.001),PLT与新生儿DIC的发生呈负相关(P<0.001)。结论血浆Cat S、TSP-1对新生儿DIC有一定的诊断价值,两者联合诊断效能较高。 展开更多
关键词 组织蛋白酶s 血小板反应蛋白-1 新生儿 弥散性血管内凝血 诊断价值
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神经元特异性烯醇化酶(NSE),S-100蛋白对新生儿病理性黄疸诊断的意义 被引量:8
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作者 张荣贵 王英宏 熊金国 《齐齐哈尔医学院学报》 2012年第4期433-434,共2页
目的探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100蛋白的检测对于诊治新生儿黄疸的临床意义。方法随机选取我院儿科接收的新生儿高胆红素患者分为足月新生儿组、32周以下组、32~36周新生儿组各30人;用经典ELISA法检测血清中S-100蛋白、NSE含... 目的探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100蛋白的检测对于诊治新生儿黄疸的临床意义。方法随机选取我院儿科接收的新生儿高胆红素患者分为足月新生儿组、32周以下组、32~36周新生儿组各30人;用经典ELISA法检测血清中S-100蛋白、NSE含量。结果新生儿病理性黄疸病例其血清中NSE,S-100蛋白检测值均大幅升高,胎龄越小数值上升越大。结论通过对血清中NSE、S-100蛋白含量的检测,可以为新生儿病理性黄疸并发核黄疸的预防和诊治提供一定的依据。对减少新生儿中枢神经系统损害的发生率和对提高围产期医疗水平都具有重大意义。 展开更多
关键词 新生儿病理性黄疸 NsE s-100蛋白
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新生儿缺氧缺血性脑病S-100β蛋白表达的临床意义研究 被引量:1
14
作者 柯江维 成秀妹 段荣 《实验与检验医学》 CAS 2011年第4期343-344,共2页
目的探讨缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清S-100β蛋白水平检测的临床意义。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)检测70例HIE新生儿和60例同期住院上呼吸道感染新生儿血清S-100β蛋白水平。结果中度和重度HIE新生儿血清S-100β蛋白含量水平较对照... 目的探讨缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清S-100β蛋白水平检测的临床意义。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)检测70例HIE新生儿和60例同期住院上呼吸道感染新生儿血清S-100β蛋白水平。结果中度和重度HIE新生儿血清S-100β蛋白含量水平较对照组明显升高,重度组S-100β蛋白含量水平较轻中度组增高,轻度组与对照组比较血清S-100β蛋白含量水平不升高。结论 S-100β蛋白可作为脑损伤的生化标志物,能反映疾病的严重程度,对临床有很好的参考价值。 展开更多
关键词 新生儿 缺氧缺血性脑病 s-100Β
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新生儿细菌感染性肺炎s-TREM-1、血清α-1-AT和WBC的相关性研究 被引量:14
15
作者 朱振君 宋桂玲 +1 位作者 冮铁成 钟丽萍 《河北医药》 CAS 2019年第7期1036-1038,1042,共4页
目的探讨新生儿细菌感染性肺炎s-TREM-1、血清α-1-AT和WBC的相关性。方法新生儿细菌感染性肺炎患者92例作为研究组,选取同时期92例非细菌感染性肺炎的新生儿作为对照组,分析2组新生儿出生后体内可溶性髓系细胞出发受体-1(s-TREM-1)、... 目的探讨新生儿细菌感染性肺炎s-TREM-1、血清α-1-AT和WBC的相关性。方法新生儿细菌感染性肺炎患者92例作为研究组,选取同时期92例非细菌感染性肺炎的新生儿作为对照组,分析2组新生儿出生后体内可溶性髓系细胞出发受体-1(s-TREM-1)、血清α1-抗胰蛋白酶(α-1-AT)和白细胞(WBC)的差异。结果研究组患儿s-TREM-1、α-1-AT、WBC的特异性和灵敏度明显高于对照组患儿(P<0.05);研究组患儿的s-TREM-1、血清α-1-AT和WBC水平明显高于对照组患儿(P<0.05);研究组患儿的s-TREM-1、血清α-1-AT和WBC水平明显高于健康新生儿(P<0.05);肺功能指标方面,治疗后细菌感染性肺炎新生儿肺功能指标水平明显升高,接近正常新生儿水平(P<0.05)。结论 s-TREM-1、血清α-1-AT和WBC三种指标的检测能够促进对新生儿细菌感染性肺炎的检测,有较高的指导价值,进而能够及时采取治疗措施,促进患儿肺功能指标的改善,提高患儿的生活质量,临床上应当进一步推广应用。 展开更多
关键词 新生儿 细菌感染性肺炎 s-TREM-1 血清α-1-AT WBC 相关性研究
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新生儿低氧缺血性脑病血清NSE和S-100β蛋白表达的研究 被引量:1
16
作者 杨国颖 彭建霞 武国霞 《四川医学》 CAS 2011年第3期368-369,共2页
目的探讨新生儿低氧缺血性脑病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)及S-100β蛋白的变化及临床意义。方法 25例中、重度HIE患儿(HIE组)和15例同期出生的正常足月新生儿(对照组... 目的探讨新生儿低氧缺血性脑病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)及S-100β蛋白的变化及临床意义。方法 25例中、重度HIE患儿(HIE组)和15例同期出生的正常足月新生儿(对照组),HIE组分别于出生后1、36、d,对照组出生后3d内采集外周静脉血,用放射免疫法检测血清NSE的水平,用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法(ELISA)检测血清S-100β蛋白水平。结果 HIE组出生后1d血清NSE及S-100β水平显著高于正常对照组(P<0.01);重度HIE组血清血清NSE及S-100β水平明显高于中度组(P<0.05);HIE组出生后6d血清NSE及S-100β水平较生后3d明显下降,但仍高于正常对照组(P<0.01)。结论 NSE及S-100β可能参与了HIE的发生发展过程,且其水平与HIE的病情程度密切相关。 展开更多
关键词 低氧缺血性脑病 神经元特异性烯醇化酶:s-100β蛋白 新生儿
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促红细胞生成素对中重度HIE患儿血清NSE、MMP-9、IL-6和S-100B水平的影响 被引量:8
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作者 孟祥平 董伟琳 +1 位作者 宋沙沙 刘欣 《国际医药卫生导报》 2018年第6期911-914,共4页
目的研究促红细胞生成素(EPO)对中重度缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清NSE、MMP-9、IL-6和S-100B水平的影响。方法选择2014年5月至2016年5月来本院就诊的78例中重度HIE患儿作为研究对象,按照中华医学会儿科学分会新生儿组指定的HIE诊... 目的研究促红细胞生成素(EPO)对中重度缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清NSE、MMP-9、IL-6和S-100B水平的影响。方法选择2014年5月至2016年5月来本院就诊的78例中重度HIE患儿作为研究对象,按照中华医学会儿科学分会新生儿组指定的HIE诊断及分类标准:中度患儿62例,重度患儿16例。按照随机数字法分为对照组和观察组。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上给予EPO进行治疗。采用双抗体夹心法(ABC—ELISA)对两组患儿血清NSE和S-IOOB水平进行检测。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组患儿血清MMP-9和IL-6水平进行检测。两组治疗前后各指标水平变化比较,讨论其临床意义。结果两组神经学评分较治疗前均下降,且观察组低于对照组(t:10.836,P=0.000);两组NBNA值较治疗前均上升,且观察组高于对照组(t=-3.184,P=0.002)。治疗前,两组患儿血清NSE、S-100B、MMP-9和IL-6水平差异均无统计学意义(t=0.206、-0.530、-0.845、-0.450.均P〉0.05),治疗后,血清NSE、S-IOOB、MMP-9和IL-6水平均低于治疗前,且观察组下降幅度明显大于对照组(t=11.396、10.445、8.634、8.645,均P〈0.05)。结论促红细胞生成素可用于新生儿缺氧缺血性脑病治疗,改善神经学评分及NBNA值,降低患儿血清NSE、MMP-9、IL-6和S-100B水平。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 新生儿缺氧缺血性脑病 NsE MMP-9 IL-6 s-1 00B
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新生儿高胆红素血症患儿血液及脑脊液NSE与S-100蛋白的研究 被引量:1
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作者 王显鹤 王娇 +1 位作者 聂晶 张立海 《黑龙江医药科学》 2014年第3期11-11,14,共2页
目的:探讨新生儿高胆红素血症患儿血液及脑脊液NSE与S-100蛋白水平在临床检测中的指导意义。方法:选取自2011-07~2013-07我院收治的50例新生儿高胆红素血症患儿作为研究对象,并根据高危病因将其分为伴高危因素组与无高危因素组,并... 目的:探讨新生儿高胆红素血症患儿血液及脑脊液NSE与S-100蛋白水平在临床检测中的指导意义。方法:选取自2011-07~2013-07我院收治的50例新生儿高胆红素血症患儿作为研究对象,并根据高危病因将其分为伴高危因素组与无高危因素组,并选择同时间段于我院就诊的血清内高胆红素水平正常的25例新生儿作为对照组。分别于入院时检测两组患儿血清内S—100蛋白水平及脑脊液NSE水平,并对正常新生儿血清中S-100蛋白水平及脑脊液NSE水平进行对比分析。结果:伴高危因素组患儿血清内S—i00蛋白水平及脑脊液内胆红素水平显著高于无高危因素组及对照组。结论:对高胆红素血症新生患儿脑损伤情况的判定需要结合其血清及脑脊液内胆红素水平进行综合判定,并对其血清内重要的生化指标S-100蛋白水平进行测定,能够为早期确认有效的临床诊断方案提供指导。 展开更多
关键词 新生儿 高胆红素血症 脑脊液 s—100蛋白
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基于B/S新生儿疾病筛查系统实现与应用 被引量:1
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作者 刘玉仙 《信息技术》 2012年第4期126-128,共3页
基于B/S架构的新生儿疾病筛查系统解决了区域范围内产科医院、妇幼保健院以及卫生管理单位的筛查、治疗、召回、工作监督等日常工作。同时与妇幼保健系统进行联动,达到信息共享和信息安全,实现信息管理规范化,提高各项管理指标。
关键词 新生儿疾病筛查 妇幼保健 B/s 信息系统
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神经元特异性烯醇化酶、S-100蛋白于新生儿黄疸中的研究
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作者 熊金国 张荣贵 杨永玲 《齐齐哈尔医学院学报》 2011年第3期354-355,共2页
目的探讨神经元特异性烯醇化酶、S-100蛋白在新生儿黄疸早期的表达及其意义。方法选取35例2008年6月~2010年3月期间在我科正常分娩的足月新生儿黄疸患儿为观察组,32例同一时期在我科正常分娩的足月新生儿为对照组,分别测定并比较两组新... 目的探讨神经元特异性烯醇化酶、S-100蛋白在新生儿黄疸早期的表达及其意义。方法选取35例2008年6月~2010年3月期间在我科正常分娩的足月新生儿黄疸患儿为观察组,32例同一时期在我科正常分娩的足月新生儿为对照组,分别测定并比较两组新生儿血清NSE和S-100蛋白含量及胆红素水平。结果观察组血清NSE、S-100蛋白含量及B/A值分别为(97.45±39.36)ng/ml、(0.38±0.16)μg/L、(0.64±0.17),对照组分别为(45.23±14.87)ng/ml、(0.27±0.09)μg/L、(0.30±0.08),观察组结果显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论测定血清中NSE与S-100蛋白含量及了解B/A值,可预测新生儿黄疸早期脑损伤的发生。 展开更多
关键词 NsE s-100蛋白 B/A 新生儿黄疸
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