通心络胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床效果

目的 观察通心络胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年5月临沂市中心医院收治的冠心病心绞痛患者96例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各48例。在常规治疗基础上,对照组予尼可地尔片治疗,观察组在对照组基础上予通心络胶囊治疗,2组均持续治疗4周。比较2组临床疗效、心绞痛发作次数和持续时间,治疗前后血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平及血管内皮功能指标[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)],不良反应。结果 观察组总有效率为95.83%,高于对照组的81.25%(χ^(2)=5.031,P=0.025);2组心绞痛发作次数及持续时间较治疗前减少或缩短,且观察组少于/短于对照组(P均<0.01)。治疗4周后,2组TG、TC、LDL-C水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组ET水平较治疗前下降,NO水平较治疗前升高,且观察组低/高于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(20.83%vs. 16.67%,χ^(2)=0.274,P=0.601)。结论 通心络胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的效果,能降低患者心绞痛发作次数和持续时间,改善血脂代谢紊乱及血管内皮功能,且安全性高。

尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响

目的探讨尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响。方法随机双盲法将100例冠心病心绞痛患者分为对照组与观察组,各50例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上口服尼可地尔片,比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后血栓前状态(Fbg、D-D、PAI-1、v WF、t-PA)及血管内皮功能(ET-1、FMD、NO)指标。结果观察组治疗总有效率92.0%,显著高于对照组的76.0%(P<0.05)。两组治疗后Fbg、D-D、t PAI-1、v WF、t-PA、ET-1、FMD、NO比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论尼可地尔片治疗冠心病心绞痛安全有效,能明显改善机体凝血纤溶系统及血管内皮功能。

星点设计-效应面法优化尼可地尔脉冲迟释片处方

目的应用星点设计-效应面法优化尼可地尔脉冲迟释片制剂处方。方法采用干法压制包衣法制备尼可地尔脉冲迟释片,以包衣中羟丙甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)用量及填充剂比例[(乳糖∶微晶纤维素(MCC)]为自变量,4和5 h累积释药百分率为因变量,计算总评归一值(OD);采用星点设计-效应面法优选制剂处方,并进行处方验证。结果指标与因素之间采用二项式拟合,r2=0.970 1;最优处方为HPMC 88.96 mg、EC 46.21 mg、乳糖与MCC用量比为1.87;实测OD值为0.978 2±0.005 1,与预测值偏差0.43%。结论应用星点设计-效应面法优选出了最佳制剂处方,所建立的数学模型预测性良好;按优化处方制备的尼可地尔脉冲迟释片具有良好的体外释药特性。

胸痹通胶囊联合尼可地尔对不稳定型心绞痛患者炎性因子及血小板功能的影响

目的探讨医院自制胸痹通胶囊联合尼可地尔对不稳定型心绞痛患者炎性因子及血小板功能的影响。方法选择医院2014年2月至2016年5月收治的不稳定型心绞痛患者110例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。所有患者均给予他汀类药物稳定斑块,口服拜阿司匹林抑制血小板聚集,盐酸曲美他嗪改善心肌供血,美托洛尔片降低心肌耗氧量,尼可地尔片每次5 mg,1日3次;观察组患者在此基础上口服胸痹通胶囊,每次4粒,1日3次。两组患者疗程均为6个月。结果治疗后,两组患者躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认识程度评分及总分均较治疗前显著升高(P<0.05),观察组各项评分均高于对照组(P<0.05);两组患者血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血小板聚集率(MPAR)、血小板α-膜蛋白(GMP-140)、血浆内皮素(ET)的表达水平均下降,且观察组下降程度均大于对照组(P<0.05);两组患者治疗过程中不良反应发生率相当(P>0.05)。结论胸痹通胶囊联合尼可地尔片可显著降低患者心绞痛评分,降低血清炎性因子表达水平及血小板活化程度,无严重不良反应发生,值得临床推广。

尼可地尔联合依那普利叶酸片用于急性ST段抬高型心肌梗死患者急诊经皮冠状动脉介入术后的疗效观察

目的:探讨尼可地尔联合依那普利叶酸片对急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者急诊经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)后心肌损伤、同型半胱氨酸(Hcy)及预后的影响。方法:选取2018年2月至2019年10月于哈励逊国际和平医院住院的STEMI患者300例,采用随机数字表法分为A、B及C组,每组100例。A组患者给予依那普利片10 mg,1日1次,口服;B组患者给予依那普利叶酸片10.8 mg,1日1次,口服;C组患者给予尼可地尔5 mg,1日3次+依那普利叶酸片10.8 mg,1日1次,口服。三组患者均行急诊PCI治疗,观察3个月。检测三组患者PCI术前及PCI术后血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、Hcy水平,对比心电图变化,记录3个月内主要心脏不良事件发生情况、再住院率。结果:B组、C组患者PCI术后3、7及10 d的cTnⅠ水平明显低于A组,C组患者PCI术后10 d的cTnⅠ水平明显低于B组;C组患者PCI术后7、10 d心电图相关导联抬高ST段回落>50%峰值的发生率高于A组、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组、C组患者治疗4、8及12周后的Hcy水平明显低于A组,C组患者治疗8、12周后的Hcy水平明显低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。C组患者再住院率及再发心绞痛的发生率明显低于A组、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:尼可地尔联合依那普利叶酸片能够减轻心肌损伤,降低Hcy水平,降低STEMI患者急诊PCI术后3个月内的主要心脏不良事件发生率,改善预后。

尼可地尔联合依那普利叶酸片对STEMI急诊PCI术后患者的效果观察

目的观察尼可地尔联合依那普利叶酸片对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠状动脉介入(PCI)术后的心肌损伤、心室重构、同型半胱氨酸(Hcy)及预后的影响。方法收集在我院胸痛中心的急性ST段抬高型心肌梗死患者300例。随机分为A、B、C组,每组100例。A组口服依那普利片10 mg,1次/d,B组口服依那普利叶酸片10.8 mg,1次/d,C组(联合用药组)口服尼可地尔5 mg,3次/d+依那普利叶酸片10.8 mg,1次/d。3组均行急诊PCI治疗及心梗相关治疗,均观察12周。检测PCI术前及PCI术后1、3、7、10 d血清肌钙蛋白(cTnI)水平,对比PCI术前及PCI术后1、3、7、10 d心电图变化。测定治疗前后N末端前体脑钠肽(Nt-proBNP)水平,对比治疗前后超声心动图指标[左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVS)、左心室后壁厚度(LVPW)、右心室舒张末期窖指数(LVED-VI)]变化,测定治疗前、治疗后4、8、12周同型半胱氨酸(Hcy)水平;记录12周内病死率,再次住院率,主要心脏不良事件,药物的不良反应。结果B、C组PCI术后3、7、10 d cTnI低于A组(P<0.05),C组PCI术后10天cTnI水平低于B组(P<0.05);C组PCI术后7、10 d心电图相关导联抬高ST段回落>50%峰值发生率高于A、B组(P<0.05);3组经治疗后,出现显著下降的是LVED-VI、Nt-proBNP、LVEDd(P<0.05),显著上升的是LVEF(P<0.05);C组经治疗后,与A、B组比较,显著下降的是Nt-proBNP、LVEDd、LVED-VI(P<0.05),显著上升的是LVEF(P<0.05),B组经过治疗,A组比较,Nt-proBNP、LVED-VI出现显著下降(P<0.05)。而Hcy值,B、C组治疗后的第4、8、12周后,显著较低于A组,C组经过治疗8、12周后,较B组也显著比较低(P<0.05)。C组再住院率明显低于A、B组(P<0.05),而B、C组恶性心律失常和心力衰竭的发生几率显著低于A组,再发心绞痛发生率方面C组也大幅度低于A、B组(P<0.05)。结论尼可地尔联合依那普利叶酸片能够减轻心肌损伤,改善心室重构,降低同型半胱氨酸水平,进而促进预后机能的提升。

尼可地尔骨架型缓释片的处方优化及体外释药研究

目的：优化尼可地尔骨架型缓释片的处方,评价其体外释药特性。方法：采用粉末直接压片法,在单因素考察的基础上,以1、4、8、12 h尼可地尔的累积释放度（Q）为评价指标,用星点设计-响应面法优化制剂辅料中羟丙甲基纤维素（HPMC）、乙基纤维素（EC）的用量;比较所制缓释片在不同pH（1.0、5.0、6.8、7.4）介质中12 h内的Q值。结果：最优处方（每片量）为尼可地尔10 mg、HPMC 150 mg、EC 90 mg、微晶纤维素80 mg、乳糖60 mg、硬脂酸镁2%;所制缓释片的Q_（1h）、Q_（4h）、Q_（8h）、Q_（12h）分别为23.6%、51.3%、83.7%、96.9%,与预测值的偏差分别为2.1%、1.6%、1.0%、0.2%;缓释片在pH 1.0～7.4的介质中各时间点的Q值相近。结论：优化处方所制的尼可地尔骨架型缓释片具有缓释作用,pH在1.0～7.4范围内变化对其主药的释放无干扰。

尼可地尔片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效以及对血管内皮功能和炎性因子指标的影响

目的 探究分析尼可地尔片联合曲美他嗪在临床中治疗冠心病心绞痛患者的效果、对血管内皮功能以及炎性因子指标的影响.方法 选择2014年3月至2017年4月到我院接受治疗的108例冠心病心绞痛患者,遵照随机数字表法,平均分为对照组（54例）与观察组（54例）.对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予尼可地尔片联合曲美他嗪进行治疗,比较两组患者治疗后临床总有效率以及对血管内皮功能、炎性因子指标、心功能的影响情况.结果 两组患者治疗前ET-1、FMD、NO三项血管内皮功能指标水平、TNF-α、hs-CRP炎性因子水平、LVEF、LVEDD、LVPWd心功能指标水平比较（P＞0.05）;经过不同方式治疗后,观察组临床总有效率（92.6％）显著优于对照组（76.0％）（P＜0.05）;且血管内皮功能指标水平、炎性因子水平、心功能指标水平显著优于对照组（P＜0.05）.结论 冠心病心绞痛患者选择尼可地尔片联合曲美他嗪进行治疗,可改善心功能以及血管内皮功能,降低炎性因子指标水平,改善临床症状等,促进康复以及提高生存质量,在临床中具有良好的实用价值.

麝香保心丸联合尼可地尔对冠状动脉微循环障碍患者微循环阻力指数的影响

目的观察麝香保心丸联合尼可地尔治疗冠状动脉微循环障碍患者的效果。方法选取2017年2月—2021年6月山东中医药大学附属医院心血管内科诊治冠状动脉微循环障碍患者78例,根据随机数字表法分为对照组(n=39)、观察组(n=39)。对照组予尼可地尔等西药常规治疗,观察组在对照组基础上予麝香保心丸治疗。观察2组临床疗效,治疗前后中医证候评分、血管内皮功能[血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]、心功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]、微血管功能[微循环阻力指数(IMR)]指标水平。结果治疗3个月后,观察组总有效率为82.05%,高于对照组的66.67%(χ^(2)/P=8.291/0.040)。观察组中医证候评分(胸痛胸闷、心慌、气短汗出、倦怠懒言、面色晦暗)低于对照组(t/P=7.228/<0.001、9.891/<0.001、9.014/<0.001、5.494/<0.001、5.487/<0.001)。观察组血清AngⅡ、ET-1水平低于对照组,血清NO水平高于对照组(t/P=7.296/<0.001、5.686/<0.001、7.533/<0.001)。观察组LVEDD、LVESD、IMR值低于对照组,SV水平高于对照组(t/P=5.880/<0.001、5.892/<0.001、14.429/<0.001、3.025/0.003)。结论麝香保心丸联合尼可地尔可降低冠状动脉微循环阻力指数,改善患者血管内皮功能,临床疗效显著。

尼可地尔对老年冠心病稳定型心绞痛合并糖尿病患者的临床观察

目的评价注射用尼可地尔短期静脉应用及口服尼可地尔片序贯治疗对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛合并糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法选择2017年5月至2018年10月于解放军总医院第七医学中心干部病房四科住院的60例老年冠心病稳定型心绞痛合并糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,观察组在对照组基础上联合注射用尼可地尔治疗,治疗14 d后观察两组患者临床疗效的改善情况。之后对照组患者维持原有常规口服药物治疗,观察组患者在常规药物基础上加用口服尼可地尔片序贯维持治疗。3个月后观察两组患者的心绞痛发作次数和发作持续时间、血糖水平变化及不良反应情况。结果短期内应用注射用尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠可有效改善患者心绞痛的临床症状。在常规口服药物治疗基础上加用尼可地尔片序贯治疗3个月后,可明显减少患者心绞痛的发作次数及发作持续时间,且对患者的血糖无明显影响。对照组患者在整个治疗期间无明显不良反应发生。观察组在静脉应用注射用尼可地尔期间,有4例患者出现血压轻微下降,1例出现中度头痛,在口服尼可地尔片序贯治疗3个月内有1例患者出现轻微头痛,头痛出现在治疗早期。两组患者均未出现严重不良反应。结论无论是注射用尼可地尔静脉短期应用,还是口服尼可地尔片序贯维持治疗,对冠心病合并糖尿病患者均有较好的临床疗效,不影响患者血糖,且安全性较高。

尼可地尔片联合曲美他嗪在临床中治疗冠心病心绞痛患者的效果及对患者TNF-α、hs-CRP、LVEF及LVEDD的影响研究

目的研究尼可地尔片联合曲美他嗪在临床中治疗冠心病心绞痛患者的效果及对患者TNF-α、hs-CRP、LVEF及LVEDD的影响。方法选择我院心血管内科2018年1月至2019年1月接收的冠心病心绞痛患者142例,随机分为两组,对照组(n=71)行尼可地尔治疗,研究组(n=71)行尼可地尔+曲美他嗪治疗,观察两组临床疗效,对比患者炎性因子及心功能指标变化情况。结果研究组临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05),研究组治疗后TNF-α、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05),且研究组治疗后LVEF明显高于对照组,LVEDD相比对照组明显更低(P<0.05)。结论尼可地尔+曲美他嗪可有效缓解冠心病心绞痛患者临床症状;并可显著控制TNF-α、hs-CRP水平,降低LVEDD,提高LVEF水平,改善患者心功能,提高治疗效果,值得推广。

芪苈强心胶囊联合尼可地尔治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的探讨芪苈强心胶囊与尼可地尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取本院收治的慢性心力衰竭患者200例为研究对象,并随机分为治疗组及对照组,每组100例。全部患者均接受慢性心力衰竭的规范化药物治疗,对照组患者口服尼可地尔片,治疗组在对照组基础上联合口服芪苈强心胶囊,4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组患者的临床疗效、不良反应,并比较治疗前及治疗结束时2组患者心功能改善情况与实验室指标变化。结果治疗结束时,治疗组总有效率为95.00%,高于对照组的81.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束时,2组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前减小,左心室射血分数(LVEF)较治疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗结束时LVESD、LVEDD小于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时,2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、B型利钠肽(BNP)水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗结束时,hs-CRP、cTnⅠ及BNP指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2组均发生头痛、头晕、失眠等不良反应,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪苈强心胶囊与尼可地尔联合治疗慢性心力衰竭的疗效确切,能够显著改善患者心功能,降低hs-CRP、cTnⅠ及BNP水平,且不会增加不良反应。

尼可地尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:研究尼可地尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及其对心功能和基质金属蛋白酶2(MMP-2)、核转录因子κB(NF-κB)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法:选取2018年7月~2020年7月本院慢性心力衰竭患者162例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组81例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组在对照组治疗基础上加用尼可地尔。比较两组患者的疗效,记录治疗前后两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、血清MMP-2、NF-κB、TIMP-1、NT-proBNP、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)改变情况。结果:治疗前,两组患者LVEDD、LVESD、LVEF、MMP-2、NF-κB、TIMP-1、NT-proBNP、ET-1、NO水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗3个月后,两组LVEDD、LVESD、MMP-2、NF-κB、NT-proBNP和ET-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);LVEF、TIMP-1、NO水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:尼可地尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭可有效改善血管内皮功能和心肌功能、抑制心室重塑、促进心功能康复。

香丹注射液联合尼可地尔治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛的疗效

目的探讨香丹注射液联合尼可地尔治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛患者的疗效。方法76例冠心病稳定型劳力性心绞痛患者随机均分为观察组(香丹注射液+尼可地尔片)和对照组(香丹注射液+单硝酸异山梨酯片);收集两组患者的基础资料,比较两组治疗效果,采用心脏彩色多普勒超声检测两组患者左心室射血分数(EF值),采用西雅图心绞痛量表(SAQ)测评心绞痛评分;采集两组患者治疗前后清晨空腹静脉血,检测血液黏度、同型半胱氨酸(HCY)以及脑钠肽(BNP)水平。结果治疗后观察组冠心病稳定型劳力性心绞痛患者有效率(94.7%)高于对照组(73.7%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者EF值及SAQ评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组冠心病心绞痛患者低切、中切、高切黏度及HCY、BNP指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组冠心病稳定型劳力性心绞痛患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论香丹注射液联合尼可地尔治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛患者的临床疗效较好,可有效缓解心绞痛发作,改善EF及SAQ评分,其机制可能与降低血液黏稠度、HCY及BNP水平有关。

尼可地尔缓释骨架片的制备

目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMC K100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24 h内缓慢释放。

尼可地尔联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的 探讨尼可地尔片联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法 入住本院的UAP患者76例，随机分为观察组（ n ＝38）和对照组（ n ＝38）。所有患者均接受常规治疗，包括口服阿司匹林、酒石酸美托洛尔片、培哚普利、阿托伐他汀钙片等，对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释胶囊．观察组患者在对照组基础上再联合使用尼可地尔片，治疗1个月后，观察两组临床疗效、动态心电图变化及不良反应发生率。结果 观察组治疗后的总有效率为94．7％，对照组为78．9％，两组比较有显著性差异（P ＜0．05）；观察组心电图改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）；治疗期间观察组出现轻微头痛1例（2．6％），对照组出现轻微头痛3例（7．89％），差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗期间两组患者均无明显低血压和肝肾损害。结论 尼可地尔联合单硝酸异山梨酯可以显著改善 UAP患者的临床症状和心电图，近期疗效较好，且使用安全。

尼可地尔及依那普利叶酸片对STEMI患者急诊PCI术后左室重构及Hcy、NT-proBNP的影响

目的:研究尼可地尔及依那普利叶酸片对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊经皮冠脉介入(PCI)术后左室重构及同型半胱氨酸(Hcy)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法:选取2020年3月-2021年1月在抚顺市第二医院诊治的STEMI患者134例作为观察对象。按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组67例。对照组予以依那普利叶酸片,观察组在对照组的用药基础上增加尼可地尔。比较两组治疗前、治疗2个月后左室重构相关指标和Hcy、NT-proBNP水平,以及不良事件的发生情况。结果:治疗2个月后,两组LVEDd、LVED-VI及Hcy、NT-proBNP水平较治疗前均明显降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组LVEF较治疗前均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良事件发生率为2.99%,低于对照组的13.43%(P<0.05)。结论:尼可地尔及依那普利叶酸片对STEMI患者急诊PCI术后左室重构的改善效果较好,还可降低Hcy及NT-proBNP水平,安全性较高,值得推广。

尼可地尔胃漂浮型缓释片的研制

开发一种基于粉末直压工艺制备尼可地尔胃漂浮型缓释片。以HPMC K100M与Kollidon SR为骨架通道,以累计释放度、起漂时滞与总漂浮时长为评价指标,成功制备出尼可地尔胃漂浮型缓释片。该缓释片体外释放时间可达24 h,起漂时滞为3 min,总漂浮时长超过12 h。对制备的尼可地尔胃漂浮型缓释片进行质量评价,片重差异、硬度以及脆碎度均符合药典要求,片重差异为3.5%,硬度均在10~12 kg,脆碎度减失差重为0.34%。

尼可地尔片对冠心病PCI术后心功能、心肌微循环及预后的影响

目的 探讨尼可地尔片对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心功能、心肌微循环及预后的影响。方法选取2018年10月至2019年10月在新余市人民医院行PCI术治疗的冠心病患者120例,采用随机数字表法分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组采取常规治疗,观察组采取尼可地尔片治疗。术后7 d比较两组心功能及心肌微循环血流灌注K值,术后1年比较两组心血管不良事件发生率。结果 术后7 d,观察组N-末端脑钠肽前体水平为(582.11±90.85)ng/L,低于对照组的(871.35±90.86)ng/L,其左心室射血分数为(47.59±3.26)%,高于对照组的(44.92±3.25)%,差异有统计学意义(P<0.001);观察组基础态心肌微循环血流灌K值分别为(1.39±0.02)、(1.38±0.04)、(1.39±0.03),高于对照组的(1.32±0.01)、(1.31±0.05)、(1.30±0.04),差异有统计学意义(P<0.001);术后随访1年发现,观察组的心血管不良事件总发生率为1.67%,低于对照组的11.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 尼可地尔片能促进冠心病PCI术后患者心功能的快速恢复,改善患者的心肌微循环,降低心血管不良事件的发生,值得临床推广使用。

烟浪丁片剂储存稳定性实验研究

对烟浪丁片剂储存过程中的药物含量进行了追踪检测。结果表明，该制剂在存储过程发生了不同程度的分解，对存放 ２４ 个月左右的药片，测定的标示含量仅是设计含量的一半。