模拟轻质油氧化脱硫研究

以KMnO4为氧化剂,考察了KMnO4/HCl体系对模拟轻质油中苯并噻吩(BT)及二苯并噻吩(DBT)的氧化性能。在反应温度为25℃,反应时间为30 min,KMnO4的加入量为0.01 g/mL油,体系pH=0,V(油)∶V(HCl)=3∶4,相转移催化剂四丁基溴化铵(PTC)的加入量为0.002 g/mL油的条件下,二苯并噻吩脱除率为98.5%,苯并噻吩脱除率为86.6%。对DBT氧化反应动力学进行了研究,得出反应的表观活化能Ea为55.23 kJ/mol,指前因子k0为4.88×108。

相转移催化合成溴代环戊烷

以液 -液相转移催化法合成溴代环戊烷。考察了不同的相转移催化剂、催化剂用量、反应温度和时间、反应物料的配比对合成溴代环戊烷的影响。

模拟汽油氧化脱硫的实验室研究

实验采用双氧水?乙酸氧化体系对模拟汽油中噻吩进行氧化脱硫,以四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,质量分数30%的过氧化氢水溶液为氧化剂,乙酸为助氧化剂,在温和的条件下将模拟汽油中的噻吩氧化为砜类、亚砜类等极性较强的物质,并以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为萃取剂将其萃取出来。考察了反应时间、反应温度、相转移催化剂用量等工艺条件对脱硫效果的影响。结果表明,在20 mL含硫量为500μg/g的模拟汽油中最优的氧化脱硫条件为:n(噻吩):n(双氧水)=1:4,n(双氧水):n(乙酸)=5:3,四丁基溴化铵的质量为0.03 g,室温下反应3 h,脱硫率达89.10%。

用相转移催化剂制备磺化三元乙丙橡胶离聚体

用相转移催化剂和乙酰磺酸制备了磺化三元乙丙橡胶离聚体(S-EPDM)。用裂解色谱研究了主链结构,讨论了磺化条件的影响,认为磺化反应的最佳条件为:浓硫酸:乙酐=1:1.5(mol比),低温磺化时间30min。若在100g胶中加入0.05g相转移催化剂,即使EPDM的门尼粘度为65,胶液浓度为80g/L时,磺化反应也能顺利进行。用红外光谱对比了不同金属离子的SEPDM。结果表明,离子微区内磺酸盐基团相互作用力的大小为:Ca^(2+)>Mg^(2+)>Zn^(2+)≈Pb^(2+)。

香紫苏内酯合成新工艺的研究

综述了国内外香紫苏内酯的合成工艺 ,开发出了通过添加相转移催化剂 ,在常温下用高锰酸钾氧化香紫苏醇合成香紫苏内酯的生产新工艺 ,香紫苏内酯的得率达到 5 9%,含量大于 95 %。

超声波促进新型席夫碱类化合物的水相合成

在超声波促进下以聚乙二醇(PEG 6000)为相转移催化剂,在水相中合成了8个席夫碱类化合物。采用1HNMR、13CNMR、IR、MS(ESI)和X-射线衍射对其结构进行了表征,结果与目标化合物一致。采用相转移催化剂水相超声波合成,与传统的加热反应或有机溶剂相超声波合成比较,水相超声波合成不但可以避免使用酸碱催化剂和乙醇等挥发性溶剂,而且使得反应时间从数小时缩短至0.5 h左右,产率高达76%~92%。经查证,其中6个席夫碱类化合物是未见文献报道的新化合物。