药对桂枝-白术及其单味药中挥发油成分GC-MS的比较分析

采用水蒸气蒸馏法从桂枝、白术及其药对中提取挥发油成分,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行分离检测,结合直观推导式演进特征投影法(HELP)对重叠色谱峰进行分辨解析;同时,利用程序升温保留指数辅助定性。研究结果表明:从单味药桂枝、白术及其药对中鉴定出66,29和55个组分,分别占挥发油成分总量的94.43%,95.93%和96.35%;单味药与药对共有4种组分,占药对挥发油总含量的13.14%;组成药对后,新增4种组分,单味药桂枝消失33种组分,白术消失7种组分;药对中挥发油主要成分是2-(2-甲氧基)苯甲氧基苯酚、γ-芹子烯和桂皮醛等,它们主要来自于白术;药对种类与含量变化并不是单味药的简单相加,其作用机理有待进一步研究。

山沉香挥发油成分的研究

采用自制“蒸馏－萃取”装置提取山沉香棵发油，用毛细管气相色谱法分得３４个成分，质谱法鉴定１７种化合物。从油中分离出的主要成分（占总油量６４．７％）经ＭＳ，￣１ＣＮＭＲ，￣（１３）ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＵＶ和Ｘ－射线单晶衍射测定鉴定为花姜酮（ｚｅｒｕｍｂｏｎｅ）。

茯苓超微粉与普通粉挥发性成分的研究

目的研究茯苓的挥发性成分。方法利用有机溶剂-水蒸气蒸馏提取茯苓挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果茯苓超微粉中分离出131个成分,鉴定出67个化学成分,占挥发油总量的51.145%;茯苓普通粉中分离出103个成分,鉴出61个化学成分,占挥发油总量59.223%。茯苓2种粉末挥发油成分中,含有57种相同成分,其中含量最高的分别为α-柏木醇(茯苓超微粉7.936%)、反橙花叔醇(茯苓普通粉8.657%)。结论首次报道利用简便的有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取茯苓超微粉挥发性成分,并将其与茯苓普通粉一起进行定性定量的对比研究。

翼叶九里香叶挥发油化学成分的研究

目的 :对海南三亚产翼叶九里香叶中挥发油成分进行了定性和定量研究。方法 :采用水蒸汽蒸馏法提取翼叶九里香叶挥发油 ;FinniganMAT 1 7D 80 0石英毛细管气相色谱 质谱 计算机联用技术 ,对化学成分进行分离和鉴定。并通过核对标准谱库 ,确定化合物名称。结果 :共分离鉴定出 2 4个化合物。主要成分为 3,4 二乙烯基 3 甲基环己烷 (35 6 86 % )、十氢 1 ,1 ,7 三甲基 4 甲烯基 1H 环丙 [e] (1 9 6 6 8% )、石竹烯 (6 70 7% )、十氢 4α 甲基 1 甲烯基 7 (1 甲乙烯基 )萘 (3 6 97% )和 1 ,5 二乙烯基 3 甲基 2 甲乙烯基环己烷 (3 554 % )等。结论 :主要成分 3,4 二乙烯基 3 甲基环己烷在本属其它种未见报道。

正交试验法优选营心宁胶囊挥发油β-环糊精包合工艺

目的:优选营心宁胶囊中β-环糊精(β-CD)包合挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以包合物中含油量为考察指标,以挥发油:β-CD、包合温度、包合时间及搅拌速度为考察因素优选工艺。结果:优选的包合工艺为:挥发油:β-CD为1:9,包合温度40℃,包合时间为30 min,搅拌速度800 r·min-1。结论:优选的工艺简便可行,稳定性好,挥发油提取量最高。

梅州香樟挥发油抗炎活性试验

目的:探究梅州香樟挥发油的抗炎活性。方法:采用角叉菜胶致大鼠足跖炎症模型评价梅州香樟挥发油及其脂质体凝胶的抗炎活性。结果:梅州香樟挥发油及其脂质体凝胶对大鼠足肿胀抑制率分别为26.92%和33.75%,而其脂质体凝胶肿胀抑制率高于市售红花油(32.03%)。结论:梅州香樟挥发油制成脂质体凝胶具有明显的抗炎活性,该实验为梅州香樟的综合利用及进一步药用开发提供科学的参考依据。

细辛提取物对家兔血压的影响

模似家兔病理条件下血压升高 ,研究细辛提取物对家兔循环系统的影响。观察病理条件血压升高后 ,细辛提取物对其降压作用。

安徽野生一支黄花花期叶挥发油GC-MS分析

为了研究一支黄花花期叶挥发油的化学成分,采用水蒸气蒸馏法提取一支黄花叶子的挥发油,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪测定挥发油化学组分.共分离到21个组分,鉴定了其中21个组分,占挥发油总量的100%,主要成分为(1α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-(1异丙基)-萘(40.179%)、香橙烯(10.387%)、D-柠檬烯(10.184%).一支黄花叶挥发油中萘类成分含量较高,在考虑综合利用的同时,应防止人畜中毒.

响应面法优化五桠果叶木姜子挥发油的提取工艺研究

利用响应面分析法优化超声波辅助提取五桠果叶木姜子挥发油的工艺条件。以提取的料液比、提取时间、提取温度为随机因子,在单因素试验的基础上,进行三因素三水平的Box-Behnken中心组合设计,采用响应面分析(Response surface analysis methodology)三个因素以及因素彼此间的交互作用对五桠果叶木姜子挥发油提取率的影响。结果超声波法提取五桠果叶木姜子挥发油的优化条件为:料液比1∶14(g/m L),提取温度50℃,提取时间40 min,提取率为2.776%,与预测值的相对误差为0.68%。

ChemicalConstituentsfromtheStemsofOplopanaxelatusNakaiMaster'sDegree

ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｆｒｏｍｔｈｅＳｔｅｍｓｏｆＯｐｌｏｐａｎａｘｅｌａｔｕｓＮａｋａｉＭａｓｔｅｒ＇ｓＤｅｇｒｅｅＨｏｎｇ－ＧｕｉＺｈａｎｇＳｕｐｅｒｖｉｓｏｒＰｒｏｆ．Ｇｕａｎｇ－ＸｕａｎＷｕＮｏｒｍａｎＢｅｔｈｕｎｅＵｎｉｖ...

磁流变自供电减振器的研究进展及发展趋势

传统减振器在往复振动过程中,其能量大多以热能形式消耗,能量无法充分利用。而新型磁流变减振器可以解决传统减振器刚度和阻尼不可调节的问题。文中分析了磁流变减振器在减振方面和自供电方面的国内外研究现状,为减振器的发展提供了参考。

鸡嗉子叶挥发油成分的GC-MS分析

利用水蒸气蒸馏法提取鸡嗉子叶的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行分离分析,并用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量.通过计算机检索,鉴定出51个化学成分,其中主要成分为5,6,7,8,9,10-六氢-6,7,8,9-四氧合-2-吩嗪甲酸(17.357%)、十八醛(11.042%)、2-氟代-N-[2-(2-糠基氨基)-乙氧羰基]苯甲酰胺(9.371%)、二十烷(6.970%)、1-甲基-5硝基吡唑(4.589%)、β-紫罗兰酮(2.441%)、10-甲基二十烷(3.463%)、乙酸橙花叔醇酯(2.058%).

湖南野生新鲜艾叶挥发油成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取了湖南野生新鲜艾叶中的挥发油,并计算其产率,用GC-MS技术鉴定其化学成分及含量。结果表明:野生艾叶产油量为0.48 g/100 g新鲜艾叶;GC-MS技术鉴定出化学成分56个,主要成分有龙脑冰片(C_(10)H_(18)O)、4,11,11-三甲基-8-亚甲基-双环[7.2.0]十一烷-4-烯(C_(15)H_(24))、石竹烯(C_(15)H_(24)),相对含量分别为23.6%、18.03%、6.64%;不同产地的艾叶挥发油含量不同,化学成分也不同。

川佛手青果和黄果挥发油的气相色谱-质谱联用法分析

目的 对比分析川佛手青果和黄果挥发油的成分。方法 采用水蒸气蒸馏法提取川佛手青果和黄果的挥发油,并用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测挥发油的成分。结果 川佛手中挥发油含有32个成分,以d-柠檬烯和γ-松油烯为主要成分。结论 川佛手的青果和黄果挥发油有一定差异。外果皮占果实的比例影响挥发油的得率,小果挥发油含量最高,中果其次,大果最低。

克班宁透皮贴剂的制备及其体外经皮渗透实验研究

目的:制备克班宁透皮贴剂,筛选促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以初黏力和持黏力为指标进行贴剂基质处方的正交试验。采用改良的FRANZ扩散池,以累积渗透量和增渗系数为指标,考察1%,3%,5%,7%和10%的氮酮和丁香挥发油对克班宁透皮贴剂经小鼠皮肤的促渗作用,并用裸鼠进行验证。结果:优选的贴剂处方为丁二酸0.15 g,Eudragit EPO 2 g,邻苯二甲酸二乙酯0.8 g,甘油0.3 g。1%氮酮组和3%丁香挥发油的Q48分别为(0.691 5±0.541 8)和(0.805 1±0.435 4)mg·cm-2,增渗系数分别为1.89和2.15。结论:在优选处方下制备的贴剂黏附力适宜;3%丁香挥发油能显著提高克班宁在贴剂中的渗透量。

生姜挥发油超临界提取工艺优化及成分分析

在不同干燥条件下测定生姜挥发油的有效成分,通过探讨生姜干燥条件、姜粉目数、萃取压力、萃取温度、CO2流量和萃取时间优化超临界CO2流体提取生姜挥发油工艺,比较了超临界CO2提取法与水蒸气蒸馏法提取的生姜挥发油的理化性质及成分分析。确定了超临界CO2提取生姜挥发油最佳的提取工艺条件为：自然晒干、姜粉目数（60-80）目、萃取压力35MPa、萃取温度35℃、CO2流量15 L/h、萃取时间2 h,此提取条件可使生姜挥发油的提取率达到3.57%。结果显示超临界CO2提取制得的生姜挥发油成分更为复杂,表明超临界CO2提取法在提取挥发油物质工艺上具有一定的优势。

白术-茯苓不同配比药对挥发油成分的GC-MS分析

目的：研究白术、茯苓单味药及其药对的挥发油成分,并考察白术、茯苓不同配比药对对挥发油成分的影响。方法：利用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取白术、茯苓单味药及其不同配比药对的挥发油,采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术,结合质谱库检索、文献资料比对,进行化学成分的分离和鉴定。结果：在白术,茯苓,药对（1∶1）,药对（1∶2）,药对（2∶1）的挥发油中分别鉴定出26,22,30,29,41种化合物,其中共有成分3种,分别是亚油酸、棕榈酸和α-柏木烯。白术与3个药对挥发油共有成分共计有16个,排名前三的分别为苍术酮,（-）-g-榄香烯,β-人参烯;而茯苓挥发油中仅有6个成分能被3个药对检测到,仅占茯苓成分的27%。结论：从挥发油的成分及含量来看,3个药对挥发油的主要成分均来自于白术,不同配伍比例药对挥发油的成分有不同程度的变化,其中以药对（2∶1）最为明显,这可能与白术的用量增加有关。3个药对挥发油均有新的成分被检测到,其原因可能是由于在煎煮过程中发生了某些物理或化学的变化。

不同生长年限当归挥发油对比研究

目的:对直播一年生和育苗移栽两年生当归挥发油进行比较分析,从而为一年生当归具有一定的应用价值提供理论支持。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,挥发油成分分析用GC-MS法。结果:直播一年生当归挥发油得率达1.042%,二年生为0.664%,直播一年生挥发油含量远远高于两年生,且色泽不同;直播一年生当归和两年生当归挥发油的化学组成基本一致;直播一年生当归挥发油中藁本内酯含量为54.01%,两年生当归挥发油中藁本内酯含量为46.06%;其另外2种主要成分1,4-环己二烯-1,2-羧酸酐,3-正丁烯基苯酞,在两年生当归挥发油中的含量分别为11.22%,14.19%,高于直播一年生中的2.49%,7.02%;萜烯类成分在直播一年生中的总含量为27.85%,显著高于两年生当归中的12.58%。结论:直播一年生当归在挥发油的提取方面具有良好的开发前景。