马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及对脑卒中的预防作用

目的:分析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及对脑卒中的预防作用。方法:选取2013年4月—2020年6月梧州市红十字会医院心内科治疗的H型高血压患者201例为研究对象,随机分为观察组(101例)和对照组(100例)。对照组口服厄贝沙坦片治疗,观察组口服马来酸依那普利叶酸片治疗。比较两组血压、血清同型半胱氨酸(Hcy)、不良反应发生情况、脑卒中发生率。结果:治疗前后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hcy水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组脑卒中发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049)。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者可有效降低血压、Hcy水平及脑卒中发生率。

心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并左心室肥厚的临床研究

目的探讨心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并左心室肥厚(LVH)患者的效果及安全性。方法选取2021年1月至2022年10月在武汉科技大学附属老年病医院接受治疗的H型高血压合并LVH患者168例,根据随机数字表法分为对照组(84例)和观察组(84例)。对照组患者采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗;观察组患者采用马来酸依那普利叶酸片联合心可舒胶囊进行治疗。2组均治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前和治疗6个月后收缩压、舒张压、同型半胱氨酸(Hcy)及心功能指标水平。统计2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组[94.0%(79/84)比83.3%(70/84)],差异有统计学意义(P=0.028)。治疗6个月后2组患者的收缩压、舒张压、Hcy明显低于治疗前,且观察组收缩压、舒张压、Hcy均低于对照组(均P<0.05)。治疗6个月后2组患者的左心室后壁厚度、室间隔厚度略有降低,但组间及组内比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6个月后2组患者的左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)明显低于治疗前,且观察组LVMI、LVEDD均低于对照组(均P<0.05)。对照组与观察组总不良反应发生率比较[7.1%(6/84)比8.3%(7/84)],差异无统计学意义(P=0.773)。结论心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并LVH患者具有较好的降压效果,同时也能明显改善患者的左心室功能、降低血清Hcy水平,且安全性较好。

马来酸依那普利叶酸片联合硝苯地平控释片对H型高血压患者糖脂代谢及血压控制的影响

目的探讨马来酸依那普利叶酸片与硝苯地平控释片联合应用于H型高血压患者中的效果。方法选取2020年6月至2021年6月滕州市中医医院收治的94例H型高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各47例。对照组应用硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上加用马来酸依那普利叶酸片治疗,比较两组临床疗效、糖脂代谢水平、血压控制效果、血浆高同型半胱氨酸(HCY)水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的82.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白A1c(HbAlc)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及总胆固醇(TC)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血浆HCY水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论马来酸依那普利叶酸片联合硝苯地平控释片治疗H型高血压患者疗效显著,有利于改善患者糖脂代谢,降低血压与HCY水平,且不会增加不良反应的发生,安全性较高,值得临床推广应用。

养血清脑丸联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究

目的:探讨H型高血压患者以养血清脑丸与马来酸依那普利叶酸片联合治疗的临床疗效,及其对患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性、免疫炎症指标和血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选取194例H型高血压患者作为研究对象,按治疗方式不同将患者分为对照组与观察组,每组各97例。对照组口服马来酸依那普利叶酸片治疗;观察组在此基础上联合养血清脑丸治疗,连续治疗12周后比较两组临床疗效。比较治疗前后两组24 h动态血压指标、血清RAAS指标水平、免疫炎症指标和血清Hcy水平。统计两组不良反应发生情况。自接受治疗开始对所有对象随访12个月,统计两组主要不良心脑血管事件(MACCE)发生情况。结果:观察组治疗总有效率(94.85%),高于对照组(82.47%)(P<0.05)。治疗后,两组白天平均舒张压(dDBP)、白天平均收缩压(dSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)及夜间平均收缩压(nSBP)均降低,且观察组dDBP、dSBP及nSBP低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平和全血中性粒细胞与淋巴细胞比值及血清补体C3、Hcy水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。对照组MACCE发生率为14.43%,高于观察组的5.15%(P<0.05)。结论:养血清脑丸联合马来酸依那普利叶酸片可增强对H型高血压患者血压和Hcy的双重调节作用,降压效果显著,且有利于降低心脑血管不良事件的发生风险,其作用可能与其进一步调节RAAS活性及体内免疫炎症状态有关。

马来酸依那普利叶酸片治疗H 型高血压的效果评价

目的探讨在H型高血压患者中使用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效,为提高H型高血压的临床治疗效果提供参考。方法选取2022年7月至2023年5月秭归县中医医院收治的100例H型高血压患者开展前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组(50例,阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片+马来酸依那普利片)和观察组(50例,阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片+马来酸依那普利叶酸片)。两组患者均治疗3个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,左心室收缩末期内径(LVESD)、室间隔厚度(IVST)及左心室后壁厚度(LVPWT)各项心功能指标,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效较对照组更高;与治疗前比,治疗3个月后两组患者SBP、DBP、血清Hcy水平及IVST、LVPWT均降低,且观察组均低于对照组,LVESD均缩短,且观察组较对照组更短(均P<0.05)。与对照组比,观察组患者不良反应总发生率有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予H型高血压患者马来酸依那普利叶酸片治疗临床疗效显著,可有效控制血压,降低血清Hcy水平,有利于改善患者心功能,同时不良反应相对较少,安全性较高。

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果观察

探究在H型高血压治疗中运用马来酸依那普利叶酸片的效果。方法 取100名病人,置入研究。时间设定在2022.5到2023.10。均分为2组,运用抽签形式。第一组:对照组。第二组:观察组。分别予以马来酸依那普利片以及马来酸依那普利叶酸片实行治疗,汇总实验获取的相关结果,实现对照研究。结果 在药物应用前,患者的血压水平较高,对照显示(P>0.05);给药后,血压水平逐渐下降,并逐渐稳定,观察组的血压改善程度优于对照组(P<0.05)。在给药前,患者同型半胱氨酸(Hcy)水平较高,颈动脉内膜中层厚度较大,组间(P>0.05);给药后,观察组患者的Hcy水平逐步降低,颈动脉内膜厚度下降,优于对照组,P<0.05;给药前,组间患者凝血因子水平对比,P>0.05;给药后,观察组凝血因子水平逐渐平稳,除t-PA指标提高,其余数值均下降,优于对照组,P<0.05。结论 对患有H型高血压的患者在实行治疗时,采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗,能够有效优化患者凝血因子。同时,该种形式还可使同型半胱氨酸(Hcy)水平保持稳定,降低颈动脉内膜中层厚度,从而减少心脑血管疾病的发生风险。此外,该治疗方法还能稳定控制患者血压,显著提升临床治疗效果。

血压宁合剂联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压伴睡眠障碍的效果观察

分析血压宁合剂和马来酸依那普利叶酸片联用治疗H型高血压伴睡眠障碍的效果。方法 选择我院2022年1月-2022年12月H型高血压伴睡眠障碍患者共70例,随机分2组比对,对照组以马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组马来酸依那普利叶酸片加血压宁合剂。对两组病人的血压监测、匹兹堡睡眠质量评分、同型半胱氨酸含量、总有效率及副反应进行对比。结果 观察组病人血压监测值、匹兹堡睡眠质量评分及同型半胱胺酸浓度均明显降低,且均有统计学意义。总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 马来酸依那普利叶酸片联合血压宁合剂对于H型高血压伴睡眠障碍的治疗效果确切,可有效控制血压、睡眠质量和降低血浆同型半胱氨酸,安全性高。

马来酸依那普利叶酸片治疗Hcy升高的高血压的临床效果

目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)升高的高血压患者接受马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的Hcy升高的高血压患者105例,采用随机数字表法分为A组52例和B组53例。A组采用马来酸依那普利治疗;B组采用马来酸依那普利叶酸治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗3个月后血压、超声心动图指标,及治疗期间不良反应发生率。结果:B组临床总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组血清Hcy、24h舒张压(DBP)、24h收缩压(SBP)、左心室收缩末容量指数(LVESVI)、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)水平均降低,且B组均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组二尖瓣舒张早期血流峰值和二尖瓣舒张晚期血流峰值比值(E/A)、左心射血分数(LVEF)均升高,且B组均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组患者不良反应总发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗Hcy升高的高血压患者疗效显著,可以降低血清Hcy以及血压水平,改善患者超声心动图指标,安全性高。

研究应用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的价值

研究H型高血压患者接受马来酸依那普利叶酸片治疗效果。方法 于2023年4月~2024年4月时间段选择来四川省会理市古城街道中心卫生院治疗的300例H型高血压患者,将患者随机平均分为两组进行对比。比照组(150例,厄贝沙坦片)与研究组(150例,厄贝沙坦片+马来酸依那普利叶酸片),研究指标为治疗效果、血压指标、症状表现、血清氨基末端B型脑钠肽前体水平、血清同型半胱氨酸水平、用药安全、生活健康指数。结果 两组治疗效果表示研究组数值更高P<0.05。治疗后两组血压指标表示研究组数值更低P<0.05。治疗后两组症状表现研究组数值更低P<0.05。治疗后两组血清氨基末端B型脑钠肽前体水平研究组数值更低P<0.05。治疗后两组血清同型半胱氨酸水平研究组数值更低P<0.05。治疗后两组用药安全无明显统计学差异P>0.05。治疗后两组生活健康指数表示研究组数值更高P<0.05。结论 马来酸依那普利叶酸片应用后更有利于H型高血压患者降低血压,优化实验室指标,优化疾病对患者器官靶向损伤,减轻疾病临床症状,并且用药较为安全,让H型高血压患者用药期间安全性能够得到基本保障。

马来酸依那普利叶酸片联合甲磺酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者眼震电图、神经功能及凝血功能的影响

目的:探究马来酸依那普利叶酸片联合甲磺酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者眼震电图、神经功能及凝血功能的影响。方法:选取收治的90例后循环缺血性眩晕患者为本次研究的对象,采取随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组患者45例,对照组接受马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组患者在此基础上给予甲磺酸倍他司汀注射治疗,均连续治疗5 d。观察对比两组患者眼震图情况和血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)、一氧化氮合酶(NOS)、经颅多普勒超声(TCD),Berg平衡量表评分(BBS)、Sheikh控制量表评分(SCS)、NIHSS评分及凝血功能[纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)和D-二聚体(D-D)]。结果:治疗前两组患者各项指标比较均无统计学差异,治疗后,两组患者眼震电图均得到缓解,其中观察组患者缓解情况(1.94±0.84)显著优于对照组患者(3.12±1.19);两组患者PDGF-BB、NOS表达水平均有所降低,其中观察组患者为(34.78±5.12)U/L、(35.54±5.63)pg/ml,显著优于对照组患者(41.18±5.98)、(40.45±5.43);观察组患者LVA、RVA、BA血流速度分为(31.54±4.79)、(28.93±5.18)、(40.97±6.59)cm/s,显著优于对照组患者(26.56±4.67)、(25.87±4.92)、(35.42±5.44),差异比较存在统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗后肢体Lovett评分、BBS评分及SCS评分均高于本组治疗前和同期对照组(均P<0.05)。观察组治疗后aPTT、PT、D-D水平均高于本组治疗前和同期对照组(均P<0.05),FIB低于本组治疗前和同期对照组(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片联合甲磺酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者疗效显著,可有效改善患者眼震电图、TCD指标、神经功能结果及凝血功能,降低患者PDGF-BB、NOS的表达水平。

马来酸依那普利叶酸片对H型高血压伴左心室肥厚患者的影响

探究马来酸依那普利叶酸片(简称依叶片)对H型高血压(HTN)伴左心室肥厚(LVH)患者的影响。方法 选取2021年2月-2023年2月本院接收的82例H型HTN伴LVH患者,以随机数表法分为两组,即对照组(n=41)、观察组(n=41),对照组口服依那普利片治疗,观察组口服依叶片治疗,治疗3个月;于治疗前、后,比较两组实验室指标[血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、心功能及结构指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)、室间隔厚度(IVST)、左室收缩末径(LVESD)]。并比较不良反应情况。结果 治疗后,两组血清hs-CRP、TGF-β1、Hcy水平均下降,且观察组较对照组低,有统计学差异(P<0.05);治疗后,两组LVEF值升高,LVEDD、IVST、LVESD值均下降,且观察组变化更明显,有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应发生率比,无统计学差异(P>0.05)。结论 依叶片应用于H型HTN伴LVH患者中,能够减轻机体炎症反应,降低Hcy水平,改善心脏结构及功能。

MTHFR基因多态性对马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压疗效的影响

目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗MTHFR C677T不同基因型H型高血压的临床疗效。方法选取医院2018年3月至2021年2月收治行MTHFR C677T基因型检测且服用马来酸依那普利叶酸片的H型高血压患者,根据基因型分为CC组、CT组和TT组。分析3组患者用药前及用药1,3,6,12个月后的收缩压、舒张压、血浆同型半胱氨酸(Hcy)的水平,以及药品不良反应(ADR)发生情况。结果共566例患者行基因检测,筛除血压不达标需联合其他降压药物治疗及因ADR不能耐受中途退出的患者,最终CC组、CT组、TT组分别纳入100例、193例、139例。治疗前,3组患者的收缩压及舒张压无显著差异(P>0.05);TT组患者的Hcy水平显著高于CC组和CT组(P<0.05),CC组与CT组的Hcy水平无显著差异(P>0.05)。治疗后,3组患者的收缩压、舒张压及Hcy水平均有所下降,其中收缩压及舒张压的组别主效应无显著差异(P>0.05),时间主效应均有显著差异(P<0.05),组别与时间交互效应无显著差异(P>0.05)。Hcy水平的组别主效应和时间主效应均有显著差异(P<0.05),组别与时间交互效应无显著差异(P>0.05)。3组患者咳嗽发生率及退出率均无显著差异(P>0.05)。结论血浆Hcy水平与MTHFR C677T基因的多态性相关,马来酸依那普利叶酸片可改善H型高血压患者的血压及Hcy水平。对于TT基因型患者,叶酸0.8 mg的日剂量可能不足,这有待大样本研究进一步验证。

马来酸依那普利叶酸片联合匹伐他汀治疗H型高血压合并冠心病临床研究

目的 探讨H型高血压合并冠心病患者采用马来酸依那普利叶酸片联合匹伐他汀治疗的价值。方法 纳入甘肃省武威市凉州医院2019年4月-2021年4月收治的400例H型高血压合并冠心病患者进行研究,按随机法分为对照组200例,采用马来酸依那普利叶酸片治疗;观察组200例,采用马来酸依那普利叶酸片+匹伐他汀治疗。统计两组临床疗效、临床指标、不良反应率。结果 (1)临床疗效:观察组(97.50%)比对照组(90.00%)显著低(P<0.05)。(2)临床指标:观察组治疗后6个月、12个月TG、TC、LDL-C、Hcy、SBP、DBP低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05)。(3)不良反应率:观察组(5.00%)与对照组(4.00%)相比无差异,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 马来酸依那普利叶酸片联合匹伐他汀在H型高血压合并冠心病治疗中效果确切,可改善患者血压及血脂水平,亦可确保治疗安全性及有效性,值得借鉴及参考。

马来酸依那普利片联合叶酸片治疗H型高血压的效果及对血管内皮功能的影响

目的 探讨马来酸依那普利片联合叶酸片治疗H型高血压的效果及对血管内皮功能的影响,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将钦州市第一人民医院2020年12月至2022年12月收治的50例H型高血压患者分为对照组(仅采用马来酸依那普利片)和观察组(在对照组基础上加用叶酸片),各25例。比较两组患者的治疗效果、治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)、血管内皮素-1(ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP及Hcy水平较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者NO水平较治疗前上升,ET-1水平较治疗前下降,且观察组NO水平上升幅度和ET-1水平下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-6及CRP水平较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为12.00%,与对照组的8.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 马来酸依那普利片联合叶酸片治疗H型高血压患者效果好,可改善患者的血管内皮功能,值得临床应用。

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床对照研究

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果。方法:将136例H型高血压患者分为两组,对照组68例采用马来酸依那普利片治疗,研究组68例采用马来酸依那普利叶酸片治疗,分别于4周和8周后比较两组药物治疗后降压效果及同型半胱氨酸水平。结果:两组在治疗后4周和8周血压均有下降,但研究组下降幅度显著大于对照组(P<0.05)。对照组同型半胱氨酸水平下降幅度显著低于研究组(P<0.05),两组均未见明显不良反应(P>0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压,可明显控制血压,降低Hcy水平,且无明显不良反应。

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床分析

观察分析使用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压疾病的效果。方法 将本中心2020.4~2021.12接受治疗的H型高血压病例中选择观察对象,共计78例,用随机抽签法将所有患者分为A、B两组。A组服用马来酸依那普利进行治疗,B组服用马来酸依那普利叶酸片进行治疗。对比两组用药前、用药后12周、24周时,血压、Hcy变化情况;统计两组用药期间不良反应发生情况;随访1年,统计两组心血管事件发生率。结果 治用药前,A、B两组患者血压、Hcy水平对比,p>0.05。用药12周时,两组血压有明显降低,p<0.05;但两组血压组间对比,p>0.05。用药24周时,B组患者血压、Hcy水平明显优于A组,p<0.05。用药前、用药12周和用药24周时,A组患者血Hcy水平都未见明显改善,p>0.05。A、B两组用药不良反应发生率分别为10.24%、3.68%,组间对比p>0.05。随访1年,B组卒中发生率1.26%明显低于A组7.59%,p<0.05。结论 马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压不但有很好的降压、血同型半胱氨酸作用,还能降低卒中等心血管事件发生率,且不良反应少,安全性高,值得推广。

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果

目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效和安全性,及其对血同型半胱氨酸含量的影响。方法选择H型高血压患者128例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组64例。其中,观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片10 mg/次,1次/d,清晨口服;对照组患者给予马来酸依那普利10 mg/次,1次/d,清晨口服。整个观察期为1年,期间每周测量并记录血压数据,每3个月检测1次血同型半胱氨酸,同时观察并记录全部患者的脑血管并发症发生例数。所得数据采用SPSS 17.0统计软件进行处理分析。结果相比于对照组,观察组患者在用药治疗后3、6、9、12个月后测得的血压值和血同型半胱氨酸含量均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);并发症方面,观察组患者中新发脑卒中的病例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效显著,能明显降低患者血同型半胱氨酸含量,能降低新发脑血管并发症的发生率。

马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对血清sST2、Nexilin、NF-κB的影响

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对血清可溶性ST2(sST2)、Nexilin、NF-κB的影响。方法:选取2016年2月至2017年2月海南医学院第一附属医院收治的老年慢性心力衰竭患者120例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组60例。对照组采用依那普利片进行治疗,研究组采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗。观察两组患者心脏功能的变化、治疗有效率、不良反应以及心血管损伤标志物sST2、Nexilin、NF-κB水平。结果:治疗后,研究组患者的每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)显著高于对照组,左心室收缩末容量指数(LVESVI)和左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)显著低于对照组(P<0.05);研究组患者的治疗有效率(90.00%)显著高于对照组(73.33%)(P<0.05)。治疗前,两组患者血清sST2、Nexilin、NF-κB水平均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者的sST2、Nexilin、NF-κB水平均显著下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗老年慢性心力衰竭的疗效显著,且安全性高,其通过降低患者血清sST2、Nexilin、NF-κB水平而起到心功能保护的作用。

马来酸依那普利叶酸片对老年慢性心力衰竭患者血清和肽素、NT-proBNP及Hcy水平的影响

目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗对老年慢性心力衰竭(CHF)患者血清和肽素、N-末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2016年3月至2017年3月该院收治的100例CHF患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组50例,另取同期来医院行健康体检的50名健康志愿者为健康组。健康组给予安慰剂治疗,对照组与观察组患者在入院常规治疗基础上,分别给予依那普利片和马来酸依那普利叶酸片口服治疗,测定所有受试者治疗前、治疗12 w后血清和肽素、NT-pro BNP和Hcy的水平,比较治疗前不同心功能分级患者与健康组检测指标的差异,比较治疗12 w后对照组与观察组患者检测指标的差异以及不良反应情况。结果不同心功能级别的患者血清和肽素、NT-pro BNP及Hcy水平显著高于健康组,且患者心功能级别越高,相应检测指标水平越高,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗12 w后对照组和观察组患者血清和肽素、NT-pro BNP及Hcy水平显著低于治疗前,且观察组患者血清和肽素、NT-pro BNP及Hcy水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现明显的不良反应。结论口服马来酸依那普利叶酸片能有效降低老年CHF患者血清和肽素、NT-pro BNP和Hey水平,安全性较好。

稳消Ⅲ号方联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究

目的观察稳消Ⅲ号方联合马来酸依那普利叶酸片(依叶)治疗H型高血压的临床疗效和安全性。方法选择H型高血压病人92例,随机分为两组,每组46例。对照组给予依叶治疗,治疗组在依叶治疗的同时加用稳消Ⅲ号方。两组疗程均为24周,分别于用药前后检测24h动态血压和同型半胱氨酸、血脂、肝肾功能、肌酸激酶,观察检查结果及不良反应,比较两组治疗前后的临床疗效及安全性。结果治疗后,两组24h动态血压各指标、同型半胱氨酸与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照组治疗前后血脂指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组比较,24h动态血压各指标、同型半胱氨酸、血脂指标差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组治疗前后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、血肌酐、肌酸激酶比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组病人均无明显不良反应。结论稳消Ⅲ号方联合马来酸依那普利叶酸片对于H型高血压有明确的临床疗效,且安全性较高。