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Regulating^(*)COOH intermediate via amino alkylation engineering for exceptionally effective photocatalytic CO_(2) reduction
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作者 Chengcheng Chen Qiaoyu Zhang +3 位作者 Fangting Liu Zhengguo Zhang Qiong Liu Xiaoming Fang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期282-291,共10页
Photocatalytic reduction of CO_(2) into fuel represents a promising approach for achieving carbon neutrality,while realizing high selectivity in this process is challenging due to uncontrollable reaction intermediate ... Photocatalytic reduction of CO_(2) into fuel represents a promising approach for achieving carbon neutrality,while realizing high selectivity in this process is challenging due to uncontrollable reaction intermediate and retarded desorption of target products.Engineering the interface microenvironment of catalysts has been proposed as a strategy to exert a significant influence on reaction outcomes,yet it remains a significant challenge.In this study,amino alkylation was successfully integrated into the melem unit of polymeric carbon nitrides(PCN),which could efficiently drive the photocatalytic CO_(2) reduction.Experimental characterization and theoretical calculations revealed that the introduction of amino alkylation lowers the energy barrier for CO_(2) reduction into^(*)COOH intermediate,transforming the adsorption of^(*)COOH intermediate from the endothermic to an exothermic process.Notably,the as-prepared materials demonstrated outstanding performance in photocatalytic CO_(2) reduction,yielding CO_(2)at a rate of 152.8μmol h^(-1) with a high selectivity of 95.4%and a quantum efficiency of 6.6%. 展开更多
关键词 Polymeric carbonnitride Regulate intermediate Photocatalytic CO_(2)reduction Amino alkylation ^^(*)cooh adsorption
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海藻酸钠/CNTs-COOH纳米纤维膜的制备及对Cu^(2+)离子的吸附性能 被引量:1
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作者 杨海贞 张慧 关留祥 《印染》 CAS 北大核心 2022年第1期11-15,共5页
通过静电纺丝法成功制备了海藻酸钠/CNTs—COOH复合纳米纤维膜。采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、接触角及力学性能测试对复合纳米纤维膜进行了表征。结果表明,复合纳米纤维膜表面光滑,纤维呈三维杂乱排列;加入CNTs—COOH后,纳米纤... 通过静电纺丝法成功制备了海藻酸钠/CNTs—COOH复合纳米纤维膜。采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、接触角及力学性能测试对复合纳米纤维膜进行了表征。结果表明,复合纳米纤维膜表面光滑,纤维呈三维杂乱排列;加入CNTs—COOH后,纳米纤维的平均直径略有下降,断裂强度增强,但亲水性大幅提升。Cu^(2+)吸附试验结果表明,溶液pH、Cu^(2+)初始浓度和吸附时间是影响吸附效果的重要因素,Cu^(2+)的最大平衡吸附量可达82.71 mg/g。Cu^(2+)在海藻酸钠/CNTs—COOH复合纳米纤维膜上的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,从相关系数来看,用Freundlich模型描述更为合理。 展开更多
关键词 静电纺丝 海藻酸钠 CNTs-cooh 吸附性能 ^Cu^(2+)
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MWCNTs-COOH对干旱胁迫下小麦幼苗生长的影响
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作者 韩金玲 钟婷玮 +3 位作者 杨晴 赵晓丽 杨敏 王秀平 《河南农业科学》 北大核心 2024年第6期18-26,共9页
采用10%PEG模拟干旱胁迫,以超纯水和10%PEG溶液处理为非干旱处理对照(CK1)和干旱处理对照(CK2),研究不同质量浓度羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH,10、20、40、80、160、320 mg/L)对干旱胁迫下小麦幼苗生长的影响,为缓解干旱胁迫对小麦... 采用10%PEG模拟干旱胁迫,以超纯水和10%PEG溶液处理为非干旱处理对照(CK1)和干旱处理对照(CK2),研究不同质量浓度羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH,10、20、40、80、160、320 mg/L)对干旱胁迫下小麦幼苗生长的影响,为缓解干旱胁迫对小麦的伤害提供理论基础和新的途径。结果表明,干旱胁迫下,随着MWCNTs-COOH质量浓度增加,小麦苗高、地上部鲜质量、地上部干质量、最大根长、根鲜质量、根干质量均呈先升高后降低的趋势,以160 mg/L MWCNTs-COOH处理最高。与CK2相比,10~160 mg/L MWCNTs-COOH处理提高了干旱胁迫下小麦苗高、最大根长、地上部鲜质量、地上部干质量、根鲜质量、根干质量,促进小麦生长,且对根的促进作用高于地上部;320 mg/L MWCNTs-COOH处理降低了干旱胁迫下苗高、地上部鲜质量、地上部干质量,抑制小麦生长。对小麦叶片生理生化指标和根系活力进行分析发现,与CK2相比,160 mg/L MWCNTs-COOH处理小麦叶片含水量和相对含水量提高,水分饱和亏和丙二醛(MDA)含量降低,脯氨酸含量、抗氧化酶活性增加,根系活力增强,高质量浓度的MWCNTs-COOH(320 mg/L)则使各指标值向相反方向发展,胁迫程度加重。表明低质量浓度MWCNTs-COOH处理可通过保持叶片水分和激活植物防御系统,诱导幼苗对干旱产生耐受性。综上,适宜质量浓度(10~160 mg/L)的MWCNTs-COOH可促进干旱胁迫下小麦幼苗生长,增强其抗旱性,以160 mg/L MWCNTs-COOH处理效果最好;高质量浓度(320 mg/L)的MWCNTs-COOH对干旱胁迫下小麦幼苗具有毒性效应。 展开更多
关键词 小麦 干旱胁迫 羧基化多壁碳纳米管 生长
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光电材料Bi_(2)S_(3)/MWCNT-COOH的制备与表征
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作者 王劲苗 《安徽化工》 CAS 2024年第5期92-95,共4页
利用水热法合成了光电材料Bi_(2)S_(3)纳米棒和羧基化多壁碳纳米管,通过将Bi_(2)S_(3)与羧基化多壁碳纳米管结合,探究了不同比例的改性多壁碳纳米管与硫化铋掺杂之后的光电性能。利用扫描电镜(SEM)和光学显微镜观察了Bi_(2)S_(3)纳米棒... 利用水热法合成了光电材料Bi_(2)S_(3)纳米棒和羧基化多壁碳纳米管,通过将Bi_(2)S_(3)与羧基化多壁碳纳米管结合,探究了不同比例的改性多壁碳纳米管与硫化铋掺杂之后的光电性能。利用扫描电镜(SEM)和光学显微镜观察了Bi_(2)S_(3)纳米棒以及羧基化多壁碳纳米管的形貌,并用x射线衍射(XRD)、UV-Vis、CV对其进行了表征。PEC测量结果表明,Bi_(2)S_(3)与羧基化多壁碳纳米管的结合使光电性能更加稳定。 展开更多
关键词 Bi_(2)S_(3) MWCNT-cooh 光稳定性
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GC/MS同时分析头发中大麻酚类和△^9-四氢大麻酸 被引量:21
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作者 向平 沈敏 +3 位作者 沈保华 刘伟 卜俊 吴何坚 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期216-219,共4页
目的建立同时分析毛发中THC、CBN、CBD和大麻主要代谢物THC-COOH的方法。方法头发检材去污处理后,加入内标氯灭酸,经NaOH水解和正己烷∶乙酸乙酯(9∶1)提取,吹干后衍生化,利用GC/MS-SIM方法分析。结果THC、CBN和THC-COOH的最低检出限分... 目的建立同时分析毛发中THC、CBN、CBD和大麻主要代谢物THC-COOH的方法。方法头发检材去污处理后,加入内标氯灭酸,经NaOH水解和正己烷∶乙酸乙酯(9∶1)提取,吹干后衍生化,利用GC/MS-SIM方法分析。结果THC、CBN和THC-COOH的最低检出限分别为0.01、0.05和0.01ng/mg。10例阳性头发中均检出THC成分,THC浓度范围为0.11~8.84ng/mg,有3例未检出THC-COOH,检出者的量亦低于定量下限。结论同时分析头发中的大麻酚类和△9-四氢大麻酚是可行的,头发中THC-COOH浓度明显都低于THC浓度。 展开更多
关键词 大麻酚类 ^△^9-四氢大麻酚 头发 GC/MS 衍生化 去污
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PAMAM—COOH的合成、表征及对超细纤维合成革卫生性能的影响 被引量:10
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作者 任龙芳 王娜 +1 位作者 陈婷 王学川 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第13期13025-13029,共5页
分别采用盐酸和乙醛酸对0.5代聚酰胺-胺(G0.5 PAMAM)和1代聚酰胺-胺(G1 PAMAM)进行改性,得到了0.5代端羧基的树枝状大分子(G0.5PAMAM—COOH)和1.0代端羧基的树枝状大分子(G1 PAMAM—COOH)。采用单因素实验优化了乙醛酸改性G1 PAMAM的反... 分别采用盐酸和乙醛酸对0.5代聚酰胺-胺(G0.5 PAMAM)和1代聚酰胺-胺(G1 PAMAM)进行改性,得到了0.5代端羧基的树枝状大分子(G0.5PAMAM—COOH)和1.0代端羧基的树枝状大分子(G1 PAMAM—COOH)。采用单因素实验优化了乙醛酸改性G1 PAMAM的反应条件,即n(G1 PAMAM)∶n(乙醛酸)为1∶12,反应温度为35℃,反应时间为2h。采用G0.5 PAMAM—COOH和G1 PAMAM—COOH对超细纤维合成革基布进行改性,结果表明,改性后基布的透水汽性分别提高了26.97%和34.59%。SEM显示改性后基布纤维松散程度增加,孔隙变大。水接触角测试表明改性后基布上的亲水基团增多,经G0.5 PAMAM—COOH与G1 PAMMA—COOH改性的基布,其渗水时间较之未改性基布分别缩短了71.74%和78.26%,表明超细纤维合成革基布的卫生性能得到改善。 展开更多
关键词 端羧基树枝状大分子 超细纤维合成革基布 改性 卫生性能
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大麻的体内代谢物THC-COOH的分析 被引量:4
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作者 向平 沈敏 沈保华 《法医学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期197-200,共4页
本文介绍了定性定量分析大麻的主要代谢物THC-COOH的两种方法。所有试管硅烷化,尿样碱性水解。TLC法快速、简便,适用于多份检材的同时定性分析,最低检测限为50ng.采用衍生化、SIM的GC/MS方法灵敏,选择性、... 本文介绍了定性定量分析大麻的主要代谢物THC-COOH的两种方法。所有试管硅烷化,尿样碱性水解。TLC法快速、简便,适用于多份检材的同时定性分析,最低检测限为50ng.采用衍生化、SIM的GC/MS方法灵敏,选择性、专一性强.五氟丙酸酐衍生化方法线性范围为20-250ng/ml,最低检测限10ng/ml,变异系数为8.4%,提取回收率为58.9%;甲基化方法线性范围10~100ng/ml,最低检测限5ng/ml,变异系数为5.6%,提取回收率为53.2%. 展开更多
关键词 薄层色谱 气-质联用仪 硅烷化 大麻 代谢物
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紫外-可见光谱法研究Fc(COOH)_2和BSA相互作用(英文) 被引量:2
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作者 韩国成 苏晓瑞 +2 位作者 侯嘉婷 冯小珍 陈真诚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期3958-3962,共5页
采用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究Fc(COOH)_2(λ_(max)=255 nm)与BSA(λ_(max)=277. 5)的相互作用。实验结果表明:Fc (COOH)2在10~190μmol·L^(-1)范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0. 998 4),BSA在100~1 900 mg·L^(-1... 采用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究Fc(COOH)_2(λ_(max)=255 nm)与BSA(λ_(max)=277. 5)的相互作用。实验结果表明:Fc (COOH)2在10~190μmol·L^(-1)范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0. 998 4),BSA在100~1 900 mg·L^(-1)范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0. 999 2),BSA与Fc(COOH)_2反应后,最大吸收波长移至275 nm。当固定Fc(COOH)_2或BSA的浓度时,Fc(COOH)_2或BSA的吸光度随着BSA或Fc(COOH)_2浓度的增加而增大,说明Fc(COOH)_2与BSA存在分子间的相互作用,主要是由于Fc(COOH)_2和BSA能形成氢键,分子链增长,吸收的能量增加,导致吸光度增大。同时考察Fc(COOH)_2和BSA的吸光度随时间的变化,70μmol·L^(-1)的Fc(COOH)_2与1 900 mg·L^(-1)的BSA反应0. 1,24和96 h后,在λ_(max)=275 nm处的吸光度由1. 062分别变为1. 045和0. 986;当700 mg·L^(-1)的BSA与190μmol·L^(-1)的Fc(COOH)_2反应0. 1,24和96 h后,在λ_(max)=275 nm处的吸光度由0. 813分别变为0. 794和0. 750。 展开更多
关键词 紫外-可见光谱法 Fc(cooh)2 BSA 氢键
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高硫煤的H_2O_2-CH_3COOH溶液体系脱硫研究 被引量:3
9
作者 金会心 吴复忠 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期62-67,共6页
采用H2O2-CH3COOH溶液体系对高硫煤进行了脱硫研究,结果表明,H2O2-CH3COOH的溶液体系可有效脱除煤中的硫铁矿硫和有机硫,实验获得的较佳脱硫条件是溶液初始的H2O2质量分数为10%,n(H2O2)∶n(CH3COOH)为10,温度为室温,反应时间60min,液固... 采用H2O2-CH3COOH溶液体系对高硫煤进行了脱硫研究,结果表明,H2O2-CH3COOH的溶液体系可有效脱除煤中的硫铁矿硫和有机硫,实验获得的较佳脱硫条件是溶液初始的H2O2质量分数为10%,n(H2O2)∶n(CH3COOH)为10,温度为室温,反应时间60min,液固比为3∶1,搅拌速率300r/min;在此条件下,煤中硫铁矿硫的脱出率和有机硫的脱出率均可达到65%以上.对该体系的脱硫机理分析表明,H2O2的氧化性在CH3COOH的催化作用下得以加强,促使反应生成更多的羟基自由基(·OH)和过氧羟基自由基(·OOH),这些自由基具有较高的电负性或电子亲和能,能够加速脱硫反应的进行,从而实现硫铁矿硫或有机硫从煤中的脱除. 展开更多
关键词 高硫煤 H2O2-CH3cooh 脱硫
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11-羟基-△^9-四氢大麻酚二酸的定量分析 被引量:12
10
作者 吴筠 吴侔天 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期101-103,共3页
目的 :用GC/MS/MS法测定尿中 11-羟基 -△9-四氢大麻酚二酸 (THC -COOH)的浓度。滥用大麻后 ,主要起精神兴奋作用的是 11-羟基 -△9-四氢大麻酚二酸 (THC -COOH) ,它也是鉴定滥用大麻的依据。GC/MS/MS提供了灵敏可靠的鉴定技术。方法 :... 目的 :用GC/MS/MS法测定尿中 11-羟基 -△9-四氢大麻酚二酸 (THC -COOH)的浓度。滥用大麻后 ,主要起精神兴奋作用的是 11-羟基 -△9-四氢大麻酚二酸 (THC -COOH) ,它也是鉴定滥用大麻的依据。GC/MS/MS提供了灵敏可靠的鉴定技术。方法 :本方法在进入GC/MS/MS分析之前 ,尿样要进行碱水解 (10 %KOH甲醇溶液 ) ,以破坏其结合型 ,然后用浓盐酸HCl和冰醋酸HAc调至pH =3.5左右 ,加 2ml正庚烷提取 3次 ,在N2 下吹干。残渣衍生化后 ,进 1μl于GC/MS/MS进行分析。结果 :本方法能灵敏地检测到 15ng/ml左右的THC -COOH。结论 展开更多
关键词 ^11-羟基-△^9-四氢大麻酚二酸 GC/MS/MS法 测定 尿液 运动员
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氢键相互作用对MWNTs——COOH/PU复合导电材料的微观结构影响 被引量:1
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作者 张新建 牛莉 +1 位作者 罗延龄 段贤勇 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期45-48,共4页
采用原位聚合法制备了MWNTs—COOH/PU复合导电薄膜.FT-IR分析证明MWNTs—COOH与聚氨酯间形成了氢键;POM和XRD分析表明,实验制备的聚氨酯样品中存在着由软、硬段微区形成的微相分离结构,并且因氢键作用使固化薄膜中硬段微区形成有序结构... 采用原位聚合法制备了MWNTs—COOH/PU复合导电薄膜.FT-IR分析证明MWNTs—COOH与聚氨酯间形成了氢键;POM和XRD分析表明,实验制备的聚氨酯样品中存在着由软、硬段微区形成的微相分离结构,并且因氢键作用使固化薄膜中硬段微区形成有序结构而产生一定的结晶.紫外光谱分析证明,MWNTs—COOH与聚合物之间的氢键相互作用对聚合物的电子结构也产生影响. 展开更多
关键词 羧基功能化多壁碳纳米管(MWNTs—cooh) 聚氨酯 氢键 微相分离 结晶
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UiO-66-(COOH)2对水溶液中In(Ⅲ)的吸附性能 被引量:3
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作者 冯建 戴松桓 +2 位作者 徐羽靓 谢蒙 李敏 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期365-372,共8页
以水作溶剂,采用简单的回流法合成了一种稳定的金属有机骨架材料UiO-66-(COOH)2,并首次将其用于In(Ⅲ)离子的吸附分离。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、N2吸附-脱附和X射线衍射(XRD)等手段对材料进行了表征。通过静态吸... 以水作溶剂,采用简单的回流法合成了一种稳定的金属有机骨架材料UiO-66-(COOH)2,并首次将其用于In(Ⅲ)离子的吸附分离。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、N2吸附-脱附和X射线衍射(XRD)等手段对材料进行了表征。通过静态吸附试验,探讨了pH值、接触时间和溶液初始质量浓度等因素对材料吸附In(Ⅲ)离子性能的影响。结果表明,在pH值为3.0、温度为303 K的条件下,UiO-66-(COOH)2对In(Ⅲ)的最大饱和吸附容量可达84.29 mg/g,优于大多数文献的报道值;整个吸附过程在90 min左右完成,且符合Langmuir等温吸附方程,而吸附动力学可以用准二级动力学模型进行描述。其可能的吸附机理是UiO-66-(COOH)2中的羧基与In(Ⅲ)离子的配位作用。此外,该材料能够实现重复使用,且在Na(Ⅰ)、K(Ⅰ)、Mg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)等竞争性金属离子的存在下,对In(Ⅲ)仍具备较好的吸附选择性。研究结果为含铟废水的处理提供了一种有效的新途径,也进一步拓展了MOFs材料的实际应用。 展开更多
关键词 环境工程学 UiO-66-(cooh)2 吸附 金属有机骨架
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原位法P3HT-COOH/CdS纳米复合材料的制备与表征
13
作者 马海红 高红 +2 位作者 周正发 徐卫兵 任凤梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期46-50,57,共6页
以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X... 以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、紫外-可见光谱和荧光光谱等分析测试方法对其组成、形貌、光电性能等进行了表征。研究了不同反应温度及S/Cd摩尔比对复合材料形貌及光电性能的影响。实验结果表明,所合成的CdS纳米粒子均匀分布在P3HT-COOH/CdS复合材料中;CdS的尺寸和分布不仅受温度影响,还很大程度上受S/Cd摩尔比的影响;P3HT-COOH/CdS纳米复合材料有较强的荧光淬灭,表明CdS与P3HT-COOH之间有电荷转移。 展开更多
关键词 P3HT-cooh/CdS 纳米复合材料 形貌 光电性能 电荷转移
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DNA与CdS-COOH-EcoRI复合物相互作用的研究
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作者 黄梅 叶树虹 宋永海 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第2期180-186,共7页
采用荧光光谱、原子力显微镜、琼脂糖凝胶电泳等技术探究CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA的相互作用.研究发现,小粒径的CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA除了有特异性结合,还发生非特异性结合.DNA相对浓度比较大以及恒温孵育时间较短时,以特异性结... 采用荧光光谱、原子力显微镜、琼脂糖凝胶电泳等技术探究CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA的相互作用.研究发现,小粒径的CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA除了有特异性结合,还发生非特异性结合.DNA相对浓度比较大以及恒温孵育时间较短时,以特异性结合为主;而随着DNA相对浓度的减小以及恒温孵育时间的延长,会伴有非特异性结合.Ca2+存在时,可以通过延长孵育时间"激活"酶切反应,使得DNA被剪切.因此可以通过改变DNA相对浓度和孵育时间来调控EcoRI对DNA的剪切. 展开更多
关键词 CdS-cooh ECORI DNA CdS-cooh-EcoRI复合物 荧光光谱 原子力显微镜 琼脂糖电泳
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St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究Ⅱ.胶乳中-COOH分布
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作者 闫翠娥 黄锦霞 封麟先 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期133-136,共4页
以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,讨论了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系p H值、聚合温度及 St/ MMA比例对胶乳中 - COO... 以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,讨论了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系p H值、聚合温度及 St/ MMA比例对胶乳中 - COOH分布的影响。结果表明 ,随 AA浓度增大 ,表面羧基百分比减小、而包埋百分比增大、胶粒表面羧基密度增大。引发剂 APS浓度、MMA比例及聚合温度的提高 ,不利于羧基分布在乳胶粒表面 ,胶粒表面羧基密度减小。体系 p H值增大 ,有利于羧基位于胶粒表面 。 展开更多
关键词 三元无皂乳液共聚胶乳 丙烯酸-cooh 羧基 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯
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P(AAm-co-MAA)/PANI/MWNTs-COOH新型杂合水凝胶在不同pH环境下力学性能的研究
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作者 刘展晴 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第14期73-76,共4页
利用环境扫描电镜、动态粘弹谱仪分析了所制备新型水凝胶的结构和力学性能。结果表明,将聚苯胺(PANI)和羧基碳纳米管(MWNTs-COOH)引入到聚(丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)(P(AAm-co-MAA))网络中,制备的P(AAm-co-MAA)/PANI/MWNTs-COOH新型杂合... 利用环境扫描电镜、动态粘弹谱仪分析了所制备新型水凝胶的结构和力学性能。结果表明,将聚苯胺(PANI)和羧基碳纳米管(MWNTs-COOH)引入到聚(丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)(P(AAm-co-MAA))网络中,制备的P(AAm-co-MAA)/PANI/MWNTs-COOH新型杂合水凝胶表现出比纯水凝胶更好的力学性能和更强的pH敏感性。这些优越的性能主要归因于PANI的存在。这种新型杂合水凝胶有望应用于组织工程。 展开更多
关键词 新型杂合水凝胶 聚苯胺/碳纳米管 力学性能 pH敏感性
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金属有机框架材料UiO-66-(COOH)2吸附去除染料废水中的亚甲基蓝和罗丹明B 被引量:16
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作者 生森森 刘佳祥 李卓 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期180-188,共9页
为提高对废水中阳离子染料亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)的吸附性能,引入羧基基团,制备了表面带负电的金属有机框架材料UiO-66-(COOH)2。对所得样品进行了X射线衍射图谱分析、扫描电镜形貌分析、N2吸附脱附等温线分析、热重分析、傅里叶... 为提高对废水中阳离子染料亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)的吸附性能,引入羧基基团,制备了表面带负电的金属有机框架材料UiO-66-(COOH)2。对所得样品进行了X射线衍射图谱分析、扫描电镜形貌分析、N2吸附脱附等温线分析、热重分析、傅里叶红外光谱分析。深入研究了UiO-66-(COOH)2对废水中MB和RhB两种染料的吸附性能和吸附机理。结果表明:由于静电作用的影响,引入羧基基团后的UiO-66-(COOH)2对MB和RhB的吸附性能均优于UiO-66的,分别超出32.4%和51.8%,且远高于活性炭吸附剂及其他羧基修饰材料的吸附量;UiO-66-(COOH)2在pH为3~10的范围内均具有较好的吸附性能,具有较强的pH适应性;吸附等温线拟合分析表明,UiO-66-(COOH)2对MB和RhB的吸附过程与Langmuir等温吸附模型吻合;吸附动力学拟合分析表明,UiO-66-(COOH)2对MB和RhB的吸附过程与准二级动力学方程吻合;经3次吸脱附循环后,UiO-66-(COOH)2对MB和RhB的吸附量分别减少了15.6%和22.5%,表明UiO-66-(COOH)2具有可再生循环使用潜力。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 UiO-66-(cooh)2 亚甲基蓝 罗丹明B 吸附
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两种荧光波长CdSeS/ZnS-COOH合金量子点微核组学效应特征的比较研究 被引量:1
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作者 吕路路 刘甜甜 +2 位作者 沈春琳 王磊 张天宝 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2015年第3期187-190,196,共5页
目的:比较两种荧光波长Cd SeS/ZnS-COOH合金量子点对细胞微核组效应遗传毒作用的特征。方法:采用L5178Y细胞胞质分裂阻滞微核细胞组学试验,490和540 nm两种荧光波长的合金量子点CdSeS/ZnS-COOH受试浓度均为0.062 5、0.125、0.25、0.5和0... 目的:比较两种荧光波长Cd SeS/ZnS-COOH合金量子点对细胞微核组效应遗传毒作用的特征。方法:采用L5178Y细胞胞质分裂阻滞微核细胞组学试验,490和540 nm两种荧光波长的合金量子点CdSeS/ZnS-COOH受试浓度均为0.062 5、0.125、0.25、0.5和0.1 mg/m L,观察其微核组效应、剂量-效应和时间-效应关系。结果:与阴性对照组相比,两种波长的CdSeS/ZnS-COOH合金量子点在0.062 5 mg/m L剂量时均可诱导微核率增加(P<0.05);两者都能诱导Ⅰ型微核、Ⅱ型微核和核芽效应,但490 nm合金量子点不能诱导核质桥效应,而540 nm合金量子点能诱导核质桥效应。490 nm合金量子点在0.0625 mg/m L可诱导产生总微核、Ⅰ型微核和核芽,而540 nm合金量子点在此浓度仅可诱导产生Ⅰ型微核;两者均随着剂量进一步增加诱导产生其他效应;各种微核组效应有明显的剂量-效应关系(P<0.05)。490 nm量子点在9 h首先出现核质桥,540 nm量子点在9 h首先出现总微核和Ⅱ型微核数增加;随时间延长进一步出现其他效应,27 h各效应值达到峰值,此后下降。结论:两种荧光波长CdSeS/ZnS-COOH合金量子点均可诱导微核组学效应,但在相同剂量的效应谱、剂量-效应和时间-效应方面均有差异,表明两者的遗传毒作用特点有差异。 展开更多
关键词 合金量子点 遗传毒性 微核组学效应 CdSeS/ZnS-cooh
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接枝聚合聚苯胺/CeO2-COOH复合材料的性能及聚合机制 被引量:1
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作者 张盼盼 黄惠 +2 位作者 金磊 何亚鹏 郭忠诚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期111-119,共9页
对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学... 对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学测试技术分析材料的结构及性能。结果表明,CeO2-COOH的CeIII/CeIV的比值接近1,具有较高的表面氧空位;PANI/CeO2-COOH中PANI接枝效果较好,而且与纯PANI结构相同;CeO2-COOH与PANI之间通过价键接枝形成的PANI/CeO2-COOH复合材料起始分解温度在228℃左右,且在200~600℃内的分解速率较慢,表现出较好的热稳定性;在1mol/LH2SO4中对电极进行循环伏安和恒电流充放电测试,PANI/CeO2-COOH复合材料电极不仅具有良好的峰对称性和最高阳极峰电流,而且还具有较好的电容性能,当电流密度为0.5A/g时,比电容达到149.5F/g。 展开更多
关键词 接枝聚合 羧基化CeO2 聚苯胺/CeO2-cooh复合材料 电化学性能 聚合机制
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磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101用于燃料油中含硫化合物的脱除 被引量:2
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作者 马丽 黄艳凤 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第14期31-34,共4页
燃料油中含硫化合物的脱除一直是人们关注和研究的热点。采用溶剂热法原位合成磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101,并利用XRD、SEM等技术对其进行表征。基于动态吸附实验,利用GC法分析检测,考察该复合材料对模型油中两种噻... 燃料油中含硫化合物的脱除一直是人们关注和研究的热点。采用溶剂热法原位合成磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101,并利用XRD、SEM等技术对其进行表征。基于动态吸附实验,利用GC法分析检测,考察该复合材料对模型油中两种噻吩类硫化物苯并噻吩、二苯并噻吩的吸附脱硫效果。实验结果表明,Fe_3O_4-COOH@MIL-101复合材料兼具MIL-101和磁性微球的双重优异性能,Fe_3O_4-COOH@MIL-101复合材料对苯并噻吩和二苯并噻吩的平衡吸附量可以达到7.99 mg/g和24.60mg/g,具有较快的吸附反应动力学且符合动力学二级模型。 展开更多
关键词 吸附脱硫 磁性金属有机骨架复合材料 苯并噻吩 二苯并噻吩 燃料油 Fe3O4-cooh MIL-101
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