α-萘酚型和β-萘酚型偶氮染料在四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱的裂解规律分析

采用四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱仪直接采集碎裂片段的精确质荷比(m/z),通过元素模拟得到各主要碎片的元素组成并进行比对,研究了α-萘酚型和β-萘酚型偶氮染料的质谱裂解规律。结果表明:两种染料均存在偶氮式和腙式两种形态。在腙式形态时,断裂位点均发生在氮氮键。在偶氮式形态时,β-萘酚型更容易丢失萘酚上的羟基,而α-萘酚型则在偶氮键和萘酚之间发生断裂。总的来说,β-萘酚型更倾向于腙式的裂解方式,而α-萘酚型更倾向于偶氮式的裂解方式。

α-萘酚胁迫对普通小球藻生长及抗氧化酶活性的影响

研究了 α-萘酚对普通小球藻的生长、光合色素和 MDA含量及抗氧化酶 ( SOD、CAT、POD)活性的影响 .结果表明 ,随着 α-萘酚浓度的升高 ,藻的生长速率、叶绿素 a与类胡萝卜素的含量 ,SOD、CAT、POD活性均先升高后下降 ,除 POD活性在 5 .0 0 m g· L- 1时达到最大值外 ,其余均在 2 .0 0 mg· L- 1达到最大 .而在 α-萘酚浓度低于 2 .0 0 mg· L- 1时 ,MDA含量变化不大 ,只有当 3种抗氧化酶活性呈不同程度的下降后 ,MDA含量才急剧上升 ,膜脂过氧化加剧 .说明 α-萘酚导致普通小球藻膜脂过氧化是其致毒机制之一 ,而抗氧化酶在一定污染物浓度范围内具有防御保护作用 .

水环境中α-萘酚光降解的研究

利用室内和室外模拟实验研究了光强、温度、溶解氧、p H值和腐殖质等因素对 α-萘酚光降解的影响 .通过测定α-萘酚在天然水体中光化学反应的量子产率 ,推算出其光降解半寿命的理论值 .

α-萘酚-硫酸法测定酒糟多糖含量

目的：从酒糟中提取多糖，并建立一种操作简单、结果可靠的检测酒糟多糖含量的方法。方法：采用酶法提取酒糟多糖，用a-萘酚-硫酸显色法测定多糖含量。结果：溶液最大吸收波长为560nm，在6-36gg／mL范围内吸光度与被测物含量呈良好的线性关系，R2=：0．9975，平均加标回收率100．65％，以葡萄糖计，酒糟中多糖含量为10．6％，RSD为4．0％。结论：a-萘酚-硫酸显色法测定酒糟多糖含量步骤简单，重复性好，结果可靠。

碳纳米管对苯酚和α-萘酚的吸附研究

研究了20℃时碳纳米管对苯酚和α-萘酚的吸附,测定了不同浓度下碳纳米管对它们的吸附量,并采用Langmuir方程进行拟合,根据1H质子宽线氢谱和热重分析对吸附结果进行了探讨。结果表明,碳纳米管对α-萘酚的吸附能力较对苯酚的吸附能力强,碳纳米管与α-萘酚之间存在较强的π-π共轭作用,而与苯酚之间的π-π共轭作用较弱。

纳米TiO_2光催化萘转化为α-萘酚(英文)

研究了共溶剂、电子受体和表面改性等因素对TiO2光催化萘直接合成α-萘酚反应的影响.纳米TiO2催化剂在紫外光射下产生·OH,使得萘羟基化得到α-萘酚.在TiO2体系中加入Fe3+,Fe2+,Fe3++H2O2和Fe2++H2O2时,均可有效提高萘转化率α-萘酚收率,其中以体系中加入Fe3++H2O2时,α-萘酚收率最大,为22.2%.TiO2经表面改性后所得样品La-Eu/TiO2,La-Y/TiOH3PW12O40/TiO2,H3PMo12O40/TiO2,Fe/TiO2,Ag/TiO2,Cu/TiO2和N/TiO2,萘转化率和α-萘酚收率均有所提高,其中以Fe/TiO2催化效率最高.

α-萘酚对小球藻谷胱甘肽及其还原酶的影响

研究了--萘酚对2种小球藻谷胱甘肽-包括还型谷胱甘肽GSH与氧化型谷胱甘肽GSSG-含量及其还原酶-GR-活性的影响.结果表明,低浓度--萘酚对藻细胞的谷胱甘肽水平和GR活性有显著的激发作用,随着--萘酚浓度的升高,普通小球藻和蛋白核小球藻的GSH含量、谷胱甘肽总量及GR活性均有所提高,并分别在5mg/L和10mg/L时达到最大值,而GSSG均不断下降且在相同浓度下-2 mg/L-至最小后开始上升.GSSG/GSH先降后升的变化说明藻细胞在--萘酚胁迫下膜脂过氧化加剧,而GSH、GR在清除活性氧、消除过氧化方面起了重要作用.

同时测定α-萘酚和β-萘酚的毛细管区带电泳法

建立了用毛细管区带电泳分离和测定α_萘酚和 β_萘酚的方法 ,在70cm×50μmID毛细管中,采用pH10.0、浓度20mmol/L的硼砂缓冲溶液 ,可将该两异构体分离 ,紫外检测波长为214nm,α_萘酚和 β_萘酚的线性范围分别为7.5～300mg/L和10.0～400mg/L,检出限分别为1.5mg/L和2.0mg/L;当两者质量浓度比在30∶1～1∶53范围内 。

α-萘酚法定量测定L-Arg的研究

研究了用坂口试剂— α-萘酚定量测定 L- Arg的方法。确立了 L- Arg水溶液和发酵液L- Arg含量测定的最佳条件分别为 :(1) 0 .0 12 5 mol/ L Na OH0 .8m L、0 .0 0 138mol/ Lα-萘酚90μL、Na Cl O 12 0μL ,40℃水浴显色 15 min后 ,于室温下 40 min内测定 ;(2 ) 0 .0 12 5 mol/ LNa OH 0 .8m L、0 .0 0 138mol/ Lα-萘酚 15 0μL、Na Cl O 2 80μL ,40℃水浴显色 5 min后置于冰水混合物中 ,40 min内测定。根据发酵液 L- Arg测定标准曲线 ,推导出其 L- Arg含量的计算公式为 :X=117.6 5×A×N。

导数荧光光谱法同时测定α-萘酚和β-萘酚异构体的研究

将导数荧光光谱法用于异构体分析，提出了直接同时测定α－萘酚和β－萘酚的新方法。在ｐＨ９．１８缓冲体系中，室温下进行一阶导数荧光检测α－萘酚和β－萘酚的检出限分别为０．０１３ｎｇ／ｍｌ和０．０１１ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ）分别为１．７％和１．４％。该法用于合成样品中α－萘酚和β－萘酚的同时测定，回收率在９５．４％～１０４％以内。

β-环糊精微球的制备及其对α-萘酚和3,5-二硝基水杨酸吸附性能的研究

研究了以β-环糊精(β-CD)为原料,环氧氯丙烷为交联剂,采用反相乳液聚合法制备的β-环糊精聚合物微球(β-CDPM)对α-萘酚和3,5-二硝基水杨酸的吸附行为和脱附行为,分析了其动力学特征,绘制了不同温度下的吸附等温线。结果表明,β-CDPM对α-萘酚和3,5-二硝基水杨酸的吸附平衡时间为2 h,对两种有机物的一级吸附动力学模型和二级吸附动力学模型都有较好拟合,相关系数分别为0.953 77和0.999 37;0.969 23和0.998 95。在30,40,50℃下吸附等温线符合Langmuir方程和Freundlick方程,且在不同温度下拟合得到的1/n分别为:1.258 58,1.047 46和0.896 24;0.513 05,0.981 95和0.724 67基本上都<1,属优惠吸附;随时间的延长,脱附量不断增大,且在72 h后基本达到平衡。

电位滴定法测定乙醇/水混合体系中α-萘酚与β-萘酚的离解常数

采用电位滴定法 ,在乙醇 /水混合溶剂体系中 (I=0 10mol/L ,KCl) ,测定了苯酚、α 萘酚与 β 萘酚在不同乙醇含量(V/V总)时的离解常数 .结果表明 :在实验范围内 ,pKa 同乙醇含量的体积分数存在良好线性关系 .通过外推 ,求得在实验条件下 ,水溶液中苯酚、α 萘酚与 β 萘酚的离解常数pKa 分别为 9 80、9 40和 9 76.

紫外光作用下冰相中α-萘酚的光转化

采用室内模拟实验研究紫外光作用下α-萘酚的冰相光转化规律,考察了其影响因素,分析了光转化产物,并推断了反应机制.实验结果表明:在紫外光作用下,冰相中α-萘酚可以发生光转化,其转化率随α-萘酚初始浓度的增加而降低,随光强的增大和超声时间的延长而增加;天然松花江水中α-萘酚的光转化较纯水中快;强酸性或强碱性条件有利于α-萘酚的光转化;加入NO3-,NO2-,HCO3-,Fe2+,Fe3+和Mn2+均促进了α-萘酚的光转化,Cl-对α-萘酚光转化的影响不明显.通过GC-MS检测出冰相中α-萘酚的4种光转化产物,推测其光转化途径为缩合、氧化和还原反应.

乙酰化β-环糊精聚合物微球对α-萘酚的吸附性能研究

以β-环糊精(β-CD)为原料,环氧氯丙烷(EPI)为交联剂,采用反相乳液聚合法制备得到了β-环糊精聚合物微球(β-CDPM),通过乙酰化修饰,得到了新型的aβ-CDPM,用SEM对其形态进行了表征。研究了aβ-CDPM对水溶液中α-萘酚的吸附动力学和吸附热力学。结果表明,aβ-CDPM对α-萘酚的吸附能力显著优于β-CDPM,且aβ-CDPM对α-萘酚的吸附符合准二级动力学方程,吸附等温线很好地符合Langmuir和Frenchlick等温方程。aβ-CDPM作为吸附剂可循环使用,重复4次后去除率仍可达68%。

浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α-萘酚

基于非离子表面活性剂Triton X-114,采用浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α-萘酚,优化了影响浊点萃取的各种因素,包括样品酸度、表面活性剂体积分数、氢氧化钠溶液浓度、平衡温度和时间等,讨论了常见无机离子和可能共存的有机物的干扰。方法在0.010 mg/L^0.400 mg/L范围内线性良好,检出限为3.0μg/L,标准溶液测定的RSD为4.8%,水样加标回收率为94.3%~103%。

偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维对α-萘酚的吸附

以腈纶纤维为原料络合Fe3+制得偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维,用其处理α-萘酚溶液,研究了偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维对α-萘酚的吸附工艺条件和吸附动力学参数。实验结果表明,偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维对α-萘酚的最佳吸附工艺条件为pH=3.0、吸附温度313.15K和吸附时间45min。在最佳工艺条件下,偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维对α-萘酚的吸附在所研究的α-萘酚浓度范围内符合Freundlich等温吸附方程。未达到饱和吸附前,偕胺肟合铁(Ⅲ)纤维对α-萘酚的吸附符合一级反应动力学特征。

纳米TiO_2-碳纳米管复合膜修饰电极伏安法测定水中α-萘酚和β-萘酚

制备了一种新型的纳米TiO2-碳纳米管复合膜修饰电极,在pH值为5.57的NaAc-HAc缓冲溶液中,研究了α-萘酚和β-萘酚在该修饰电极上的电化学行为,据此建立了纳米TiO2-碳纳米管复合膜修饰电极伏安法测定水中α-萘酚和β-萘酚的方法。优化了试验条件,α-萘酚和β-萘酚分别在8.3×10-7mol/L^1.0×10-5mol/L和7.8×10-7mol/L^1.0×10-5mol/L范围内,浓度与氧化峰电流呈良好的线性关系,开路富集3 min,检出限分别为3.5×10-7mol/L和2.3×10-7mol/L,模拟水样测定的回收率为97.6%~101%。

荧光法测定两种小分子醇与α-萘酚、β-环糊精三元包结物常数

用荧光法研究了甲醇、正丙醇与α-萘酚、β-环糊精的形成,证明三者形成1∶1∶1三元包结物,并用Benes-Hildebrand双倒数法测定了两种包结物各自包结常数分别为1.93mol-1·L和0.88mol-1·L。

2,4-二-N-甲基丙烯酰胺-α-萘酚及其自聚物的合成与荧光性能研究

以α-萘酚与N-羟甲基丙烯酰胺为原料,经Friedel-Crafts反应合成了荧光单体2,4-二-N-甲基丙烯酰胺-α-萘酚并进一步合成其自聚物。考察了催化剂用量、反应温度、原料物质的量比、反应时间对产率的影响。分别用超导核磁共振谱仪和元素分析仪对产物结构进行分析,并对单体与自聚物的荧光性能进行了对比。结果表明,最佳反应条件为:n(α-萘酚)∶n(N-羟甲基丙烯酰胺)=1∶2,V(溶剂)∶V(催化剂)=10∶1,反应温度40℃,反应时间5h。聚合物的荧光强度高于单体的荧光强度。

表面活性剂增敏下碳糊电极对水体污染物α-萘酚的检测

研究了水体污染物α-萘酚在表面活性剂修饰碳糊电极上的电化学行为,并对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在碳糊电极上对α-萘酚测定的增敏机制进行了探讨。建立了CTAB增敏下,利用碳糊电极对水体污染物α-萘酚的电化学测定方法。在pH=5.0的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液中,α-萘酚在0.470V处出现了一个灵敏的氧化峰,其氧化峰电流与α-萘酚摩尔浓度(1.0×10-5～5.0×10-4 mol/L)之间呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-6 mol/L。