孕早期产前筛查指标PAPP-A、F-βhCG的MoM值变化与不良妊娠结局的相关性

目的探讨孕早期血清产前筛查指标妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离β人绒毛膜促性腺激素(F-βhCG)的中位数倍数(MoM)值变化与不良妊娠结局的相关性。方法回顾性分析2021年1月4日—2022年12月20日在湖南省人民医院生殖医学中心进行早孕期产前筛查1447例孕妇,排除双胎、拒绝随访及有家族病史或孕前体检有异常的孕妇,最终将在孕9~13^(+6)周进行产前筛查的871例孕妇选为研究对象,比较不同妊娠结局孕妇的PAPP-A、F-βhCG的MoM值差异;并将PAPP-A、F-βhCG的MoM值的正常异常范围分组,正常范围为PAPP-A MoM≥0.5,0.25≤F-βhCG MoM≤2,异常范围为PAPP-A MoM<0.5,F-βhCG MoM<0.25,F-βhCG MoM>2,比较不同组间不良妊娠结局的发生情况。结果流产、早产、先兆子痫、妊娠期高血压的PAPP-A MoM值低于正常妊娠孕妇(P<0.05);流产、甲状腺功能减退症的F-βhCG MoM值低于正常妊娠孕妇(P<0.05),产后出血的F-βhCG MoM值高于正常妊娠孕妇(P<0.05);PAPP-A MoM<0.5组不良妊娠结局的发生率明显高于PAPP-A MoM≥0.5组(P<0.05),F-βhCG MoM<0.25组不良妊娠结局的发生率明显高于0.25≤F-βhCG MoM≤2组(P<0.05);PAPP-A MoM值与分娩孕周呈正相关(r=0.07,P=0.045)。结论孕早期血清产前筛查指标PAPP-A MoM值变化在预测流产、早产、先兆子痫、妊娠期高血压及分娩孕周方面有一定意义;F-βhCG MoM值变化在预测流产、产后出血和甲状腺功能减退症方面有一定的意义。

孕早期血清F-βHCG、PAPPA水平及BMI值的变化与不良妊娠结局的相关性

分析孕早期血清F-βHCG,PAPPA水平及BMI值的变化与不良妊娠结局的相关性。方法 收录样本的时间范围制定为2022年1月至2023年12月,收录的样本对象制定为48例定期接受产前检查的孕妇,且孕妇均顺利分娩,整理孕妇的资料,对孕妇的相关检查进行记录,其中包括:孕早期血清F-βHCG,PAPPA水平及BMI值,并通过随访记录孕妇的并发症发生率、妊娠结局、新生儿情况等,对上述指标的变化与不良妊娠结局的相关性加以分析。结果 孕妇的孕早期血清F-βHCG,PAPPA水平及BMI值均与不良妊娠结局相关性。结论 对于发生不良妊娠结局的孕妇而言,孕妇的孕早期血清F-βHCG,PAPPA水平及BMI值的变化与其存在相关性。

mGM-CSF/βhCG融合蛋白的制备及其致敏树突状细胞疫苗抗小鼠RM-1前列腺癌的作用

利用分子生物学方法设计并构建含有βh CG基因和m GM-CSF基因的表达载体p ET-28a-m GM-CSF-X10-βh CGCTP37质粒。乳糖诱导表达该融合蛋白,通过硫酸铵分级沉淀和阴离子交换柱DEAE-cellulose进行纯化,并以此融合蛋白致敏从C57BL/6J小鼠体内提取的树突状细胞(DC)从而获得DC疫苗。将DC疫苗回输至接种前列腺癌RM-1的C57BL/6J小鼠体内,分组检测。结果显示,DC组和DC与紫杉醇(Pac)联用(DP)组与Pac组相比抗肿瘤效果具有极显著性差异(P<0.01);且DP组的抗肿瘤效果优于DC组。可见构建的新型DC疫苗可抑制前列腺癌的生长,且与紫杉醇联合使用具有协同抗肿瘤作用。

食管癌患者围术期监测血清CEA、CA125、CA19-9和βHCG的临床意义

目的探讨监测血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、β-人绒毛膜促性腺激素(βHCG)手术前后水平动态变化在食管癌患者治疗中的应用价值。方法用化学发光免疫法测定50例食管癌患者血清CEA、CA125、CA19-9、βHCG术前、术后1w、1、3个月水平,并设10例健康体检者为对照组。结果食管癌患者CEA、CA125、CA19-9术前血清水平显著高于健康对照组(均P<0.01),βHCG术前血清水平和正常组无显著性差异(P>0.05);食管癌患者CEA、CA125、CA19-9术后1w、术后1、3个月血清水平显著低于术前(均P<0.05),βHCG术后1w、术后1、3个月血清水平和术前血清的水平无显著性差异(P>0.05);食管癌患者CEA、CA125、CA19-9术后1个月、术后3个月水平和正常组无显著性差异(P>0.05);食管癌患者CEA、CA125、CA19-9术前血清水平和肿瘤临床分期呈正相关(P<0.05);食管癌患者CEA、CA125、CA19-9术前血清阳性率水平和肿瘤分化程度无统计学意义(P>0.05)。结论食管癌患者术前术后CEA、CA125、CA19-9血清动态水平变化监测可作为手术疗效监测指标用于临床。CEA、CA125、CA19-9术前血清水平和临床分期正相关;CEA、CA125、CA19-9术前血清阳性率水平与分化程度无相关。

草鱼的βHCG基因同类物及其染色体定位

本研究以^(?)s标记的人类绒毛膜促性腺激素(humgn chorionic gonadotropin)β链(βHCG)的克隆基因(cDNA)为探针,分別与人类、草鱼(Cteaopharynogodon idellus)和枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)的总DNA进行点杂交,以~3H标记的同一探针与草鱼中期染色体作原位杂交,结果表明:草鱼基因组中存在βHCG基因的同类物,这一同类物的基因座位在草鱼m组一染色体(可能是第4号染色体)一个臂的末端。本文对所得结果的意义进行了讨论。

时间分辨荧光免疫分析法检测游离F-βHCG的方法学评价

目的对时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)定量检测F-βHCG的各种性能指标进行方法学评价,验证其临床适用性。方法通过灵敏度、批内和批间精密度、标准曲线稳定性参数等指标评价TRFIA检测F-βHCG的性能,同时通过回收试验分析其准确度。结果 F-βHCG的最小测定值为0.09ng/ml,低、中、高3种质控品批内和批间变异系数均小于10%,标准曲线稳定性参数各变异系数小于5%,回收试验结果在97%～104.7%之间。结论 TRFIA法检测F-βHCG具有准确性好、灵敏度高、特异性强、能自动化分析等优点,能充分满足临床检测的需求。

用染色体原位杂交技术定位猪βHCG基因同类物于14q^(11)-q^(16)

本研究以点渍法和原位杂交技术为主要方法,以人类绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Go-nadotropin)β链的克隆基因为探针,开展猪的基因定位研究。证明猪的基因组中存在βHCG基因同类物,并将其定位于染色体14q^(11)-q^(16).本文还对一些相关问题进行了讨论。

血清βHCG、孕酮及雌二醇对宫外孕的诊断意义

目的 :研究和比较血清 βHCG、孕酮及雌二醇分别和协同对宫外孕诊断的意义。对象为 15名用手术诊断为宫外孕及 30名正常早孕的育龄妇女。方法 :用电化学发光法检测 βHCG、孕酮及雌二醇 ,t检验、卡方检验及Logistic回归评价 βHCG、孕酮及雌二醇对宫外孕的诊断意义。结果 :在宫外孕组 ,βHCG、孕酮及雌二醇分别是 :5 6 4 .89± 386 .81UI/L ,32 8.6 5± 15 6 .82nmol/L ,4 6 92 .5± 2 4 6 2 .5Pmol/L ,而正常早孕组则分别是 :5 0 73.4 5± 385 4 .2 6UI/L ,6 85 .2 4± 2 4 1.6 3nmol/L ,5 4 32 .5± 2 6 78.4Pmol/L ,其中 pHCG、孕酮两组比较P <0 .0 5。单用 βHCG诊断宫外孕的准确率为 73.3% ,与孕酮共同诊断的准确率为 93.3% ,两组比较有统计学意义。Logistic回归较低的pHCG、孕酮有利于宫外孕的诊断。结论 :pHCG是一个对宫外孕具有一定敏感性及特异性的诊断指标 ,但如果与孕酮共同分析 ,将进一步提高其敏感性及特异性。

NT联合F-βhCG及PAPP-A在妊娠早期唐氏综合征诊断中的临床研究

目的探讨分析NT联合F-βhCG及PAPP-A在妊娠早期唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)诊断中的应用价值。方法取2008年4月-2012年12月于我院进行产前检查的5574例孕妇,测定所有孕妇血清F-βhCG与PAPP-A的水平,并采用超声检测胎儿的NT值,比较血清学检查与血清学检查联合NT测定对唐氏综合征早期评估的准确性。结果共10例患者被确诊为DS,血清学检查联合NT测定诊断DS的ROC曲线下面积要大于单一的血清学检查(0.963vs 0.897);DS组与非DS组平均年龄、F-βhCG、PAPP-A及NT的测定中位数值的差异比较有统计学意义(P<0.05);非条件多因素Logistic回归分析结果显示随着孕妇年龄(β=1.364,OR=3.912)、F-βhCG水平(β=1.294,OR=3.647)及NT水平(β=1.408,OR=0.488)的升高,胎儿患DS的风险增加,而随着PAPP-A水平(β=-1.117,OR=0.327)的升高,胎儿患DS的风险降低。结论 NT联合F-βhCG及PAPP-A在妊娠早期唐氏综合征诊断中的准确性较高,值得推广。

国内三种βhCG试剂盒测定结果的比较分析

国内三种βｈＣＧ试剂盒测定结果的比较分析孙海翔，杨怀恭，顾惠心，孙龙安用不同试剂盘进行妊娠及滋养叶细胞疾病诊断和监测时，ｈＣＧ测定值差别甚大，常令临床医生困惑不解。我们用国内常用的三种β－ｈＣＧ放免试剂盒同时对早孕妇女的血清进行β－ｈＣＧ浓度测定，以...

血清βHCG、孕酮及雌二醇对宫外孕的诊断意义

目的本篇文章将研究血清βHCG、孕酮和雌二醇对于宫外孕的诊断意义,并将三者的临床治疗效果进行对比。方法选取30名早孕的妇女,再选取30名通过手术诊断为宫外孕的妇女。在治疗的过程中,通过电化学发光法来检验血清βHCG、孕酮及雌二醇。通过最终的检测结果评价三个因素对于宫外孕的诊断意义。结果通过三者在宫外孕中的检测,在比较正常分娩的妇女临床案例下,pHCG和孕酮的检测结果 P都在0.05之内,而pHCG的诊断数据为,准确率高达70%以上,但如果和孕酮共同诊断后所得到的检测值,准确率高达90%。结论 pHCG是有效判断出宫外孕的检测指标之一,并且最佳的检测方法是和孕酮共同的分析作用下,能够提高检测的准确率。

βhCG-CTP/pcDNA3重组真核表达载体的构建及表达

目的 克隆并表达 βhCG CTP基因片端 ,探讨采用 βhCG CTP基因片段免疫小鼠进行免疫避孕的可能性。 方法 采用化学合成法得到含有 βhCG CTP基因片段 ,亚克隆至真核表达载体pcDNA3中 ,然后转化大肠杆菌DH5α ,利用脂质体介导将pcDNA3 /βhCG CTP重组质粒表达载体转染到COS 7细胞 ,免疫组化法检测 βhCG CTP基因在哺乳动物细胞中的表达情况。结果 重组质粒经EcoRⅠ、BamHⅠ双酶切和测序证实插入序列与预期设计完全一致 ;利用脂质体介导将pcDNA3 /βhCG CTP重组质粒表达载体导入COS 7细胞 ,获得了 βhCG CTP的瞬时表达。 结论 成功构建了 βhCG CTP真核表达载体pcDNA3 /βhCG CTP ,该载体能在哺乳动物细胞中正确表达 ,表达产物 βhCG CTP能够被抗 βhCG抗体所识别。

pCR-HBc-X6-βhCG CTP37 DNA疫苗的构建及体外转染实验

本文选取βhCG羧基端37肽(βhCG CTP37)的序列和βhCG109-118十肽重复6次的多聚表位,插入到真核表达质粒载体pCR-HBc乙肝核心抗原的第80位氨基酸中,构建重组质粒pCR-HBc-X6-βhCGCTP37,将其转染CHO细胞,在转染细胞裂解物中发现存在特异性表达产物,说明构建的DNA疫苗具有进一步动物免疫的价值.

经阴道超声或腹部超声结合血βHCG诊断异位妊娠的比较(附128例分析)

近年来异位妊娠的发病率有明显上升，随着超声诊断在异位妊娠中的应用尤其阴道超声的应用，结合血βHCG（β人绒毛膜促性腺激素）检测，其早期诊断率不断提高，为保守治疗赢得了时间，并发症及病死率明显下降。病例选择2001年7月至2005年3月在我院妇科住院的异位妊娠患者128例，报告如下。

血清βHCG、孕酮及雌二醇对宫外孕的诊断意义

目的关于宫外孕,对血清βHCG、孕酮、雌二醇等指标检测后诊断的价值探讨。方法选取66例来我卫生院进行宫外孕诊断与预后干预的门诊患者,以及早孕检查者,分组进行研究,对所有女性的三项激素指标进行详细的检测和结果的对比性分析。结果确诊为宫外孕的33例患者,前两项指标较之于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的雌二醇指标比较后,差异无统计学意义(P>0.05)。结论目前临床上对于宫外孕疾病的诊断,需要对病患体内的孕酮、血清βHCG进行重点的检测,以此便于医生尽快确诊,及时制定疾病的预后干预方案。

异位妊娠βHCG及孕酮检测的临床意义

2010年1～12月收治异位妊娠患者80例和正常妊娠的50例女性血清pHCG、孕酮水平比较，探讨pHcG与孕酮联合测定对异位妊娠的诊断价值。

孕中期产前筛查中血清标志物AFP、uE3、f-βhCG的临床意义

目的:探讨孕中期产前筛查血清标志物甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、人绒毛促性腺激素游离β-亚单位(f-βhCG)的临床意义。方法:选取我院门诊2013年1月至2015年12月接受产前检查的孕妇200例,用时间分辨荧光免疫分析技术测定孕妇血清中AFP、uE3、f-βhCG的水平。其中以唐氏综合征(DS)风险大于1∶270的为筛查阳性,爱德华综合征(ES)风险大于1∶350为阳性,对于筛查出的高危孕妇进行羊水穿刺和B超检查以确定诊断,并随访孕妇的妊娠结果。结果:200例孕妇中35岁以下的有145例,其中阳性的有6例,阳性率为4.14%,35岁以上的孕妇有55例,其中阳性的有14例,阳性率为25.45%。对于高危孕妇进行羊水穿刺确诊,其中3例为DS的患儿,ES的有2例,神经管缺陷(NTDs)的有1例。DS的检出率为82.76%。结论:孕中期血清学检查AFP、uE3、f-βhCG是一种较为理想的产前检查模式,减少了假阳性率,值得在临床中推广应用。

孕中期妇女血清AFP、F-βhCG测定筛查唐氏综合征

目的探讨检测孕中期妇女(14～20w)外周血清中甲胎蛋白(AFP)的游离绒毛膜促性腺激素(F-βhCG)的含量对于筛查唐氏综合征患儿的有效性.方法应用磁性分离酶免疫测定技术测定血清中AP、F-βhCG的含量,结合孕妇临床资料用分析软件进行分析,并通过羊水细胞染色体核型分析给予确诊.结果在接受血清筛查的2849例孕妇中,筛出唐氏综合征高危312例,筛查阳性率为10.95%,其中有174例接受羊水染色体检查,发现2例唐氏综合征患儿.筛出神经管缺损高危61例,全部做了B超检查,发现2例神经管缺损患儿.结论测定孕中期妇女血清AFP、F-βhCG的含量并进行风险分析,对筛查唐氏综合征患儿,降低其出生机率具有重要意义.

hVEGF_(121)与βhCG融合蛋白的克隆、分离纯化与初步鉴定

构建一种新型抗肿瘤融合蛋白疫苗,包含hVEGF121和βhCG抗原表位,并探索融合蛋白的纯化条件和方法。采用PCR方法,克隆VEGF和βhCG基因,并通过限制性内切酶NcoⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ将两个基因逐个插入pET-28a(+)质粒中,利用质粒自带的卡那霉素抗性筛选出阳性克隆,获得重组基因的表达载体。对重组菌进行乳糖诱导表达后,通过超声破碎,硫酸铵分级沉淀,阴离子交换层析等方法进行融合蛋白的分离纯化,Western-blot鉴定。测序结果表明成功构建重组载体pET-28a-VEGF-M2-X10-βhCG-CTP37,重组基因长993 bp,编码331个氨基酸残基。SDS-PAGE显示,经乳糖诱导,Escherichia coli BL21(DE3)重组菌表达hVEGF121-M2-X10-βhCG-CTP37多肽,约占菌体总蛋白量的35%。融合蛋白经分离纯化后纯度可达到电泳纯,约占蛋白冻干粉的80%。结论:克隆、测定了融合蛋白基因,并在Escherichia coli BL21(DE3)中诱导表达hVEGF121-M2-X10-βhCG多肽,同时成功分离纯化此多肽。

血β-HCG的变化趋势对异位妊娠保守治疗结局的影响

目的观察血β-HCG的变化趋势对异位妊娠保守治疗的影响。方法将168例异位妊娠患者按入院时血β-HCG的变化趋势分为血β-HCG下降趋势组(A组)和血β-HCG上升趋势组(B组)。A组(n=72)采用米非司酮及中药治疗,B组(n=96)采用氨甲喋呤、米非司酮及中药治疗。结果A组成功率(100.0%)高于B组(72.0%)(P<0.05)。A组在治疗过程中血β-HCG下降,B组在治疗过程中血β-HCG先上升再下降;A组在治疗过程中盆腔包块缩小,B组在治疗过程中盆腔包块先增大后缩小,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。A组不良反应发生率(11.1%)低于对照组(69.8%)(P<0.05)。结论血β-HCG的变化趋势与治疗结局直接挂钩。