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α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的合成
被引量:
15
1
作者
谢红璐
王伟
王万兴
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第11期621-622,共2页
以α 磺基硬脂酸和聚乙二醇为原料 ,经酯化、中和合成双生表面活性剂α 磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明 ,在催化剂用量为 0 6 % (基于反应体系的质量分数 ) ,酸醇的量比为 2 5∶1 0 ,反应时间 3h ,反应温度 135~ 14 0℃...
以α 磺基硬脂酸和聚乙二醇为原料 ,经酯化、中和合成双生表面活性剂α 磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明 ,在催化剂用量为 0 6 % (基于反应体系的质量分数 ) ,酸醇的量比为 2 5∶1 0 ,反应时间 3h ,反应温度 135~ 14 0℃时 ,产物收率达 87 0 %。
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关键词
α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐
合成
双
生表面活性剂
酯
化
下载PDF
职称材料
聚乙二醇型双联表面活性剂的合成工艺研究
2
作者
李瑞
《大众科技》
2014年第6期88-89,114,共3页
以硬脂酸和聚乙二醇为原料,经酯化后生成聚乙二醇双酯。再经磺化剂氯磺酸的磺化作用下得α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯,加NaOH中和后成盐,形成α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明,在催化剂用量为2.0%(基于反应体系的质量...
以硬脂酸和聚乙二醇为原料,经酯化后生成聚乙二醇双酯。再经磺化剂氯磺酸的磺化作用下得α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯,加NaOH中和后成盐,形成α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明,在催化剂用量为2.0%(基于反应体系的质量分数),酸醇的量比为2.5∶1.0,反应时间为4小时,反应温度140~150℃时,聚乙二醇双酯收率达83%。磺化剂氯磺酸与双酯的量比为2.4∶1.0,反应时间为1小时,反应温度为60~70℃,α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯收率为96%。α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的总收率为79.7%。
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关键词
α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐
聚
乙二醇
双
酯
双
生表面活性剂
酯
化
磺
化
中和
成
盐
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职称材料
题名
α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的合成
被引量:
15
1
作者
谢红璐
王伟
王万兴
机构
皖西学院化学系
鞍山钢铁学院化学系
齐齐哈尔大学化工系
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第11期621-622,共2页
文摘
以α 磺基硬脂酸和聚乙二醇为原料 ,经酯化、中和合成双生表面活性剂α 磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明 ,在催化剂用量为 0 6 % (基于反应体系的质量分数 ) ,酸醇的量比为 2 5∶1 0 ,反应时间 3h ,反应温度 135~ 14 0℃时 ,产物收率达 87 0 %。
关键词
α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐
合成
双
生表面活性剂
酯
化
Keywords
sodium α sulfonated stearic acid polyethyleneglycol diester
gemini surfactant
esterification
分类号
TQ423.4 [化学工程]
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职称材料
题名
聚乙二醇型双联表面活性剂的合成工艺研究
2
作者
李瑞
机构
湖北理工学院机电工程学院
出处
《大众科技》
2014年第6期88-89,114,共3页
文摘
以硬脂酸和聚乙二醇为原料,经酯化后生成聚乙二醇双酯。再经磺化剂氯磺酸的磺化作用下得α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯,加NaOH中和后成盐,形成α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明,在催化剂用量为2.0%(基于反应体系的质量分数),酸醇的量比为2.5∶1.0,反应时间为4小时,反应温度140~150℃时,聚乙二醇双酯收率达83%。磺化剂氯磺酸与双酯的量比为2.4∶1.0,反应时间为1小时,反应温度为60~70℃,α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯收率为96%。α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的总收率为79.7%。
关键词
α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐
聚
乙二醇
双
酯
双
生表面活性剂
酯
化
磺
化
中和
成
盐
Keywords
α-
sulphur base stearin assembles two ester sodium salt of glycol
assembles two esters of glycol
the active agent of twin surface
the esterify
the sulphonate
the neutralization
become salt
分类号
O6 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的合成
谢红璐
王伟
王万兴
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002
15
下载PDF
职称材料
2
聚乙二醇型双联表面活性剂的合成工艺研究
李瑞
《大众科技》
2014
0
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职称材料
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