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Effect of different drying methods on the amino acids,α-dicarbonyls and volatile compounds of rape bee pollen 被引量:1
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作者 Yanxiang Bi Jiabao Ni +6 位作者 Xiaofeng Xue Zidan Zhou Wenli Tian Valérie Orsat Sha Yan Wenjun Peng Xiaoming Fang 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2024年第1期517-527,共11页
The significant demand for high quality food has motivated us to adopt appropriate processing methods to improve the food nutritional quality and flavors.In this study,the effects of five drying methods,namely,pulsed ... The significant demand for high quality food has motivated us to adopt appropriate processing methods to improve the food nutritional quality and flavors.In this study,the effects of five drying methods,namely,pulsed vacuum drying(PVD),freeze drying(FD),infrared drying(IRD),hot-air drying(HAD)and sun drying(SD)on free amino acids(FAAs),α-dicarbonyl compounds(α-DCs)and volatile compounds(VOCs)in rape bee pollen(RBP)were determined.The results showed that FD significantly released the essential amino acids(EAAs)compared with fresh samples while SD caused the highest loss.Glucosone was the dominantα-DCs in RBP and the highest loss was observed after PVD.Aldehydes were the dominant volatiles of RBP and SD samples contained more new volatile substances(especially aldehydes)than the other four drying methods.Comprehensively,FD and PVD would be potential methods to effectively reduce the quality deterioration of RBP in the drying process. 展开更多
关键词 DRYING Bee pollen Free amino acids α-dicarbonyl compounds Volatile compounds
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环醚直接双羰基化合成α,ω-二元羧酸
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作者 马长坡 赖楹 +3 位作者 赵天歌 张小炫 刘海超 杨维冉 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期122-129,共8页
二元羧酸是制备聚酰胺、聚酯和聚氨酯的重要中间体,其传统合成途径具有一定的局限性.以己二酸为例,其主要工业生产工艺是利用硝酸氧化KA油,该方法存在KA油产量低和产生大量温室气体N2O等问题.因此,探索工艺绿色、原子有效和采用可再生... 二元羧酸是制备聚酰胺、聚酯和聚氨酯的重要中间体,其传统合成途径具有一定的局限性.以己二酸为例,其主要工业生产工艺是利用硝酸氧化KA油,该方法存在KA油产量低和产生大量温室气体N2O等问题.因此,探索工艺绿色、原子有效和采用可再生原料的二元羧酸制备方法具有重要意义.环醚和多元醇很容易从生物质原料中得到,以它们为原料,通过双羰基化直接制备二元羧酸,是一种非常有潜力的反应途径.但目前大多数文献报道由环醚或多元醇通过羰基化反应生成的产物主要是C+1单羧酸.本课题组一直致力于碘催化生物质衍生的多元醇的加氢脱氧,研究发现,在特定的反应条件下,多元醇可以选择性地形成多碘取代化合物的中间体.受此启发,本文报道了一种由环醚或多元醇形成二碘代物中间体,然后直接通过双羰基化反应生成对应的C+2二羧酸的新策略.由于己二酸是最重要的二元羧酸之一,且四氢呋喃(THF)可以从丰富的生物质衍生的糠醛中获得,本文重点研究了通过双羰基化反应直接利用THF合成己二酸.在优化的反应条件下,以铑盐为催化剂,碘为促进剂,乙酸和水为混合溶剂,在170℃,CO和H_(2)条件下,THF可以84%的产率转化为己二酸.循环实验结果表明,该催化体系在5次循环后仍能够稳定运行.该催化体系不仅适用于各种环醚,也适用于不同的伯二醇合成对应的C+2α,ω-二元羧酸.通过对反应中间体进行检测以及控制实验研究发现,选择性生成1,4-二碘丁烷中间体是进一步双羰基化制备己二酸的关键,而生成烯烃中间体和单碘代物中间体是形成副产物戊酸的主要原因.在实验结果和文献研究基础上,提出了THF转化为己二酸的反应机理.在反应中,活性铑常以Rh(I)的形式存在,并且从质谱中观察到了[Rh(CO)_(2)I_(2)]−阴离子,它可以在羰基化条件下由不同的铑前体(例如RhCl_(3))经过CO和碘还原后衍生.具体反应步骤为,首先铑催化剂催化H2和I2生成HI,然后THF与HI反应生成1,4-二碘丁烷中间体,此中间体经过铑催化活化在两端分别进行羰基化反应,最终生成产物己二酸.通过质谱检测到两个推测的中间体,进一步证实该反应机理.综上,本文为己二酸、戊二酸和其他重要的二羧酸(如1,7-庚二酸和1,8-辛二酸)的有效合成提供了一种新策略,为二元羧酸的高效、绿色合成提供参考. 展开更多
关键词 α ω-二元羧酸 双羰基化 环醚 多元醇 己二酸
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Lewis base-assisted Lewis acid-catalyzed selective alkene formation via alcohol dehydration and synthesis of 2-cinnamyl-1,3-dicarbonyl compounds from 2-aryl-3,4-dihydropyrans
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作者 刘昌会 潘彬 顾彦龙 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期979-986,共8页
Acid-catalyzed dehydration of alcohols has been widely employed for the synthesis of alkenes. However, activated alcohols when employed as substrates in dehydration reactions are often pla-gued by the lack of alkene s... Acid-catalyzed dehydration of alcohols has been widely employed for the synthesis of alkenes. However, activated alcohols when employed as substrates in dehydration reactions are often pla-gued by the lack of alkene selectivity. In this work, the reaction system can be significantly improved through enhancing the performance of Lewis acid catalysts in the dehydration of activated alcohols by combining with a Lewis base. Observations of the reaction mechanism revealed that the Lewis base component might have changed the reaction rate order. Although both the principal and side reaction rates decreased, the effect was markedly more observed on the latter reaction. Therefore, the selectivity of the dehydration reaction was improved. On the basis of this observation, a new route to synthesize 2-cinnamyl-1,3-dicarbonyl compounds was developed by using 2-aryl-3,4- di-hydropyran as a starting substrate in the presence of a Lewis acid/Lewis base combined catalyst system. 展开更多
关键词 Synergistic catalysis Acid-base catalysis Dehydration of alcohol 2-Cinnamyl-1 3-dicarbonyl compound Homogeneous catalysis
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油炸工艺对薯条中丙烯酰胺和5-羟甲基糠醛形成的影响 被引量:1
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作者 黄优生 陆静楠 +3 位作者 李明宇 李昌 申明月 谢明勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第15期49-56,共8页
本研究基于Pearson相关性分析和主成分分析(principal component analysis,PCA)研究薯条油炸过程中丙烯酰胺(acrylamide,AA)和5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)的形成和伴生关系,及其与中间产物α-二羰基化合物含量的相关性... 本研究基于Pearson相关性分析和主成分分析(principal component analysis,PCA)研究薯条油炸过程中丙烯酰胺(acrylamide,AA)和5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)的形成和伴生关系,及其与中间产物α-二羰基化合物含量的相关性,并探讨薯条的感官品质、色值、水分含量和吸油量与AA和5-HMF形成的相关性。结果表明:随着油炸时间的延长和温度的升高,薯条中的AA、5-HMF和中间产物α-二羰基化合物含量均增加,水分含量逐渐减少,吸油量逐渐增加,亮度(L^(*)值)、黄色(b^(*)值)趋于降低,红色(a^(*)值)趋于增加。在不同时间和温度影响下,AA和5-HMF含量呈极显著正相关,两者与α-二羰基化合物含量、吸油量呈极显著正相关,而与水分含量、L^(*)值和b^(*)值呈极显著或显著负相关,AA含量与a^(*)值呈显著正相关。PCA模型与温度-时间变化曲线所得的结果一致。结论:170℃油炸5 min既可保证薯条感官品质最佳,又有利于减少危害物的生成。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 5-羟甲基糠醛 薯条 α-二羰基化合物 感官评价 相关性分析
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Solid-phase Synthesis of Unsaturated β-Dicarbonyl Compounds from Polymer-supported 4-(Phenylseleno)morpholine
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作者 Xiao Ling LIU Xing Cong WANG +1 位作者 Shou Ri SHENG Xian HUANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第9期1009-1010,共2页
The solid-phase synthesis of unsaturated ?dicarbonyl compounds has been reported.
关键词 Solid phase organic synthesis 4-(phenylseleno)morpholine α-formylcycloanone unsaturated β-dicarbonyl compound.
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Ceric Ammonium Nitrate-mediated Oxidative Cycloaddition of 1,3-Dicarbonyls to β-Aryl-α, β-unsaturated Ketones
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作者 WeiZHANG CongDeHUO ZhengGangLIU ZhongLiLIU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期389-391,共3页
Regio and stereoselective synthesis of substituted dihydrofurans were accomplished by eeric ammonium nitrate mediated oxidative cycloaddition of 1,3-dicarbonyls to β-aryl-α,β-unsaturated ketones in moderate yields.
关键词 cerie ammonium nitrate CYCLOADDITION DIHYDROFURANS dicarbonyls compounds β-ary1 α β-unsaturated ketones
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紫苏叶提取物对美拉德体系晚期糖基化终末产物生成的抑制作用研究 被引量:1
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作者 郭誉嵘 王丹 +5 位作者 李河 武瑞杰 崔小芳 许瑞清 李会珍 张志军 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第16期143-151,共9页
目的探究紫苏叶提取物(Perilla frutescens leaf extract,PLE)对美拉德体系晚期糖基化终末产物(advanced glycation end-products,AGEs)的抑制作用。方法通过构建葡萄糖-赖氨酸模型体系,利用液相色谱-串联质谱法探究其在加热过程中PLE对... 目的探究紫苏叶提取物(Perilla frutescens leaf extract,PLE)对美拉德体系晚期糖基化终末产物(advanced glycation end-products,AGEs)的抑制作用。方法通过构建葡萄糖-赖氨酸模型体系,利用液相色谱-串联质谱法探究其在加热过程中PLE对Nε-羧甲基赖氨酸[Nε-(1-carboxymethyl)-L-lysine,CML]、Nε-羧乙基赖氨酸[Nε-(1-carboxyethyl)-L-lysine,CEL]和吡咯素(pyrraline,Pyr)3种AGEs的抑制作用,同时通过评价PLE的抗氧化性、测定PLE对α-二羰基化合物抑制率,以探讨PLE对AGEs的可能抑制途径。结果PLE对AGEs的生成具有显著的抑制作用,其抑制率与PLE的添加浓度成正比,当添加量为2.0 mg/mL时,对CML、CEL和Pyr的抑制率分别为47.23%、29.59%和37.77%。PLE中的主要活性物质为迷迭香酸、芹菜素-7-O-二葡萄糖苷和野黄芩苷等,推测其抑制途径可能是由于PLE的抗氧化性和清除二羰基化合物的共同作用。结论PLE对AGEs有抑制作用,对食品安全和人体健康具有重要意义。 展开更多
关键词 紫苏叶 抗氧化活性 晚期糖基化终末产物 α-二羰基化合物 美拉德反应
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三种糖基化中间产物与小牛胸腺DNA相互作用的多光谱和分子动力学模拟
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作者 吴健妹 张国文 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2023年第3期243-254,共12页
三种α-二羰基化合物:丙酮醛(MGO)、丁二酮(DA)和乙二醛(GO)作为常见的高反应活性的糖基化中间体,会对体内的生物大分子(如DNA)造成损伤。MGO、DA和GO与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用特性通过多光谱方法结合计算机模拟技术进行测定。紫... 三种α-二羰基化合物:丙酮醛(MGO)、丁二酮(DA)和乙二醛(GO)作为常见的高反应活性的糖基化中间体,会对体内的生物大分子(如DNA)造成损伤。MGO、DA和GO与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用特性通过多光谱方法结合计算机模拟技术进行测定。紫外光谱分析表明,范德华力和氢键驱动MGO、DA和GO与ctDNA发生自发结合,分子动力学模拟中的各能量分布佐证了这一结论。在25℃下,MGO、DA和GO与ctDNA的结合常数接近经典的凹槽结合剂,其值分别为2.99×103、1.96×103和1.05×103L·mol-1。NaCl、单双链DNA、热变性、粘度和园二色谱实验证明了MGO、DA和GO与ctDNA均通过凹槽方式结合。分子对接直观显示了MGO、DA和GO是结合在DNA富含AT的小沟区,其中DT7和DA18是结合的活性位点。分子动力学模拟显示MGO-ctDNA复合物较游离ctDNA有更高的均方根偏差(RMSD)、回旋半径(Rg)和均方根波动(RMSF)值,说明MGO的结合使DNA结构部分松散,稳定性减弱。凝胶电泳实验表明,在赖氨酸和Cu2+存在下,MGO、DA和GO均能损伤质粒DNA,MGO和GO甚至会完全破坏DNA的超螺旋形态。 展开更多
关键词 糖基化中间产物 α-二羰基化合物 小牛胸腺DNA 相互作用 分子动力学模拟
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α-二羰基结构的构建及应用
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作者 李雪纯 孙芳 《大学化学》 CAS 2023年第2期105-108,共4页
β-二羰基化合物是有机合成的重要中间体,其化学性质也是有机化学教学中的重点。本文在此基础上介绍了同样具有二羰基结构的α-二酮类化合物的合成方法和相关应用。本文所述内容涉及炔烃的水合反应、炔烃的氧化反应、光催化反应等,既与... β-二羰基化合物是有机合成的重要中间体,其化学性质也是有机化学教学中的重点。本文在此基础上介绍了同样具有二羰基结构的α-二酮类化合物的合成方法和相关应用。本文所述内容涉及炔烃的水合反应、炔烃的氧化反应、光催化反应等,既与有机化学教学内容紧密相关又有所延伸。此外,本文所介绍的α-二羰基化合物的应用能拓展学生知识面,提高学生学习兴趣。 展开更多
关键词 α-二羰基 炔烃氧化 内炔
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热加工食品中丙烯酰胺形成的化学机理研究 被引量:6
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作者 吴少雄 王保兴 +2 位作者 侯英 郭祀远 李琳 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期181-184,共4页
在热加工食品中丙烯酰胺是一种可能致癌物。采用热裂解-气相色谱/质谱联用技术,以天门冬酰胺和葡萄糖为Maillard模式化反应系统对氨基酸和还原糖在形成丙烯酰胺中的作用进行研究,同时对丙烯酰胺形成过程中关键的反应中间体进行了确认,... 在热加工食品中丙烯酰胺是一种可能致癌物。采用热裂解-气相色谱/质谱联用技术,以天门冬酰胺和葡萄糖为Maillard模式化反应系统对氨基酸和还原糖在形成丙烯酰胺中的作用进行研究,同时对丙烯酰胺形成过程中关键的反应中间体进行了确认,最终确立了食品中丙烯酰胺形成的化学机理。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 天门冬酰胺 脱羧希夫碱 α-二羰基化合物 机理 热加工食品
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α-二羰基类化合物与L-亮氨酸组成模型体系的Strecker降解反应研究 被引量:5
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作者 田红玉 孙宝国 +1 位作者 张洁 黄明泉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期24-27,共4页
通过研究乙二醛、丙酮醛和丁二酮分别与L-亮氨酸组成的模型体系中异戊醛形成的情况,以比较典型的糖类降解产物乙二醛、丙酮醛和丁二酮在L-亮氨酸发生Strecker降解反应中的作用。通过α-二羰基化合物和L-亮氨酸在高压釜中的磷酸盐缓冲溶... 通过研究乙二醛、丙酮醛和丁二酮分别与L-亮氨酸组成的模型体系中异戊醛形成的情况,以比较典型的糖类降解产物乙二醛、丙酮醛和丁二酮在L-亮氨酸发生Strecker降解反应中的作用。通过α-二羰基化合物和L-亮氨酸在高压釜中的磷酸盐缓冲溶液中反应,采用正交试验考察投料比(α-二羰基化合物和L-亮氨酸物质的量比)、温度及pH值对异戊醛产率的影响。结果表明,3种α-二羰基类化合物中乙二醛体系形成的异戊醛最多,当乙二醛与L-亮氨酸的物质的量比为6:1,pH5,在140℃条件下反应3h,异戊醛产率可达24%左右;而丙酮醛和丁二酮在最佳条件下反应,异戊醛的产率都只有14%左右。对于L-亮氨酸发生的Strecker降解反应,乙二醛反应活性最高,最有利于异戊醛的形成。对于乙二醛与L-亮氨酸组成的模型体系,影响反应的各因素中pH值对异戊醛形成产生最明显的影响,酸性条件更有利于异戊醛的形成。 展开更多
关键词 L-亮氨酸 α-二羰基类化合物 Strecker降解 异戊醛
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热加工过程中植物源蛋白的糖基化作用研究进展 被引量:5
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作者 王硕 王娅娅 +2 位作者 王俊平 张燕 董璐 《食品科学技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1-9,共9页
近年来,食品加工过程有害物产生机理研究已成为食品安全研究的热点和前沿领域。热加工是豆制品和小麦制品最普遍的加工方式,食品热加工过程中由美拉德反应介导的蛋白质糖基化作用不仅会导致蛋白质结构、营养特性及功能特性发生变化,还... 近年来,食品加工过程有害物产生机理研究已成为食品安全研究的热点和前沿领域。热加工是豆制品和小麦制品最普遍的加工方式,食品热加工过程中由美拉德反应介导的蛋白质糖基化作用不仅会导致蛋白质结构、营养特性及功能特性发生变化,还会形成一些有害产物。在食品热加工过程中,还原糖是主要的反应性羰基化合物,除此之外,还原糖在热加工过程中会降解形成α-二羰基化合物(α-dicarbonyl compounds,α-DCs),这些化合物是食品热加工过程中发生的美拉德反应的重要中间产物,它们具有更强的反应活性,能够与蛋白质发生糖基化反应,进而改变蛋白质的结构和营养特性。目前,越来越多的学者已针对食品热加工过程中还原糖和α-DCs对蛋白质的糖化修饰作用展开研究,然而,还未见到有文献针对食品热加工过程中植物源蛋白质的糖基化修饰问题进行讨论。介绍了大豆蛋白和麦谷蛋白的结构及营养特性,分析了食品中参与糖基化反应的活性羰基化合物及其产生的机理,并重点介绍了食品热加工过程中植物源蛋白质糖基化的研究进展,希望对食品热加工过程中蛋白质修饰机理和有害物产生机理的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 大豆蛋白 麦谷蛋白 还原糖 α-二羰基化合物 热加工 美拉德反应 糖基化
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麦麸阿魏酸低聚糖酯组分的结构表征及其对美拉德反应产物抑制作用研究 被引量:2
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作者 赵文红 冯丽然 关二旗 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期33-39,共7页
对麦麸中阿魏酸低聚糖酯组分(F3)进行结构表征及其对美拉德反应产物抑制作用研究。分别采用紫外可见光谱法、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、红外光谱法(IR)进行结构表征,结合平均相对分子质量法分析组分F3的组成;HPLC法检测组... 对麦麸中阿魏酸低聚糖酯组分(F3)进行结构表征及其对美拉德反应产物抑制作用研究。分别采用紫外可见光谱法、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、红外光谱法(IR)进行结构表征,结合平均相对分子质量法分析组分F3的组成;HPLC法检测组分F3对美拉德反应中间产物α-二羰基化合物的抑制作用。结构分析可知组分F3为阿魏酸通过酯键连接在阿拉伯木糖糖体上的糖酯结构;相对平均分子质量为(781.429±13.774)u,可能为阿魏酰阿拉伯糖基木三糖(FA-ara-(xly)_(3));组分F3可有效抑制美拉德反应中间产物丙酮醛(MGO)、乙二醛(GO)和2,3-丁二酮(2,3-BD)的生成,并呈浓度依赖关系。在50 mg/mL浓度时其抑制率分别为(81.46±4.69)%、(68.24±0.16)%和(54.89±2.25)%,均优于FA的抑制效果。因此,组分F3具有美拉德反应中间产物抑制作用。 展开更多
关键词 麦麸阿魏酸糖酯 结构表征 α-二羰基化合物
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重氮化合物与醇的插入反应合成α-烷氧基-β-二羰基化合物 被引量:4
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作者 黄丹 鄢明 沈琪 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期739-743,共5页
研究了在过渡金属配合物催化下α-重氮-β-二羰基化合物与醇的插入反应,考察了重氮化合物的结构、醇的结构、催化剂的性质、反应溶剂和反应温度对这一反应的影响.发现当重氮化合物与甲醇的物质的量比为1∶10,1mmol%Rh2(OAc)4为催化剂和... 研究了在过渡金属配合物催化下α-重氮-β-二羰基化合物与醇的插入反应,考察了重氮化合物的结构、醇的结构、催化剂的性质、反应溶剂和反应温度对这一反应的影响.发现当重氮化合物与甲醇的物质的量比为1∶10,1mmol%Rh2(OAc)4为催化剂和回流的苯的条件下,反应能够以高的化学产率生成α-甲氧基-β-二羰基化合物.手性醇衍生的重氮乙酰乙酸酯反应的产物中两种非对应异构体的比例为3∶2~1∶1. 展开更多
关键词 重氮化合物 插入反应 Rh2(OAc)4 α-甲氧基-β-二羰基化合物 甲醇
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三组分反应合成多官能团化α-氰基噻吩的简便方法 被引量:1
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作者 高玉祥 孙军 +1 位作者 徐显秀 刘群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期64-67,共4页
本文报道了一种利用多组分反应合成α-氰基噻吩的新方法.在碱存在条件下,β-二羰基化合物、二硫化碳和溴乙腈经过连续的多步反应,"一锅"合成多官能团化的α-氰基噻吩.该方法简洁,条件温和,产率高.
关键词 三组分反应 α-氰基噻吩 Β-二羰基化合物 Α-羰基二硫缩烯酮
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Rh(Ⅱ) and Zn(Ⅱ) co-catalyzed multi-component reaction for the synthesis of vicinal diols 被引量:1
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作者 Xu Zhang Xin Guo +1 位作者 Li Ping Yang Wen Hao Hu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第11期1299-1302,共4页
Oxonium ylide intermediates generated from α-diazocarbonyl compounds and water were trapped by Zn(Ⅱ)-activated α- dicarbonyl compounds. The reaction gave α,β-dihydroxyl acid derivatives in moderate yield.
关键词 Multi-component reaction α-Diazocarbonyl compounds Zn(OTf)2 α-dicarbonyl compounds
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深共熔溶剂中β-二羰基化合物的α-酰基化 被引量:1
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作者 冯柏成 葛平宇 +1 位作者 侯喜超 金岩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期207-211,共5页
以苯甲酰氯衍生物和β-二羰基化合物为原料,在深共熔溶剂中,进行了一系列β-二羰基化合物的α-酰基化反应,对反应机理进行了探究,考察了反应温度、反应时间、深共熔溶剂种类及用量对产物收率的影响。在摩尔分数10%的氯化胆碱/氯化锌〔n... 以苯甲酰氯衍生物和β-二羰基化合物为原料,在深共熔溶剂中,进行了一系列β-二羰基化合物的α-酰基化反应,对反应机理进行了探究,考察了反应温度、反应时间、深共熔溶剂种类及用量对产物收率的影响。在摩尔分数10%的氯化胆碱/氯化锌〔n(氯化胆碱)∶n(氯化锌)=1∶2〕深共熔溶剂中,于120℃下反应4h获得最佳收率为86%~94%。深共熔溶剂回收利用4次后,依然能保持较高的催化活性。该工艺反应条件绿色、温和。 展开更多
关键词 深共熔溶剂 Β-二羰基化合物 α-酰基化反应 绿色合成 精细化工中间体
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5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯的合成 被引量:1
18
作者 刘斌 张方成 +1 位作者 高苗苗 张彦民 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第6期709-713,共5页
目的合成5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯,并初步考察它在有机合成方面的应用。方法以环丁基甲醛和三甲基膦酰基乙酸酯为原料,通过Horner-Wittig反应、烯烃还原、酯水解、缩合及重氮化反应,合成目标化合物,并重点考察了重氮化条件。结... 目的合成5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯,并初步考察它在有机合成方面的应用。方法以环丁基甲醛和三甲基膦酰基乙酸酯为原料,通过Horner-Wittig反应、烯烃还原、酯水解、缩合及重氮化反应,合成目标化合物,并重点考察了重氮化条件。结果 5步反应总收率41.2%,反应中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS确证;对目标化合物在有机合成的应用研究发现,目标化合物在二聚乙酸铑催化下得到6-氧代螺[3.4]辛烷-5-羧酸甲酯,收率为91.2%。结论该方法具有反应路线简洁、反应时间短、反应条件温和等优点,该路线对2-氧代环戊烷羧酸甲酯衍生物的合成提供了一条可行的方法。 展开更多
关键词 5-环丁基-2-重氮-3-氧代戊酸甲酯 α-重氮-β-二羰基化合物 环丁基甲醛 合成
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高聚合度麦麸阿魏酸糖酯组分对美拉德反应产物抑制作用研究
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作者 赵文红 冯丽然 +1 位作者 陈晖 杨国龙 《河南工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第6期8-14,共7页
为了研究高聚合度麦麸阿魏酸糖酯(F1)对美拉德反应产物生成的影响,采用Sephadex LH-20凝胶色谱柱分离纯化阿魏酸糖酯得到F1,通过紫外吸收光谱、气相色谱(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱表征F1的结构,并结合平均分子质量分析其分... 为了研究高聚合度麦麸阿魏酸糖酯(F1)对美拉德反应产物生成的影响,采用Sephadex LH-20凝胶色谱柱分离纯化阿魏酸糖酯得到F1,通过紫外吸收光谱、气相色谱(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和红外光谱表征F1的结构,并结合平均分子质量分析其分子组成,用HPLC法和荧光分光光度法分别检测F1对美拉德反应中间产物及终末产物的抑制作用。结果表明:F1的平均分子质量为(1671.17±27.40)Da;结合聚合度计算可知其分子组成可能为阿魏酰基阿拉伯木九糖(FA-ara-(xly)9);F1可有效抑制美拉德反应中间产物乙二醛(GO)、丙酮醛(MGO)和2,3-丁二酮(2,3-BD)的生成,并呈浓度依赖关系,在质量浓度50 mg/mL时其抑制率分别为63.64%、46.65%和76.74%,均优于游离阿魏酸(FA)的抑制效果;晚期糖基化终末产物(AGEs)的生成抑制率达97.50%,抑制效果优于FA(94.76%)。因此,F1对美拉德反应中间产物和终末产物具有良好的抑制作用,极具研究前景。 展开更多
关键词 麦麸阿魏酸糖酯 α-二羰基化合物 糖基化终末产物
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反应条件对葡萄糖-甘氨酸模拟美拉德反应体系中α-二羰基化合物生成的影响 被引量:8
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作者 黄启瑞 曾茂茂 +2 位作者 何志勇 秦昉 陈洁 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期150-154,共5页
采用邻苯二胺(OPD)衍生和HPLC定性定量考察了反应条件(温度、p H、时间和底物浓度比)对葡萄糖-甘氨酸模拟美拉德反应体系中三种α-二羰基化合物3-葡萄糖醛酮(3-DG)、乙二醛(GO)和丙酮醛(MGO)生成的影响。结果表明:在80~140... 采用邻苯二胺(OPD)衍生和HPLC定性定量考察了反应条件(温度、p H、时间和底物浓度比)对葡萄糖-甘氨酸模拟美拉德反应体系中三种α-二羰基化合物3-葡萄糖醛酮(3-DG)、乙二醛(GO)和丙酮醛(MGO)生成的影响。结果表明:在80~140℃范围内温度的升高会促进体系中MGO和GO的生成,而3-DG在温度达到110℃时达到峰值,随后则开始下降。p H在5~9范围内对三种物质的影响趋势和温度类似,MGO和GO的生成随p H的升高而不断增加,而3-DG在p H为6时含量达到最高,随后急剧降低。3-DG和GO生成的速率随着时间的延长逐渐降低,而在2 h内MGO的生成速率则趋于恒定。葡萄糖的相对含量升高有利于3-DG的生成,而当甘氨酸的相对含量较高时则会促进MGO和GO的生成。本研究能够为美拉德反应中以α-二羰基化合物为中间产物的风味物质的生成机制研究提供一定的实验依据。 展开更多
关键词 α-二羰基化合物 葡萄糖 甘氨酸 HPLC 反应条件
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