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基于手性氨硼烷的β-烯胺腈不对称转移氢化反应
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作者 周启文 冯向青 +1 位作者 杨晶 杜海峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2188-2195,共8页
不对称转移氢化是获得光学活性化合物的一类重要反应.利用手性磷酸和氨硼烷释放氢气原位生成手性氨硼烷,水作为添加剂促进手性氨硼烷的循环再生,顺利实现了β-烯胺腈的不对称转移氢化反应,以48%~98%的收率和61%~95% ee获得了一系列手性... 不对称转移氢化是获得光学活性化合物的一类重要反应.利用手性磷酸和氨硼烷释放氢气原位生成手性氨硼烷,水作为添加剂促进手性氨硼烷的循环再生,顺利实现了β-烯胺腈的不对称转移氢化反应,以48%~98%的收率和61%~95% ee获得了一系列手性β-胺基腈类化合物. 展开更多
关键词 不对称转移氢化 手性氨硼烷 手性磷酸 氨硼烷 β-烯胺腈
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